Корзина пуста
Тесты, Маски, Перчатки и Антисептики
Каталог товаров
Акционные товары

Глутоксим р-р д/ин. 3% амп. 2мл №5

Наличие на складе: Наличие уточняйте
Артикул


980 грн
+
Описание

Фармакологическое действие

Глутоксим® оказывает иммуномодулирующее, гемостимулирующее, детоксицирующее, гепатопротекторное действие, подавляет лекарственную устойчивость опухолевых клеток к антибиотикам антрациклинового ряда, алкилирующим средствам; позволяет преодолеть лекарственную устойчивость Mycobacterium tuberculosis к изониазиду, ассоциированную с генами katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген енол-АПБ-редуктазы). Глутоксим® потенцирует действие доксорубицина на опухолевые клетки, средств химиотерапии (изониазида, рифампицина, рифабутина, циклосерина, капреомицина, левофлоксацина, катионного антимикробного пептида каталецидина) на Mycobacterium tuberculosis.

Иммуномодулирующее действие препарата Глутоксим® обусловлено рецептор-опосредованным влиянием на кальций зависимые сигнальные пути макрофагов, что приводит к повышению:

выживаемости и функциональной дееспособности тканевых макрофагов; экзоцитоза подмембранных гранул с внутриклеточно паразитирующими формами Mycobacterium tuberculosis; активности лизосомальных ферментов; образования активных форм кислорода; поглощения и гибели микроорганизмов; секреции цитокинов: интерлейкина 1, интерлейкина 6, ФНО, интерферонов, эритропоэтина, интерлейкина 2; катионных противомикробных пептидов-дефенсинов, каталецидинов.

Гемостимулирующее действие препарата Глутоксим® обусловлено рецептор-опосредованным усилением костномозгового кроветворения: процессов эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито-моноцитопоэза. Действие на клетки-предшественники разных линий форменных элементов крови опосредовано функционированием MAP- и инозитол киназной системами, приводит к повышению устойчивости дифференцирующихся гемопоэтических клеток, восстанавливает их чувствительность к действию эндогенных факторов гемопоэза.

Детоксицирующий и гепатопротекторный эффекты препарата обусловлены рецептор-опосредованным усилением экспрессии ферментов второй фазы детоксикации ксенобиотиков, включая глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы, глутатион-S-трансферазы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемоксигеназы-1, повышением внутриклеточного уровня восстановленного глутатиона, обеспечивающих защиту клеточных структур от токсического действия радикалов.

Глутоксим® оказывает прямое ингибирующее действие на активность фактора множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток - белок Р-гликопротеин (Pgp), который определяет устойчивость опухолевых клеток к действию средств химиотерапии, включая антрациклиновые антибиотики, препараты алкилирующего действия.

Глутоксим® инициирует реакцию трансформации изониазида - пролекарство, в фармакологически активную форму - изоникотиновую кислоту, обладающую бактериостатическим действием на Mycobacterium tuberculosis, что позволяет преодолеть лекарственную резистентность Mycobacterium tuberculosis, обусловленную негативной трансформацией генов katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген енол-АПБ-редуктазы).

Глутоксим® стимулирует процессы экзоцитоза везикул из макрофагов с внутриклеточно паразитирующими микроорганизмами, включая Mycobacterium tuberculosis, обеспечивая их удаление из фармакологического убежища и делая доступными для действия антибактериальных препаратов, включая изониазид, рифампицин, рифабутин, циклосерин, капреомицин, левофлоксацин.

Глутоксим® усиливает секрецию катионных пептидов - дефенсинов и каталецидинов макрофагами, стимулирует их поглощение микобактериями туберкулеза, определяя опосредованное антибактериальное действие препарата.

Фармакокинетика.

Всасывание

Относится к группе естественных метаболитов, что определяет особенности его метаболизма существующими клеточными ферментативными системами. После в/м, в/в или п/к введения биодоступность превышает 90%. Отмечается линейная зависимость между дозой и концентрацией препарата в плазме крови. Cmax после в/в введения достигается в течение 2-5 мин, после в/м введения - в течение 7-10 мин.

