Каталог товарів

Купить Изопринозин таблетки 500 мг, 30 шт.

Артикул: 6901
( 196 )
Бренд: TEVA
Наявність невідома
Варіант:
0 грн
1 490 грн
+
Способи доставки
  • Доставка Новою Поштою
Способи оплати
  • Готівкою при отриманні
  • Visa, Mastercard
Опис
Фармакологическое действие

Иммуностимулирующее средство с неспецифическим противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль 4-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитарных клеток, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитарных клеток под влиянием глюкокортикоидов, нормализует включение в них тимидина. Изопринозин оказывает стимулирующее влияние на активность цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию IgG, интерферона гамма, интерлейкинов (ИЛ)-1 и ИЛ-2, снижает образование провоспалительных цитокинов - ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.

Проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вирусов Herpes simplex, цитомегаловируса и вируса кори, вирус Т-клеточной лимфомы человека тип III, полиовирусов, гриппа А и В, ЕСНО-вирус (энтероцитопатогенный вирус человека), энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия связан с ингибированием вирусной РНК и фермента дигидроптероатсинтетазы, участвующего в репликации некоторых вирусов. Усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается подавлением биосинтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами интерферонов альфа и гамма, обладающих противовирусными свойствами

Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма.

При применении в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванном вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отек, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении инозина пранобекса уменьшается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и практически полностью (> 90 %) всасывается и обладает хорошей биодоступностью. При приеме внутрь в дозе 1500 мг Сmaxинозина пранобекса достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Не определяется в крови спустя 2 часа после приема.

Инозин пранобекс состоит из инозина и соли р-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом. Каждый из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму. Практически 100% метаболитов обнаруживаются в моче в интервале от 8 до 24 часов после приема. Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови может повышаться. В результате возможно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Повышение концентрации мочевой кислоты носит нелинейный характер и может изменяться на ±10% в течение 1-3 ч после приема внутрь. В результате метаболизма р-ацетамидобензойной кислоты образуется о-ацилглюкуронид; N,N- диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида. AUC р-ацетамидобензойной кислоты >88 %, AUC N,N - диметиламино-2-пропанола >77%. Кумуляции в организме не обнаружено.

Инозин и его метаболиты экскретируются с мочой. При достижении равновесной концентрации при приеме в ежедневной дозе 4 г суточная экскреция с мочой р-ацетамидобензойной кислоты и ее метаболита составляет примерно 85% принятой дозы; T1/2 - 50 мин. T1/2 N,N-диметиламино-2-пропанола - 3-5 ч.

Инозин пранобекс и его метаболиты полностью выводятся из организма в течение 48 ч.

Изопринозин таблетки 500 мг 30 шт. инструкция на украинском
латинська назва

ISOPRINOSINE

Форма випуску

Таблетки білого або майже білого кольору, довгасті, двоопуклої форми, з легким Аміновим запахом, з рискою на одному боці.

упаковка

10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.

Фармакологічна дія

Імуностимулюючу засіб з неспецифічним противірусну дію. Являє собою комплекс, що містить инозин і сіль 4-ацетамідобензойной кислоти з N, N-диметиламіно-2-пропанол в молярному співвідношенні 1: 3. Ефективність комплексу визначається присутністю інозину, другий компонент підвищує його доступність для лімфоцитів. Відновлює функції лімфоцитів в умовах імунодепресії, підвищує бластогенез в популяції моноцитарних клітин, стимулює експресію мембранних рецепторів на поверхні Т-хелперів, попереджає зниження активності лімфоцитарні клітин під впливом глюкокортикоїдів, нормалізує включення в них тимідину. Изопринозин має стимулюючий вплив на активність цитотоксичних Т-лімфоцитів і природних кілерів, функції Т-супресорів і Т-хелперів, підвищує продукцію IgG, інтерферону гамма, інтерлейкінів (ІЛ) -1 і ІЛ-2, знижує утворення прозапальних цитокінів - ІЛ-4 і ІЛ-10, потенціює хемотаксис нейтрофілів, моноцитів і макрофагів.

