Каталог товарів

Купить Гриппостад С капсулы 10 шт.

Артикул: 14592
Наявність невідома
0 грн
426 грн
+
Способи доставки
  • Доставка Новою Поштою
Способи оплати
  • Готівкою при отриманні
  • Visa, Mastercard
Опис
Фармакологическое действие

Фармакодинамика
Комбинированный препарат для устранения симптомов простудных заболеваний.
Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертывания крови, регенерации (восстановлении) тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (замедление его выведения).
Кофеин оказывает спазмолитическое (расслабляющее) действие, расширяет бронхи, тонизирует сосуды головного мозга, стимулирует работу сердца, оказывает общетонизирующее действие. Кофеин является производным ксантина, он усиливает анальгезирующее действие парацетамола.
Парацетамол обладает анальгетическим (обезболивающим), жаропонижающим действием и слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.
Хлорфенамин — антигистаминный препарат, обладающий противоаллергическим действием: уменьшает выделения и заложенность носа, слезотечение, чихание.
Комбинация компонентов препарата обеспечивает лучшую переносимость симптомов недомогания и лихорадки при острых респираторных вирусных инфекциях и других простудных заболеваниях.
Фармакокинетика
Аскорбиновая кислота
Всасывается в проксимальных отделах тонкого кишечника. Связь с белками плазмы — 25%. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем — во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; проникает через плаценту. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат. Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в неизмененном виде и в виде метаболитов.
Кофеин
Полностью и быстро всасывается. Максимальные концентрации наблюдаются в промежуток от 5 до 90 мин после приема натощак. У взрослых выведение практически полностью происходит посредством печеночного метаболизма. Наблюдается выраженная вариабельность индивидуальных значений элиминации у взрослых. Средний период полувыведения (Т1/2/) из плазмы крови составляет 4,9 ч в диапазоне 1,9-12,2 ч. Кофеин распределяется во всех жидких средах организма. Связь кофеина с белками плазмы составляет 35%. Кофеин практически полностью метаболизируется путем окисления, деметилирования и ацетилирования и выводится почками. Основные метаболиты: 1-метилксантин, 7-метилксантин, 1,7—диметилксантин.
Парацетамол
Полностью и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, максимальные концентрации в плазме крови обнаруживаются через 30-60 минут. Парацетамол быстро распределяется в большинстве тканей организма, проникает через плаценту, и присутствует в грудном молоке. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы крови незначительное, возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени, выводится в основном с мочой в виде глюкуронидных и сульфатных соединений. Период полувыведения составляет 1-3 часа. Гидроксилированный метаболит, образующийся в небольших количествах в печени под влиянием смешанных оксидаз и обычно обезвреживающийся путем связывания с глутатионом, может накапливаться при передозировке парацетамола, и вызывать поражения печени.
Хлорфенамин
Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 часа после приёма. Продолжительность действия составляет 3-6 часов.Метаболизм осуществляется, главным образом, в печени путём гидроксилирования и конъюгации, а также деметилирования и образования N- и S-оксидов.
Биодоступность при приёме внутрь составляет 25-50% вследствие выраженного эффекта первого прохождения, который снижается при недостаточности функции печени. Связывание с белками плазмы крови составляет 69-72%. Кажущийся объём распределения препарата является относительно высоким, и составляет 3-7 л на килограмм массы тела. Период полувыведения из плазмы хлорфенамина у взрослых пациентов составляет 15-36 часов, а у детей — 10-13 часов. Для пациентов с почечной недостаточностью необходимо учесть удлинение периода полувыведения метаболитов. В зависимости от уровня pH (кислая или щелочная среда) 0-34% от принятой дозы выводится с мочой в виде не изменённого хлорфенамина. При длительном применении возможно аккумулирование.

Гриппостад С капсулы 10 шт. инструкция на украинском
латинська назва

GRIPPOSTAD C

Форма випуску

Гриппостад С. Капсули тверді желатинові, розмір №1, непрозорі, з жовтою кришечкою і білим корпусом; вміст капсул - порошок від білого до білого з жовтуватим відтінком кольору.

