Каталог товарів

Купить Эуфиллин ампулы 24% , 1 мл , 10 шт.

Артикул: 19263
( 9 )
Наявність невідома
0 грн
370 грн
+
Способи доставки
  • Доставка Новою Поштою
Способи оплати
  • Готівкою при отриманні
  • Visa, Mastercard
Опис
Фармакологическое действие

Фармгруппа:  бронходилатирующее средство.
Фармдействие:  Бронхолитическое средство, производное метилксантина; ингибирует ФДЭ, увеличивает накопление в тканях цАМФ, блокирует аденозиновые (пуриновые) рецепторы; снижает поступление Ca2+ через каналы клеточных мембран, уменьшает сократительную активность гладкой мускулатуры.
Расслабляет мускулатуру бронхов, стимулирует дыхательный центр и улучшает альвеолярную вентиляцию, что в конечном итоге приводит к снижению тяжести и частоты эпизодов апноэ.
Оказывает стимулирующее влияние на деятельность сердца, увеличивает силу и ЧСС, повышает коронарный кровоток и потребность миокарда в кислороде. Снижает тонус кровеносных сосудов (главным образом сосудов мозга, кожи и почек). Оказывает периферическое венодилатирующее действие, уменьшает легочное сосудистое сопротивление, понижает давление в "малом" круге кровообращения. Увеличивает почечный кровоток, оказывает умеренный диуретический эффект. Расширяет внепеченочные желчные пути.
Стабилизирует мембраны тучных клеток, тормозит высвобождение медиаторов аллергических реакций.
Тормозит агрегацию тромбоцитов (подавляет фактор активации тромбоцитов и PgE2 альфа), повышает устойчивость эритроцитов к деформации (улучшает реологические свойства крови), уменьшает тромбообразование и нормализует микроциркуляцию.
Обладает токолитическим действием, повышает кислотность желудочного сока. При использовании в больших дозах обладает эпилептогенным действием.
Фармакокинетика:  После приема внутрь быстро и полно всасывается, однако биодоступность и кинетика всасывания зависят от лекарственной формы препарата. Биодоступность для таблетированных форм с быстрым высвобождением активного вещества и жидких лекарственных форм - 90-100%. При использовании пролонгированных лекарственных форм параметры всасывания и биодоступность могут варьировать. Пища снижает скорость абсорбции, не влияя на ее величину (большие объемы жидкости и белки ускоряют процесс). Чем выше принятая доза, тем ниже скорость абсорбции. TCmax при в/в введении 0.3 г - 15 мин, величина Cmax - 7 мкг/мл. TCmax для обычных лекарственных форм - 1-2 ч, для пролонгированных форм - 4-7 ч, для таблеток с кишечнорастворимым покрытием - 5 ч. Объем распределения находится в диапазоне 0.3-0.7 л/кг (30-70% от "идеальной" массы тела), в среднем 0.45 л/кг. Связь с белками плазмы у взрослых - 60%, у новорожденных - 36%, у больных циррозом печени - 36%. Проникает в грудное молоко (10% от принятой дозы), через плацентарный барьер (концентрация в сыворотке крови плода несколько выше, чем в сыворотке матери).
Бронходилатирующие свойства аминофиллин проявляет в концентрациях 10-20 мкг/мл. Концентрация свыше 20 мг/мл является токсической. Возбуждающий эффект на дыхательный центр реализуется при более низком содержании препарата в крови - 5-10 мкг/мл.
Метаболизируется при физиологических значениях pH с высвобождением свободного теофиллина, который далее подвергается метаболизму в печени при участии нескольких изоферментов цитохрома P450. В результате образуются 1,3-диметилмочевая кислота (45-55%), которая обладает фармакологической активностью, но уступает теофиллину в 1-5 раз. Кофеин является активным метаболитом и образуется в небольших количествах, за исключением недоношенных новорожденных и детей младше 6 мес, у которых вследствие чрезвычайно длительного T1/2 кофеина возникает его существенное накопление в организме (до 30% от такового для аминофиллина).
У детей старше 3 лет и у взрослых феномен кумуляции кофеина отсутствует.
T1/2 у новорожденных и детей до 6 мес - более 24 ч; у детей старше 6 мес - 3.7 ч; у взрослых - 8.7 ч; у "курильщиков" (20-40 сигарет в сутки) - 4-5 ч (после отказа от курения нормализация фармакокинетики через 3-4 мес); у взрослых с ХОБЛ, "легочным" сердцем и легочно-сердечной недостаточностью - свыше 24 ч. Выводится почками. У новорожденных около 50% теофиллина выводится с мочой в неизмененном виде против 10% у взрослых, что связано с недостаточной активностью ферментов печени.

