Купить Хемомицин порошок д/приг суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл 11,43 г 1шт

Азитромицин — бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связываясь с 50S-субъединицей рибосомы, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробных, внутриклеточных и других микроорганизмов. Микроорганизмы могут изначально быть устойчивыми к действию антибиотика или могут приобретать устойчивость к нему. Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину: --------------------------------------------------------------------------------------------------------- Микроорганизмы | МИК*, мг/л |----------------------------------------------------------- | Чувствительные | Устойчивые --------------------------------------------|----------------------------|------------------------------ Staphylococcus | ?1 | >2 Streptococcus A, B, C, G | ?0,25 | >0,5 Streptococcus pneumoniae | ?0,25 | >0,5 Haemophilus influenzae | ?0,12 | >4 Moraxella catarrhalis | ?0,5 | >0,5 Neisseria gonorrhoeae | ?0,25 | >0,5 --------------------------------------------------------------------------------------------------------- *Минимальная ингибирующая концентрация В большинстве случаев к азитромицину чувствительны: — аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительный), Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительный), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп C, G; — аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; — анаэробные микроорганизмы: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp., Peptostreprococcus spp.; — другие микроорганизмы: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdoferi. Микроорганизмы, изначально устойчивые: — аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (метициллин-устойчивые стафилококки с очень высокой частотой обладают приобретенной устойчивостью к макролидам); — грамположительные бактерии, устойчивые к эритромицину; — анаэробы: Bacteroides fragilis.

Азитроміцин - бактеріостатичний антибіотик широкого спектру дії з групи макролідів-азалідів. Має широкий спектр антимікробної дії. Механізм дії азитроміцину пов'язаний з придушенням синтезу білка мікробної клітини. Зв'язуючись з 50S-субодиницею рибосоми, пригнічує пептидтранслокази на стадії трансляції та пригнічує синтез білка, уповільнюючи ріст і розмноження бактерій. У високих концентраціях виявляє бактерицидну дію. Володіє активністю відносно ряду грампозитивних, грамнегативних, анаеробних, внутрішньоклітинних та інших мікроорганізмів. Мікроорганізми можуть спочатку бути стійкими до дії антибіотика або можуть набувати стійкість до нього. Шкала чутливості мікроорганізмів до азитроміцину: -------------------------------------------- -------------------------------------------------- ----------- Мікроорганізми | МІК *, мг / л | ------------------------------------------- ---------------- | чутливі | Стійкі -------------------------------------------- | ---- ------------------------ | ------------------------- ----- Staphylococcus | ? 1 | > 2 Streptococcus A, B, C, G | ? 0,25 | > 0,5 Streptococcus pneumoniae | ? 0,25 | > 0,5 Haemophilus influenzae | ? 0,12 | > 4 Moraxella catarrhalis | ? 0,5 ​​| > 0,5 Neisseria gonorrhoeae | ? 0,25 | > 0,5 ---------------------------------------------- -------------------------------------------------- --------- * Мінімальна інгібуюча концентрація В більшості випадків до азитроміцину чутливі: - аеробні грампозитивні мікроорганізми: Staphylococcus aureus (метицилін-чутливий), Streptococcus pneumoniae (пеніцилін-чутливий), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококи груп C , G; - аеробні грамнегативні мікроорганізми: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; - анаеробні мікроорганізми: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp., Peptostreprococcus spp .; - інші мікроорганізми: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdoferi. Мікроорганізми, спочатку стійкі: - аеробні грампозитивні мікроорганізми: Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (Метицилін-стійкі стафілококи з дуже високою частотою володіють набутою стійкістю до макролідів); - грампозитивні бактерії, стійкі до дії еритроміцину; - анаероби: Bacteroides fragilis.

Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до азитроміцину мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, фарингіт, середній отит); інфекції нижніх дихальних шляхів (бактеріальні та атипові пневмонії, гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту); інфекції шкіри і м'яких тканин (акне вульгаріс середнього ступеня тяжкості, бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози); інфекції урогенітального тракту (уретрит і / або цервіцит), спричинені Chlamydia trachomatis; хвороба Лайма (бореліоз), для лікування початкової стадії (erythema migrans).

