Купить Фамотидин таблетки 20 мг, 20 шт.

Фамотидин оказывает противоязвенное действие. Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию соляной кислоты. Уменьшает активность пепсина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка, способствует заживлению связанных с воздействием соляной кислоты ее повреждений (в т. ч. рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений путем увеличения образования желудочной слизи, содержания в ней гликопротеидов, стимуляции секреции гидрокарбоната слизистой оболочкой желудка, эндогенного синтеза в ней простагландинов и скорости регенерации. Существенно не изменяет уровень гастрина в плазме. Слабо ингибирует оксидазную систему цитохрома Р450 в печени. 
После приема внутрь действие начинается через 1 час, достигает максимума в течение 3 часов. Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 часов.

Фармакокинетика 
После приема внутрь быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1-3,5 часов. Биодоступность – 40-45%, увеличивается при приеме с пищей и снижается на фоне приема антацидов. Связь с белками плазмы – 15-20%. 
30-35% фамотидина метаболизируется в печени (с образованием S-оксида). Проникает в спинномозговую жидкость, через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. 
Элиминация, в основном, происходит через почки: 27-40% препарата выводится с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения – 2,5-4 часа, у пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл в минуту увеличивается до 10-12 часов. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин) период полувыведения возрастает до 20 часов.

Famotidin

Пігулки покриті оболонкою

20 шт.

Фамотидин надає противиразкову дію. Блокатор Н2-гістамінових рецепторів III покоління. Пригнічує базальну і стимульовану гістаміном, гастрином і ацетилхоліном продукцію соляної кислоти. Зменшує активність пепсину. Підсилює захисні механізми слизової оболонки шлунка, сприяє загоєнню пов'язаних з впливом соляної кислоти її ушкоджень (в т. Ч. Рубцювання стресових виразок) і припинення шлунково-кишкових кровотеч шляхом збільшення утворення шлункового слизу, вмісту в ній гликопротеидов, стимуляції секреції гідрокарбонату слизовою оболонкою шлунка, ендогенного синтезу в ній простагландинів і швидкості регенерації. Суттєво не змінює рівень гастрину в плазмі. Слабо інгібує оксидазную систему цитохрому Р450 в печінці.
Після прийому всередину дія починається через 1 годину, досягає максимуму протягом 3 годин. Тривалість дії препарату при одноразовому прийомі залежить від дози і становить від 12 до 24 годин.

Фармакокінетика
Після прийому всередину швидко абсорбується з шлунково-кишкового тракту, максимальна концентрація в плазмі крові досягається протягом 1-3,5 годин. Біодоступність - 40-45%, збільшується при прийомі з їжею і знижується на тлі прийому антацидів. Зв'язок з білками плазми - 15-20%.
30-35% фамотидину метаболізується в печінці (з утворенням S-оксиду). Проникає в спинномозкову рідину, через плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком.
Елімінація, в основному, відбувається через нирки: 27-40% препарату виводиться з сечею в незміненому вигляді. Період напіввиведення - 2,5-4 години, у пацієнтів з кліренсом креатиніну нижче 30 мл в хвилину збільшується до 10-12 годин. У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну нижче 10 мл / хв) період напіввиведення зростає до 20 годин.

Виразкова хвороба шлунка і 12-палої кишки, профілактика рецидивів; Ерозивний гастродуоденіт; Функціональна диспепсія, асоційована з підвищеною секреторною функцією; Симптоматичні і стресові виразки шлунково-кишкового тракту; Рефлюкс-езофагіт; профілактика рецидивів, пов'язаних з тривалим прийомом нестероїдних протизапальних засобів; Синдром Золлінгера-Еллісона; Системний мастоцитоз; Поліендокринний аденоматоз; Профілактика рецидивів кровотеч у післяопераційному періоді; Профілактика аспірації шлункового соку у хворих, яким проводяться операції під загальною анестезією (синдром Мендельсона); Профілактика аспіраційного пневмоніту; Диспепсія з епігастральній або загрудинний болями, що виникають в нічний час або пов'язаними з прийомом їжі.

Вагітність, період лактації, підвищена чутливість до фамотидину та інших блокаторів Н2-гістамінових рецепторів, дитячий вік. З обережністю: печінкова і / або ниркова недостатність, цироз печінки з портосистемной енцефалопатією (в анамнезі), імунодефіцит.