Эуфиллин ампулы 24% , 1 мл , 10 шт. инструкция на украинском
латинська назва

Euphyllinum

Форма випуску

Розчин для ін'єкцій.

упаковка

10 ампул по 1 мл.

Фармакологічна дія

Фармакологічні: бронходілатірующєє засіб.
Фармдействіе: Бронхолітичну засіб, похідне метилксантину; інгібує ФДЕ, збільшує накопичення в тканинах цАМФ, блокує аденозинові (пуринові) рецептори; знижує надходження Ca2 + через канали клітинних мембран, зменшує скоротливу активність гладкої мускулатури.
Розслабляє мускулатуру бронхів, стимулює дихальний центр і покращує альвеолярну вентиляцію, що в кінцевому підсумку призводить до зниження тяжкості та частоти епізодів апное.
Виявляє стимулюючий вплив на діяльність серця, збільшує силу та частоту серцевих скорочень, підвищує коронарний кровотік і потреба міокарда в кисні. Знижує тонус кровоносних судин (головним чином судин мозку, шкіри і нирок). Надає периферичний веноділатірующее дію, зменшує легеневий судинний опір, знижує тиск в "малому" колі кровообігу. Збільшує нирковий кровотік, виявляє помірний діуретичний ефект. Розширює позапечінкові жовчні шляхи.
Стабілізує мембрани тучних клітин, гальмує вивільнення медіаторів алергічних реакцій.
Гальмує агрегацію тромбоцитів (пригнічує фактор активації тромбоцитів і PgE2 альфа), підвищує стійкість еритроцитів до деформації (поліпшує реологічні властивості крові), зменшує тромбоутворення та нормалізує мікроциркуляцію.
Володіє токолітичних дією, підвищує кислотність шлункового соку. При використанні в великих дозах має епілептогенного дією.
Фармакокінетика: Після прийому всередину швидко і повно всмоктується, однак біодоступність і кінетика всмоктування залежать від лікарської форми препарату. Біодоступність для таблетованих форм з швидким вивільненням активної речовини і рідких лікарських форм - 90-100%. При використанні пролонгованих лікарських форм параметри всмоктування і біодоступність можуть варіювати. Їжа знижує швидкість абсорбції, не впливаючи на її величину (великі об'єми рідини і білки прискорюють процес). Чим вище прийнята доза, тим нижче швидкість абсорбції. TCmax при в / в введенні 0.3 г - 15 хв, величина Cmax - 7 мкг / мл. TCmax для звичайних лікарських форм - 1-2 ч, для пролонгованих форм - 4-7 ч, для таблеток з кишковорозчинним покриттям - 5 ч. Обсяг розподілу знаходиться в діапазоні 0.3-0.7 л / кг (30-70% від "ідеальної" маси тіла), в середньому 0.45 л / кг. Зв'язок з білками плазми у дорослих - 60%, у новонароджених - 36%, у хворих на цироз печінки - 36%. Проникає в грудне молоко (10% від прийнятої дози), через плацентарний бар'єр (концентрація в сироватці крові плода трохи вище, ніж в сироватці матері).
Бронходілатірующій властивості аминофиллин проявляє в концентраціях 10-20 мкг / мл. Концентрація понад 20 мг / мл є токсичною. Збудливий ефект на дихальний центр реалізується при більш низькому вмісті препарату в крові - 5-10 мкг / мл.
Метаболізується при фізіологічних значеннях pH з вивільненням вільного теофіліну, який далі метаболізується в печінці за участі декількох ізоферментів цитохрому P450. В результаті утворюються 1,3-диметилсечової кислота (45-55%), яка має фармакологічної активності, але поступається теофіліну в 1-5 разів. Кофеїн є активним метаболітом і утворюється в невеликих кількостях, за винятком недоношених новонароджених і дітей до 6 місяців, у яких внаслідок надзвичайно тривалого T1 / 2 кофеїну виникає його істотне накопичення в організмі (до 30% від такого для аминофиллина).
У дітей старше 3 років і у дорослих феномен кумуляції кофеїну відсутня.
T1 / 2 у новонароджених і дітей до 6 міс - більше 24 год; у дітей старше 6 міс - 3.7 год; у дорослих - 8.7 год; у "курців" (20-40 сигарет на добу) - 4-5 ч (після відмови від куріння нормалізація фармакокінетики через 3-4 міс); у дорослих з ХОЗЛ, "легеневим" серцем і легенево-серцевою недостатністю - понад 24 год. Виводиться нирками. У новонароджених близько 50% теофіліну виводиться з сечею в незміненому вигляді проти 10% у дорослих, що пов'язано з недостатньою активністю ферментів печінки.

