Купить Ганатон таблетки покрыт.плен.об. 50 мг 40 шт.

Фармакологическое действие

Ганатон - стимулирующее тонус и моторику ЖКТ.

Фармакодинамика

Механизм действия. Итоприда гидрохлорид усиливает моторику желудка за счет антагонизма D2-допаминовых рецепторов и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Итоприд активирует высвобождение ацетилхолина и подавляет его разрушение.

Итоприда гидрохлорид дает также противорвотный эффект за счет взаимодействия с D2-рецепторами, расположенными в триггерной зоне. Итоприд вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.

Итоприда гидрохлорид активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма D2-рецепторов и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы.

Итоприда гидрохлорид оказывает специфическое действие на верхний отдел ЖКТ, ускоряет транзит по желудку и улучшает его опорожнение. Итоприда гидрохлорид не влияет на сывороточные уровни гастрина.

Фармакокинетика

Всасывание. Итоприда гидрохлорид быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Относительная биодоступность его составляет 60%, что связано с метаболизмом при первом прохождении через печень. Пища не оказывает влияния на биодоступность.

После приема 50 мг итоприда гидрохлорида внутрь Cmax достигается через 0,5–0,75 ч и составляет 0,28 мкг/мл. При повторном приеме препарата в дозе 50–200 мг 3 раза/сут в течение 7 дней фармакокинетика препарата и его метаболитов была линейной, а кумуляция оказалась минимальной.

Распределение. Связывается с белками плазмы (в основном с альбумином) на 96%. Связывание с ?1-кислым гликопротеином составляет менее 15% от общего связывания.

Активно распределяется в тканях (Vd составляет 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонкой кишке, печени, надпочечниках и желудке. Проникает в головной и спинной мозг в минимальных количествах. Проникает в грудное молоко.

Метаболизм. Итоприд подвергается активной биотрансформации в печени. Идентифицированы 3 метаболита, только один из которых проявляет небольшую активность, которая не имеет фармакологического значения (примерно 2–3% от таковой итоприда). Первичным метаболитом является N-оксид, который образуется в результате окисления четвертичной амино-N-диметильной группы.

Итоприд метаболизируется под действием флавинзависимой монооксигеназы (FMO3). Количество и эффективность изоферментов FMOЗ у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии (синдром «запаха рыбы»). У больных с триметиламинурией T1/2 итоприда увеличивается.

По данным фармакокинетических исследований in vivo, итоприд не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на CYP2C19 и CYP2E1. Терапия итопридом не влияет на CYP или активность уридиндифосфатглюкуронизилтрансферазы.

Выведение. Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приема препарата внутрь в терапевтических дозах у здоровых людей составляла 3,7 и 75,4% соответственно.

Терминальный T1/2 итоприда гидрохлорида составляет около 6 ч.

Ганатон таблетки покрыт.плен.об. 50 мг 40 шт. инструкция на украинском

Латинское название	Форма выпуска
Упаковка	Фармакологическое действие
Показания	Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью	Особые указания
Состав	Способ применения и дозы
Побочные действия	Лекарственное взаимодействие
Передозировка	Условия хранения
Срок годности	Действующее вещество
Похожее видео

латинська назва

GANATON

Форма випуску

таблетки

упаковка

40 шт.

Фармакологічна дія

Ганатон - стимулюючий тонус і моторику шлунково-кишкового тракту.

Фармакодинаміка

Механізм дії. Ітопріда гідрохлорид підсилює моторику шлунку за рахунок антагонізму D 2 допамінових рецепторів і пригнічення ацетилхолінестерази. Ітопрід активує вивільнення ацетилхоліну і пригнічує його руйнування.

Ітопріда гідрохлорид дає також протиблювотний ефект за рахунок взаємодії з D 2 -рецепторами, розташованими в тригерній зоні. Ітопрід викликає дозозалежне пригнічення блювоти, викликаної апоморфіном.

Ітопріда гідрохлорид активує пропульсивную моторику шлунку за рахунок антагонізму D 2 -рецепторів та дозозависимого інгібування активності ацетилхолінестерази.

Ітопріда гідрохлорид має специфічну дію на верхній відділ шлунково-кишкового тракту, прискорює транзит по шлунку і покращує його спорожнення. Ітопріда гідрохлорид не впливає на сироваткові рівні гастрину.

Фармакокінетика

Всмоктування. Ітопріда гідрохлорид швидко і практично повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Відносна біодоступність його становить 60%, що пов'язано з метаболізмом при першому проходженні через печінку. Їжа не впливає на біодоступність.

Після прийому 50 мг ітопріда гідрохлориду всередину C max досягається через 0,5-0,75 год і становить 0,28 мкг / мл. При повторному прийомі препарату в дозі 50-200 мг 3 рази / добу протягом 7 днів фармакокінетика препарату і його метаболітів була лінійної, а кумуляція виявилася мінімальною.

Розподіл. Зв'язується з білками плазми (в основному з альбуміном) на 96%. Зв'язування з? 1 кислим глікопротеїном становить менше 15% від загального зв'язування.

Активно розподіляється в тканинах (V d становить 6,1 л / кг) і виявляється у високих концентраціях в нирках, тонкій кишці, печінці, надниркових і шлунку. Проникає в головний і спинний мозок в мінімальних кількостях. Проникає в грудне молоко.

