Купить Ибупрофен-Хемофарм таблетки покрыт.плен.об. 400 мг 30 шт.
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов — медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу II (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), противовоспалительное и жаропонижающее действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Фармакокинетика
Абсорбция — высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно- кишечного тракта (ЖКТ). После приема препарата натощак максимальная концентрация (Сmах) ибупрофена в плазме крови достигается через 30-35 минут. Прием препарата вместе с пищей может увеличивать время достижения максимальной концентрации (ТСmах).
Связь с белками плазмы крови более 90 %. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60 % фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени. Период полувыведения (Т1/2) — 2 часа. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1 %) и, в меньшей степени, с желчью.
У пожилых людей не обнаруживалось значимых различий в фармакокинетическом профиле ибупрофена по сравнению с более молодыми людьми.
В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.
латинська назва
Ibuprofen-Hemofarm
Форма випуску Таблетки, вкриті плівковою оболонкою
30 шт.
Фармакологічна дія Механізм дії ібупрофену, похідного пропіонової кислоти з групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП), полягає в інгібуванні синтезу простагландинів - медіаторів болю, запалення та гипертермической реакції. Невибіркову блокує циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) і циклооксигеназу II (ЦОГ-2), внаслідок чого гальмує синтез простагландинів. Надає швидке спрямовану дію проти болю (знеболююче), протизапальний і жарознижуючу дію. Крім того, ібупрофен можна зупинити пригнічує агрегацію тромбоцитів.
Фармакокінетика
Абсорбція - висока, швидко і практично повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Після прийому препарату натще максимальна концентрація (Сmах) ібупрофену в плазмі крові досягається через 30-35 хвилин. Прийом препарату разом з їжею може збільшувати час досягнення максимальної концентрації (ТСmах).
Зв'язок з білками плазми крові більше 90%. Повільно проникає в порожнину суглобів, затримується в синовіальній рідині, створюючи в ній великі концентрації, ніж у плазмі крові. Після абсорбції близько 60% фармакологічно неактивної R-форми повільно трансформується в активну S-форму. Піддається метаболізму в печінці. Період напіввиведення (Т1 / 2) - 2 години. Виводиться нирками (в незміненому вигляді не більше 1%) і, в меншій мірі, з жовчю.
У літніх людей не виявлялося значимих розходжень у фармакокінетичному профілі ібупрофену в порівнянні з більш молодими людьми.
В обмежених дослідженнях ібупрофен виявлявся в грудному молоці в дуже низьких концентраціях.
Головний біль, зубний біль, мігрень, хворобливі менструації, невралгія, біль у спині, біль в суглобах, м'язовий і ревматичний біль, гарячковий стан при грипі та простудних захворюваннях.
ПротипоказанняГіперчутливість до ібупрофену або будь-якого з компонентів, що входять до складу препарату; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа і навколоносових пазух і нестерпності ацетилсаліцилової кислоти (АСК) або інших нестероїдних протизапальних засобів (в тому числі в анамнезі); ерозивно-виразкові захворювання органів шлунково-кишкового тракту (у тому числі виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, хвороба Крона, виразковий коліт) або виразкова кровотеча в активній фазі або в анамнезі (два або більше підтверджених епізоду виразкової хвороби або виразкового кровотечі); кровотеча або перфорація виразки шлунково-кишкового тракту в анамнезі, спровоковані застосуванням НПЗП; тяжка серцева недостатність (клас IV за класифікацією Нью-Йоркської Асоціації кардіологів (NYHA)); тяжка печінкова недостатність або захворювання печінки в активній фазі; ниркова недостатність важкого ступеня тяжкості (кліренс креатиніну <30 мл / хв), підтверджена гіперкаліємія; декомпенсована серцева недостатність, період після проведення аортокоронарного шунтування; цереброваскулярні або інше кровотеча; гемофілія та інші порушення згортання крові (у тому числі гіпокоагуляція), геморагічні діатези; вагітність (III триместр); дитячий вік до 12 років.
З обережністю
При наявності станів, вказаних в даному розділі, перед застосуванням препарату слід проконсультуватися з лікарем.
