Купить Флюанксол таблетки 1 мг 50 шт.

Флюанксол является антипсихотическим средством группы тиоксантенов.

Фармакодинамика

Антипсихотическое действие нейролептиков связывают с блокадой дофаминовых рецепторов, но, возможно, и блокадой 5 HT (5-гидрокситриптаминовых) рецепторов.
Антипсихотическое действие Флюанксола начинает проявляться уже при назначении суточной дозы 3 мг и его выраженность возрастает с увеличением дозы. Флюанксол оказывает выраженное анксиолитическое действие. Препарат обладает растормаживающими (антиаутистическим и активирующим) свойствами, способствует активизации больных, повышает их коммуникабельность и облегчает социальную адаптацию.
В малых и средних дозах (до 25 мг в день) Флюанксол не оказывает седативного действия, однако, при назначении препарата в дозе свыше 25 мг/ сут. может развиваться седативный эффект.
При приеме малых доз (до 3 мг/сут.) Флюанксол оказывает антидепрессивное действие.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь Cmax флупентиксола в плазме достигается через 3-6 часов. Биодоступность составляет около 40%.

После внутримышечного введения цис(Z)-флупентиксола деканоат подвергается ферментативному расщеплению на активный компонент цис(Z)-флупентиксол и декановую кислоту. Cmax цис(Z)-флупентиксола в сыворотке достигается к концу первой недели после инъекции.

Распределение

Кажущийся Vd составляет около 14.1 л/кг. Связывание с белками плазмы составляет около 99%. При внутримышечном введении раствора для инъекций Css достигается через 3 месяца применения препарата.

Флупентиксол и цис(Z)-флупентиксол незначительно проникают через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяются с грудным молоком.

Метаболизм

Метаболиты не обладают нейролептической активностью.

Выведение

При внутримышечном введении раствора для инъекций кривая концентрации в сыворотке снижается экспоненциально с T1/2, равным примерно 3 неделям, что отражает скорость высвобождения флупентиксола из депо.

Метаболиты флупентиксола не обладают нейролептической активностью. Выводятся в основном с калом и, частично, с мочой. T1/2 составляет примерно 35 часов.

Фармакокинетически доза Флюанксола 40 мг при внутримышечном введении 1 раз в 2 недели эквивалентна дозе Флуанксола 10 мг/сут при приеме внутрь в течение 2 недель

Пігулки покриті оболонкою

50 шт.

Флюанксол є антипсихотическим засобом групи тіоксантенів.

Фармакодинаміка

Антипсихотичний дію нейролептиків пов'язують з блокадою дофамінових рецепторів, але, можливо, і блокадою 5 HT (5-гідроксітріптамінових) рецепторів.
Антипсихотичний дію флюанксол починає проявлятися вже при призначенні добової дози 3 мг і його вираженість зростає зі збільшенням дози. Флюанксол має виражену анксіолітичну дію. Препарат має розгальмовує (антіаутістіческое і активує) властивостями, сприяє активізації хворих, підвищує їх комунікабельність і полегшує соціальну адаптацію.
У малих і середніх дозах (до 25 мг в день) Флюанксол не робить седативного дії, однак, при призначенні препарату в дозі понад 25 мг / сут. може розвиватися седативний ефект.
При прийомі малих доз (до 3 мг / сут.) Флюанксол надає антидепресивну дію.

Фармакокінетика

всмоктування

Після прийому всередину C max флупентиксола в плазмі досягається через 3-6 годин. Біодоступність становить близько 40%.

Після внутрішньом'язового введення цис (Z) -флупентіксола деканоат піддається ферментативному розщепленню на активний компонент цис (Z) -флупентіксол і деканової кислоту. C max цис (Z) -флупентіксола в сироватці досягається до кінця першого тижня після ін'єкції.

розподіл

Уявний V d становить близько 14.1 л / кг. Зв'язування з білками плазми становить близько 99%. При внутрішньом'язовому введенні розчину для ін'єкцій C ss досягається через 3 місяці застосування препарату.

Флупентиксол і цис (Z) -флупентіксол незначно проникають через плацентарний бар'єр, в невеликих кількостях виділяються з грудним молоком.

метаболізм

Метаболіти не мають нейролептической активністю.

виведення

При внутрішньом'язовому введенні розчину для ін'єкцій крива концентрації в сироватці знижується експоненціально з T 1/2, рівним приблизно 3 тижням, що відображає швидкість вивільнення флупентиксола з депо.

Метаболіти флупентиксола не володіють нейролептической активністю. Виводяться в основному з калом і, частково, з сечею. T 1/2 становить приблизно 35 годин.

