Купить Финаст таблетки покрыт.плен.об. 5 мг 30 шт.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика
Финастерид – 4-азастероидное соединение, селективно и конкурентно ингибирующее 5α-редуктазу. Этот никотинамидадениндинуклеотид фосфат (НАДФ)-зависимый фермент превращает тестостерон в дигидротестостерон. Препарат специфически ингибирует изоэнзим 5α-редуктазы 2 типа, что приводит к значительному снижению уровня дигидротестостерона в предстательной железе (>90%) и в системе кровообращения (от 60% до 80%).

Финастерид повышает уровень тестостерона предстательной железы (приблизительно на 85%) у пациентов с ДГПЖ, это не влияет на рост и морфологию предстательной железы. Препарат не имеет выраженного сродства к рецепторам андрогена. Финастерид значительно снижает уровень ПСА плазмы на 41 %- 71% у пациентов с симптомами ДГПЖ. Тем не менее, на соотношение значений несвязанного и общего уровня ПСА препарат не влияет.
Размер предстательной железы уменьшается под воздействием финастерида вследствие атрофии и апоптоза. Обусловленные действием препарата гистологические изменения наблюдались спустя 6 месяцев от начала лечения. Железистые элементы тканей предстательной железы наиболее чувствительны к финастериду. Препарат снижает тонус детрузора у пациентов с задержкой мочи, вызванной ДГПЖ.

Фармакокинетика
Финастерид хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, пища замедляет скорость всасывания, но не влияет на объем всасывания. Средняя биодоступность финастерида составляет 63% (в пределах 34 – 71%), основана на отношении площади под кривой к внутривенной контрольной дозе. Максимальное значение концентрации финастерида в плазме 37 нг/мл (27 – 49%) и достигается в течение 1 – 2 часов после введения. Препарат накапливается в организме при повторных многократных введениях. Установление равновесной концентрации происходит после 17 дней, точное время не известно.
Приблизительно 90% финастерида циркулирует в связанном с белками плазмы состоянии. Объем распределения финастерида высокий (76 л в стабильном состоянии); препарат проникает через гематоэнцефалический барьер и небольшое количество обнаружено в сперме. Препарат может всасываться через кожу при контакте с измельченными таблетками.
Финастерид метаболизируется преимущественно печенью с образованием неактивных метаболитов. Плазменный клиренс финастерида 165 мл/мин (70 -279мл/мин) и период полувыведения 6 часов. Около 39% (32 – 46%) принимаемой дозы выводится с мочой в виде метаболитов и 57 (51 - 64%) через кишечник.
Фармакокинетика препарата в целом не изменяется при увеличении срока почечной недостаточности. Фармакокинетика препарата в условиях недостаточности функции печени не изучена.

Финаст таблетки покрыт.плен.об. 5 мг 30 шт. инструкция на украинском

Форма выпуска	Упаковка
Фармакологическое действие	Показания
Противопоказания	Особые указания
Состав	Способ применения и дозы
Побочные действия	Лекарственное взаимодействие
Условия хранения	Действующее вещество
Похожее видео

Форма випуску

Пігулки покриті оболонкою

упаковка

30 шт.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка
Фінастерид - 4-азастероідное з'єднання, селективно і конкурентно інгібірує 5α-редуктазу. Цей никотинамидадениндинуклеотид фосфат (НАДФ) -залежний фермент перетворює тестостерон в дигідротестостерон. Препарат специфічно пригнічує ізоензім 5α-редуктази 2 типу, що призводить до значного зниження рівня дигідротестостерону в передміхуровій залозі (> 90%) і в системі кровообігу (від 60% до 80%).

Фінастерид підвищує рівень тестостерону передміхурової залози (приблизно на 85%) у пацієнтів з ДГПЗ, це не впливає на зростання і морфологію передміхурової залози. Препарат не має вираженого спорідненості до рецепторів андрогену. Фінастерид значно знижує рівень ПСА плазми на 41% - 71% у пацієнтів з симптомами ДГПЗ. Проте, на співвідношення значень незв'язаного та загального рівня ПСА препарат не впливає.
Розмір передміхурової залози зменшується під впливом фінастериду внаслідок атрофії і апоптозу. Зумовлені дією препарату гістологічні зміни спостерігалися через 6 місяців від початку лікування. Залізисті елементи тканин передміхурової залози найбільш чутливі до фінастериду. Препарат знижує тонус детрузора у пацієнтів із затримкою сечі, викликаної ДГПЗ.

