Цены на Хемомицин лиофилизат для р-ра для инфузий 500 мг 1 шт. упак. в Украине

Фармакологическое действие

Азитромицин - макролидный антибиотик группы азалидов. Обратимо связываясь с 50S-субъединицей рибосом бактериальных клеток, нарушает транслокацию растущей полипептидной цепи из аминоацильного участка в пептидный, что
приводит к подавлению синтеза белка в бактериальных клетках.

Чувствительны: аэробные грамположительные микроорганизмы - Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные), Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные), Streptococcus pyogenes; аэробные грамотрицательные микроорганизмы - Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаэробные микроорганизмы - Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; прочие - Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Умеренно чувствительны: Streptococcus pneumoniae(умеренно чувствительные или резистентные к пенициллину).

Устойчивы: аэробные грамположительные микроорганизмы - Enterococcus faecalis, бета-гемолитические Streptococcus spp. группы A, Staphylococcus spp. (метициллин-устойчивые), в т.ч. Staphylococcus aureus, резистентные к эритромицину и прочим макролидам, линкозамидам; анаэробы: Bacteroides fragilis.

Хемомицин лиофилизат для р-ра для инфузий 500 мг 1 шт. упак. инструкция на украинском

Латинское название	Форма выпуска
Упаковка	Фармакологическое действие
Показания	Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью	Особые указания
Состав	Способ применения и дозы
Побочные действия	Лекарственное взаимодействие
Передозировка	Условия хранения
Срок годности	Действующее вещество
Похожее видео

латинська назва

HEMOMYCIN

Форма випуску

Ліофілізат для приготування розчину для інфузій у вигляді порошку або ущільненої в таблетку маси білого або майже білого кольору.

упаковка

500 мг - флакони скляні (1) - пачки картонні.

Фармакологічна дія

Азитроміцин - макролідних антибіотиків групи азалідів. Оборотно зв'язуючись з 50S-субодиницею рибосом бактеріальних клітин, порушує транслокацию зростаючої поліпептидного ланцюга з аміноацільного ділянки в пептидний, що
призводить до пригнічення синтезу білка в бактеріальних клітинах.

Чутливі: аеробні грампозитивні мікроорганізми - Staphylococcus aureus (метицилін-чутливі), Streptococcus pneumoniae (пеніцилін-чутливі), Streptococcus pyogenes; аеробні грамнегативні мікроорганізми - Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаеробні мікроорганізми - Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp .; інші - Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Помірно чутливі: Streptococcus pneumoniae (помірно чутливі або резистентні до пеніциліну).

Стійкі: аеробні грампозитивні мікроорганізми - Enterococcus faecalis, бета-гемолітичні Streptococcus spp. групи A, Staphylococcus spp. (Метицилін-стійкі), в т.ч. Staphylococcus aureus, резистентні до еритроміцину і іншим макролідів, лінкозамідів; анаероби: Bacteroides fragilis.

показання

Позалікарняна пневмонія важкого перебігу, викликана Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus або Streptococcus pneumoniae; Інфекційно-запальні захворювання органів малого таза тяжкого перебігу (ендометрит і сальпінгіт), викликані Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae або Mycoplasma hominis.

Протипоказання

Підвищена чутливість до азитроміцину або до інших компонентів препарату; підвищена чутливість до еритроміцину, інших макролідів, кетоліди; порушення функції печінки тяжкого ступеня; порушення функції нирок тяжкого ступеня (кліренс креатиніну менше 40 мл / хв); Дитячий вік до 16 років; Одночасний прийом з ерготаміном і дигідроерготаміном. З обережністю
Міастенія, порушення функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості, порушення функції нирок легкого та середнього ступеня тяжкості (кліренс креатиніну більше 40 мл / хв), у пацієнтів з наявністю проаритмогенних факторів (особливо у літніх пацієнтів): з вродженим або набутим подовженням інтервалу QT, у пацієнтів, які отримують терапію антиаритмічними препаратами класів IA (хінідин, прокаїнамід) і III (дофетилід, аміодарон і соталол), цизапридом, терфенадином, антипсихотичними препаратами (пімозид), антидепресантами (циталопрам), фторхінолон ми (моксифлоксацин і левофлоксацин), з порушеннями водно-електролітного балансу, особливо в разі гіпокаліємії або гіпомагніємії, з клінічно значущою брадикардією, аритмією серця або тяжкою серцевою недостатністю; одночасне застосування дигоксину, варфарину, циклоспорину.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування препарату при вагітності можливе тільки у випадках, коли користь від його застосування для матері перевищує можливий ризик для плоду. В період лактації грудне вигодовування припиняють.

