Купить Флуконазол капсулы 150 мг 4 шт.

Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р450. Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол; увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию.

Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома Р450 грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека (в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома Р450 окислительные процессы в микросомах печени человека). Не обладает антиандрогенной активностью.

Активен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp. (включая генерализованные формы кандидоза на фоне иммунодепрессии), Cryptococcus neoformans и Coccidioides immitis (включая менингит и энцефалит), Microsporum spp. и Trichophyton spp; при эндемических микозах, вызванных Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (в т.ч. при иммунодепрессии).

капсули

Протигрибковий засіб, має високоспецифічний дією, пригнічуючи активність ферментів грибів, залежних від цитохрому Р450. Блокує перетворення ланостерола клітин грибів в ергостерол; збільшує проникність клітинної мембрани, порушує її зростання і реплікацію.

Флуконазол, будучи Високовибірково для Р450 грибів, практично не пригнічує ці ферменти в організмі людини (в порівнянні з ітраконазолом, клотримазолом, еконазолом і кетоконазолом меншою мірою пригнічує залежні від цитохрому Р450 окислювальні процеси в мікросомах печінки людини). Не володіє антиандрогенной активністю.

Активний при опортуністичних мікозах, у т.ч. викликаних Candida spp. (Включаючи генералізовані форми кандидозу на тлі імунодепресії), Cryptococcus neoformans і Coccidioides immitis (включаючи менінгіт і енцефаліт), Microsporum spp. і Trichophyton spp; при ендемічних мікозах, викликаних Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (в т.ч. при імунодепресії).

- криптококоз, включаючи криптококовий менінгіт та інші локалізації даної інфекції (в т.ч. легені, шкіра), як у хворих з нормальним імунним відповіддю, так і у хворих з різними формами імунодепресії (в т.ч. у хворих СНІД, при трансплантації органів); препарат може використовуватися для профілактики криптококової інфекції у хворих на СНІД;

- генералізований кандидоз, включаючи кандидемію, дисемінований кандидоз та інші форми інвазівнихкандідозних інфекцій (інфекції очеревини, ендокарда, очей, дихальних та сечових шляхів). Лікування може проводитися у хворих зі злоякісними новоутвореннями, хворих відділень інтенсивної терапії, хворих, що проходять курс цитостатичної або імуносупресивної терапії, а також при наявності інших факторів, що сприяють розвитку кандидозу;

- кандидоз слизових оболонок, у тому числі порожнини рота і глотки (в т.ч. атрофічний кандидоз порожнини рота, пов'язаний з носінням зубних протезів), стравоходу, неінвазивні бронхолегеневі кандидози, кандидурія, кандидози шкіри; профілактика рецидивів орофарингеального кандидозу у хворих на СНІД;

- генітальний кандидоз: вагінальний кандидоз (гострий та хронічний рецидивуючий), профілактичне застосування з метою зменшення частоти рецидивів вагінального кандидозу (3 і більше рецидивів на рік);

- кандидозний баланіт;

- профілактика грибкових інфекцій у хворих із злоякісними новоутвореннями, які схильні до таких інфекцій внаслідок хіміотерапії цитостатиками або променевої терапії;

- мікози шкіри, включаючи мікози стоп, тіла, пахової ділянки,

- висівкоподібний (різнокольоровий лишай) лишай;

- оніхомікоз;

- кандидоз шкіри;

- глибокі ендемічні мікози, включаючи кокцидіомікоз і гістоплазмоз, у хворих з нормальним імунітетом.

- підвищена чутливість до препарату (в т.ч. до інших азольних протигрибкових лікарських засобів в анамнезі);

- одночасний прийом терфенадину (на тлі постійного прийому препарату у дозі 400 мг / добу і більше) або астемізолу, а також інших препаратів, які подовжують інтервал QT;

- дитячий вік до 4-х років.

З обережністю

Печінкова і / або ниркова недостатність, поява висипу на тлі застосування флуконазолу у пацієнтів з поверхневою грибковою інфекцією і інвазивними / системними грибковими інфекціями, одночасний прийом потенційно гепатотоксичних лікарських засобів, потенційно проаритмогенну стану у пацієнтів з множинними факторами ризику (органічні захворювання серця, порушення електролітного балансу , одночасний прийом лікарських засобів, що викликають аритмії), вагітність.

Застосування препарату у вагітних недоцільно, за винятком важких або загрожують життю форм грибкових інфекцій, коли потенційна користь від застосування флуконазолу для матері значно перевищує ризик для плоду.