Виявляє противірусну активність in vivo по відношенню до вірусів Herpes simplex, цитомегаловірусу і вірусу кору, вірус Т-клітинної лімфоми людини тип III, поліовірусов, грипу А і В, ЕСНО-вірус (ентероцітопатогенний вірус людини), енцефаломіокардіта і кінського енцефаліту. Механізм противірусної дії пов'язаний з пригніченням вірусної РНК і ферменту дигідроптероатсинтетази, який бере участь в реплікації деяких вірусів. Підсилює пригнічений вірусами синтез мРНК лімфоцитів, що супроводжується пригніченням біосинтезу вірусної РНК і трансляції вірусних білків, підвищує продукцію лімфоцитами інтерферонів альфа і гамма, що володіють противірусними властивостями

Зменшує клінічні прояви вірусних захворювань, прискорює реконвалесценцію, підвищує резистентність організму.

При застосуванні в якості допоміжного лікарського засобу при інфекційному ураженні слизових оболонок і шкіри, викликаному вірусом Herpes simplex, відбувається більш швидке загоєння ураженої поверхні, ніж при лікуванні традиційним способом. Рідше виникають нові бульбашки, набряк, ерозії і рецидиви хвороби. При своєчасному застосуванні інозину пранобекс зменшується частота виникнення вірусних інфекцій, знижується тривалість і тяжкість захворювання.

Фармакокінетика

Після прийому всередину швидко і практично повністю (> 90%) всмоктується і має гарну біодоступністю. При прийомі всередину в дозі 1500 мг С max инозина пранобекс досягається через 1 год і становить 600 мкг / мл. Чи не визначається в крові через 2 години після прийому.

Інозин пранобекс складається з інозину і солі р-ацетамідобензойной кислоти з N, N-диметиламіно-2-пропанол. Кожен з компонентів инозина пранобекс швидко метаболізується. Практично 100% метаболітів виявляються в сечі в інтервалі від 8 до 24 годин після прийому. Інозин метаболізується за циклом, типовим для пуринових нуклеотидів, з утворенням сечової кислоти, концентрація якої в сироватці крові може підвищуватися. В результаті можливе утворення кристалів сечової кислоти в сечових шляхах. Підвищення концентрації сечової кислоти носить нелінійний характер і може змінюватися на ± 10% протягом 1-3 годин після прийому всередину. В результаті метаболізму р-ацетамідобензойной кислоти утворюється о-ацилглюкуроніду; N, N- диметиламіно-2-пропанол метаболізується до N-оксиду. AUC р-ацетамідобензойной кислоти> 88%, AUC N, N - диметиламіно-2-пропанолу> 77%. Кумуляції в організмі не виявлено.

Інозин і його метаболіти виводяться з сечею. При досягненні стабільного рівня концентрації при прийомі в щоденній дозі 4 г добова екскреція з сечею р-ацетамідобензойной кислоти і її метаболітів становить приблизно 85% прийнятої дози; T 1/2 - 50 хв. T 1/2 N, N-диметиламіно-2-пропанолу - 3-5 ч.

Інозин пранобекс і його метаболіти повністю виводяться з організму протягом 48 год.

показання

Імунодефіцитні стани, викликані вірусними інфекціями у пацієнтів з нормальною і ослабленою імунною системою, в т.ч. захворювання, викликані вірусами Herpes simplex типів 1 і 2 (включаючи генітальний герпес і герпес іншої локалізації), Varicella zoster (оперізувальний лишай, вітряна віспа); підгострий склерозуючий паненцефаліт. Лікування грипу та інших ГРВІ; інфекційний мононуклеоз, спричинений вірусом Епштейна-Барр; цитомегаловірусна інфекція; кір тяжкого перебігу; папіломавірусна інфекція: папіломи гортані / голосових зв'язок (фіброзного типу), папіломавірусна інфекція геніталій у чоловіків і жінок, бородавки; контагіозний молюск.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Подагра, сечокам'яна хвороба, хронічна ниркова недостатність, аритмії, вагітність, грудне вигодовування, дитячий вік до 3 років (маса тіла до 15-20 кг).