показання

Бронхообструктивний синдром (в основному для купірування нападів) при: Бронхіальній астмі. Бронхіті. Емфіземи легенів. Серцевій астмі. Гіпертензія в малому колі кровообігу. Купірування церебральних судинних кризів атеросклеротичного походження. У складі комбінованої терапії при ішемічних інсультах і хронічній недостатності мозкового кровообігу для зменшення внутрішньочерепного тиску і набряку мозку.

Протипоказання

Гіперчутливість (в т.ч. до ін. Похідних ксантину: кофеїн, пентоксифілін, теобромін), епілепсія, виразкова хвороба шлунка і 12-палої кишки (у стадії загострення - для пероральних форм, особено таблеток непролонгірованного дії), гастрит з підвищеною кислотністю, важка артеріальна гіпер- або гіпотензія, важкі тахіаритмії, геморагічний інсульт, крововилив у сітківку ока, дитячий вік (до 3 років, для пролонгованих пероральних форм - до 12 років).
З обережністю. Важка коронарна недостатність (гостра фаза інфаркту міокарда, стенокардія), поширений атеросклероз судин, ГОКМП, часта шлуночкова екстрасистолія, підвищена судомна готовність, печінкова і / або ниркова недостатність, виразкова хвороба шлунка і 12-палої кишки (в анамнезі), кровотеча з шлунково-кишкового тракту в недавньому анамнезі, неконтрольований гіпотиреоз (можливість кумуляції) або тиреотоксикоз, тривала гіпертермія, гастроезофагеальний рефлюкс, гіпертрофія передміхурової залози. вагітність, період лактації, похилий вік, дитячий вік (особливо для пероральних форм).

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Теофілін проникає через плацентарний бар'єр. Застосування аминофиллина при вагітності може призвести до створення потенційно небезпечних концентрацій теофіліну і кофеїну в плазмі крові новонародженого. Новонародженим, матері яких при вагітності отримували аминофиллин (особливо в III триместрі), потрібне медичне спостереження для контролю можливих симптомів інтоксикації теофіліну.
Теофілін виділяється з грудним молоком. При застосуванні аминофиллина у годуючої матері в період лактації можливо поява дратівливості у дитини.
Таким чином, застосування аминофиллина при вагітності і в період лактації (грудного вигодовування) можливе у випадках, коли передбачувана користь терапії для матері перевищує потенційний ризик для плоду або дитини.

