Купить Фемостон 2/10 таблетки, 28 шт.

Фармакологическое действие

Фемостон 2/10 - комбинированный двухфазный препарат для гормональной заместительной терапии, содержащий в качестве эстрогенного компонента микронизированный 17-b-эстрадиол и в качестве гестагенного составляющего дидрогестерон. Оба компонента химически и биологически идентичны эндогенным половым гормонам женщины, вырабатываемым в яичниках (эстрадиолу и прогестерону).
Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в женском организме после наступления менопаузы и обеспечивает эффективное купирование психоэмоциональных и вегетативных климактерических симптомов, таких как приливы, повышенное потоотделение, нарушения сна, повышенная нервная возбудимость, головокружение, головная боль, инволюция кожи и слизистых оболочек, особенно мочеполовой системы (сухость и раздражение слизистой влагалища, болезненность при половом сношении).
Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) препаратом Фемостон предупреждает потерю костной массы в постменопаузном периоде, вызванную дефицитом эстрогенов.
Прием препарата Фемостон ведет к изменению липидного профиля в сторону снижения уровня общего холестерина и ЛПНП и повышения ЛПВП.
Дидрогестерон представляет собой гестаген, эффективный при приеме внутрь, который полностью обеспечивает наступление фазы секреции в эндометрии, снижая тем самым риск развития гиперплазии эндометрия и/или канцерогенеза (повышающийся на фоне применения эстрогенов). Дидрогестерон не обладает эстрогенной, андрогенной, анаболической или глюкокортикоидной активностью.

Фемостон 2 таблетки покрыт.плен.об. 28 шт. инструкция на украинском

Латинское название	Форма выпуска
Упаковка	Фармакологическое действие
Показания	Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью	Особые указания
Состав	Способ применения и дозы
Побочные действия	Лекарственное взаимодействие
Передозировка	Условия хранения
Срок годности	Действующее вещество
Похожее видео

латинська назва

Femoston

Форма випуску

Пігулки покриті оболонкою

упаковка

28 шт.

Фармакологічна дія

Фемостон 2/10 - комбінований двофазний препарат для гормональної замісної терапії, що містить в якості естрогенного компонента мікронізований 17-b-естрадіол і в якості гестагенного становить дидрогестерон. Обидва компоненти хімічно та біологічно ідентичні ендогенних статевих гормонів жінки, що виробляються в яєчниках (естрадіолу і прогестерону).
Естрадіол заповнює дефіцит естрогенів в жіночому організмі після настання менопаузи і забезпечує ефективне купірування психоемоційних і вегетативних клімактеричних симптомів, таких як припливи, підвищене потовиділення, порушення сну, підвищена нервова збудливість, запаморочення, головний біль, інволюція шкіри і слизових оболонок, особливо сечостатевої системи (сухість і подразнення слизової піхви, хворобливість при статевих зносинах).
Замісна гормональна терапія (ЗГТ) препаратом Фемостон попереджає втрату кісткової маси в постменопаузальному періоді, викликану дефіцитом естрогенів.
Прийом препарату Фемостон веде до зміни ліпідного профілю в сторону зниження рівня загального холестерину і ЛПНЩ і підвищення ЛПВЩ.
Дидрогестерон є гестаген, ефективний при прийомі всередину, який повністю забезпечує настання фази секреції в ендометрії, знижуючи тим самим ризик розвитку гіперплазії ендометрія і / або канцерогенезу (зростаючий на тлі застосування естрогенів). Дидрогестерон не володіє естрогенною, андрогенної, анаболической або глюкокортикоидной активністю.

показання

Замісна гормональна терапія розладів, обумовлених природною менопаузою або менопаузою, що настала в результаті хірургічного втручання; профілактика остеопорозу в постменопаузі.

Протипоказання
встановлена ​​чи підозрювана вагітність; період лактації (грудного вигодовування); діагностований або підозрюваний рак молочної залози; рак молочної залози в анамнезі; діагностовані або підозрювані естрогензалежні злоякісні новоутворення; вагінальні кровотечі неясної етіології; попередня ідіопатична або підтверджена тромбоемболія вен (тромбоз глибоких вен, тромбоемболія легеневих судин); активна або недавно перенесена артеріальна тромбоемболія; гострі захворювання печінки, а також захворювання печінки в анамнезі (до нормалізації лабораторних показників функції печінки); нелікована гіперплазія ендометрію; порфірія; підвищена чутливість до компонентів препарату.

