Купить Этоксидол р-р для в/вен. и в/мыш.введ 50 мг/мл 5 мл ампулы 10 шт.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика 
Этоксидол является ингибитором свободнорадикальных процессов, оказывает мембранопротекторное, антигипоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Этоксидол обладает антиишемическими свойствами, улучшает кровоток в зоне ишемии, ограничивает зону ишемического повреждения, обнаруживает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. 
Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия, ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)). Этоксидол способен модулировать функционально-метаболическое состояние эритроцитов, корректировать функциональный статус печени и почек. 
Восстанавливая активность синтеза макроэргического метаболита 2,3-дифосфоглицерата, препарат повышает диссоциацию оксигемоглобина и восстанавливает напряжение кислорода. 
Эффективность этого препарата при энцефалопатиях обусловлена повышением кислорода в артериальной крови; проникновением этоксидола через гематоцефалический барьер. 
Препарат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. 
Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, снижает содержание общих органических перекисей, чем способствует ускорению метаболизма альдостерона (путем нормализации активности изофермента CYP3A4), повышает соотношение липидбелок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Путем подавления перекисей и активности оксидантов он блокирует окисление β-липопротеидов (липопротеиды низкой плотности), которые являются основным субстратом для образования атеросклеротических бляшек в сосудах. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшает синаптические передачи.

Фармакокинетика 
При внутримышечном введении этилметилгидроксипиридина малат определяется в плазме крови на протяжении 4-х часов после введения. Время достижения максимальной концентрации составляет 0,25 часа. Максимальная концентрация при дозе 100 мг - 0,3-1,06 мкг/мл. Этилметилгидроксипиридина малат быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Время удерживания этилметилгидроксипиридина малата (MRT) составляет 1,84-2,38 часа. Период полувыведения составляет 1,15-1,75 ч. Этилметилгидроксипиридина малат выводится из организма почками, в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах в неизменённом виде.

Этоксидол р-р для в/вен. и в/мыш.введ 50 мг/мл 5 мл ампулы 10 шт. инструкция на украинском

Форма выпуска	Фармакологическое действие
Показания	Противопоказания
Особые указания	Состав
Способ применения и дозы	Побочные действия
Лекарственное взаимодействие	Передозировка
Условия хранения	Срок годности
Действующее вещество	Похожее видео

Форма випуску

Розчин для ін'єкцій 50 мг / мл.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка  
Етоксідол є інгібітором вільнорадикальних процесів, надає мембранопротекторное, антигіпоксичну, ноотропну, протисудомну, анксіолітичну дію, підвищує стійкість організму до стресу. Етоксідол має антиішемічні властивості, покращує кровотік в зоні ішемії, обмежує зону ішемічного ушкодження, виявляє гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину і ліпопротеїдів низької щільності.
Препарат підвищує резистентність організму до дії різних факторів, до киснево патологічних станів (шок, гіпоксія, ішемія, порушення мозкового кровообігу, інтоксикація алкоголем та антипсихотичними засобами (нейролептиками)). Етоксідол здатний модулювати функціонально-метаболічну стан еритроцитів, коригувати функціональний статус печінки і нирок.
Відновлюючи активність синтезу макроергічних метаболіти 2,3-дифосфоглицерата, препарат підвищує дисоціацію оксигемоглобіну і відновлює напруга кисню.
Ефективність цього препарату при енцефалопатії зумовлена підвищенням кисню в артеріальній крові; проникненням етоксідола через гематоцефаліческій бар'єр.
Препарат покращує мозковий метаболізм і кровопостачання головного мозку, покращує мікроциркуляцію і реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембранні структури клітин крові (еритроцитів і тромбоцитів) при гемолізі.
Механізм дії препарату обумовлений його антиоксидантною, антігіпоксантним і мембранопротекторною дією. Він пригнічує перекисне окислення ліпідів, підвищує активність супероксиддисмутази, знижує вміст загальних органічних перекисів, ніж сприяє прискоренню метаболізму альдостерону (шляхом нормалізації активності ізоферменту CYP3A4), підвищує співвідношення ліпідбелок, зменшує в'язкість мембрани, збільшує її плинність. Шляхом придушення перекисів і активності оксидантів він блокує окислення β-ліпопротеїдів (ліпопротеїди низької щільності), які є основним субстратом для утворення атеросклеротичних бляшок в судинах. Модулює активність мембранозв'язаних ферментів (кальцій незалежної фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, ГАМК, ацетилхолінового), що посилює їх можливість зв'язуватися з лігандами, сприяє збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів і покращує синаптичні передачі.

