Купить Флюкостат капсулы 50 мг, 7 шт.
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Флюкостат - противогрибковое.
Селективно ингибирует синтез стеролов в клеточной стенке грибов.
Фармакодинамика
Активен в отношении Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichoptyton spp., Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum.
Фармакокинетика
При приеме внутрь хорошо всасывается в ЖКТ. Cmax достигается через 0,5–1,5 ч после приема натощак. Хорошо проникает во все жидкости организма, через 6 мес после завершения терапии определяется в ногтях. Выводится почками до 80%.
После в/в введения флуконазол хорошо проникает в ткани и жидкости организма. Концентрации препарата в слюне и мокроте соответствуют концентрациям в плазме. У больных грибковым менингитом содержание флуконазола в спинно-мозговой жидкости достигает 80% соответствующих уровней в плазме. После нескольких введений по 1 дозе в сутки 90% уровень равновесной концентрации достигается к 4–5-му дню, при введении в 1-й день дозы, в 2 раза превышающей обычную суточную дозу, — ко 2-му дню. Кажущийся объем распределения приближается к общему объему воды в организме. С белками плазмы связывается 11–12% флуконазола. Т1/2 — 30 ч. Выводится почками 80% в неизмененном виде. Клиренс флуконазола прямо пропорционален клиренсу креатинина. Метаболитов в периферической крови не обнаружено.
Флюкостат капсулы 50 мг, 7 шт. инструкция на украинскомлатинська назва
Flucostat
Форма випускукапсули
упаковка7 капсул.
Фармакологічна діяФлюкостат - протигрибковий.
Селективно інгібує синтез стеролів у клітинній стінці грибів.
Фармакодинаміка
Активний відносно Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichoptyton spp., Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis і Histoplasma capsulatum.
Фармакокінетика
При прийомі всередину добре всмоктується в шлунково-кишковому тракті. C max досягається через 0,5-1,5 год після прийому натщесерце. Добре проникає в усі рідини організму, через 6 місяців після завершення терапії визначається в нігтях. Виводиться нирками до 80%.
Після в / в введення флуконазол добре проникає в тканини і рідини організму. Концентрації препарату в слині і мокроті відповідають концентраціям в плазмі. У хворих на грибковий менінгіт вміст флуконазолу в спинномозковій рідині досягає 80% відповідних рівнів в плазмі. Після декількох введень по 1 дозі на добу 90% рівень рівноважної концентрації досягається до 4-5-го дня, при введенні в 1-й день дози, в 2 рази перевищує звичайну добову дозу, - до 2-го дня. Уявний об'єм розподілу наближається до загального об'єму води в організмі. З білками плазми зв'язується 11-12% флуконазолу. Т 1/2 - 30 год. Виводиться нирками 80% в незміненому вигляді. Кліренс флуконазолу прямо пропорційний кліренсу креатиніну. Метаболітів в периферичної крові не виявлено.
показаннякриптококоз, включаючи криптококовий менінгіт та інші локалізації даної інфекції (в т.ч. легені, шкіра), як у хворих з нормальним імунним відповіддю, так і у хворих з різними формами імуносупресії (в т.ч. у хворих СНІД, при трансплантації органів ); препарат може використовуватися для профілактики криптококової інфекції у хворих на СНІД; генералізований кандидоз, включаючи кандидемію, дисемінований кандидоз та інші форми інвазивних кандидозних інфекцій (інфекції очеревини, ендокарда, очей, дихальних та сечових шляхів). Лікування може проводитися у хворих зі злоякісними новоутвореннями, хворих відділень інтенсивної терапії, хворих, що проходять курс цитостатичної або імуносупресивної терапії, а також при наявності інших факторів, що сприяють розвитку кандидозу; кандидоз слизових оболонок, у т.ч. порожнини рота і глотки (в т.ч. атрофічний кандидоз порожнини рота, пов'язаний з носінням зубних протезів), стравоходу, неінвазивні бронхолегеневі кандидози, кандидурія, кандидози шкіри; профілактика рецидиву орофарингеального кандидозу у хворих на СНІД; генітальний кандидоз: лікування вагінального кандидозу, профілактичне застосування з метою зменшення частоти рецидивів вагінального кандидозу, кандидозний баланіт; профілактика грибкових інфекцій у хворих із злоякісними новоутвореннями, які схильні до таких інфекцій внаслідок хіміотерапії цитостатиками або променевої терапії; мікози шкіри, включаючи мікози стоп, тіла, пахової ділянки, висівковий лишай, оніхомікоз; кандидоз шкіри; глибокі ендемічні мікози, включаючи кокцидіомікоз, паракокцидіомікоз, споротрихоз і гістоплазмоз у хворих з нормальним імунітетом. Протипоказання
Гіперчутливість (в т.ч. до близьких за структурою азольних сполук), одночасне застосування терфенадину, астемізолу, цизаприду. особливі вказівки
У рідкісних випадках застосування флуконазолу супроводжувалось токсичними змінами печінки, в т.ч. з летальним результатом, головним чином у хворих з серйозними супутніми захворюваннями. У разі гепатотоксичних ефектів, пов'язаних з флуконазолом, не відзначено явної залежності їх від загальної добової дози, тривалості терапії, статі та віку хворого. Гепатотоксична дія флуконазолу зазвичай було оборотним; ознаки його зникали після припинення терапії. При появі клінічних ознак ураження печінки, які можуть бути пов'язані з флуконазолом, препарат слід відмінити.