Оскільки концентрація флуконазолу в грудному молоці і в плазмі однакова, застосовувати препарат в період лактації протипоказано.

Лікування необхідно продовжувати до появи клініко-гематологічної ремісії. Передчасне припинення лікування призводить до рецидивів.

У рідкісних випадках застосування флуконазолу супроводжувалось токсичними змінами печінки, в т.ч. з летальним результатом, головним чином у хворих з серйозними супутніми захворюваннями. У разі гепатотоксичних ефектів, пов'язані з флуконазолом, не відзначено явної залежності їх від загальної добової дози, тривалості терапії, статі та віку хворого. Гепатотоксична дія флуконазолу зазвичай було оборотним; ознаки його зникали після припинення терапії. При появі клінічних ознак ураження печінки, які можуть бути пов'язані з флуконазолом, препарат слід відмінити.

Хворі СНІД більш схильні до розвитку тяжких шкірних реакцій при застосуванні багатьох препаратів. У тих випадках, коли у хворих з поверхневою грибковою інфекцією розвивається висипка, і вона розцінюється як визначено пов'язана з флуконазолом, препарат слід відмінити. При появі висипу у хворих з інвазивними системними грибковими інфекціями, їх слід ретельно спостерігати і скасувати флуконазол при появі бульозних змін або многоформной еритеми.

Необхідно дотримуватися обережності при одночасному прийомі флуконазолу з цизапридом, рифабутином або іншими препаратами, які метаболізуються системою цитохрому Р450.

флуконазол150 мг

допоміжні речовини: лактоза моногідрат; крохмаль прежелатинізований; діоксид кремнію колоїдний безводний; магнію стеарат; натріюлаурилсульфат

склад оболонки капсули для 150 мг: титану діоксид Е-171; барвник «Сансет» жовтий T-110; барвник «Понсо-4R» Е-124; желатин

Всередину.

Дорослим і дітям старше 15 років (маса тіла більше 50 кг) при криптококовому менінгіті і криптококових інфекціях інших локалізацій у перший день зазвичай призначають 400 мг (8 капсул по 50 мг), а потім продовжують лікування в дозі 200 мг (4 капсули по 50 мг ) - 400 мг (8 капсул по 50 мг) 1 раз / сут. Тривалість лікування при криптококових інфекціях залежить від клінічної ефективності, підтвердженої мікологічним дослідженням; при криптококовому менінгіті курс лікування повинен бути не менше 6-8 тижнів.

Для профілактики рецидиву криптококового менінгіту у хворих СНІД, після завершення повного курсу первинної терапії, флуконазол призначають у дозі 200 мг (4 капсули по 50 мг) / добу протягом тривалого періоду часу.

При кандидемії, дисемінованому кандидозі та інших інвазивних кандидозних інфекціях в першу добу доза становить 400 мг (8 капсул по 50 мг), а потім - по 200 мг (4 капсули по 50 мг) / добу. При недостатній клінічній ефективності доза препарату може бути збільшена до 400 мг (8 капсул по 50 мг) / добу. Тривалість терапії залежить від клінічної ефективності препарату (100% рекомендованої дози).

При КК від 11 до 50 мл / хв застосовується 50% від рекомендованої дози або звичайна доза 1 раз на 2 дні.

Пацієнтам з порушенням функції нирок флуконазол вводять за такою схемою.

Кліренс креатінінаІнтервал / добова дозаболее 40 мл / мін24 ч (звичайний режим дозування) 21-40 мл / мін48 ч (1 раз в дві доби) або половина звичайної добової дози (1 раз в 24 ч) 10-20 мл / мін72 ч (1 раз в три доби) або 1/2 звичайної добової дози (1/3 в 24 ч)

Хворим, які перебувають на гемодіалізі, одна доза препарату застосовується після кожного сеансу гемодіалізу.

Небажані явища, представлені нижче, перераховані в залежності від анатомо-фізіологічної класифікації і частоти народження. Частота народження визначається наступним чином: часто - більше 1%; нечасто - 0.1-1%; рідко - 0.01-0.1%; дуже рідко - менше 0.01%.

З боку травної системи: зниження апетиту, зміна смаку, нудота, діарея, метеоризм, біль у животі, блювота, біль у животі; рідко - порушення функції печінки (жовтяниця, гепатоцелюлярний некроз, гіпербілірубінемія, підвищення активності аланінамінотрансферази (АЛТ), аспартатамінотрансферази (ACT) і лужної фосфатази (ЛФ), гепатит, гепатонекроз), в т.ч. важке.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, надмірна втомлюваність; рідко - судоми.