Метаболизм и выведение

Как естественный продукт пептидной природы метаболизируется в органах и тканях организма. Выводится с мочой.

Глутоксим ампулы 3% , 2 мл , 5 шт. инструкция на украинском
латинська назва

GLUTOXIM

Форма випуску

Розчин для ін'єкцій безбарвний або слабо забарвлений, прозорий, без запаху або зі слабким запахом оцтової кислоти.

упаковка

2 мл (3%) - ампули скляні (5) - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.

Фармакологічна дія

Глутоксим ® має імуномодулюючу, гемостимулюючі, детоксицирующее, гепатопротекторну дію, пригнічує лікарську стійкість пухлинних клітин до антибіотиків антрациклінового ряду, алкилирующим засобів; дозволяє подолати лікарську стійкість Mycobacterium tuberculosis до ізоніазиду, асоційовану з генами katG (ген каталази-пероксидази) і inhA (ген Енола-АПБ-редуктази). Глутоксим ® потенціює дію доксорубіцину на пухлинні клітини, засобів хіміотерапії (ізоніазиду, рифампіцину, рифабутину, циклосерина, капреоміцину, левофлоксацину, катіонного антимікробної пептиду каталецідіна) на Mycobacterium tuberculosis.

Імуномодулююча дія препарату Глутоксим ® обумовлено рецептор-опосередкованим впливом на кальцій залежні сигнальні шляхи макрофагів, що призводить до підвищення:

виживання і функціональної дієздатності тканинних макрофагів; екзоцитозу подмембранних гранул з внутрішньоклітинно паразитують формами Mycobacterium tuberculosis; активності лізосомальних ферментів; утворення активних форм кисню; поглинання і загибелі мікроорганізмів; секреції цитокінів: інтерлейкіну 1, інтерлейкіну 6, ФНП, інтерферонів, еритропоетину, інтерлейкіну 2; катіонних протимікробних пептидів-дефенсин, каталецідінов.

Гемостимулюючі дію препарату Глутоксим ® обумовлено рецептор-опосередкованим посиленням кістковомозкового кровотворення: процесів еритропоезу, лімфопоезу і гранулоцито-моноцитопоезу. Дія на клітини-попередники різних ліній формених елементів крові опосередковано функціонуванням MAP- і инозитол кіназної системами, призводить до підвищення стійкості дифференцирующихся гемопоетичних клітин, відновлює їх чутливість до дії ендогенних факторів гемопоезу.

Детоксикуючий і гепатопротекторний ефекти препарату обумовлені рецептор-опосередкованим посиленням експресії ферментів другої фази детоксикації ксенобіотиків, включаючи глутатіонредуктази, глутатіонпероксидази, глутатіон-S-трансферази, глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, гемоксигенази-1, підвищенням внутрішньоклітинного рівня відновленого глутатіону, що забезпечують захист клітинних структур від токсичної дії радикалів.

Глутоксим ® надає пряму інгібуючу дію на активність фактора множинної лікарської стійкості пухлинних клітин - білок Р-глікопротеїн (Pgp), який визначає стійкість пухлинних клітин до дії засобів хіміотерапії, включаючи антрациклінові антибіотики, препарати алкилірующего дії.

Глутоксим ® ініціює реакцію трансформації ізоніазиду - пролекарство, в фармакологічно активну форму - ізонікотиновоїкислоти, що володіє бактеріостатичну дію на Mycobacterium tuberculosis, що дозволяє подолати лікарську резистентність Mycobacterium tuberculosis, обумовлену негативної трансформацією генів katG (ген каталази-пероксидази) і inhA (ген Енола-АПБ -редуктази).