Хворі СНІД більш схильні до розвитку тяжких шкірних реакцій при застосуванні багатьох препаратів. У тих випадках, коли у хворих з поверхневою грибковою інфекцією розвивається висипка і вона розцінюється як визначено пов'язана з флуконазолом, пре-Параті слід скасувати. При появі висипу у хворих з інвазивними / системними грибковими інфекціями, їх слід ретельно спостерігати і скасувати флуконазол при появі бульозних змін або многоформной еритеми.
Необхідно дотримуватися обережності при одночасному прийомі флуконазолу з цизапридом, рифабутином або іншими препаратами, які метаболізуються системою цитохрому P450.
Лікування необхідно продовжувати до появи клініко-гематологічної ремісії, так як передчасне його припинення призводить до рецидивів.
склад1 капсула містить:
Активна речовина: флуконазолу 50 мг;
Допоміжні речовини: лактоза, кукурудзяний крохмаль, двоокис кремнію, магнію стеарат, натрію сульфат.
Спосіб застосування та дозиВсередину.
При криптококових інфекціях, кандидемії, дисемінованому кандидозі та інших інвазивних кандидозних інфекціях: в 1-й день - 400 мг, потім - 200-400 мг 1 раз на добу.
Для профілактики рецидиву криптококового менінгіту у хворих на СНІД після повного курсу первинного лікування: 200 мг / добу протягом тривалого періоду.
При атрофічному кандидозі, пов'язаному з носінням зубних протезів: 50 мг 1 раз на добу протягом 10-14 днів.
При інших кандидозних інфекціях слизових оболонок: 50-100 мг / добу протягом 14-30 днів.
Для профілактики рецидивів орофарингеального кандидозу у хворих на СНІД після завершення повного курсу первинного лікування: по 150 мг 1 раз на тиждень.
При вагінальному кандидозі і баланіті: одноразово 150 мг. Для профілактики рецидивів - 150 мг 1 раз на місяць, протягом 4-12 міс.
Для профілактики кандидозу у онкологічних хворих під час цитостатичної хіміотерапії або променевої терапії: 50-400 мг 1 раз на добу. При наявності високого ризику розвитку генералізованої інфекції: 400 мг 1 раз на добу за кілька днів до очікуваного появи нейтропенії; після підвищення числа нейтрофілів понад 1000 / мм 3 лікування продовжують ще протягом 7 діб.
При мікозах шкіри (стоп, пахової області та ін.), В т.ч кандидозних інфекціях: 150 мг 1 раз на тиждень або 50 мг 1 раз на добу. Тривалість терапії - 2-4 тижні, при мікозах стоп - до 6 тижнів.
При лишаї: 50 мг 1 раз на добу протягом 2-4 тижнів.
При оніхомікозі: 150 мг 1 раз на тиждень до відростання неінфікованої нігтя (3-6 і 6-12 міс для нігтів пальців рук і ніг відповідно).
При глибоких ендемічних мікозах: 200-400 мг / добу протягом 11-24 міс (кокцидиоидомикоз), 2-17 міс (паракокцидіомікоз), 1-16 міс (споротрихоз), 3-17 міс (гістоплазмоз).
Дітям при кандидозі слизових оболонок в 1-й день - 6 мг / кг / сут, далі - 3 мг / кг / сут, при системних кандидозах або криптококозах - 6-12 мг / кг в залежності від тяжкості захворювання. Для профілактики на фоні зниженого імунітету (в залежності від вираженості нейтропенії) - 3-12 мг / кг / сут.
Побічні діїЗ боку органів шлунково-кишкового тракту: нудота, діарея, метеоризм.
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, запаморочення.
Алергічні реакції: шкірний висип, анафілактичні реакції.
лікарська взаємодіяПри поєднанні з кумариновими антикоагулянтами можливе збільшення протромбінового часу (слід його контролювати), з терфенадином - можливий ризик розвитку аритмії, цизапридом - збільшення побічних реакцій з боку серцево-судинної системи, в т.ч. шлуночкової тахікардії. Подовжує T 1/2 препаратів сульфонілсечовини з сироватки (підвищується ризик розвитку гіпоглікемії). Підвищує концентрацію фенітоїну, циклоспорину, зидовудину в крові. Рифампіцин вкорочує T 1/2 Флюкостат.
ПередозуванняПри передозуванні необхідне промивання шлунка та проведення симптоматичної терапії, форсованого діурезу або гемодіалізу (гемодіаліз протягом 3 ч зменшує концентрацію флуконазолу на 50%).
Умови зберіганняУ сухому місці, при температурі не вище 25 ° C.
Термін придатності2 роки.
Діюча речовинафлуконазол
Похожее видеоДополнительная информацияФлюкостат капсулы 50 мг, 7 шт. производит Фармстандарт, страна производства Россия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Дифлюкан р-р для в/вен. введ. 2 мг/мл 200 мл флаконы 1 шт., Дифлюкан р-р для в/вен. введ. 2 мг/мл 50 мл флаконы 1 шт., Дифлюкан р-р для в/вен. введ. 2 мг/мл 100 мл флаконы 1 шт., Дифлюкан порошок д/приг.суспензии д/приема внутрь 50 мг/5 мл 35 мл флакон 1 шт., Микосист капсулы 50 мг, 7 шт., Флуконазол капсулы 50 мг 7 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Флюкостат капсулы 50 мг, 7 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!