особливі вказівки

Чи не встановлена ​​безпека застосування і ефективність ін'єкційної форми препарату Хемомицин у дітей до 16 років.

Не слід вводити препарат більш тривалими курсами, ніж вказано в інструкції, тому що фармакокінетичнівластивості азитроміцину дозволяють використовувати короткий режим дозування.

Можливо приєднання суперінфекції (в т.ч. грибкової) при лікуванні препаратом Хемомицин (як і при проведенні будь-якої антибіотикотерапії).

При використання препарату Хемомицин може розвинутися діарея / псевдомембранознийколіт, викликані Clostridium difficile. У зв'язку з цим, пацієнти з діареєю повинні ретельно спостерігатися.

Після відміни лікування реакції гіперчутливості у деяких пацієнтів можуть зберігатися, що вимагає специфічної терапії під наглядом лікаря.

Вплив на здатність керувати автотранспортом і механізмами

З огляду на ймовірність розвитку побічних ефектів з боку центральної нервової системи, слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і механізмами.

склад

1 флакон містить діючу речовину - азитроміцину (у вигляді азитроміцину дигідрату 524,00 мг) 500 мг; допоміжні речовини: лимонної кислоти моногідрат - 110 мг, манітол - 146 мг, натрію гідроксид - до pH 6,0 - 7,0.

Спосіб застосування та дози

Препарат слід застосовувати тільки в стаціонарних медичних установах!

Рекомендовані дози для внутрішньовенного введення азитроміцину при лікуванні дорослих і пацієнтів старше 18 років при таких захворюваннях:

Позалікарняна пневмонія (ВП)

500 мг один раз на добу внутрішньовенно (в / в) протягом не менше 2-х днів (у разі необхідності, за рішенням лікуючого лікаря в / в курс може бути продовжений, але не повинен становити більше 5-ти днів). Внутрішньовенне введення повинно змінюватися наступним пероральним призначенням азитроміцину у вигляді одноразової добової дози 500 мг до повного завершення 7-10 денного загального курсу лікування.

Інфекційно-запальні захворювання органів малого таза

500 мг один раз на добу внутрішньовенно протягом не менше 2-х днів (в / в курс лікування становить не більше 5-ти днів). Внутрішньовенне введення повинно змінюватися наступним пероральним призначенням азитроміцину у вигляді одноразової добової дози 250 мг до повного завершення 7 денного загального курсу лікування.

Терміни переходу на пероральне лікування визначаються відповідно до даних клінічного обстеження.

Пацієнти з порушенням функції нирок

При застосуванні у пацієнтів з порушеннями функції нирок легкого та середнього ступеня тяжкості (кліренс креатиніну> 40 мл / хв) корекція дози не потрібна.

Пацієнти з порушенням функції печінки

При застосуванні у пацієнтів з порушеннями функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості корекція дози не потрібна.

літні пацієнти

У літніх пацієнтів корекція дози не потрібна.

Розчин для інфузії готується в 2 етапи:

1 етап - приготування Встановлено розчину:

у флакон з 500 мг препарату додають 4,8 мл стерильної води для ін'єкцій і ретельно струшують до повного розчинення порошку.

В 1 мл отриманого розчину міститься 100 мг азитроміцину.

Приготований розчин залишається стабільним протягом 24 год при кімнатній температурі.

2 етап - розведення відновленого розчину (100 мг / мл) проводиться безпосередньо перед введенням відповідно до нижче наведеною таблицею.

Концентрація азитроміцину в інфузійному розчині

кількість розчинника

1.0 мг / мл

500 мл

2.0 мг / мл

250 мл

Відновлений розчин вносять у флакон з розчинником (0,9% розчин хлориду натрію, 5% декстроза, розчин Рінгера) до отримання кінцевої концентрації азитроміцину 1,0-2,0 мг / мл в інфузійному розчині.

Розчин Хемоміцин не можна вводити внутрішньовенно струменево або внутрішньом'язово!

Рекомендується вводити приготовлений розчин внутрішньовенно крапельно протягом 3 годин - розчин для інфузій в концентрації 1 мг / мл, протягом 1 години - в концентраціі2 мг / мл.

Перед введенням розчин піддають візуальному контролю. Якщо готовий розчин містить частинки речовини, то він не повинен використовуватися.

Приготований розчин стабільний при кімнатній температурі протягом 24 годин.