Перед початком лікування необхідно виключити можливість наявності злоякісного захворювання стравоходу, шлунка або дванадцятипалої кишки, оскільки Фамотидин може маскувати симптоми. Симптоми виразкової хвороби 12-палої кишки можуть зникати протягом 1-2 тижнів, терапію слід продовжувати до тих пір, поки рубцювання не підтверджене даними ендоскопічного або рентгенівського дослідження. Скасовують Фамотидин поступово через ризик розвитку синдрому «рикошету» при різкій відміні. При тривалому лікуванні в ослаблених хворих, а також при стресі можливі бактерійні поразки шлунку з подальшим поширенням інфекції. Фамотидин (блокатор Н2-гістамінових рецепторів) слід приймати через 2 години після прийому ітраконазолу або кетоконазолу щоб уникнути значного зменшення їх всмоктування. Протидіє впливу пентагастрина і гістаміну на кислотоутворюючих функцію шлунка, тому протягом 24 год, що передують тесту, застосовувати Фамотидин не рекомендується. Фамотидин пригнічує шкірну реакцію на гістамін, приводячи, таким чином, до хибнонегативних результатів (перед проведенням діагностичних шкірних проб для виявлення алергічної шкірної реакції негайного типу використання Фамотидину рекомендується припинити). Під час лікування слід уникати вживання продуктів харчування, напоїв і ін. ЛС, які можуть викликати подразнення слизової оболонки шлунка. Ефективність Фамотидину в інгібуванні нічної секреції кислоти в шлунку може знижуватися в результаті куріння. Хворим з опіками може знадобитися збільшення дози препарату внаслідок підвищеного кліренсу. У разі пропуску дози, її слід прийняти якомога швидше; не приймати, якщо настав час прийому наступної дози; НЕ подвоювати дози. За відсутності покращання необхідно проконсультуватися з лікарем.

1 тaблеткa вкрита плівковою оболонкою 20 мг, містить активну речовину фамотидин 20 мг. Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний - 16,0 мг, целюлоза мікрокристалічна - 78,35 мг, кремнію діоксид - 1,4 мг, тальк - 5,625 мг, магнію стеарат - 1,125 мг, кроскармелоза натрію - 2,5 мг. Оболонка: гідроксипропілметилцелюлоза - 2,5 мг, титану діоксид - 1,53 мг, лактоза - 1,313 мг, макрогол-4000 - 0,5 мг, триацетин - 0,375 мг, барвник заліза оксид жовтий [Е172] - 0,021 мг, барвник заліза оксид червоний [Е172] - 0,006 мг, барвник заліза оксид чорний [Е172] - 0,005 мг.

Всередину, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю води. Дорослі: При виразковій хворобі шлунка і 12-палої кишки у фазі загострення, симптоматичних виразках, ерозивно гастродуоденіті зазвичай призначають по 20 мг 2 рази на добу або по 40 мг 1 раз на добу на ніч. При необхідності добова доза може бути збільшена до 80 - 160 мг. Курс лікування 4-8 тижнів. При диспепсії, пов'язаної з підвищеною секреторною функцією шлунка, призначають по 20 мг 1-2 рази на добу. З метою профілактики рецидивів виразкової хвороби призначають по 20 мг 1 раз на добу перед сном. При рефлюкс-езофагіті 20-40 мг два рази на добу протягом 6-12 тижнів. При синдромі Золлінгера-Еллісона дозу препарату і тривалість курсу лікування встановлюють індивідуально. Початкова доза зазвичай становить 20 мг кожні 6 годин і може бути збільшена до 160 мг кожні 6 годин. Для профілактики аспірації шлункового соку при загальній анестезії призначають по 40 мг ввечері і / або вранці перед операцією. Таблетки Фамотидину слід ковтати не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю води. При нирковій недостатності, якщо кліренс креатиніну становить менше 30 мл / хв або вміст креатиніну в сироватці крові більше 3 мг / 100 мл, добову дозу препарату необхідно зменшити до 20 мг.

Сухість у роті, нудота, блювота, біль у животі, метеоризм, запор, діарея, порушення апетиту; Підвищення активності «печінкових» ферментів, гепатит, гострий панкреатит; Головний біль, запаморочення, безсоння, занепокоєння, шум у вухах; Підвищена стомлюваність, сонливість, депресія, нервозність, психоз; Нечіткість зорового сприйняття, парез акомодації; Сплутаність свідомості, галюцинації, гіпертермія; лихоманка; брадикардія, аритмія, васкуліт, зниження артеріального тиску, антріовентрікулярная блокада; М'язові болі, болі в суглобах; Сухість шкіри, алопеція, звичайні вугри, шкірний висип, свербіж, бронхоспазм, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, інші прояви гиперсенсибилизации; Збільшення рівня сечовини в крові, лейкопенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія, гіпоплазія, аплазія кісткового мозку. При тривалому прийомі великих доз - гіперпролактинемія, гінекомастія, аменорея, зниження лібідо, імпотенція.

Антациди порушують абсорбцію (рекомендується перерву між прийомом антацидів і фамотидину не менше 1-2 ч).

У сухому, захищеному від світла місці при температурі від 15 до 25 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

фамотидин

Фамотидин таблетки 20 мг, 20 шт. производит Хемофарм, страна производства Сербия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Квамател флаконы 20 мг , 5 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Фамотидин таблетки 20 мг, 20 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!