З обережністю і під контролем лікаря застосовувати у пацієнток, які отримують ЗГТ і мають нижче перераховані стану (в даний час або в анамнезі): лейоміома матки, ендометріоз, тромбози і фактори їх ризику в анамнезі, при наявності факторів ризику естрогенозавісімих пухлин (наприклад, рак молочної залози у матері пацієнтки), артеріальна гіпертензія, доброякісна пухлина печінки, цукровий діабет, холелітіаз, епілепсія, мігрень або інтенсивний головний біль, гіперплазія ендометрію в анамнезі, системний червоний вовчак, бронхіальна астма, ниркова недостатність, отосклероз.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). При виникненні вагітності на фоні лікування препаратом Фемостон, терапія повинна бути негайно припинена.

особливі вказівки

Препарат призначають жінкам, які перебувають в постменопаузі, тільки при наявності симптомів, які несприятливо впливають на якість життя: «припливи», підвищене потовиділення, порушення сну, підвищена нервова збудливість, запаморочення, головний біль, інволюція шкіри і слизових оболонок, особливо слизових сечостатевої системи (сухість і подразнення слизової піхви, хворобливість при статевому акті). Терапію слід продовжувати до тих пір, поки користь від прийому препарату перевищує ризик розвитку побічних ефектів, при цьому необхідно прагнути до призначення мінімальних терапевтично ефективних доз препарату. Слід прагнути до досягнення найменшої тривалості лікування.
Досвід застосування препарату у жінок старше 65 років обмежений.
Медичне обстеження: перед призначенням або поновленням ЗГТ необхідно зібрати повний медичний і сімейний анамнез і провести загальне та гінекологічне обстеження пацієнтки з метою виявлення можливих протипоказань і станів, що вимагають дотримання запобіжних заходів. Під час лікування препаратом Фемостон 1/5 конті рекомендується проводити періодичні обстеження, частоту і характер яких визначають індивідуально, але не менше 1 разу на рік, виходячи із зібраного анамнезу, клінічних та лабораторних показників. Доцільно проведення дослідження молочних залоз, в т.ч. мамографії. Жінки повинні бути поінформовані про ті можливі зміни молочних залоз, про які потрібно повідомити лікаря. Використання естрогенів може вплинути на результати наступних лабораторних тестів: визначення толерантності до глюкози, дослідження функцій щитовидної залози і печінки.
Гіперплазія ендометрію: з метою своєчасної діагностики доцільно проведення ультразвукового (УЗ) скринінгу, при необхідності проведення гістологічного (цитологічного) дослідження.
Кров'янисті виділення: в перші місяці лікування препаратом можуть відзначатися проривні кровотечі та / або ациклічні менструапьноподобние кров'янисті виділення з піхви. Якщо подібні кровотечі з'являються через деякий час після початку терапії або продовжуються після припинення лікування, слід встановити їх причину. Можливе проведення біопсії ендометрія для виключення злоякісного новоутворення.
При наявності тромбоемболії в анамнезі пацієнтки (в т.ч. сімейному), а також при звичному невиношуванні вагітності в анамнезі, необхідно проводити дослідження гемостазу. До завершення ретельної оцінки факторів можливого розвитку тромбоемболії або початку антикоагулянтної терапії ЗГТ не застосовується. Ризик розвитку тромбозу глибоких вен нижніх кінцівок може тимчасово збільшуватися при тривалій іммобілізації, обширних травмах або хірургічних втручаннях. При необхідності тривалої іммобілізації після хірургічних втручань слід припинити ЗГТ за 4-6 тижнів до операції, відновлення прийому препарату можливо після повного відновлення рухової активності жінки. Якщо тромбози розвиваються після початку терапії, ЗГТ слід скасувати. Необхідно звертатися до лікаря у разі появи будь-якого із симптомів, що свідчать про можливу тромбоемболії (хворобливості або набряклості нижніх кінцівок, раптового болю в грудній клітці, диспное, порушення зору).
Рак молочної залози і рак яєчників: у жінок, які тривалий час отримували ЗГТ, збільшується частота діагностування раку молочної залози, яка повертається до початкового рівня протягом 5 років після припинення терапії. На тлі ЗГТ може спостерігатися збільшення щільності тканин молочної залози при проведенні мамографії, що може ускладнювати діагностування раку молочної залози. Збільшення ризику виникнення раку яєчників при використанні естрогенгестагенних препаратів для ЗГТ не доведене.
Інші стани: естрогени можуть викликати затримку рідини, що може несприятливо позначитися на стані пацієнток з порушенням серцевої і ниркової функції. У жінок з трігліцерідеміі на тлі проведення ЗГТ в дуже рідкісних випадках може мати місце значне підвищення концентрації тригліцеридів в плазмі крові, що сприяє розвитку панкреатиту. Естрогени збільшують зміст тіреоідсвязивающего глобуліну, що призводить до загального збільшення концентрації циркулюючих гормонів щитовидної залози (концентрації вільних гормонів Т З і Т 4 зазвичай не змінюються). Рівні інших зв'язуючих білків у сироватці крові (кортикоїдозв'язуючим глобулін, глобулін, що зв'язує статеві гормони) можуть також підвищуватися, що приводить до збільшення концентрації циркулюючих кортикостероїдів і статевих гормонів. Концентрації вільних або біологічно активних гормонів не змінюються. Можливе збільшення концентрації інших плазмових білків (субстрат ангиотензиноген / реніну, а-1-антитрипсин, церулоплазмін).