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Не рекомендують при вагітності і в період лактації (грудного вигодовування).

особливі вказівки

З обережністю слід призначати препарат з інгібіторами ксантиноксидази, діуретиками, зидовудином, при гострій нирковій недостатності.

Інозин пранобекс як і інші противірусні засоби, найбільш ефективний при гострих вірусних інфекціях, якщо лікування розпочато на ранній стадії хвороби (краще з першої доби).

Оскільки інозин виводиться з організму в формі сечової кислоти, при тривалому застосуванні рекомендується періодично контролювати концентрацію сечової кислоти в сироватці крові та сечі. Пацієнти зі значно підвищеною концентрацією сечової кислоти в організмі можуть одночасно приймати препарати, що знижують її концентрацію.

Необхідно контролювати концентрацію сечової кислоти в сироватці крові при застосуванні інозину пранобекс одночасно з препаратами, що збільшують концентрацію сечової кислоти або препаратами, що порушують функцію нирок.

У пацієнтів похилого віку частіше відбувається підвищення концентрації сечової кислоти в сироватці крові та в сечі, ніж у пацієнтів середнього віку.

З обережністю застосовувати у пацієнтів з гострою печінковою недостатністю, оскільки препарат піддається метаболізму в печінці. У пацієнтів з печінковою недостатністю слід кожні 2 тижні проводити контроль вмісту сечової кислоти в сироватці крові та в сечі. Контроль активності печінкових ферментів рекомендується проводити кожні 4 тижні при тривалих курсах лікування препаратом.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

При застосуванні у пацієнтів, що займаються водінням автотранспорту та іншими потенційно небезпечними видами діяльності, слід враховувати можливість виникнення запаморочення і сонливості.

склад
1 таб. инозин пранобекс 500 мг

Допоміжні речовини: Манітол, крохмаль пшеничний, повідон, магнію стеарат.

Спосіб застосування та дози

Приймають всередину.

Дорослі: від 500 мг до 4 г / сут.

Діти у віці від 3 до 12 років: 50 мг / кг / сут.

Як у дорослих, так і у дітей, при важких інфекційних захворюваннях доза може бути збільшена індивідуально до 100 мг / кг маси тіла / добу, розділених на 4-6 прийомів. Максимальна добова доза для дорослих становить 3-4 г, для дітей - 50 мг / кг.

Кратність прийому, курс лікування, частота проведення повторних курсів залежить від показань, перебігу захворювання, схеми лікування.

Побічні дії

З боку нервової системи: часто - головний біль, запаморочення, стомлюваність, погане самопочуття; нечасто - нервозність, сонливість, безсоння.

З боку шлунково-кишкового тракту: часто - зниження апетиту, нудота, блювота, біль в епігастрії; нечасто - діарея, запор.

З боку печінки: іноді - підвищення активності печінкових ферментів, ЛФ.

З боку шкіри і підшкірно-жирової клітковини: часто - свербіж, висип.

З боку нирок і сечовивідних шляхів: нечасто - поліурія.

Алергічні реакції: нечасто - плямисто-папульозний висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк.

З боку кістково-м'язової системи: часто - біль в суглобах, загострення подагри.

Інші: часто - підвищення концентрації азоту сечовини крові.

лікарська взаємодія

Імунодепресанти послаблюють імуностимулюючий ефект інозину пранобекс.

При одночасному застосуванні з інгібіторами ксантиноксидази (алопуринол), або "петльовими" діуретиками (фуросемід, торасемід, етакринова кислота), можливо підвищення концентрації сечової кислоти в сироватці крові.