Глутоксим ® стимулює процеси екзоцитозу везикул з макрофагів з внутрішньоклітинно паразитують мікроорганізмами, включаючи Mycobacterium tuberculosis, забезпечуючи їх видалення з фармакологічного притулку і роблячи доступними для дії антибактеріальних препаратів, включаючи ізоніазид, рифампіцин, рифабутин, циклосерин, капреоміцин, левофлоксацин.

Глутоксим ® підсилює секрецію катіонних пептидів - дефенсин і каталецідінов макрофагами, стимулює їх поглинання мікобактеріями туберкульозу, визначаючи опосередковане антибактеріальну дію препарату.

Фармакокінетика.

всмоктування

Відноситься до групи природних метаболітів, що визначає особливості його метаболізму існуючими клітинними ферментативними системами. Після в / м, в / в або п / к введення біодоступність перевищує 90%. Відмічається лінійна залежність між дозою і концентрацією препарату в плазмі крові. C max після в / в введення досягається протягом 2-5 хв, після в / м введення - протягом 7-10 хв.

Метаболізм і виведення

Як природний продукт пептидної природи метаболізується в органах і тканинах організму. Виводиться з сечею.

показання
профілактика і лікування вторинних імунодефіцитних станів, пов'язаних з радіаційними, хімічними та інфекційними факторами; відновлення пригнічених імунних реакцій та пригніченого стану кістковомозкового кровотворення; підвищення стійкості організму до різних впливів (інфекція, інтоксикація, радіація); як гепатопротекторного кошти при хронічних вірусних гепатитах В і С; потенцирование лікувальних ефектів антибактеріальної терапії хронічних обструктивних захворювань легенів; профілактика післяопераційних гнійних ускладнень; важкі, поширені форми туберкульозу різної локалізації (у складі комплексної терапії); туберкульоз, який не піддається лікарської терапії; профілактика загострень хронічного гепатиту у хворих на туберкульоз на тлі протитуберкульозної терапії; лікування токсичних ускладнень протитуберкульозної терапії; в складі комплексної терапії неускладнених форм псоріазу, в т.ч. в складі комплексної терапії каплевидной і ексудативної форм псоріазу, при артропатичній еритродермії і артропатичний псоріаз, у пацієнтів з токсичним або вірусним гепатитами, проявами неспецифічного синдрому хронічних захворювань; в складі комплексної терапії злоякісних новоутворень - для профілактики і лікування токсичних проявів хіміо- і променевої терапії (сприяє зниженню гемо- та гепатотоксичної дії).

Глутоксим ® сприяє ефективному відновленню функцій кістковомозкового кровотворення при проведенні протипухлинної терапії. Глутоксим ® усуває або згладжує прояви неспецифічного синдрому хвороби (анемія, втома, зниження апетиту, підвищена больова чутливість).

Протипоказання

вагітність; період лактації (грудного вигодовування); підвищена чутливість до компонентів препарату.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Клінічні дослідження застосування препарату Глутоксим ® при вагітності і в період лактації (грудного вигодовування) не проводилися.

особливі вказівки

Глутоксим ® - російський інноваційний препарат, представник нового класу лікарських засобів - регуляторів захисних систем організму (innate defense regulators, IDR). Препарати цієї групи, згідно їх фармакологічної активності, відносяться до антибіотичних Ад'ювант: основним ефектом Глутоксіма є потенціювання протитуберкульозної хіміотерапії, в т.ч. підвищення доступності мікобактерій туберкульозу дії лікарських препаратів і подолання лікарської стійкості збудника.

Згідно з результатами фундаментальних і клінічних досліджень, Глутоксим ® підсилює секрецію макрофагами ендогенних антибіотиків - катіонних антимікробних пептидів (КАП) (дефенсин і каталецідінов), стимулює їх поглинання мікобактеріями. Дія КАП призводить, головним чином, до порушення структури і функцій цитоплазматичної мембрани збудника, що, в свою чергу, веде до загибелі останнього. Антибактеріальна активність препарату Глутоксим ® проявляється при його введенні in vivo, вимагає для своєї реалізації наявності здатного до мобілізації пулу ендогенних КАП, т. Е. По відношенню до дії препарату КАП виступають ефекторними молекулами, зумовлюючи його непрямий антибактеріальний ефект.