склад

1 таблетка містить:

Активні речовини: естрадіол 2 мг, дидрогестерон 10 мг;

Допоміжні речовини: лактози моногідрат, гіпромелоза, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат;

Плівкова оболонка: опадрай OY-8734 оранжевий: гіпромелоза, макрогол 400, титану діоксид (Е171), заліза оксид жовтий (Е172), заліза оксид червоний (Е172).

Спосіб застосування та дози

З метою ЗГТ і профілактики остеопорозу: всередину в безперервному режимі по 1 таблетці в день (бажано в один і той же час доби) незалежно від прийому їжі. Тривалість терапії визначається співвідношенням користі та ризику для здоров'я жінки і ступенем вираженості естрогенної недостатності.

Профілактику постменопаузального остеопорозу необхідно проводити з урахуванням індивідуальної переносимості препарату і можливих ефектів на кісткову масу, які є дозозалежними.

Побічні дії

З боку статевої системи: можливі хворобливість молочних залоз, проривні кровотечі, болі в області таза; іноді - зміни ерозії шийки матки, зміна секреції, дисменорея; рідко - збільшення молочних залоз, предменструальноподобнимі синдром; в окремих випадках - зміна лібідо.

З боку травної системи: можливі нудота, метеоризм, біль у животі; іноді - холецистит; рідко (0.01-0.1%) - порушення функції печінки, в деяких випадках супроводжуються астенією, нездужанням, жовтяницею або болем в животі; дуже рідко - блювота.

З боку центральної нервової системи: головний біль, мігрень (1-10%); іноді (0.1-1%) - запаморочення, нервозність, депресія; дуже рідко - хорея.

З боку серцево-судинної системи: іноді - венозна тромбоемболія; дуже рідко - інфаркт міокарда.

З боку системи кровотворення: дуже рідко (менше 0.01%) - гемолітична анемія.
Дерматологічні реакції: іноді - висип, свербіж; дуже рідко - хлоазма, меланодермия, поліморфна еритема, вузлувата еритема, геморагічна пурпура.

Алергічні реакції: іноді - кропив'янка; в окремих випадках - ангіоневротичний набряк.

Інші: зміна маси тіла; іноді - вагінальний кандидоз, карцинома молочної залози, збільшення розміру лейоміоми; рідко - периферичні набряки, непереносимість контактних лінз, збільшення кривизни рогівки; в окремих випадках (менше 0.01%) - загострення порфірії.

лікарська взаємодія

Естрогенну дію препарату Фемостон знижується при одночасному прийомі з лікарських препаратами, що є індукторами мікросомальних ферментів печінки: протисудомними (барбітурати, фенітоїн, карбамазепін, окскарбазепін, топірамат, фелбамат), антимікробними препаратами (рифампіцин, рифабутин, невірапін, ефавіренз); з препаратами рослинного походження, що містять звіробій продірявлений (Hypericum perforatum).
Естрогенну дію препарату Фемостон може посилюватися при одночасному прийомі з препаратами-інгібіторами печінкових ферментів (ритонавір, нелфінавір). Взаємодії дидрогестерона з іншими лікарськими засобами не відомі. Пацієнтці слід інформувати лікаря про лікарські препарати, які вона приймає під час проведення ЗГТ або брала до призначення препарату Фемостон.

Передозування

Симптоми: естрадіол і дидрогестерон - речовини з низькою токсичністю. Випадків передозування не з'являлися. Теоретично в разі передозування можуть виникнути такі симптоми як нудота, блювота, сонливість, запаморочення.

Лікування: симптоматичне.

Умови зберігання

Препарат слід зберігати при температурі не вище 30 ° С.

Термін придатності

3 роки

Діюча речовина

Дидрогестерон, Естрадіол

Похожее видео

Дополнительная информация

Фемостон 2 таблетки покрыт.плен.об. 28 шт. производит Эбботт, страна производства США. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Фемостон 2 таблетки покрыт.плен.об. 28 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!