З боку органів кровотворення: рідко - лейкопенія, тромбоцитопенія (кровотечі, петехії), нейтропенія, агранулоцитоз.

Алергічні реакції: шкірний висип; рідко - мультиформна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), анафілактоїдні реакції (в т.ч. ангіоневротичнийнабряк, набряк обличчя, кропив'янка, свербіж шкіри).

З боку серцево-судинної системи: збільшення тривалості інтервалу QT, мерехтіння / тріпотіння шлуночків.

Інші: рідко - порушення функції нирок, алопеція, гіперхолестеринемія, гіпертригліцеридемія, гіпокаліємія.

При застосуванні флуконазолу з варфарином збільшується протромбіновий час (в середньому на 12%). Рекомендуетс яконтроліровать протромбіновий час при поєднанні флуконазолу з кумариновими антикоагулянтами

Флуконазол збільшує T1 / 2 з плазми пероральних гіпоглікемічних засобів - похідних сульфонілсечовини (хлорпропамід, глібенкламід, гліпізид, толбутамід) у здорових людей. Спільне застосування Флуконазолу і пероральних гіпоглікемічних засобів у хворих на цукровий діабет допускається, однак лікар повинен мати на увазі можливість розвитку гіпоглікемії.

Одночасне застосування флуконазолу і фенітоїну може призвести до зростання концентрації фенітоїну в плазмі до клінічно значущого ступеня. Тому при необхідності спільного застосування цих препаратів необхідно проводити моніторинг концентрації фенітоїну з корекцією його дози з метою підтримки концентрації препарату в межах терапевтичного інтервалу.

Комбінація з рифампіцином призводить до зниження AUC на 25% і вкорочення T1 / 2 флуконазолу з плазми на 20%. Тому хворим, які отримують одночасно рифампіцин, дозу флуконазолу доцільно збільшити.

Рекомендується контролювати концентрацію циклоспорину в крові у пацієнтів які отримують флуконазол, тому що при застосуванні флуконазолу і циклоспорину у пацієнтів з пересадженою ниркою прийом флуконазолу в дозі 200 мг / добу призводить до повільного підвищення концентрації циклоспорину в плазмі.

Хворі, які отримують високі дози теофіліну або у яких є ймовірність розвитку теофілінової інтоксикації, повинні перебувати під наглядом з метою виявлення симптомів передозування теофіліну, тому що одночасні прийом флуконазолу призводить до зниження кліренсу теофіліну з плазми крові.

Є повідомлення про взаємодію флуконазолу і рифабутину, що супроводжувався підвищенням сироваткової концентрації останнього. При одночасному застосуванні флуконазолу і рифабутину описані випадки увеїту. Необхідно ретельно спостерігати за хворими, які одночасно отримують рифабутин та флуконазол.

У хворих, які отримують комбінацію флуконазолу і зидовудину, спостерігається збільшення концентрації зидовудину, яке викликане зниженням перетворення останнього в його головний метаболіт, тому слід очікувати збільшення побічних ефектів зидовудину.

При одночасному застосуванні флуконазолу, терфенадину і цизаприду описані випадки небажаних реакцій з боку серця, включаючи аритмію типу "пірует".

Одночасне застосування флуконазолу і гідрохлортіазиду може призвести до збільшення концентрації флуконазолу на 40%.

Підвищує концентрацію мідазоламу, в зв'язку з чим збільшується ризик розвитку психомоторних ефектів (більш виражено при застосуванні флуконазолу всередину, ніж внутрішньовенно).

Підвищує концентрацію такролімусу, в зв'язку з чим зростає ризик нефротоксичної дії.

Симптоми: галюцинації, параноїдальна поведінка.

Лікування: симптоматичне (промивання шлунка, форсований діурез). Гемодіаліз в найближчі 3 ч знижує концентрацію на 50%.

У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° С

3 роки

флуконазол

Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Дифлюкан р-р для в/вен. введ. 2 мг/мл 200 мл флаконы 1 шт., Дифлюкан р-р для в/вен. введ. 2 мг/мл 50 мл флаконы 1 шт., Дифлюкан р-р для в/вен. введ. 2 мг/мл 100 мл флаконы 1 шт., Дифлюкан порошок д/приг.суспензии д/приема внутрь 50 мг/5 мл 35 мл флакон 1 шт., Микосист капсулы 50 мг, 7 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Флуконазол капсулы 150 мг 4 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!