Дія препарату доповнюється ефектом подолання лікарської стійкості Mycobacterium tuberculosis до ізоніазиду. Глутоксим ® ініціює реакцію трансформації ізоніазиду (пролекарства) в фармакологічно активну форму - ізонікотиновоїкислоти, що володіє антимікобактеріальних дію відносно збудника, що дозволяє подолати лікарську стійкість Mycobacterium tuberculosis, обумовлену негативної трансформацією генів katG (ген каталази-пероксидази) і inhA (ген Енола-АПБ -редуктази). Дія препарату супроводжується збільшенням продукції пероксінітріта і нітозоглутатіона - з'єднань, що володіють самостійним бактерицидну дію.

Показано також, що Глутоксим ® обмежує можливості внутрішньоклітинного паразитування мікобактерій туберкульозу. Препарат стимулює екзоцитоз (виведення) везикул з внутрішньоклітинно паразитують мікобактеріями з макрофагів, забезпечуючи їх видалення з фармакологічного притулку і роблячи доступними для дії антибактеріальних препаратів, включаючи ізоніазид, рифампіцин, рифабутин, циклосерин, капреоміцин, левофлоксацин. Фармакологічний ефект Глутоксіма стосовно антибактеріальної активності перерахованих антибіотиків є потенціюють, так як підвищує доступність мішені (мікроорганізмів) дії ліків.

Глутоксим ® збільшує частоту припинення бактеріовиділення і скорочує терміни абаціллірованія мокротиння. До кінця 2-го місяця лікування серед хворих, які отримували Глутоксим ®, бактеріовиділення припинилося у 91.1% хворих з лікарсько-чутливим на туберкульоз (vs 61.1% в контрольній групі) і у 75.1% пацієнтів з лікарсько-стійким туберкульозом (vs 38.9% в контролі) (р®сокращаются терміни розсмоктування інфільтративних і вогнищевих змін в легенях: до кінця 2-го місяця лікування, розсмоктування інфільтративних і вогнищевих змін було виявлено у 93,2% хворих, які отримували поряд з хіміотерапією Глутоксим ® (vs 62.2% пацієнтів контрольної групи) (р® (vs 70.8% паціен тов контрольної групи) (р

Глутоксим ® покращує переносимість протитуберкульозної хіміотерапії: токсичні реакції (підвищення активності АЛТ, ACT, вмісту білірубіну, креатиніну в сироватці крові) спостерігалися лише у 4.3% хворих, в той час як до контрольної групи - у 11.1% пацієнтів (р® відзначалися значно рідше - у 6.4% пацієнтів, при 20% в контрольній групі (р®, купировались переважно в перші 2 місяці лікування. Глутоксим ® попереджає загострення хронічного гепатиту при проведенні хіміотерапії при туберкульозі, а при вже розвиненому медикаментозному пораж еніі печінки - дозволяє продовжувати хіміотерапію в повному обсязі, не вдаючись до її тимчасову відміну. Глутоксим ® більш ніж в 4 рази знижує частоту розвитку токсичного гепатиту.