Спільне застосування з зидовудином призводить до збільшення концентрації зидовудину в плазмі крові і подовжує його T 1/2. При даній комбінації може знадобитися корекція дози зидовудину.

При комбінованому застосуванні посилює дію інтерферону-альфа, противірусних засобів ацикловіру та зидовудину.

Передозування

Випадки передозування ізопринозин не описані.

Умови зберігання

Список Зберігати в недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

5 років.

Діюча речовина

інозин пранобекс

Похожее видео

Дополнительная информация

Изопринозин таблетки 500 мг 30 шт. производит Тева, страна производства Израиль. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Нормомед сироп 50 мг/мл 120 мл, Нормомед сироп 50 мг/мл 240 мл, Нормомед таблетки 500 мг 20 шт., Нормомед таблетки 500 мг 30 шт., Нормомед таблетки 500 мг 50 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Изопринозин таблетки 500 мг 30 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!

(6901)
Відгуки
Ксюша
03.03.2015, 23:00
Даний препарат допоміг нам вже не один раз. Добре переноситься, побічних ефектів не виявлено. Головне дотримуватися дозування і схему прийому.
Саша
03.03.2015, 23:00
Препарат призначений гінекологом. Побічні ефекти не виявлялися. Після першого курсу прийому препарату (28 днів, по 2 таблетки 3 рази на день) здала аналізи, поліпшення є. Призначили другий курс, схема на три місяці. Проходжу лікування. Мінус препарату - це його ціна.
Оля
24.02.2015, 23:00
Препарат призначений гінекологом. + Побічні ефекти не виявлялися. Після першого курсу прийому препарату здала аналізи, поліпшення є. Призначили другий курс. - Ціна (тому що при тривалому прийомі вартість 1 курсу лікування перевищує 8 т.р.)
Олександра
19.02.2015, 23:00
Мені при ерозії робили кольпоскопію. Теж є ВПЛ 16-го типу. Лікувалася два рази ізопринозин, не допоміг. Дуже боялася, що з папіломами буду все життя ходити. Але добре знайшла лікування, яке допомогло. Після того як пролечилась Індінол, папіломи перестали з'являтися. Так шкодую, що відразу його не почала пити. Можна було набагато раніше позбутися від ВПЛ.
Максим
19.01.2015, 23:00
Прописали для підвищення імунітету, сказали пропити 2 тижні по 2 табл. 3 рази на день, потім перерва два тижні і знову 2 тижні по 2 табл 3 рази в день. Чекаю результату.
КОММЕНТАРИЙ СПЕЦИАЛИСТА
01.08.2017, 00:00
Препарат мне лично не помог, принимала в первые же дни простуды, каждый раз простуда протекала с осложнениями.
Аня Левина
21.03.2014, 02:30
От бородавок и папиллом ужасно тяжело избавится, несмотря на то что многие клиники и азотом удаляют и лазером, но всё это временная мера, так как вирус этот живуч и они вылезают новые на месте старых очень быстро. Эти таблетки мне сказала пить дерматолог. Я ... Читать весь отзывОт бородавок и папиллом ужасно тяжело избавится, несмотря на то что многие клиники и азотом удаляют и лазером, но всё это временная мера, так как вирус этот живуч и они вылезают новые на месте старых очень быстро. Эти таблетки мне сказала пить дерматолог. Я пила 28 дней но эффект появился лишь в конце курса и продолжился после его окончания. Все папилломы посветлели потом стали прозрачными и исчезли! Не вылезают уже год!
Эльмира
13.09.2014, 09:20
Начала пить от ОРВИ по 2 таблетки в день. Но 4-й день головокружение.
Максим
20.01.2015, 08:20
Прописали для повышения иммунитета, сказали пропить 2 недели по 2 табл. 3 раза в день, потом перерыв две недели и снова 2 недели по 2 табл 3 раза в день. Жду результата.
Написати відгук
Ім'я*
Email
Введіть коментар*