упаковка

10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка
Комбінований препарат для усунення симптомів простудних захворювань.
Аскорбінова кислота бере участь у регулюванні окислювально-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації (відновленні) тканин, в синтезі стероїдних гормонів; підвищує стійкість організму до інфекцій, зменшує судинну проникність, знижує потребу у вітамінах B1, B2, А, Е, фолієвої кислоти, пантотенової кислоти. Покращує переносимість парацетамолу і подовжує його дію (уповільнення його виведення).
Кофеїн чинить спазмолітичну (що розслабляє) дію, розширює бронхи, тонізує судини головного мозку, стимулює роботу серця, надає тонізуючу дію. Кофеїн є похідним ксантину, він підсилює аналгезуючу дію парацетамолу.
Парацетамол має аналгетичну (знеболюючу), жарознижувальну дію і слабку протизапальну дію, що пов'язано з його впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі та слабко здатністю пригнічувати синтез простагландинів в периферичних тканинах.
Хлорфенамін - антигістамінний препарат, що володіє протиалергічну дію: зменшує виділення і закладеність носа, сльозотеча, чхання.
Комбінація компонентів препарату забезпечує кращу переносимість симптомів нездужання і лихоманки при гострих респіраторних вірусних інфекціях і інших простудних захворюваннях.
Фармакокінетика
Аскорбінова кислота
Всмоктується в проксимальних відділах тонкого кишечника. Зв'язок з білками плазми - 25%. Легко проникає в лейкоцити, тромбоцити, а потім - в усі тканини; найбільша концентрація досягається в залізистих органах, лейкоцитах, печінці та кришталику ока; проникає через плаценту. Метаболізується переважно в печінці в дезоксіаскорбінову і далі в щавлевооцтову кислоту і аскорбат-2-сульфату. Виводиться нирками, кишечником, потом, грудним молоком у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів.
кофеїн
Повністю і швидко всмоктується. Максимальні концентрації спостерігаються в проміжок від 5 до 90 хв після прийому натщесерце. У дорослих виведення практично повністю відбувається за допомогою печінкового метаболізму. Спостерігається виражена варіабельність індивідуальних значень елімінації у дорослих. Середній період напіввиведення (Т1 / 2 /) з плазми крові становить 4,9 год в діапазоні 1,9-12,2 год. Кофеїн розподіляється у всіх рідких середовищах організму. Зв'язок кофеїну з білками плазми становить 35%. Кофеїн практично повністю метаболізується шляхом окислення, деметилирования і ацетилювання і виводиться нирками. Основні метаболіти: 1-метилксантин, 7-метилксантин, 1,7-диметилксантин.
парацетамол
Повністю і швидко всмоктується в шлунково-кишковому тракті, максимальні концентрації в плазмі крові виявляються через 30-60 хвилин. Парацетамол швидко розподіляється в більшості тканин організму, проникає через плаценту, і присутній у грудному молоці. У терапевтичних концентраціях зв'язування з білками плазми крові незначне, зростає при збільшенні концентрації. Піддається первинному метаболізму в печінці, виводиться в основному з сечею у вигляді глюкуронідних і сульфатних сполук. Період напіввиведення становить 1-3 години. Гідроксильований метаболіт, що утворюється в невеликих кількостях в печінці під впливом змішаних оксидаз і знешкоджують шляхом зв'язування з глутатионом, може накопичуватися при передозуванні парацетамолу, і викликати ураження печінки.
Хлорфенамін
Максимальна концентрація в плазмі досягається через 1-2 години після прийому. Тривалість дії становить 3-6 часов.Метаболізм здійснюється, головним чином, в печінці шляхом гідроксилювання і кон'югації, а також деметилирования і освіти N- і S-оксидів.
Біодоступність при прийомі всередину становить 25-50% внаслідок вираженого ефекту першого проходження, який знижується при недостатності функції печінки. Зв'язування з білками плазми крові становить 69-72%. Уявний об'єм розподілу препарату є відносно високим, і становить 3-7 л на кілограм маси тіла. Період напіввиведення з плазми хлорфенаміну у дорослих пацієнтів становить 15-36 годин, а у дітей - 10-13 годин. Для пацієнтів з нирковою недостатністю необхідно врахувати подовження періоду напіввиведення метаболітів. Залежно від рівня pH (кисле або лужне середовище) 0-34% від прийнятої дози виводиться з сечею в вигляді не зміненого хлорфенаміну. При тривалому застосуванні можливо акумулювання.

показання

больовий синдром слабкої або середньої інтенсивності (в т.ч. головний біль, біль в горлі, невралгія); лихоманка при грипі та інших інфекційно-запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів.

Протипоказання
підвищена чутливість до компонентів препарату; шлунково-кишкова кровотеча; портальна гіпертензія; алкоголізм; виражені печінкова і / або ниркова недостатність; вагітність (I і III триместри); період лактації; дитячий вік (до 15 років); дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; закритокутова глаукома; гіпертрофія передміхурової залози c утворенням залишкової сечі; важкі аритмії (порушення серцевого ритму); неконтрольована артеріальна гіпертензія.

З обережністю препарат призначають при ерозивно-виразкових ураженнях шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення), печінкової і / або ниркової недостатності, вроджених гіпербілірубінемії (захворювання, при яких підвищений рівень білірубіну в крові - синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона і Ротора).