Фармакокінетика
Фінастерид добре всмоктується в шлунково-кишковому тракті, їжа уповільнює швидкість всмоктування, але не впливає на обсяг всмоктування. Середня біодоступність финастерида становить 63% (в межах 34 - 71%), заснована на відношенні площі під кривою до внутрішньовенної контрольної дозі. Максимальне значення концентрації фінастериду в плазмі 37 нг / мл (27 - 49%) і досягається протягом 1 - 2 годин після введення. Препарат накопичується в організмі при повторних багаторазових введеннях. Встановлення рівноважної концентрації відбувається після 17 днів, точний час не відомо.
Приблизно 90% фінастериду циркулює у зв'язаному з білками плазми стані. Обсяг розподілу фінастериду високий (76 л в стабільному стані); препарат проникає через гематоенцефалічний бар'єр і невелика кількість виявлено в спермі. Препарат може всмоктуватися через шкіру при контакті з подрібненими таблетками.
Фінастерид метаболізується переважно печінкою з утворенням неактивних метаболітів. Плазмовий кліренс финастерида 165 мл / хв (70 -279мл / хв) і період напіввиведення 6 годин. Близько 39% (32 - 46%) прийнятої дози виводиться з сечею у вигляді метаболітів і 57 (51 - 64%) через кишечник.
Фармакокінетика препарату в цілому не змінюється при збільшенні терміну ниркової недостатності. Фармакокінетика препарату в умовах недостатності функції печінки не вивчена.

показання

Лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози з метою: зменшення розмірів передміхурової залози; збільшення максимальної швидкості відтоку сечі та зменшення симптомів, пов'язаних з гіперплазією; зниження ризику виникнення гострої затримки сечі і пов'язаної з цим ймовірності хірургічного втручання.

Протипоказання

Підвищена чутливість до фінастериду і інших компонентів Фінаста; обструкція сечовивідних шляхів; дитячий вік.

особливі вказівки

Застосування у пацієнтів з порушенням функції печінки
Дія на пацієнтів з порушеною функцією печінки не вивчено. Використовувати з обережністю у пацієнтів з аномаліями функції печінки, тому що финастерид метаболізується переважно печінкою.

Застосування у пацієнтів з порушенням функції нирок
Немає необхідності індивідуального підбору дози пацієнтам з порушенням функції нирок

Використання при вагітності та лактації
Фінастерид не показаний вагітним і годуючим жінкам.

Вплив на керування автомобілем та іншою технікою не вивчено.

Перш ніж почати лікування финастеридом необхідно провести відповідне обстеження, щоб виключити інші захворювання, подібні по клініці з ДГПЗ, наприклад інфекції, рак передміхурової залози, стриктури, гіпертонічний сечовий міхур або деякі нейрогенні порушення. Пацієнти з великим залишковим об'ємом сечі і / або зниженням струму сечі повинні перебувати під постійним наглядом на предмет можливої ​​обструктивної уропатії, коли не показано призначення фінастериду.
Жінки дітородного віку та вагітні повинні уникати контакту з подрібненими або пошкодженими таблетками фінастериду через можливість накопичення фінастеіда в організмі з подальшим можливим ризиком ураження плода.

лабораторні аналізи
Відомо, що финастерид знижує рівень ПСА (простата-специфічного антигену) плазми приблизно у 50% пацієнтів з ДГПЗ навіть при наявності раку передміхурової залози. Швидке зниження ПСА спостерігається у більшості пацієнтів протягом першого місяця лікування, після чого стабілізується на новому рівні, що становить приблизно половину рівня, зафіксованого до початку лікування. Тому при порівнянні цих пацієнтів зі здоровими потрібно подвоювати показник ПСА. Ця коригування дозволяє врахувати чутливість і специфічність аналізу ПСА і діагностувати рак передміхурової залози.

склад

1 таблетка, вкрита оболонкою містить:
активна речовина: финастерида USP 5 мг,
допоміжні речовини: лактоза, мікрокристалічна целюлоза, натрію глікоген
гліколат, прежелатинізований крохмаль, докусат натрію, магнію стеарат,
гіпромелоза, пропилен гліколь, титания діоксид, очищений тальк, діхлорометан,
ізопропіл алкоголь, титания діоксид

Спосіб застосування та дози

ФІНАСТА приймають всередину, незалежно від прийому їжі - по 5 мг 1 раз на добу. Тривалість терапії до оцінки її ефективності повинна бути не менше 6 міс. Приблизно у 50% хворих зникнення клінічних симптомів відбувається при лікуванні протягом 12 міс.

Побічні дії

Алергічні реакції, гінекомастія, імпотенція, зниження лібідо, зменшення об'єму еякуляту (частота побічних ефектів не перевищує 3-4% і зменшується в процесі лікування). У ряді випадків відзначалося підвищення рівня ЛТГ, ФСГ і тестостерону приблизно на 10% (проте ці показники залишалися в межах норми).

лікарська взаємодія

Клінічно значущої взаємодії фінастериду з іншими препаратами не виявлено.
Фінастерид не робить дії на цітохом Р450 - ферментну систему, що забезпечує метаболізм препаратів.

Одночасний прийом їжі знижує швидкість абсорбції фінастериду, проте, їжа не впливає на загальну біодоступність.

Умови зберігання

В захищеному від світла місці, при температурі не вище 20 ° C.

Діюча речовина

Фінастерид

Похожее видео

Дополнительная информация

Финаст таблетки покрыт.плен.об. 5 мг 30 шт. производит Д-р Редди`с, страна производства Индия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Финаст таблетки покрыт.плен.об. 5 мг 30 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!