Глутоксим ® в комплексі з хіміотерапією дозволяє в стислі терміни підготувати пацієнтів до оперативного лікування - препарат збільшує частоту абаціллірованія мокротиння і сприяє зникненню або суттєвого зменшення частоти та інтенсивності клініко-лабораторних симптомів хвороби у хворих, яким належить хірургічне лікування. У пацієнтів з лікарсько-стійким туберкульозом, які отримували в передопераційному періоді поряд з протитуберкульозною хіміотерапією Глутоксим ®, в 2 рази частіше (59,6% vs 28.9%) відзначається позитивна динаміка клініко-лабораторних симптомів хвороби, припинення бактеріовиділення спостерігається в 1.9 рази частіше (38.3% vs 20% - в контролі). Глутоксим ® покращує безпосередні результати хірургічного лікування. Відновлення пневматизации легеневої тканини до 21 діб післяопераційного періоду відбувається у 82% хворих, які отримували поряд з протитуберкульозною хіміотерапією Глутоксим ®, і лише у 35% пацієнтів, які отримували лише хіміотерапію. Післяопераційні ускладнення (емпієма плеври, прогресування специфічного процесу, неспецифічна пневмонія) у пацієнтів, які отримували Глутоксим ®, розвиваються в 4.5 рази рідше (6.9% vs 32%) ніж у хворих, які отримували лише хіміотерапію (р®, були коротше в 1.5 рази і склали 42.1 ± 1.7 ліжко-дня, а пацієнтів, які отримували лише хіміотерапію, - 62.3 ± 8.1 ліжко-дня (р

Глутоксим ® покращує переносимість хіміо-, променевої і хіміопроменевої терапії в онкології. Глутоксим ® відновлює пригнічену хіміотерапією і ракової інтоксикацією чутливість рецепторів стовбурових клітин до ендогенних і екзогенних колонієстимулюючим факторам і еритропоетин. Завдяки цьому відбувається відновлення лейкоцитарного, тромбоцитарного та еритроцитарного паростків кровотворення. Препарат дозволяє зменшити частоту розвитку лейкопенії і тромбоцитопенії або змістити глибоку гематологическую токсичність в область помірною. Приєднання Глутоксіма при проведенні хіміотерапії у хворих з морфологічно підтвердженим НМРЛ IIIb-IV стадії за схемою етопозид + цисплатин, які не отримували раніше хіміо- і променевої терапії, дозволило знизити частоту розвитку глибокої нейтропенії (3 і 4 ступеня токсичності по ВООЗ) в 2.5 рази (р = 0.002), частоту розвитку загальної тромбоцитопенії - в 1.6 рази (р

Глутоксим ® сприяє попередженню або зменшенню вираженості реакцій шкіри (дерматитів) і слизових (мукозитів, стоматитів, ректітов, цервицитов) на опромінення і вплив хіміопрепаратів. Ускладнення у вигляді ранніх променевих ректітов у хворих на рак шийки матки III стадії на тлі застосування препарату Глутоксим ® розвиваються рідше (6.15% vs 16.0%), відновлення функцій тазових органів відбувається швидше (р® у пацієнтів з пухлинами орофарингеальной області сприяє значному зниженню вираженості суб'єктивних проявів радіоепітелііта - істотно знижується частота появи кровоточивості ясен, виникнення вогнищевого епітеліїту. Зменшувалася частота таких скарг, як сухість у роті, біль при ковтанні, зміна смаку.

Глутоксим ® сприяє поліпшенню або збереженню якості життя хворих, які отримують ХТ / ЛТ, забезпечує можливість проведення всіх необхідних курсів ХТ. У хворих з пухлинами орофарингеальной області III-IV стадії, які отримували променеву терапію, Глутоксим ® сприяє відновленню якості життя - індекс Карновского зростає до 90% (при 50-60% в контролі) (р® сприяє проведенню хіміо-, променевої і хіміопроменевої терапії в повному обсязі, без редукції запланованих курсів. у клінічних дослідженнях продемонстровано збільшення частоти позитивних відповідей на радикальний курс променевої терапії місцево-поширеного раку шийки матки. Частота досягнення повної ремісії склала 77% (у онтрольной групі - 38%). Відзначено більш швидке відновлення показників периферичної крові і поліпшення загального стану пацієнток на тлі променевої терапії.