особливі вказівки

Під шкіру розчини еуфіліну не вводять, так як вони мають местнораздражающим дією.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами і механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги

При лікуванні препаратом пацієнтам не рекомендується протягом 24 год виконувати роботу, що вимагає швидкої реакції і пов'язану з ризиком, наприклад, управляти транспортними засобами.

склад

1 мл містить 24 мг аминофиллина.

Спосіб застосування та дози

Еуфілін призначають внутрішньом'язово, глибоко в верхній квадрант сідничного м'яза по 1 мл (240 мг) розчину.

Парентерально вводять еуфілін до 3 разів на добу, не більше 14 днів. Концентрація еуфіліну в сироватці крові не повинна перевищувати 20 мкг / мл.

Вищі дози еуфіліну при внутрішньом'язовому введенні Для дорослих: разова - 0,5 г, добова - 1,5 г. Для дітей: разова - 7 мг / кг, добова - 15 мг / кг.

Корекція режиму дозування може знадобитися при серцевій недостатності, порушеннях функції печінки, хронічний алкоголізм.

У пацієнтів похилого віку може знадобитися зменшення дози (разова доза - 0,3 г).

Кращим пацієнтам рекомендується збільшити дозу в зв'язку з прискореним виведенням препарату з організму (разова доза - 0,7 г).

від 1 року до 9 років - 22 мг / кг;
від 9 до 12 років - 20 мг / кг;
від 12 до 16 років - 18 мг / кг;
старше 16 років - 13 мг / кг.
Дітям в / м призначають в дозі 15 мг / кг / сут. В / в у віці до 3 міс - 30-60 мг / сут, 4-12 міс - 60-90 мг / сут, 2-3 років - 90-120 мг, 4-7 років - 120-240 мг, 8- 18 років - 250-500 мг / сут. Тривалість парентерального введення - не більше 14 днів.
При апное новонароджених початкова доза (стан, що характеризується періодами відсутності дихання протягом 15 с і супроводжується ціанозом і брадикардією) - 5 мг / кг (по назогастральному зонду), підтримуюча доза - 2 мг / кг в 2 прийоми. Тривалість лікування - кілька тижнів, в окремих випадках - місяців.
Можна призначати ректально у вигляді мікроклізм. Доза для дорослих - 0.24-0.48 г в 20-25 мл теплої води; дітям - менше, відповідно до віку.
Вищі дози для дорослих всередину, в / м і ректально - разова 0.5 г, добова 1,5 г; в / в - разова 0.25 г, добова 0.5 р
Вищі дози для дітей всередину, в / м і ректально - разова 7 мг / кг, добова 15 мг / кг; в / в - разова 3 мг / кг.

Побічні дії

З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, безсоння, збудження, тривожність, дратівливість, тремор.
З боку ССС: серцебиття, тахікардія (в т.ч. у плода при прийомі вагітної в III триместрі), аритмії, зниження артеріального тиску, кардіалгія, збільшення частоти нападів стенокардії.
З боку травної системи: біль у шлунку, нудота, блювота, гастроезофагеальний рефлюкс, печія, загострення виразкової хвороби, діарея, при тривалому прийомі - зниження апетиту.
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж шкіри, лихоманка.
Інші: біль у грудях, тахіпное, відчуття припливів до обличчя, альбумінурія, гематурія, гіпоглікемія, посилення діурезу, підвищене потовиділення.
Побічні ефекти зменшуються при зниженні дози препарату.
Місцеві реакції: ущільнення, гіперемія, болючість у місці введення.
При ректальному введенні - проктит, подразнення слизової оболонки прямої кишки.