Підвищена чутливість до азитроміцину або до інших компонентів препарату; підвищена чутливість до еритроміцину, інших макролідів, кетоліди; одночасний прийом з ерготаміном, дигідроерготаміном; порушення функції печінки тяжкого ступеня; порушення функції нирок тяжкого ступеня (кліренс креатиніну менше 40 мл / хв); період грудного вигодовування (на час лікування припиняють); дитячий вік до 6 місяців. З обережністю Міастенія, порушення функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості, порушення функції нирок легкого та середнього ступеня тяжкості (кліренс креатиніну більше 40 мл / хв), у пацієнтів з наявністю проаритмогенних факторів (особливого у літніх пацієнтів): з вродженим або набутим подовженням інтервалу QT, у пацієнтів, які отримують терапію антиаритмічними препаратами класів IA (хінідин, прокаїнамід) і III (дофетилід, аміодарон і соталол), цизапридом, терфенадином, антипсихотичними препаратами (циталопрам), фторхінолонами (моксіф локсацін і левофлоксацин), з порушеннями водно-електролітного балансу, особливо в разі гіпокаліємії або гіпомагніємії, з клінічно значущою брадикардією, аритмією серця або тяжкою серцевою недостатністю; одночасне застосування дигоксину, варфарину, циклоспорину; вагітність.

При вагітності Хемомицин призначають тільки в тому випадку, коли очікувана користь терапії для матері перевищує потенційний ризик для плоду.
При необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування на час застосування препарату.

У разі пропуску прийому однієї дози препарату - пропущену дозу слід прийняти якомога раніше, а наступні - з перервами в 24 ч. Азитроміцин слід приймати, принаймні, за одну годину до або через дві години по прийому антацидних препаратів. Азитроміцин слід приймати з обережністю у пацієнтів з порушеннями функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості через можливість розвитку фульминантного гепатиту і важкої ниркової недостатності. При наявності симптомів порушення функції печінки, таких як швидко наростаюча астенія, жовтяниця, потемніння сечі, схильність до кровотеч, печінкова енцефалопатія, терапію препаратом слід припинити і провести дослідження функціонального стану печінки. При порушенні функції нирок легкого та середнього ступеня тяжкості (кліренс креатиніну більше 40 мл / хв) терапію азитроміцином слід проводити з обережністю під контролем стану функції нирок. Як і при застосуванні інших антибактеріальних препаратів, при терапії азитроміцином слід регулярно обстежувати пацієнтів на наявність несприйнятливих мікроорганізмів і ознаки розвитку суперінфекцій, в тому числі грибкових. Препарат не слід застосовувати більш тривалими курсами, ніж вказано в інструкції, так як фармакокінетичнівластивості азитроміцину дозволяють рекомендувати короткий і простий режим дозування. Немає даних про можливу взаємодію між азитроміцином і похідними ерготаміну і дигідроерготаміну, але через розвиток Ерготизм при одночасному застосуванні макролідів з похідними ерготаміну і дигідроерготаміну дана комбінація не рекомендована. При тривалому прийомі азитроміцину можливий розвиток псевдомембранозного коліту, викликаного Clostridium difficile, як у вигляді легкої діареї на тлі прима препарату, а також через 2 місяці після закінчення терапії слід виключити клострідіальном псевдомембранознийколіт. При лікуванні макролідами, в тому числі азитромицином, спостерігалося подовження серцевої реполяризації та інтревала QT, підвищують ризик розвитку серцевих аритмій, в тому числі арітіміі типу «пірует», які можуть призвести до зупинки серця. Слід дотримуватися обережності при застосуванні препарату у пацієнтів з наявністю проаритмогенних факторів (особливо у літніх пацієнтів), в тому числі з вродженим або набутим подовженим інтервалом QT; у пацієнтів, які отримують терапію препаратами класів IA (хінідин, прокаїнамід), III (дофетилід, аміодарон і соталол), цизапридом, терфенадином, антипсихотичними препаратами (циталопрам), фторхінолонами (моксифлоксацин і левофлоксацин), з порушеннями водно-електролітного балансу, особливо в разі гіпокаліємії або гіпомагніємії, з клінічно значущою брадикардією, аритмією серця або тяжкою серцевою недостатністю. Застосування азитроміцину може спровокувати розвиток миастенического синдрому або викликати загострення міастенії. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами У зв'язку з можливим розвитком на тлі лікування небажаних реакцій з боку центральної нервової системи, необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і виконання інших видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

5 мл готової суспензії містить: активної речовини азитроміцину (у формі азитроміцину дигідрату 104,809 мг) 100 мг, допоміжні речовини - камедь ксантанова - 20,846 мг, натрію сахарин - 4,134 мг, кальцію карбонат - 162,503 мг, кремнію діоксид колоїдний - 26,008 мг, натрію фосфат безводний - 17,259 мг, сорбітол - 2145,682 мг, ароматизатор яблучний - 3,303 мг, ароматизатор суничний - 8,159 мг, ароматизатор вишневий - 12,096 мг.