Побічні дії

З боку центральної нервової системи: запаморочення / вертиго, головний біль, сонливість судоми; парестезії, астенія, безсоння, підвищена збудливість, непритомність, агресивність, неспокій, нервозність.

З боку органів чуття: шум у вухах, оборотне порушення слуху аж до глухоти (при прийомі високих доз протягом тривалого часу), порушення зору, порушення сприйняття смаку і запаху.

З боку серцево-судинної системи: відчуття серцебиття, аритмія, включаючи шлуночкову тахікардію, збільшення інтервалу QT, двунаправленная шлуночковатахікардія, зниження артеріального тиску.

З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, біль у животі та смазми, рідкий стілець, метеоризм, розлад травлення, холестатична жовтяниця, гепатит, гастрит, зміна лабораторних показників функції печінки, запор, зміна кольору язика, псевдомембранозний коліт, панкреатит, некроз печінки , печінкова недостатність (можливо зі смертельними наслідками).

З боку кровоносної та лімфатичної систем: тромбоцитопенія, нейтропенія, лейкопенія, нейтрофилия.

Алергічні реакції: свербіж, шкірні висипання, ангіоневротичний набряк, кропив'янка, фотосенсибілізація, анафілактична реакція, включаючи набряк (в окремих випадках зі смертельним результатом), багатоформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.

З боку кістково-м'язової системи: артралгія.

З боку сечостатевої системи: нефрит, гостра ниркова недостатність.

Місцеві реакції: біль і запалення в місці введення препарату.

Інші: кандидоз, в т.ч. порожнини рота і статевих органів, втому, нездужання, анорексія, вагініт.

лікарська взаємодія

Азитроміцин не впливає на концентрацію карбамазепіну, циметидину, диданозину, ефавіренцу, флуконазолу, індинавіру, мідазоламу, теофіліну, триазолама, триметоприму / сульфаметоксазолу, рифабутину і метилпреднізолону в крові при сумісному застосуванні.

При необхідності спільного застосування з циклоспорином, рекомендується контролювати вміст циклоспорину в крові.

При спільному застосуванні дигоксину та азитроміцину необхідно контролювати концентрацію дигоксину в крові, тому що багато макроліди підвищують всмоктування дигоксину в кишечнику, збільшуючи тим самим його концентрацію в плазмі крові.

При спільному застосуванні з антикоагулянтами непрямої дії (варфарин, ін. Антикоагулянти кумаринового ряду) рекомендується проводити пацієнтам ретельний контроль протромбінового часу.

Одночасне застосування терфенадину і антибіотиків класу макролідів викликає аритмію і подовження QT інтервалу. Необхідно враховувати ці дані при спільному застосуванні терфенадину і азитроміцину.

При спільному застосуванні з нелфінавіром можливе збільшення частоти побічних ефектів з боку азитроміцину.

Слід враховувати можливість пригнічення ізоферменту CYP3A4 азитромицином при спільному застосуванні з циклоспорином, терфенадином, алкалоїдами ріжків, цизапридом, пімозидом, хінідином, астемізолом та іншими препаратами, метаболізм яких відбувається за участю цього ферменту.

При спільному застосуванні азитроміцину і зидовудину, азитроміцин не впливає на фармакокінетичні параметри зидовудину в плазмі крові або на виведення нирками його і його метаболіти глюкуроніду. Проте, збільшується концентрація активного метаболіту - фосфорилированного зидовудину в моноядерних клітинах периферичних судин. Ще не визначено клінічне значення даного факту.

При спільному застосуванні азитроміцину з ерготаміном і дигідроерготаміном можливий прояв їх токсичної дії (вазоспазм, дизестезия).

Фармацевтично несумісний з гепарином.

Передозування

Симптоми: сильна нудота, тимчасова втрата слуху, блювання, діарея, абдомінальний біль, порушення функції печінки.

Лікування: симптоматичне.

Умови зберігання

Зберігати при температурі від 10 ° до 25 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

3 роки

Діюча речовина

азитроміцин

Похожее видео

Дополнительная информация

Хемомицин лиофилизат для р-ра для инфузий 500 мг 1 шт. упак. производит Хемофарм, страна производства Сербия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Хемомицин лиофилизат для р-ра для инфузий 500 мг 1 шт. упак. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!

Тут Ви зможете купити Хемомицин лиофилизат для р-ра для инфузий 500 мг 1 шт. упак. з доставкою до Вашого міста. Сплатити його можете як передоплатою, так і при отриманні.