Купить Иммуноро Кедрион флакон, 0,3 мг

Иммуноглобулин. Активным компонентом препарата являются специфические антитела против Rh0(D)-антигена эритроцитов человека. Препарат предотвращает изоиммунизацию в резус-отрицательном организме женщины, в результате поступления крови плода в кровоток матери при рождении резус-положительного ребенка, при самопроизвольном и искусственном абортах, в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности.

Анти-D иммуноглобулины являются поликлональными иммуноглобулинами, механизм действия которых заключается в нейтрализации Rh0(D)-антигенов, присутствующих в резус-положительной крови эмбриона. Период эффективного действия препарата составляет в среднем от 48 до 144 ч, при этом наибольшая концентрация иммуноглобулина человека антирезус Rh0(D) достигается в среднем через 56 ч после введения препарата.

Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из вирусинактивированной плазмы человека, проверенной на отсутствие антител к вирусам иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В.

Ліофілізат для приготування розчину для в / м введення білого або світло-жовтого кольору; розчинник - прозора безбарвна рідина; приготований розчин опалесцентний безбарвний або світло-жовтого кольору.

Флакони скляні (1) в комплекті з розчинником (амп. 2 мл 1 шт.) - пачки картонні.

Імуноглобулін. Активним компонентом препарату є специфічні антитіла проти Rh0 (D) -антиген еритроцитів людини. Препарат запобігає ізоімунізацію в резус-негативному організмі жінки, в результаті надходження крові плоду в кровотік матері при народженні резус-позитивної дитини, при мимовільному і штучному аборти, в разі проведення амніоцентезу або при отриманні травми органів черевної порожнини під час вагітності.

Анти-D імуноглобуліни є поліклональними імуноглобулінами, механізм дії яких полягає в нейтралізації Rh0 (D) -антігенов, присутніх в резус-позитивної крові ембріона. Період ефективної дії препарату становить в середньому від 48 до 144 ч, при цьому найбільша концентрація імуноглобуліну людини антирезус Rh0 (D) досягається в середньому через 56 годин після введення препарату.

Препарат являє собою імунологічно активну білкову фракцію, виділену з вірусінактивовані плазми людини, перевіреної на відсутність антитіл до вірусів імунодефіциту людини (ВІЛ-1, ВІЛ-2), вірусу гепатиту С та поверхневого антигену вірусу гепатиту В.

- профілактика анти-D (Rh0) імунізації у резус-негативних жінок (Rh0 (D)), що не сенсибілізованих до Rh0 (D) -антігену, і у жінок, що мають слабо-позитивний резус крові (Du), при вагітності і народженні резус позитивними дитини. Препарат застосовують при штучному і мимовільному перериванні вагітності у резус-негативних жінок, які не сенсибілізованих до Rh0 (D) -антігену, в разі резус-позитивної приналежності крові батька, а також при амниоцентезе, зовнішньому повороті на головку, травмі органів черевної порожнини, передродовому кровотечі , позаматкової вагітності та пробі ворсинчатого хоріона;

- профілактика анти-D (Rh0) імунізації у резус-негативних пацієнтів після несумісного переливання резус-позитивної крові або еритроцитарних концентратів.

- гіперчутливість до компонентів препарату;

- сенсибілізовані до Rh0 (D) -антігену резус-позитивні і резус-негативні жінки, в сироватці крові яких виявлено резус-антитіла;

- новонароджені.

Даний лікарський препарат застосовують під час вагітності та протягом 72 годин після пологів. Ніяких шкідливих впливів на перебіг вагітності, плід або новонародженого відмічено не було.

Не можна вводити препарат в / в в зв'язку з можливістю розвитку шоку. Вступ повинен бути в / м. Щоб уникнути потрапляння препарату в кровоносні судини необхідно до початку введення препарату відтягнути поршень шприца на себе і перевірити, чи немає крові в шприці. Справжні алергічні реакції на в / м введений імуноглобулін людини антирезус Rh0 (D) зустрічаються рідко. При появі перших симптомів розвитку анафілактоїдних реакцій проводять протишокову терапію з застосуванням антигістамінних препаратів, альфа-адреноміметиків і ГКС.

Непереносимість імуноглобулінів розвивається в дуже рідкісних випадках дефіциту імуноглобуліну А (IgA), коли у пацієнта є антитіла проти IgA.

Спостереження за пацієнтом продовжують протягом 30-60 хвилин після ін'єкції. Введення препарату негайно припиняють при підозрі на алергічну або анафілактичну реакцію. У разі розвитку шоку застосовують протишокову терапію.