Фармакокінетично доза флюанксол 40 мг при внутрішньом'язовому введенні 1 раз в 2 тижні еквівалентна дозі Флуанксола 10 мг / сут при прийомі всередину протягом 2 тижнів

Для застосування препарату в дозах до 3 мг / сут
- депресія легкого та середнього ступеня з тривогою, астенією та відсутністю ініціативи;
- хронічні невротичні розлади з тривогою, депресією і апатією;
- психосоматичні порушення з астенічними реакціями;
- гострі і ситуаційно обумовлені тривожні розлади та стани емоційного напруження, при яких не потрібно седативний / гіпнотичний ефект (особливо при підозрі, що пацієнт схильний до зловживання транквілізаторами).
Для застосування препарату в дозах 3 мг / добу і більше
- психотичні стани з переважанням галюцинацій, параноидного марення і порушень мислення, що супроводжуються також апатією, анергією і аутизмом.

- пригнічення ЦНС;
- гостра алкогольна інтоксикація;
- гостра інтоксикація барбітуратами;
- гостра інтоксикація опіоїдними анальгетиками;
- коматозні стану;
- патологічні зміни крові;
- пригнічення кісткового мозку;
- феохромоцитома;
- колапс;
- вагітність;
- лактація (грудне вигодовування);
- дитячий вік;
- підвищена чутливість до нейролептиків тіоксантеновой структури.
Пацієнтам в стані збудження або гіперактивності не слід призначати Флюанксол в недостатньо високих дозах (до 3 мг).

Застосування флюанксол при вагітності і в період лактації (грудного вигодовування) можливе лише у випадках, якщо передбачувана користь терапії для матері перевищує потенційний ризик для плоду.

У новонароджених, чиї матері приймали нейролептики в III триместрі вагітності або під час пологів, можуть спостерігатися ознаки інтоксикації, такі як летаргія, тремор, надмірна збудливість. Крім того, у таких новонароджених відзначається низький бал за шкалою Апгар.

Під час лікування флюанксол допускається грудне вигодовування, якщо це визнано клінічно необхідним. У таких випадках рекомендується спостерігати за станом новонародженого, особливо в перші 4 тижні після народження.

При супутньому лікуванні цукрового діабету призначення флюанксол може зажадати корекції дози інсуліну.
Якщо раніше пацієнт лікувався нейролептиками або транквілізаторами з седативною дією, то їх прийом слід припиняти поступово.
При тривалій терапії, особливо з використанням великих доз флюанксол, необхідно проводити ретельний контроль і періодичну оцінку стану пацієнтів.
Під час вагітності Флюанксол слід застосовувати, тільки якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.
У новонароджених, чиї матері приймали нейролептичні засоби в останньому триместрі вагітності або під час пологів, можуть спостерігатися ознаки інтоксикації, такі як летаргія, тремор і надмірна збудливість. Крім того, у таких новонароджених відзначається низький бал за шкалою Апгар.
Під час лікування флюанксол допускається годування грудьми, якщо це визнано клінічно необхідним. Проте, рекомендується спостерігати за станом новонародженого, особливо в перші 4 тижні після народження.
В період лікування слід утримуватися від керування автотранспортом і занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

1 таблетка, вкрита оболонкою, містить:
активна речовина: флупентиксола дигидрохлорид, що відповідає 1 мг флупентиксола.
допоміжні речовини: лактоза, крохмаль картопляний, желатин, тальк, магнію стеарат.
оболонка: желатин, сахароза, сахароза порошок, заліза оксид жовтий (Е172).

Для терапії депресивних і тривожних розладів початкова доза препарату для прийому всередину становить 1 мг 1 раз / сут вранці або по 500 мкг 2 рази / добу. При відсутності задовільного терапевтичного ефекту через 1 тиждень доза може бути збільшена до 2 мг / сут. Добову дозу, яка становить від 2 мг до 3 мг, слід розділити на кілька прийомів. У разі відсутності терапевтичного ефекту при застосуванні флюанксол в максимальній дозі 3 мг / добу протягом 1 тижня препарат слід відмінити.
При терапії психотичних станів дозу встановлюють індивідуально, залежно від стану пацієнта. Початкова добова доза становить 3-15 мг в 2-3 прийоми. При необхідності дозу можна збільшити до 20-30 мг / сут. Максимальна добова доза становить 40 мг.
Для підтримуючої терапії препарат застосовують в дозі 5-20 мг 1 раз / сут вранці.