Глутоксим ® сприяє збільшенню частоти повної (в т.ч. морфологічної) ремісії і безрецидивної виживаності. Частота позитивних відповідей на променеву терапію у хворих на рак орофарингеальной області III-IV стадії (повна + часткова ремісія) в групі хворих, які отримували Глутоксим ®, була істотно вище, ніж у контрольній групі - 83,4% і 61,5% відповідно. У хворих HER-2 (-) на рак молочної залози II-III стадії приєднання до неоадьювантной терапії препарату Глутоксим ® призвело до подвоєння досягалася раніше частоти повної морфологічної ремісії. При хіміотерапії хворих резистентним до препаратів платини на рак яєчників з включенням препарату Глутоксим ® медіана безрецидивної виживаності склала 15.4 тижнів, в той час як без використання препарату, за даними історичного контролю, цей показник становив 8 тижнів у пацієнтів з таким же за інтенсивністю лікуванням. Середній період безрецидивної виживаності склав 19.4 тижнів. Включення препарату Глутоксім ® в схему хіміотерапії показало клінічну доцільність (повна ремісія + часткова ремісія + стабілізація) у 60% пацієнтів.

При призначенні препарату Глутоксим ® пацієнтам з псоріазом, згідно з результатами клінічних досліджень, у пацієнтів спостерігався швидший (на 5-6 день терапії) і повний регрес висипань (інфільтрації, лущення, набряклості), зменшувався свербіж і поліпшувалася якість життя: індекс PASI знижувався з 39.5 ± 4.0 до 11.7 ± 5.2, в той час як у пацієнтів, які отримували стандартну терапію - з 26.1 ± 2.6 тільки до 21.0 ± 2.9 (р® продемонстрував гепатопротекторну і токсікомодіфіцірующее дію: через 7-10 днів терапії відзначалося зменшення симптоматики з боку печений - зменшувалися або припинялися болі і / або тяжкість в правому підребер'ї, нормалізувалися показники трансаміназ АЛТ з 65.9 ± 34.5 Е / л до 45.9 ± 15.0, АСТ з 98.1 ± 25.4 Е / л до 45.5 ± 13.4 Е / л (р® термін ремісії склав протягом 6 міс - у 19% пацієнтів, протягом року - у 20.8% пацієнтів, більше 1 року - у 51.2% пацієнтів, 1.5 року і більше - у 9% пацієнтів.

У складі комплексної терапії інфекцій, що передаються статевим шляхом, Глутоксим ®, як антибіотичний ад'ювант, сприяє збільшенню ефективності (потенцированию) етіотропної антибактеріальної терапії урогенітальних інфекцій (УГІ), одного з чинників формування глибоких порушень репродуктивної сфери (аж до безпліддя), знижує ризик розвитку наступних рецидивів УГИ. Згідно з результатами клінічних досліджень, ефективність терапії УГІ через 1 місяць після закінчення лікування за результатами ПЛР (елімінація збудника) в групі пацієнтів, які отримували лише антибактеріальну терапію, склала 64.5-73.6%, а в групі, що отримувала поряд з антибактеріальною терапією Глутоксим ® - 97.4% -98.7%. При включении в схему препарата Глутоксим ® также достоверно реже выявлялись рецидивы инфекции, причем отмечалось снижение вероятности повторного развития УГИ (при повторном инфицировании или реинфекции) на протяжении последующих за терапией 12 месяцев наблюдения.

Глутоксим ® способствует увеличению эффективности комплексной терапии хронических воспалительных заболеваний внутренних половых органов женщин. Включение препарата Глутоксим ® в схемы лечения хронического воспалительного процесса внутренних половых органов у женщин репродуктивного возраста повышает эффективность лечения. Отмечается восстановление функции иммунной системы, в т.ч. на местном уровне: происходит активация и нормализация показателей неспецифической защиты - например, концентрации секреторного IgA и IgA цервикальной слизи. Купируются проявления воспалительной реакции (быстрый регресс болевого синдрома в течение первых 7 суток), отмечается улучшение качества жизни пациенток и стойкое клиническое выздоровление у 96.8% пациенток.