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Гриппостад З протипоказаний при вагітності (в I і III триместрі) і в період лактації.

особливі вказівки

При гіпертермії (високій температурі тіла), що продовжується більше 3 днів, і больовому синдромі більше 5 днів потрібна консультація лікаря.

Аскорбінова кислота, що входить до складу Гриппостад ® С, спотворює результати лабораторних тестів, які оцінюють концентрацію глюкози і сечової кислоти в плазмі.

Не слід одночасно застосовувати інші лікарські засоби, що містять парацетамол, а також інші ненаркотичні анальгетики і НПЗЗ (метамізол, ацетилсаліцилова кислота, ібупрофен і т.п.), а також барбітурати, протиепілептичні лікарські засоби, рифампіцин, хлорамфенікол.

Одночасне використання інших лікарських засобів має бути погоджено з лікарем. При тривалому (більше 5 днів) застосуванні препарату необхідний контроль картини периферичної крові і функціонального стану печінки.

Особам, схильним до вживання етанолу, слід до початку лікування препаратом проконсультуватися з лікарем, оскільки парацетамол може надати шкідливу дію на печінку.

склад

1 капсула містить:
діючі речовини: аскорбінова кислота 150,00 мг, кофеїн 25,00 мг, парацетамол 200,00 мг, хлорфеніраміну малеат 2,50 мг; допоміжні речовини: желатин, гліцерілтрістеарат, лактоза.
Оболонка капсули: корпус капсули - желатин, вода, титану діоксид (Е 171); кришечка капсули - желатин, хіноліновий жовтий (Е 104), вода, барвник жовтий "Сонячний захід" (Е 110), титану діоксид (Е 171).

Спосіб застосування та дози

Всередину. Дорослим і дітям старше 15 років - по 2 капсули на прийом, запиваючи невеликою кількістю рідини. При необхідності, повторно слід приймати в такій же дозі через 4-6 год 3-4 рази / добу. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 12 капсул.

Побічні дії

Іноді: алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк); порушення функції шлунково-кишкового тракту (нудота, епігастральний біль, сухість у роті); утруднення сечовипускання.

Рідко: порушення системи крові (анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія).

При тривалому застосуванні у високих дозах (більше 12 капсул щодня протягом більш ніж 5 днів) - гепатотоксична дія, порушення системи крові (гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія); ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, кровотечі в ШКТ; нефротоксичність (папілярний некроз).

лікарська взаємодія

Стимулятори мікросомального окислення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів, що обумовлює можливість розвитку тяжких інтоксикацій при невеликих передозування.

Етанол сприяє розвитку гострого панкреатиту. Інгібітори мікросомального окислення (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії.

Знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів.

Підсилює дію лікарських засобів, що пригнічують ЦНС, етанолу.

При уповільненні спорожнення шлунка (пропантелін) може мати місце уповільнене настання дії парацетамолу.

При прискоренні спорожнення шлунка (метоклопрамід) препарат починає діяти швидше. Токсичність хлорамфеніколу посилюється.

Дотримуватися обережності при тривалому застосуванні парацетамолу і одночасної терапії пероральними препаратами, що гальмують згортання крові.

Мієлотоксичну лікарські засоби підсилюють прояви гематотоксичності препарату.


Передозування

Симптоми (обумовлені парацетамолом): блідість шкірних покривів, зниження апетиту, нудота, блювота; гепатонекроз (виразність некрозу, внаслідок інтоксикації, прямо залежить від ступеня передозування). Токсична дія у дорослих можлива після прийому понад 10-15 г парацетамолу: підвищення активності печінкових трансаміназ, збільшення протромбінового часу (через 12-48 год після прийому); розгорнута клінічна картина ураження печінки проявляється через 1-6 днів. Рідко печінкова недостатність розвивається блискавично і може ускладняться нирковою недостатністю (тубулярний некроз).

Лікування: введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону - метіоніну через 8-9 год після передозування і N-ацетилцистеїну - через 12 год. Необхідність в проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше введення метіоніну, в / в введення N-ацетилцистеїну) визначається в залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його прийому.

Умови зберігання

Препарат слід зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° С.

Термін придатності

5 років. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Діюча речовина

Кофеїн, Парацетамол, Хлорфенамін, Аскорбінова кислота

Похожее видео

Дополнительная информация

Гриппостад С капсулы 10 шт. производит Штада Арцнаймиттель АГ, страна производства Германия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Гриппостад С капсулы 10 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!

(14592)
Відгуки
Олена Володимирівна
19.10.2018, 00:00
Хороший препарат особливо в капсулах. Ліки ефективне а головне не дороге
Написати відгук
Ім'я*
Email
Введіть коментар*