Частота виникнення побічних ефектів і їх тяжкість найбільш виражені на початку лікування, знижуються у міру продовження терапії.
З боку нервової системи: сонливість, запаморочення, головний біль, тремор, акатизія, паркінсонізм, гіпокінезія, дистонія; нечасто - порушення уваги, екстрапірамідні розлади (в основному м'язова ригідність і гіперкінез), дискінезія, амнезія, судомні розлади, пізня дистонія.
З боку психічної діяльності: безсоння, нервозність, ажитація; нечасто - зниження лібідо, депресія, сплутаність свідомості.
З боку серцево-судинної системи: нечасто - серцебиття, ортостатична гіпотензія.
З боку органів кровотворення: рідко - гранулоцитопенія, агранулоцитоз (більш імовірний між 4 і 10 тижнями лікування), лейкопенія, гемолітична анемія.
З боку органів зору: порушення акомодації, помутніння рогівки і / або кришталика з можливим порушенням зору; нечасто - окулогірний криз.
З боку травної системи: сухість у роті, розлади травлення (в тому числі запор, діарея, диспепсія, нудота), підвищене слиновиділення, блювота, холестатичнажовтуха (більш імовірна між 2 і 4 тижнями лікування).
Порушення метаболізму і розлади харчування: нечасто - зниження апетиту, підвищення апетиту.
З боку дихальної системи: нечасто - задишка.
З боку ендокринної системи: дисменорея, гінекомастія, цукровий діабет, зниження потенції, зміна вуглеводного обміну, припливи.
З боку сечовидільної системи: нечасто - затримка сечі, хворобливе сечовипускання.
Алергічні реакції: нечасто - свербіж, дерматит, висипи на шкірі, фотосенсибілізація, підвищене потовиділення.
Порушення кістково-м'язової системи та сполучної тканини: нечасто - артралгія.
З боку репродуктивної системи: нечасто - еректильна дисфункція, галакторея.
З боку організму в цілому: слабкість, астенія; нечасто - збільшення ваги.

Є дані про розвиток злоякісного нейролептичного синдрому (ЗНС). Основними симптомами ЗНС є гіпертермія, м'язова ригідність і порушення свідомості в поєднанні з дисфункцією вегетативної нервової системи (лабільний артеріальний тиск, тахікардія, підвищене потовиділення). Крім негайного припинення прийому нейролептиків вкрай необхідне використання загальних підтримуючих заходів та симптоматичного лікування.
У пацієнтів, які перебувають на тривалому лікуванні, може розвиватися пізня дискінезія. Антипаркінсонічні препарати не усувають її симптомів і можуть їх посилювати. Рекомендується зниження дози або, якщо це можливо, припинення лікування.
При персистуючої акатизии можуть виявитися корисними бензодіазепіни або пропранолол.
Є поодинокі повідомлення про розвиток незначних минущих змін показників функції печінки.
При прийомі флупентиксола також були зареєстровані наступні побічні ефекти, що виникають при прийомі і інших нейролептиків: в окремих випадках подовження інтервалу QT, вентрикулярная (шлуночкова) аритмія - фібриляція шлуночків, шлуночкова тахікардія, раптова смерть і розвиток нападів шлуночкової тахікардії (Torsade de Pointes).

При одночасному застосуванні Флюанксол може посилювати седативну дію етанолу, барбітуратів та інших засобів, що чинять дію на центральну нервову систему.
Флюанксол не слід застосовувати спільно з гуанетидином та засобами з аналогічною дією, тому що нейролептики можуть послаблювати їх гіпотензивну дію.
При одночасному застосуванні Флюанксол може знижувати ефективність леводопи та інших адренергічних засобів.
При одночасному застосуванні флюанксол з метоклопрамідом і піперазином збільшується ризик розвитку екстрапірамідних розладів.
Флюанксол не повинен змішуватися з іншими рідинами для ін'єкцій.

Симптоми: можливі сонливість, гіпер- або гіпотермія, екстрапірамідні розлади, судоми, артеріальна гіпотензія, шок, кома.
Лікування: проводять симптоматичну і підтримуючу терапію. У разі прийому препарату всередину необхідно якомога швидше промити шлунок, рекомендується прийом сорбенту. Слід вжити заходів, спрямованих на підтримку діяльності дихальної та серцево-судинної систем. Не слід використовувати адреналін (адреналін), тому що це може призвести до подальшого зниження артеріального тиску. Судоми можна купірувати діазепамом, а екстрапірамідні симптоми - біперіденом.

Зберігати при температурі не вище 30 ° C.

3 роки.

флупентиксол

Флюанксол таблетки 1 мг 50 шт. производит Лундбек АС, страна производства Дания. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Флюанксол таблетки 1 мг 50 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!