Глутоксим ® способствует увеличению эффективности комплексной терапии хронических воспалительных заболеваний мужских половых органов, в т.ч. осложненных экскреторно-токсическим бесплодием. В результате проведенных исследований эффективности включения препарата Глутоксим ® в схемы лечения был выявлен выраженный противовоспалительный эффект: при световой микроскопии секрета предстательной железы до лечения лейкоциты 91.3±11.2 в поле зрения, после лечения – снижение до 11.9±1.8 (р® в схемы лечения хронического бактериального простатита (ХБП) сокращает время терапии до 3 недель (против стандартных 4-6 недель). В комплексной терапии ХБП в сочетании с УГИ включение препарата Глутоксим ® позволяет увеличить сроки ремиссии и уменьшить частоту рецидивов в 3 раза. Включение препарата Глутоксим ® в схемы лечения ХБП способствует улучшению эрекционной и эякуляторной составляющей копулятивного цикла мужчины.

склад

1 мл 1 амп. глутамил-цистеинил-глицин динатрия 30 мг 60 мг Спосіб застосування та дози

Взрослым препарат вводят в/в, в/м и п/к в дозе 5-40 мг ежедневно в зависимости от тяжести заболевания. Курсовая доза - 50-300 мг.

С профилактической целью препарат применяют в/м в дозе 5-10 мг ежедневно в течение 2 недель.

При туберкулезе (в составе комплексной терапии) препарат назначают в/м по 60 мг 1 раз/сут ежедневно в первые 10 дней, последующие 20 дней Глутоксим ® вводят в/м в дозе 60 мг через день. При необходимости проводят повторный курс лечения через 1-6 мес.

В составе комплексной терапии неосложненных форм псориаза Глутоксим ® применяют в/м ежедневно в суточной дозе 10 мг в течение 15 дней, затем еще в течение 5 недель 2 раза в неделю в суточной дозе 10 мг. Всего 25 инъекций на курс лечения.

В качестве средства сопровождения химиотерапии в онкологии Глутоксим ® вводят п/к в дозе 60 мг за 1.5-2 ч до применения противоопухолевых средств. Далее между курсами химиотерапии препарат вводят п/к в дозе 60 мг через день. При следующем курсе химиотерапии схема применения препарата повторяется.

В качестве средства сопровождения лучевой терапии Глутоксим ® вводится п/к в дозе 60 мг через 0.5-1 ч после очередного сеанса облучения через день на протяжении всего курса лучевой терапии.

Глутоксим ® можно вводить в одном шприце с водорастворимыми лекарственными средствами.

Побічні дії

Возможно: в отдельных случаях - повышение температуры тела (37.1-37.5°С), болезненность в месте введения препарата (для уменьшения болезненности возможно введение препарата одновременно с 1-2 мл 0.5% раствора новокаина).

лікарська взаємодія

Глутоксим ® при сочетанном применении потенцирует бактериостатический эффект изониазида, рифампицина, рифабутина, циклосерина, капреомицина, левофлоксацина на Mycobacterium tuberculosis, антрациклинового антибиотика доксорубицина, алкилирующего средства - этопозида на опухолевые клетки.

Глутоксим ® снижает терапевтический эффект нифедипина и верапамила.

Ингибиторы циклооксигеназного пути окисления арахидоновой кислоты — индометацин, мелоксикам - снижают или полностью подавляют фармакологическое действие препарата Глутоксим ® .

В качестве раствора-носителя для инфузионного введения используют изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы.

Передозування

В настоящее время о случаях передозировки препарата Глутоксим ® не сообщалось.

Умови зберігання

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Термін придатності

3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Діюча речовина

Глутоксим

Похожее видео

Дополнительная информация

Глутоксим ампулы 3% , 2 мл , 5 шт. производит Фарма ВАМ, страна производства Россия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Глутоксим ампулы 3% , 2 мл , 5 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!


(6960)

Инструкция к Глутоксим р-р д/ин. 3% амп. 2мл №5
Характеристики
  • Россия
Комментарии
Пока нет комментариев
Написать комментарий
Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время