Метаболізм. Ітопрід піддається активній біотрансформації в печінці. Ідентифіковано 3 метаболіти, тільки один з яких проявляє невелику активність, яка не має фармакологічної значення (приблизно 2-3% від такої ітопріда). Первинним метаболітом є N-оксид, який утворюється в результаті окислення четвертинної аміно-N-діметільной групи.

Ітопрід метаболізується під дією флавінзавісімой монооксигенази (FMO3). Кількість і ефективність ізоферментів FMOЗ у людини може відрізнятися в залежності від генетичного поліморфізму, який в окремих випадках призводить до розвитку аутосомно-рецесивного стану, відомого під назвою триметиламінурію (синдром «запаху риби»). У хворих з триметиламінурію T 1/2 ітопріда збільшується.

За даними фармакокінетичних досліджень in vivo, ітопрід не робить ингибирующего або індукуючогоефекту на CYP2C19 і CYP2E1. Терапія ітопрідом не впливає на CYP або активність урідіндіфосфатглюкуронізілтрансферази.

Виведення. Ітопріда гідрохлорид та його метаболіти виводяться в основному з сечею. Ниркова екскреція ітопріда і його N-оксиду після одноразового прийому препарату всередину в терапевтичних дозах у здорових людей становила 3,7 і 75,4% відповідно.

Термінальний T 1/2 ітопріда гідрохлориду становить близько 6 год.

показання

Симптоматичне лікування функціональної невиразкової диспепсії (хронічного гастриту), зокрема купірування:

Здуття живота. Почуття швидкого насичення. Болю чи дискомфорту у верхній половині живота. Анорексії. Печії. Нудоти. Блювоти.

Протипоказання

підвищена чутливість до ітопріду або будь-якої допоміжної компоненту препарату; шлунково-кишкова кровотеча, механічна обструкція або перфорація ШКТ; вагітність; період лактації; дитячий вік до 16 років.

З обережністю: слід застосовувати препарат у пацієнтів, для яких поява холинергических побічних реакцій (пов'язаних з посиленням дії ацетилхоліну під впливом ітопріда), може погіршити перебіг основного захворювання.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування Ганатона при вагітності і в період лактації можливо тільки в тих випадках, коли немає безпечнішої альтернативи, а очікувана користь для матері переважує можливий ризик для плоду або дитини.

особливі вказівки

Внаслідок посилення ітопрідом дії ацетилхоліну, слід призначати препарат з обережністю через можливе розвитку холинергических побічних реакцій у категорії пацієнтів, для яких їх поява може погіршити перебіг основного захворювання.

склад

1 таблетка містить:

Активна речовина: ітопріда гідрохлорид - 50 мг;

Допоміжні речовини: лактоза - 34,975 мг (включаючи надлишок внаслідок втрати в масі при виробництві - 2,93%), крохмаль кукурудзяний - 15 мг, кармеллоза - 20 мг, кислота кремнієва безводна - 4 мг, магнію стеарат - 1 мг, гіпромелоза - 4 , 4 мг, макрогол 6000 - 0,4 мг, титану діоксид - 0,2 мг, віск карнаубський - 0,025 мг.

Спосіб застосування та дози

Дорослим: призначають всередину по 50 мг (1 таблетка) 3 рази на добу до їди. Рекомендована добова доза становить 150 мг. Зазначена доза може бути знижена з урахуванням віку хворого.

Побічні дії

З боку системи кровотворення: лейкопенія, тромбоцитопенія.

Алергічні реакції: гіперемія шкіри, свербіж шкіри, висип, анафілаксія.

З боку ендокринної системи: підвищення рівня пролактину, гінекомастія.

З боку центральної нервової системи: запаморочення, головний біль, тремор.

З боку травної системи: діарея, запор, біль в животі, підвищене слиновиділення, нудота, жовтяниця.

Зміни лабораторних показників: підвищення активності АСТ і АЛТ, ГГТ, ЛФ і рівня білірубіну.

лікарська взаємодія

Метаболічна взаємодія навряд чи можливо, тому що ітопрід метаболізується під дією флавінових монооксигенази, а не ізоферментів системи цитохрому P450.

При одночасному застосуванні Ганатона з варфарином, диазепамом, диклофенаком натрію, тиклопідину гідрохлориду, ніфедипіном та нікардипіну гідрохлоридом змін зв'язування ітопріда з білками не спостерігалося.

Ітопрід підсилює моторику шлунку, тому він може вплинути на всмоктування інших одночасно застосовуваних всередину препаратів. Особливу обережність слід дотримуватися при застосуванні препаратів з низьким терапевтичним індексом, а також форм з уповільненим вивільненням активної речовини або препаратів з кишковорозчинною оболонкою.

Противиразкові засоби, такі як циметидин, ранітидин, тепренон і цетраксат, не впливають на Прокінетична дія ітопріда.

Антихолінергічні засоби можуть послабити ефект ітопріда.

Передозування

Випадки передозування у людини не описані.

При передозуванні показані промивання шлунка та симптоматична терапія.

Умови зберігання

Зберігати в сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° С.

Термін придатності

5 років.

Діюча речовина

Ітопрід

Похожее видео

Дополнительная информация

Ганатон таблетки покрыт.плен.об. 50 мг 40 шт. производит Майлан ЕПД Г.К, страна производства США. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Итопра таблетки покрыт.плен.об. 50 мг 40 шт. упак..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Ганатон таблетки покрыт.плен.об. 50 мг 40 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!