Купить И.г. вена н.и.в. флаконы 5%, 50 мл

Препарат обладает активностью иммуноглобулина G (IgG), присутствующего в плазме здорового человека.

Введение препарата И.Г. ВЕНА Н.И.В. восстанавливает низкий уровень иммуноглобулина G в плазме человека до нормы. Механизм действия при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре полностью не изучен.

Препарат И.Г. ВЕНА Н.И.В. содержит, в основном, иммуноглобулин G , который имеет широкий спектр антител против различных инфекционных агентов. Состав субклассов иммуноглобулина G в препарате соответствует их составу в нормальной человеческой плазме.

Препарат готовят из пула плазмы не менее, чем 1000 доноров. Производство включает инактивацию/удаление вирусов и последующий контроль потверждающий отсутствие поверхностного антигена гепатита В, вируса гепатита С, ВИЧ-1 и ВИЧ-2.

Препарат И.Г. ВЕНА Н.И.В. является средством заместительной терапии при первичном и вторичном дефиците антител и показан для профилактики и лечения инфекционных заболеваний, ассоциированных с иммунодефицитом.

Всасывание и распределение

При в/в введении препарата его биодоступность полная.

Быстро распределяется между плазмой и внесосудистой жидкостью, равновесие между внутри - и внесосудистыми объемами достигается, примерно, через 3-5 дней.

Выведение

T1/2 из плазмы человеческого нормального иммуноглобулина для в/в введения равен 3 неделям, он имеет индивидуальные вариации, особенно у больных с первичным иммунодефицитом. Иммуноглобулин G и его комплексы разрушаются в клетках ретикулоэндотелиальной системы.

IG VENA NIV

Розчин для в / у введення прозорий або злегка опалесцентний.

50 мл - флакони (1) в комплекті з крапельницею для в / в інфузій - пачки картонні.

Препарат володіє активністю імуноглобуліну G (IgG), присутнього в плазмі здорової людини.

Введення препарату І.Г. ВІДЕНЬ Н.І.В. відновлює низький рівень імуноглобуліну G в плазмі людини до норми. Механізм дії при ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура повністю не вивчений.

Препарат І.Г. ВІДЕНЬ Н.І.В. містить, в основному, імуноглобулін G, який має широкий спектр антитіл проти різних інфекційних агентів. Склад субклассов імуноглобуліну G в препараті відповідає їх складу в нормальної людської плазмі.

Препарат готують з пулу плазми не менше, ніж 1000 донорів. Виробництво включає інактивацію / вилучення вірусів і подальший контроль потверждает відсутність поверхневого антигену гепатиту В, вірусу гепатиту С, ВІЛ-1 і ВІЛ-2.

Препарат І.Г. ВІДЕНЬ Н.І.В. є засобом замісної терапії при первинному і вторинному дефіциті антитіл і показаний для профілактики і лікування інфекційних захворювань, асоційованих з імунодефіцитом.

Всмоктування і розподіл

При в / в введенні препарату йогобіодоступність повна.

Швидко розподіляється між плазмою і позасудинний рідиною, рівновагу між всередині - іпозасудинним обсягами досягається, приблизно, через 3-5 днів.

виведення

T 1/2 з плазми людського нормального імуноглобуліну для в / в введення дорівнює 3 тижням, він має індивідуальні варіації, особливо у хворих з первинним імунодефіцитом. Імуноглобулін G і його комплекси руйнуються в клітинах ретикулоендотеліальної системи.

Синдром первинного імунодефіциту:

Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура (ІТП), в т.ч. гострі форми у дітей.

Вторинний імунодефіцит:

Непереносимість донорського імуноглобуліну, особливо в дуже рідкісних випадках дефіциту IgA, коли у хворого є антитіла до IgA.

У контрольованих клінічних дослідженнях не встановлена ​​безпека застосування IgG у вагітних жінок, тому потрібна обережність при призначенні препарату в цей період.

Тривала клінічна практика застосування імуноглобулінів не виявила негативного впливу на перебіг вагітності, на плід і новонародженого.

Препарат виділяється з молоком матері, що може привести до транспорту захисних антитіл в організм новонародженого.

В / в введення імуноглобуліну призводить до транзиторне підвищення антитіл, що може дати хибнопозитивний результат в серологічних дослідженнях.

Щоб уникнути важких алергічних реакцій слід строго дотримуватися рекомендованого режиму дозування. При розвитку алергічної реакції слід знизити швидкість введення або скасувати препарат. При розвитку анафілактичної реакції або шоку слід провести протишокову терапію. На початку введення препарату слід стежити за станом пацієнта протягом не менше 20 хв.

Перед застосуванням слід перевірити прозорість і колір розчину. Не можна використовувати каламутні розчини або з осадом. Невикористаний розчин повинен бути знищений.

Допоміжні речовини: мальтоза, вода д / і.

Дози і режим дозування залежать від діагнозу і віку хворого, вибору методу лікування (профілактика або замісна терапія).

При проведенні замісної терапії при первинних і вторинних імунодефіцитах препарат призначають в дозі 100-400 мг (2-8 мл) / кг маси тіла з інтервалом в 1 міс, щоб відновити рівень IgG до норми. Якщо необхідний рівень IgG в крові не досягається, можливе збільшення дози до 800 мг (16 мл) / кг маси тіла або частоти введення.

При трансплантації у імуносупресивних пацієнтів використовують в / в введення IgG до і після хірургічного втручання. Дози підбираються індивідуально; зазвичай початкова доза становить 500 мг (10 мл) / кг / тиждень, підтримуюча доза - 500 мг / кг / міс. Для запобігання лікарняної інфекції цитомегаловірусу або вірусу гепатиту В визначаються титри антитіл для обгрунтування режиму дозування.

При ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура (ІТП) препарат призначають в дозі 400 мг (8 мл) / кг маси тіла щодня або 1000 мг (20 мл) / кг маси тіла через день протягом 5 днів. Підтримуючі дози вводять при клінічно встановленому збільшенні числа тромбоцитів.

Перед застосуванням препарат підігрівають до кімнатної температури або до температури тіла. Препарат вводять в / в крапельно з початковою швидкістю 10-20 кап. / Хв протягом 20-30 хв. При гарній переносимості швидкість введення можна поступово збільшити до 40 кап. / Хв до кінця введення.

Алергічні і анафілактичні реакції: можливі - озноб, головний біль, лихоманка, алергічні реакції, артралгія, біль у спині; рідко - різке зниження артеріального тиску, анафілактичний шок (навіть якщо хворий не виявляв чутливість при попередніх введениях).

З боку травної системи: блювота, нудота.

Одночасне застосування імуноглобуліну може знижувати ефективність живих вакцин (в т.ч. вакцини проти кору, краснухи, епідемічного паротиту, вітряної віспи) на період від 6 тижнів. до 3 міс.

Препарат І.Г. ВІДЕНЬ Н.І.В. не слід змішувати в одному шприці з іншими препаратами.

Випадки передозування препаратів імуноглобуліну людини номально не описані.

Препарат слід зберігати в захищеному від світла місці при температурі від 2 ° до 8 ° С; Не заморожувати.

2 роки.

Імуноглобулін людини нормальний

Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Имбиоглобулин флаконы 50 мг/мл, 50 мл, Иммуноглобулин человеческий нормальный ампулы 1.5 мл/доза, 1 доза, 10 шт., Иммуновенин флакон, 25 мл, Габриглобин-IgG р-р для инфузий флакон 25 мл, Интратект флаконы 5%, 100 мл, Интратект флаконы 5%, 20 мл.
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) И.Г. Вена Н.И.В. флаконы 5%, 50 мл в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!