Одночасний прийом інших нестероїдних протизапальних засобів, наявність в анамнезі одноразового епізоду виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки або виразкового кровотечі шлунково-кишкового тракту; гастрит, ентерит, коліт, наявність інфекції Helicobacter pylori, виразковий коліт; бронхіальна астма або алергічні захворювання в стадії загострення або в анамнезі - можливий розвиток бронхоспазму; системний червоний вовчак або змішане захворювання сполучної тканини (синдром Шарпа) - підвищено ризик асептичного менінгіту; вітряна віспа; ниркова недостатність, в тому числі при зневодненні (кліренс креатиніну менше 30-60 мл / хв), нефротичний синдром, печінкова недостатність, цироз печінки з портальною гіпертензією, гіпербілірубінемія, артеріальна гіпертензія та / або серцева недостатність, цереброваскулярні захворювання, захворювання крові неясної етіології ( лейкопенія і анемія), важкі соматичні захворювання, дисліпідемія / гіперліпідемія, цукровий діабет, захворювання периферичних артерій, куріння, часте вживання алкоголю, одночасне застосування л екарственних засобів, які можуть збільшити ризик виникнення виразок або кровотечі, зокрема, пероральних глюкокортикостероїдів (в тому числі преднізолону), антикоагулянтів (в тому числі варфарину), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (в тому числі циталопрама, флуоксетину, пароксетину, сертраліну) або антиагрегантов (в тому числі АСК, клопідогрелю), вагітність I-II триместр, період грудного вигодовування, похилий вік.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Протипоказано в III триместрі вагітності, в I і II триместрі - з обережністю. У період годування груддю застосування препарату можливо (з обережністю).
особливі вказівки Рекомендується приймати препарат максимально можливим коротким курсом і в мінімальній ефективній дозі, необхідній для усунення симптомів. У разі необхідності прийому препарату більше 10 днів, необхідно звернутися до лікаря.
У пацієнтів з бронхіальною астмою або алергічним захворюванням в стадії загострення, а також у пацієнтів з анамнезом бронхіальної астми / алергічного захворювання препарат може спровокувати бронхоспазм.
Застосування препарату у пацієнтів на системний червоний вовчак або змішаним захворюванням сполучної тканини пов'язано з підвищеним ризиком розвитку асептичного менінгіту.
Під час тривалого лікування необхідний контроль картини периферичної крові і функціонального стану печінки і нирок. При появі симптомів гастропатії показаний пильний контроль, який включає проведення езофагогастродуоденоскопія, загальний аналіз крові (визначення гемоглобіну), аналіз калу на приховану кров.
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.
В період лікування не рекомендується прийом етанолу.
Пацієнтам з нирковою недостатністю необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки існує ризик погіршення функціонального стану нирок.
Пацієнтам з гіпертонією, в тому числі в анамнезі і / або хронічною серцевою недостатністю, необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки препарат може викликати затримку рідини, підвищення артеріального тиску н набряки.
Пацієнтам із неконтрольованою артеріальною гіпертензією, застійною серцевою недостатністю Н-Ш класу по NYHA, ішемічною хворобою серця, захворюваннями периферичних артерій та / або цереброваскулярними захворюваннями призначати ібупрофен слід тільки після ретельної оцінки співвідношення користь-ризик, при цьому слід уникати високих доз ібупрофену (> 2400 мг / добу).
Застосування НПЗП у пацієнтів з вітряною віспою може бути пов'язано з підвищеним ризиком розвитку важких гнійних ускладнень інфекційно-запальних захворювань шкіри і підшкірно-жирової клітковини (наприклад, некротизирующего фасциита). У зв'язку з цим рекомендується уникати застосування препарату при вітряної віспи.
Інформація для жінок, які планують вагітність: ібупрофен пригнічує циклооксигеназу і синтез простагландинів, впливає на овуляцію, порушуючи жіночу репродуктивну функцію (оборотно після відміни лікування).
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
При прийомі ібупрофену, слід уникати керування автотранспортом або управління механізмами.