Препарат приймають всередину 1 раз / сут. за 1 годину до їди або через 2 години після їжі. У флакон поступово додають води (дистильованої або кип'яченої і охолодженої) до мітки. Вміст флакона ретельно збовтують до отримання однорідної суспензії. Якщо рівень приготовленої суспензії розташовується нижче позначки на етикетці флакона, повторно додають воду до мітки і збовтують. Приготована суспензія стабільна при кімнатній температурі протягом 5 днів. При інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин (за винятком хронічної мігруючої еритеми) Дітям: з розрахунку 10 мг / кг маси тіла 1 раз на день протягом 3 днів (курсова доза 30 мг / кг). Залежно від маси тіла дитини рекомендується наступний режим дозування: --------------------------------------- -------------------------------------------------- маса тіла хворого - Добова доза (суспензія 100 мг / 5 мл) ------------------------------------- -------------------------------------------------- - <8 кг - 2,5 мл (50 мг) -? ложечки 8-14 кг - 5 мл (100 мг) - 1 ложечка 15-24 кг - 10 мл (200 мг) - 2 ложечки 25-34 кг - 12,5 мл (250 мг) - 2,5 ложечки 35-45 кг - 17,5 мл (350 мг) - 3? ложечки більше 45 кг - призначають дози для дорослих ----------------------------------------- ----------------------------------------------- Дорослим: 500 мг (25 мл суспензії 100 мг / 5 мл) 1 раз на день протягом 3-х днів (курсова доза 1,5 г). При акне вульгаріс середнього ступеня тяжкості (дорослим): У 1, 2 і 3 день лікування приймають по 500 мг (25 мл суспензії 100 мг / 5 мл) 1 раз на день, потім роблять перерву з четвертого по сьомий день лікування, з восьмого дня лікування приймають по 500 мг (25 мл) 1 раз на тиждень (з інтервалом в 7 днів) протягом 9 тижнів. Курсова доза - 6 г. При неускладненому уретриті і / або цервіциті, викликаному Chlamydia trachomatis - препарат призначають дорослим: 1 г (50 мл) одноразово. При хворобі Лайма (бореліоз) для лікування початкової стадії (erythema migrans) - 1 раз на добу протягом 5 днів: в 1-ий день в дозі 20 мг / кг маси тіла, а потім з 2-ого по 5-й день - по 10 мг / кг маси тіла. Рекомендується наступний режим дозування суспензії препарату Хемоміцин у дітей з erythema migrans: 1-й день --------------------------------- -------------------------------------------------- ------ Маса тіла хворого - Добова доза (суспензія 100 мг / 5 мл) ------------------------------- -------------------------------------------------- ------- <8 кг - 5 мл (100 мг) - 1 ложечка 8-14 кг - 10 мл (200 мг) - 2 ложечки 15-24 кг - 20 мл (400 мг) - 4 ложечки 35- 45 кг 25 мл (500 мг) - 5 ложечок 25-34 кг - 35 мл (700 мг) - 7 ложечок ------------------------- -------------------------------------------------- ---------------- З 2-го до 5-й день ------------------------- -------------------------------------------------- -------------- Маса тіла хворого - Добова до а (суспензія 100 мг / 5 мл) ------------------------------------------ ---------------------------------------------- <8 кг - 2,5 мл (50 мг) -? ложечки 8-14 кг - 5 мл (100 мг) - 1 ложечка 15-24 кг - 10 мл (200 мг) - 2 ложечки 25-34 кг - 12,5 мл (250 мг) - 2,5 ложечки 35-45 кг - 17,5 мл (350 мг) - 3? ложечки Перед вживанням суспензію слід збовтувати. Безпосередньо після прийому суспензії дитині слід дати випити кілька ковтків рідини (вода, чай) для того, щоб змити і проковтнути залишилася в порожнині рота суспензію. У тому випадку, якщо доза препарату була пропущена, її необхідно, по можливості, відразу прийняти, а потім наступні дози приймати з інтервалом в 24 години. Пацієнти з порушенням функції нирок При застосуванні у пацієнтів з порушеннями функції нирок легкого та середнього ступеня тяжкості (кліренс креатиніну> 40 мл / хв) корекція дози не потрібна. Пацієнти з порушенням функції печінки При застосуванні у пацієнтів з порушеннями функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості корекція дози не потрібна. Літні пацієнти У літніх пацієнтів корекція дози не потрібна.