лікарська взаємодія

Ефедрин, бета-адреностимулятори, кофеїн та фуросемід посилюють дію препарату. У комбінації з фенобарбіталом, дифеніном, рифампіцином, ізоніазидом, карбамазепіном або сульфінпіразоном спостерігається зниження ефективності Еуфіліну, що може зажадати збільшення застосовуваних доз препарату. Кліренс препарату знижується при призначенні його в комбінації з антибіотиками групи макролідів, лінкоміцином, алопуринолом, циметидином, ізопреналіном, бета-адреноблокаторами, що може зажадати зниження дози. П ероральние естрогенвмісні контрацептиви, протидії діарейні препарати, кишкові сорбенти послаблюють, а Н2 -гістаміноблокатори, блокатори повільних кальцієвих каналів, мексилетин підсилюють дію (зв'язуються з ферментативною системою цитохрому Р450 і уповільнюють метаболізм аминофиллина). У разі застосування в комбінації з еноксацином і іншими фторхінолінамі дозу Еуфіліну зменшують. Препарат пригнічує терапевтичні ефекти карбонату літію і бета-блокаторів. Призначення бета-адреноблокаторів перешкоджає Бронходілатірующее дія Еуфіліну і може викликати бронхоспазм. Еуфілін потенціює дію сечогінних засобів за рахунок збільшення клубочкової фільтрації і зменшення канальцевої реабсорбції. З обережністю Еуфілін призначають одночасно з антикоагулянтами, з іншими похідними теофіліну або пурину. Не рекомендується застосовувати Еуфілін із засобами збудливими центральну нервову систему (збільшує нейротоксичність). Препарат не можна застосовувати з розчинами глюкози, не сумісний з розчином глюкози, фруктози і левульози. Слід брати до уваги рН змішуються розчинів: фармацевтичні несумісний з розчинами кислот.

Передозування

Симптоми: зниження апетиту, біль у шлунку, діарея, нудота, блювання (в т.ч. з кров'ю), шлунково-кишкова кровотеча, тахіпное, гіперемія шкіри обличчя, тахікардія, шлуночкові аритмії, безсоння, рухове збудження, тривожність, світлобоязнь, тремор, судоми . При тяжкому отруєнні можуть розвинутися епілептоідние напади (особливо у дітей без виникнення будь-яких провісників), гіпоксія, метаболічний ацидоз, гіперглікемія, гіпокаліємія, зниження артеріального тиску, некроз скелетних м'язів, сплутаність свідомості, ниркова недостатність з міоглобінурією.
Лікування: відміна препарату, промивання шлунка, призначення активованого вугілля, проносних ЛЗ, промивання кишечника комбінацією поліетиленгліколю і електролітів, форсований діурез, гемосорбція, плазмосорбція, гемодіаліз (ефективність невисока, перитонеальний діаліз неефективний), симптоматична терапія (у т.ч. метоклопрамід і ондансетрон - при блювоті). При виникненні судом підтримувати прохідність дихальних шляхів і проводити оксигенотерапію. Для купірування нападу - в / в діазепам, 0.1-0.3 мг / кг (але не більше 10 мг). При сильній нудоті і блювоті - метоклопрамід або ондансетрон (в / в).

Умови зберігання

У сухому захищеному від світла місці.

Термін придатності

3 роки.

Діюча речовина

амінофіллін

Похожее видео

Дополнительная информация

Эуфиллин ампулы 24% , 1 мл , 10 шт. производит Дальхимфарм, страна производства Россия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Эуфиллин таблетки 150 мг 30 шт., Эуфиллин таблетки 150 мг, 30 шт., Эуфиллин-СОЛОфарм Политвист р-р для в/вен. введ. 2.4% 10 мл ампулы пластик 10 шт., Эуфиллин-СОЛОфарм Политвист р-р для в/вен. введ. 2.4% 5 мл ампулы пластик 10 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Эуфиллин ампулы 24% , 1 мл , 10 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!

(19263)
Відгуки
Поки немає відгуків
Написати відгук
Ім'я*
Email
Введіть коментар*