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить:
діюча речовина: ібупрофен - 400 мг; допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза PH 101, натрію карбоксіметіловий крохмаль, кремнію діоксид колоїдний, безводний, стеаринова кислота; плівкова оболонка: кислоти метакрилової і етилакрилату сополімер (1: 1), тальк, титану діоксид Е 171, полісорбат 80. Опис: круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою від білого до жовтувато-білого кольору, з рискою на одному боці, на зламі від білого до жовтувато-білого кольору.
Всередину, після їди приймають і таблетки шипучі (у вигляді розчину) і таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Дози ібу профілі підбирають індивідуально так, щоб застосуванням найменшої можливої дози отримати бажаний терапевтичний ефект. Шипучі таблетки препарату Ібупрофен-Хемофарм повністю розчинити у склянці (200 мл) води, а отриманий розчин одразу випивають. Шипучі таблетки не слід ковтати, жувати і смоктати у роті.
Шипучі таблетки призначають дітям старше 6 років і дорослим.
Дорослим - разова доза ібупрофену становить 1-2 шипучі таблетки (200-400 мг); добова доза становить 4-6 таблеток шипучих (800-1200 мг), в розділених дозах з інтервалом 4-6 ч.
Петі у віці від 6 до 12 років: разова доза становить 1 шипуча таблетка (200 мг); терапевтична доза - по 1 шипучою таблетці з інтервалом 4-6 ч, 2-4 рази на день. Максимальна добова доза становить 4 шипучі таблетки (800 мг / добу).
Лети в віці старше 12 років: разова доза становить 1-2 шипучі таблетки (200-400 мг); терапевтична доза по 1-2 таблетки з інтервалом 4-6 ч. Максимальна добова доза становить 5 шипучих таблеток (1000 мг).
Таблетки. вкриті плівковою оболонкою призначають дорослим і дітям старше 12 років, внутрішньо після їжі, таблетки слід ковтати цілими, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Дорослим і дітям старше 12 років - всередину по 1 таблетці (400 мг). Повторний прийом не раніше ніж через 4 години.
Дорослим не брати більше 3 таблеток за 24 години. Максимальна добова доза становить 1200 мг. Максимальна добова доза для дітей від 12-18 років становить 1000 мг.
Якщо при прийомі препарату протягом 2-3 днів симптоми зберігаються, необхідно припинити лікування і звернутися до лікаря.
Ризик виникнення побічних ефектів можна звести до мінімуму, якщо приймати препарат коротким курсом, у мінімальній ефективній дозі, необхідній для усунення симптомів.
У людей похилого віку спостерігається підвищена частота побічних реакцій на тлі застосування НПЗП, особливо шлунково-кишкових кровотеч і перфорацій, в деяких випадках з летальним результатом.
Побічні ефекти переважно є дозозалежними.
Нижченаведені побічні реакції відзначалися при короткочасному прийомі ібупрофену в дозах, що не перевищують 1200 мг / добу (6 таблеток). При лікуванні хронічних станів і при тривалому застосуванні можлива поява інших побічних реакцій.
Частота небажаних реакцій (HP), зазначених нижче, приведена у відповідності з наступною класифікацією: дуже часті (> 10%), часті (> 1%, але <10%), нечасті (> 0,1%, <1%) , рідкісні (> 0,01%, але <0,1%), дуже рідкісні (<0,01%), частота невідома - неможливо оцінити частоту на підставі доступних даних.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи
Дуже рідкісні порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, апластична анемія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Першими симптомами таких порушень є лихоманка, біль в горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, виражена слабкість, кровотечі з носа і підшкірні крововиливи, кровотечі і синці невідомої етіології.
Порушення з боку імунної системи
Нечасті реакції гіперчутливості - неспецифічні алергічні реакції та анафілактичні реакції, реакції з боку дихальних шляхів (бронхіальна астма, в тому числі її загострення, бронхоспазм, задишка, диспное), шкірні реакції (свербіж, кропив'янка, пурпура, набряк Квінке, ексфоліативні і бульозні дерматози, в тому числі токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема), алергічний риніт, еозинофілія.
