Купить Флюколдекс Н таблетки, 12 шт.

Комбинированный препарат.

Кофеин оказывает умеренное психостимулирующее действие, временно ослабляет симптомы утомления и сонливость. На сердечно-сосудистую систему за счет сочетания центрального и периферического действия на сердце и кровеносные сосуды влияет неоднозначно: коронарные сосуды, как правило, расширяются, а сосуды мозга - тонизируются, АД несколько повышается (чаще - при исходной гипотонии).

Кофеин повышает основной обмен, обладает умеренным миотропным спазмолитическим действием (расширяет бронхи, желчевыводящие протоки), стимулирует секрецию желез желудка, несколько увеличивает диурез.

Фармакологические свойства кофеина обусловлены его конкурентным антагонизмом с аденозином на уровне А1 аденозиновых рецепторов и торможением активности ФДЭ.

Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием. Эти свойства обусловлены торможением в ЦНС синтеза простагландинов - модуляторов болевой чувствительности и терморегуляции. Противовоспалительным действием практически не обладает.

Хлорфенамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Кроме противоаллергического действия оказывает некоторое местноанестезирующее, спазмолитическое, холиноблокирующее, седативное и снотворное действие. Эффективен при кинетозах (синдром укачивания) и болезни Меньера.

Фармакокинетика

Компоненты препарата хорошо всасываются в ЖКТ.

Биодоступность парацетамола - 70-90%. Время достижения Cmax - 45 мин. Связь с белками плазмы - до 10%, при передозировке - увеличивается.

T1/2 - 1-3 ч, при почечной/печеночной недостаточности, передозировке и у новорожденных - увеличивается. Метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов, которые выводятся в течение суток, главным образом - через почки (менее 5% выделяется в неизмененном виде). Один из метаболитов - N-ацетил-бензохинонимин при определенных условиях (передозировка препарата, недостаток глутатиона в печени) может оказать гепатотоксическое (вплоть до некроза) и нефротоксическое действие.

Время достижения Cmax кофеина - 1 ч; T1/2 - 3.5 ч; 65-80% препарата выводится почками, главным образом, в виде 1-метилксантина, 1-метилмочевой кислоты и ацетилированных производных урацила, небольшое количество превращается в теофиллин и теобромин.

Время достижения Cmax хлорфенамина - 1-2 ч, T1/2 - 7 ч. Метаболизируется, главным образом, в печени; может вызывать индукцию микросомальных ферментов печени.

Flucoldex-N

Флюколдекс Н. Таблетки.

У блістері 12 шт, в пачці картонній 1 упаковка.

Комбінований препарат.

Кофеїн виявляє помірну психостимулюючу дію, тимчасово послаблює симптоми втоми і сонливість. На серцево-судинну систему за рахунок поєднання центральної та периферичної дії на серце і кровоносні судини впливає неоднозначно: коронарні судини, як правило, розширюються, а судини мозку - тонизируются, АТ дещо підвищується (частіше - при початковій гіпотонії).

Кофеїн підвищує основний обмін, має помірну міотропною спазмолітичну дію (розширює бронхи, жовчовивідні протоки), стимулює секрецію залоз шлунка, кілька збільшує діурез.

Фармакологічні властивості кофеїну обумовлені його конкурентним антагонізмом з аденозином на рівні А1 аденозинових рецепторів і гальмуванням активності фосфодіестерази.

Парацетамол має аналгетичну і жарознижувальну дію. Ці властивості обумовлені гальмуванням в ЦНС синтезу простагландинів - модуляторів больової чутливості і терморегуляції. Протизапальну дію практично не володіє.

Хлорфенамін - блокатор гістамінових H 1 -рецепторів. Крім протиалергічну дію робить деякий місцевоанестезуючу, спазмолітичну, холіноблокуючу, седативну і снодійну дію. Ефективний при кінетозах (синдром заколисування) і хвороби Меньєра.

Фармакокінетика

Компоненти препарату добре всмоктуються в шлунково-кишковому тракті.

Біодоступність парацетамолу - 70-90%. Час досягнення C max - 45 хв. Зв'язок з білками плазми - до 10%, при передозуванні - збільшується.