Частота побічних ефектів класифікована відповідно до рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто - не менше 10%, часто - не менше 1%, але менше 10%, нечасто - не менше 0,1%, але менше 1%, рідко - не менше 0,01%, але менш - 0,1%, дуже рідко - менше 0,01%; невідома частота - не може бути оцінена, виходячи з наявних даних. Інфекційні захворювання: нечасто - кандидоз, у тому числі слизової оболонки порожнини рота і геніталій, пневмонія, фарингіт, гастроентерит, респіраторні захворювання, риніт; невідома частота - псевдомембранознийколіт. З боку крові та лімфатичної системи: нечасто - лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія; дуже рідко - тромбоцитопенія, гемолітична анемія. З боку обміну речовин і харчування: нечасто - анорексія. Алергічні реакції: нечасто - ангоневротіческій набряк, реакція гіперчутливості; невідома частота - анафілактична реакція. З боку нервової системи: часто - головний біль; нечасто - запаморочення, порушення смакових відчуттів, парестезії, сонливість, безсоння, нервозність; рідко - ажитація; невідома частота - гіпестезія, тривога, агресія, непритомність, судоми, психомоторна гіперактивність, втрата нюху, перекручене нюх, втрата смакових відчуттів, марення галюцинації. З боку органів слуху та лабіринтові порушення: нечасто - розлад слуху, вертиго; невідома частота - порушення слуху, в тому числі глухота і / або шум у вухах. З боку серцево-судинної системи: нечасто - відчуття серцебиття, "припливи" крові до обличчя; невідома частота - зниження артеріального тиску, збільшення інтервалу QT на електрокардіограмі, аритмія типу «пірует», шлуночковатахікардія. З боку дихальної системи: нечасто - задишка, носова кровотеча. З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто - діарея; часто - нудота, блювота, біль у животі; нечасто - метеоризм, диспепсія, запор, гастрит, дисфагія, здуття живота, сухість слизової оболонки порожнини рота, підвищення секреції слинних залоз; дуже рідко - зміна кольору язика, панкреатит. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто - гепатит; рідко - порушення функції печінки, холестатична жовтяниця, невідома частота - печінкова недостатність (в окремих випадках з летальним результатом в основному на тлі тяжкого порушення функції печінки); некроз печінки, фульмінантний гепатит. З боку шкіри і підшкірних тканин: нечасто - висипання на сить, свербіж, кропив'янка, дерматит, сухість шкіри, пітливість; рідко - реакція фотосенсибілізації; невідома частота - синдром Стівена-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, мультиформна еритема. З боку опорно-рухового апарату: нечасто - остеортріт, міалгія, біль у спині, біль в шиї; невідома частота - артралгія. З боку нирок і сечовивідних шляхів: нечасто - дизурія, біль в області нирок; невідома частота - інтерстиціальний нефрит, гостра ниркова недостатність. З боку статевих органів та молочної залози: нечасто - метрорагії, порушення функції яєчок. Інші: нечасто - астенія, нездужання відчуття втоми, набряк обличчя, біль у грудях, лихоманка, набряки. Лабораторні дані: часто - зниження кількості лімфоцитів, підвищення кількості еозинофілів, підвищення кількості базофілів, підвищення кількості моноцитів, підвищення кількості нейтрофілів, зниження концентрації бікарбонатів у плазмі крові; нечасто - підвищення активності аспартатамінотрансферази, аланінамінотрансферази, підвищення концентрації білірубіну в плазмі крові, підвищення концентрації сечовини в плазмі крові, підвищення концентрації креатиніну в плазмі крові, зміна вмісту калію в плазмі крові, підвищення активності лужної фосфатази в плазмі крові, підвищення вмісту хлору в плазмі крові , підвищення вмісту глюкози в крові, збільшення кількості тромбоцитів, підвищення гематокриту, підвищення концентрації бікарбонатів в плазмі крові, зміна вмісту ня натрію в плазмі крові.

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці, при температурі від 15 до 25 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

азитроміцин

Хемомицин порошок д/приг суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл 11,43 г 1шт производит Хемофарм, страна производства Сербия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Сумамед капсулы 250 мг 6 шт., Сумамед таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 3 шт., Сумамед таблетки покрыт.плен.об. 125 мг 6 шт., Зитролид капсулы 250 мг, 6 шт., Азитрал капсулы 250 мг, 6 шт., Зи-фактор капсулы 250 мг, 6 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Хемомицин порошок д/приг суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл 11,43 г 1шт в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!