Дуже рідкісні важкі реакції гіперчутливості, в тому числі набряк обличчя, язика і гортані, задишка, тахікардія, артеріальна гіпотензія (анафілаксія, набряк Квінке або важкий анафілактичний шок).
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту
Нечасті біль у животі, нудота, диспепсія (в тому числі печія, здуття живота). Рідкісні діарея, метеоризм, запор, блювання.
Дуже рідкісні виразкова хвороба, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, мелена, кривава блювота, в деяких випадках з летальним результатом, особливо у пацієнтів похилого віку, виразковий стоматит, гастрит.
Частота невідома загострення коліту та хвороби Крона.
Порушення з боку печінки і жовчовивідних шляхів
Дуже рідкісні порушення функції печінки (особливо при тривалому застосуванні), підвищення активності "печінкових" трансаміназ, гепатит і жовтяниця.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів
Дуже рідкісні гостра ниркова недостатність (компенсована і декомпенсована) особливо при тривалому застосуванні, в поєднанні з підвищенням концентрації сечовини в плазмі крові і появою набряків, гематурії і протеїнурії, нефритичний синдром, нефротичний синдром, папілярний некроз, інтерстиціальний нефрит, цистит.
Порушення з боку нервової системи
Нечасті головний біль.
Дуже рідкісні асептичнийменінгіт.
Порушення з боку серцево-судинної системи
Частота невідома серцева недостатність, периферичні набряки, при тривалому застосуванні підвищений ризик тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркт міокарда), підвищення артеріального тиску.
Порушення з боку дихальної системи та органів середостіння
Частота невідома, бронхіальна астма, бронхоспазм, задишка.
Лабораторні показники гематокрит або гемоглобін (можуть зменшуватися); час кровотечі (може збільшуватися); концентрація глюкози в плазмі крові (може знижуватися); кліренс креатиніну (може зменшуватися); плазмова концентрація креатиніну (може збільшуватися); активність "печінкових" трансаміназ (може підвищуватися).
Якщо будь-які із зазначених в інструкції побічних ефектів поглиблюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.
Слід уникати одночасного застосування ібупрофену з наступними лікарськими засобами:
Ацетилсаліцилова кислота: за винятком низьких доз ацетилсаліцилової кислоти (не більше 75 мг на добу), призначених лікарем, оскільки спільне застосування може підвищити ризик виникнення побічних ефектів. При одночасному застосуванні ібупрофен знижує протизапальну та антиагрегантну дію ацетилсаліцилової кислоти (можливо підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у пацієнтів, які отримують в якості антиагрегантного кошти малі дози ацетилсаліцилової кислоти, після початку прийому ібупрофену).
Інші НПЗП, зокрема, селективні інгібітори ЦОГ-2: слід уникати одночасного застосування двох і більше препаратів із групи НПЗП через можливе збільшення ризику виникнення побічних ефектів.
З обережністю застосовувати одночасно з наступними лікарськими засобами:
Антикоагулянти і тромболітичні препарати: нестероїдні протизапальні засоби можуть підсилювати ефект антикоагулянтів, зокрема, варфарину і тромболітичні препаратів.
Антигіпертензивні засоби (інгібітори ферменту (АПФ) і антагоністи ангіотензину II) і діуретики: НПЗП можуть знижувати ефективність препаратів цих груп. У деяких пацієнтів з порушенням ниркової функції (наприклад, у пацієнтів із зневодненням або у пацієнтів похилого віку з порушенням ниркової функції) одночасне призначення інгібіторів АПФ або антагоністів ангіотензину II і засобів, що пригнічують циклооксигеназу, може привести до погіршення ниркової функції, включаючи розвиток гострої ниркової недостатності (зазвичай оборотної). Ці взаємодії слід враховувати у пацієнтів, що приймають коксиби одночасно з інгібіторами АПФ або антагоністами ангіотензину II. У зв'язку з цим спільне застосування вищевказаних коштів слід призначати з обережністю, особливо у літніх пацієнтів. Необхідно запобігати зневоднення у пацієнтів, а також розглянути можливість моніторингу ниркової функції після початку такого комбінованого лікування і періодично - в подальшому. Діуретики та інгібітори АПФ можуть підвищувати нефротоксичність НПЗП.