T 1/2 - 1-3 ч, при нирковій / печінкової недостатності, передозуванні і у новонароджених - збільшується. Метаболізується в печінці з утворенням декількох метаболітів, які виводяться протягом доби, головним чином - через нирки (менше 5% виділяється в незміненому вигляді). Один із метаболітів - N-ацетил-бензохінонімін при певних умовах (передозування препарату, недолік глутатіону в печінці) може надати гепатотоксична (аж до некрозу) і нефротоксичність.

Час досягнення C max кофеїну - 1 год; T 1/2 - 3.5 год; 65-80% препарату виводиться нирками, головним чином, у вигляді 1-метилксантину, 1-метилсечової кислоти і ацетильованих похідних урацилу, невелика кількість перетворюється в теофілін і теобромін.

Час досягнення C max хлорфенаміну - 1-2 ч, T 1/2 - 7 ч. Метаболізується, головним чином, в печінці; може викликати індукцію ферментів печінки.

C обережністю: вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона і Ротора), алкоголізм, закритокутова глаукома, гіперплазія передміхурової залози, вагітність, період лактації; похилий вік, дитячий вік (до 12 років).

C обережністю: вагітність, період лактації.

Слід уникати надмірного вживання чаю, кави та інших продуктів, що містять метилксантини.

Щоб уникнути гепатотоксичної дії парацетамолу в період лікування не слід вживати етанол.

При тривалому (більше 1 тижня) застосуванні препарату необхідний контроль картини периферичної крові і функціонального стану печінки.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

В період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

1 таблетка містить:
діючі речовини: парацетамол 500 мг, кофеїн 30 мг, хлорфеніраміну малеат 2 мг.

Таблетки приймають внутрішньо, по 1 таблетці 2-3 рази на добу з інтервалом не менше 4 год.
Максимальна разова доза для дорослих і дітей старше 12 років - 2 таблеток, добова - 8 таблеток.
Тривалість прийому - не більше 5 днів.
Збільшення добової дози препарату або тривалості лікування можливе тільки під наглядом лікаря.

Алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк), нудота, епігастральний біль.

Мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску, сухість слизової оболонки порожнини рота, носа, горла; затримка сечі.

При тривалому застосуванні у великих дозах - гепатотоксична дія, гемолітична або апластична анемія, метгемоглобінемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія; нефротоксичність (ниркова колька, глюкозурія, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз).

НПЗЗ та лікарські засоби, що пригнічують ЦНС - можливе посилення побічної дії препарату.

Ризик гепатотоксичної дії підвищується при одночасному призначенні барбітуратів, фенітоїну, карбамазепіну, рифампіцину, зидовудину і інших індукторів печінкових ферментів, етанолу.

Знижує виведення і підвищує токсичність хлорамфеніколу.

Метоклопрамід і домперидон збільшують швидкість абсорбції парацетамолу, холестирамін - уповільнює.

Одночасне призначення з антикоагулянтами непрямої дії повинно проводитися під постійним лікарським контролем.

Симптоми (обумовлені парацетамолом): блідість шкірних покривів, зниження апетиту, нудота, блювота; гепатонекроз (виразність некрозу, внаслідок інтоксикації прямо залежить від ступеня передозування). Токсична дія у дорослих можлива після прийому понад 10-15 г парацетамолу: підвищення активності печінкових трансаміназ, збільшення протромбінового часу (через 12-48 год після прийому); розгорнута клінічна картина ураження печінки проявляється через 1-6 днів. Рідко печінкова недостатність розвивається блискавично і може ускладнюватися нирковою недостатністю (тубулярний некроз).

Лікування: введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону - метіоніну - через 8-9 годин після передозування і N-ацетилцистеїну - через 12 год.

Необхідність в проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше введення метіоніну, в / в введення N-ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його прийому.

В захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі не вище 30 ° С.

4 роки.

Кофеїн, Парацетамол, Хлорфенамін

Флюколдекс Н таблетки, 12 шт. производит Наброс Фарма, страна производства Индия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Флюколдекс Н таблетки, 12 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!