Після введення імуноглобуліну може спостерігатися пасивне збільшення змісту антитіл в крові хворого, що може привести до помилкової хибнопозитивної інтерпретації результатів серологічного тестування. Введення імуноглобуліну людини антирезус Rh0 (D) в значній мірі впливає на результати такі досліджень, як визначення антитіл і групи крові, включаючи тест Кумбса і антіглобуліновой тест.

Вірусна безпека. При виготовленні лікарських препаратів з крові або плазми людини застосовують комплекс заходів, необхідних для запобігання можливої ​​передачі інфекції пацієнтам. Дані заходи включають ретельний відбір здорових донорів, що гарантує виключення ризику інфекційного зараження донорів, а також контроль крові кожного донора і загального пулу плазми на відсутність вірусів та інфекцій. Кожна одиниця плазми, яка використовується для виготовлення препарату, піддається тестуванню на відсутність поверхневого антигену вірусу гепатиту В і антитіл до вірусів імунодефіциту людини (ВІЛ-1, 2), до вірусу гепатиту С. Кожний пул плазми також контролюють на відсутність РНК вірусу гепатиту С методом полімеразної ланцюгової реакції. Для виготовлення препарату використовують тільки ту плазму, яка дає негативні результати для всіх перерахованих вище тестів. Виробництво препаратів крові людини також включає стадії виробничої обробки крові або плазми людини, що дозволяють инактивировать або видалити віруси. Незважаючи на це, при застосуванні лікарських препаратів, виготовлених з крові або плазми людини, не можна повністю виключати ймовірність передачі інфекції, в т.ч., невідомих або нових вірусів і інших інфекційних агентів.

Допоміжні речовини: гліцин, натрію хлорид.

Розчинник: вода д / і (до 1 мл).

Розчин препарату вводять в / м.

Післяпологова профілактика. 1000-1500 МО (200-300 мкг) рекомендують в якості оптимальної стандартної дози без попереднього тестування на інфільтрацію в кровотік матері фетального гемоглобіну (HbF) за методом Кляйхауера-Бетке. Препарат вводять матері якомога раніше після пологів, але не пізніше 72 год.

Передпологова і післяпологова профілактика. Перша доза 1000-1500 МЕ (200-300 мкг) на 28-му тижні вагітності. Наступну дозу 1000-1500 МО (200 - 300 мкг) вводять протягом 72 годин після пологів, якщо дитина народилася резус-позитивним.

Після переривання вагітності, позаматкової вагітності або міхура занесення. Протягом перших 72 годин після втручання препарат вводять в дозі 600-750 МО (120-150 мкг) до 12-го тижня вагітності; 1250-1500 МО (250-300 мкг) після 12-ти тижнів вагітності; 1250-1500 МО (250-300 мкг) після амніоцентезу чи біопсії хоріону.

Після несумісного переливання резус-позитивної крові. 500 МО-1250 МО (100-250 мкг) на кожні 10 мл перелитої крові протягом декількох днів.

У разі патології згортання, коли в / м введення препаратів протипоказано, імуноглобулін людини антирезус Rh0 (D) може бути введений п / к. Після ін'єкції на місце введення обережно накладають компрес.

Якщо потрібна велика загальна доза (більше 5 мл), рекомендується розділити її на менші дози і зробити ін'єкції в різні місця.

Приготування і введення розчину препарату

Слід зігріти флакон з ліофілізат препарату і ампулу з розчинником до кімнатної температури або температури тіла. Набрати вміст ампули з розчинником в ін'єкційний шприц, видалити захисний ковпачок з гумової пробки флакона з ліофілізат і повільно ввести розчинник у флакон; обережно струсити флакон з розчином або витримати до повного розчинення ліофілізату; набрати розчин у шприц; змінити голку і зробити ін'єкцію.

Неповне розчинення ліофілізату призводить до втрати активності препарату. Не слід використовувати, якщо розчин каламутний або містить осад. Ліофілізат з розкритого флакона повинен бути відновлений і використаний негайно. Залишки препарату потрібно знищити.

Місцеві реакції: біль у місці ін'єкції. Цього можна уникнути, якщо вводити розчин великого обсягу декількома дозами менше 5 мл в кілька різних місць.

Системні реакції: нечасто - лихоманка, шкірні реакції, озноб; рідко - диспепсичні явища (нудота і блювота), зниження артеріального тиску, тахікардія, алергічні або анафілактичні реакції.

Препарат слід зберігати в недоступному для дітей та захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С. Чи не заморожувати.

3 роки.

Імуноглобулін людини антирезус Rho (D)

Иммуноро Кедрион флакон, 0,3 мг производит Кедрион, страна производства Италия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Иммуноро Кедрион флакон, 0,3 мг в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!