Глюкокортикостероїди: підвищений ризик утворення виразок шлунково-кишкового тракту і шлунково-кишкового кровотечі.
Антиагреганти і селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну: підвищений ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі.
Серцеві глікозиди: одночасне призначення НПЗП і серцевихглікозидів може привести до посилювання серцевої недостатності, зниження швидкості клубочкової фільтрації і збільшення концентрації серцевих глікозидів в плазмі крові.
Препарати літію існують дані про ймовірність збільшення концентрації літію в плазмі крові на тлі застосування НПЗП.
Метотрексат існують дані про ймовірність збільшення концентрації цього препарату в плазмі крові на тлі застосування НПЗП.
Циклоспорин збільшення ризику нефротоксичності при одночасному призначенні НПЗП і циклоспорину.
Мифепристон прийом НПЗП слід почати не раніше, ніж через 8-12 днів після прийому міфепристону, оскільки НПЗЗ можуть знижувати ефективність міфепристону.
Такролімус при одночасному призначенні НПЗП і такролімусу можливе збільшення ризику нефротоксичності.
Зидовудин Одночасне застосування НПЗП та зидовудину може призвести до підвищення гематотоксичності. Є дані про підвищений ризик виникнення гемартроза і гематом у ВІЛ-позитивних пацієнтів з гемофілією, які отримували спільне лікування зидовудином та ібупрофеном.
Антибіотики хінолонового ряду у пацієнтів, які отримують спільне лікування НПЗП і антибіотиками хінолонового ряду, можливо збільшення ризику виникнення судом.
Мієлотоксичну препарати посилення гематотоксичності.
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроєва кислота, плікаміцін: збільшення частоти розвитку гіпопротромбінемії.
Лікарські засоби, що блокують канальцеву секрецію: зниження виведення і підвищення плазмової концентрації ібупрофену.
Індуктори мікросомал'ного окислення (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти): збільшення продукції гідроксильованих активних метаболітів, збільшення ризику розвитку тяжких інтоксикацій.
Інгібітори мікросомал'ного окислення: зниження ризику гепатотоксичної дії.
Пероральні гіпоглікемічні лікарські засоби та інсулін, похідні сульфонілсечовини посилення дії препаратів.
Антациди і холестирамін зниження абсорбції.
Урикозурические препарати зниження ефективності препаратів.
Естрогени, етанол: підвищений ризик виникнення побічних ефектів.
Кофеїн: посилення анальгезирующего ефекту.
У дітей симптоми передозування можуть виникати після прийому дози, що перевищує 400 мг / кг маси тіла. У дорослих дозозалежний ефект передозування менш виражений. Період напіввиведення препарату при передозуванні становить 1,5-3 години.
Симптоми: нудота, блювота, біль в епігастральній ділянці або, рідше, діарея, шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. У більш важких випадках спостерігаються прояви з боку центральної нервової системи: сонливість, рідко - збудження, судоми, дезорієнтація, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз. У пацієнтів з бронхіальною астмою можливе загострення цього захворювання.
Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом электрокардиограммы и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 часа после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Якщо ібупрофен вже абсорбировался, може бути призначено лужне пиття з метою виведення кислого похідного ібупрофену нирками, форсований діурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама. При погіршенні бронхіальної астми рекомендується застосування бронходилататорів.
При температуре не выше 25 °C в потребительской упаковке.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
4 роки.
Діюча речовинаібупрофен
Похожее видеоДополнительная информацияИбупрофен-Хемофарм таблетки покрыт.плен.об. 400 мг 30 шт. производит Хемофарм, страна производства Сербия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Нурофен Экспресс Форте капсулы обезболивающие 400 мг, 20 шт., Долгит гель 5% , 20 г, Долгит гель 5% , 50 г, Нурофен свечи для детей от жара и боли 60 мг, 10 шт., Фаспик гранулы для р-ра для приема внутрь 200 мг мята саше 12 шт., Фаспик гранулы для р-ра для приема внутрь 400 мг абрикос саше 12 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Ибупрофен-Хемофарм таблетки покрыт.плен.об. 400 мг 30 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!