Фармакокінетика
При внутрішньом'язовому введенні етілметілгідроксіпірідіна малат визначається в плазмі крові протягом 4-х годин після введення. Час досягнення максимальної концентрації становить 0,25 години. Максимальна концентрація при дозі 100 мг - 0,3-1,06 мкг / мл. Етілметілгідроксіпірідіна малат швидко переходить з кровоносного русла в органи і тканини і швидко елімінується з організму. Час утримування етілметілгідроксіпірідіна малата (MRT) становить 1,84-2,38 години. Період напіввиведення становить 1,15-1,75 ч. Етілметілгідроксіпірідіна малат виводиться з організму нирками, в основному в глюкуронокон'югірованной формі і в незначних кількостях в незміненому вигляді.

показання

гострі порушення мозкового кровообігу; дисциркуляторна енцефалопатія; синдром вегетативної дистонії; легкі когнітивні розлади атеросклеротичного генезу; тривожні розлади при невротичних і неврозоподібних станах; купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і вегетативно-судинних розладів; гостра інтоксикація антипсихотичними засобами

Протипоказання

Підвищена чутливість до препарату або його компонентів. Гостра печінкова і / або ниркова недостатність, вагітність, період лактації, вік до 18 років.

З обережністю.
Алергічні захворювання та реакції в анамнезі.

особливі вказівки

В період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і заняттях іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

склад

Активна речовина: етілметілгідроксіпірідіна малат (етоксідол) - 50 мг.
Допоміжні речовини: кислота N-ацетил-L-глутамінова - 34 мг, деаіол (2- (диметиламіно) етанол) - 16 мг, гліцин - 0,1 мг, динатрію едетат (сіль динатрієва етилендіамін-N, N, N ', N '-тетрауксусной кислоти 2-водна [трилон Б]) - 0,5 мг, вода для ін'єкцій - до 1,0 мл.

Спосіб застосування та дози

Етоксідол призначають внутрішньом'язово і внутрішньовенно (струминно або крапельно). При інфузійному способі введення препарат слід розводити в 0,9% розчині натрію хлориду. Дози підбирають індивідуально. Починають терапію з дози 50-100 мг 1-3 рази на добу, поступово підвищуючи до отримання терапевтичного ефекту. Струйно Етоксідол вводять повільно протягом 5-7 хвилин, краплинно - зі швидкістю 40-60 крапель в хвилину. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 800 мг.
При гострих порушеннях мозкового кровообігу Етоксідол призначають в комплексній терапії в перші 2-4 дня внутрішньовенно (крапельно) в дозі 200-300 мг, потім внутрішньом'язово по 100 мг 3 рази на день. Тривалість лікування 10-14 днів.
При дисциркуляторній енцефалопатії у фазі декомпенсації і синдромі вегетативної дистонії Етоксідол призначають внутрішньовенно струминно або крапельно в дозі 100 мг 2-3 рази на добу протягом 14 днів. Потім - внутрішньом'язово по 10.0- мг 2 рази на добу протягом 14 днів.
Для курсової профілактики дисциркуляторної енцефалопатії препарат вводять внутрішньом'язово в дозі 100 мг 2 рази на добу протягом 10-14 днів.
При легких когнітивних розладах атеросклеротичного генезу і при тривожних розладах при невротичних і неврозоподібних станах препарат застосовують внутрішньом'язово в добовій дозі 100-300 мг / добу протягом 14-30 днів.
Слід уникати препаратів абстинентного синдрому при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і вегетативно-судинних розладів Етоксідол вводять внутрішньом'язово в дозі 100-200 мг 2-3 рази на добу або внутрішньовенно крапельно 1 -2 рази на добу протягом 5-7 днів.  
При гострій інтоксикації антипсихотичними, засобами Етоксідол вводять внутрішньовенно в дозі 50-300 мг на добу протягом 7-14 днів.

Побічні дії

Сухість, «металевий» присмак у роті, відчуття «розливається тепла» у всьому тілі, першіння в горлі і дискомфорт у грудній клітці, відчуття нестачі повітря (як правило, пов'язані з надмірно високою швидкістю введення і носять короткочасний характер); при тривалому застосуванні - нудота, метеоризм; порушення сну (сонливість або порушення засинання).

лікарська взаємодія

Підсилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протисудомних засобів (карбамазепіну), протипаркінсонічних засобів (леводопа). Зменшує токсичні ефекти етилового спирту.

Передозування

Симптоми: порушення сну (безсоння, в деяких випадках сонливість); при внутрішньовенному введенні - незначне і короткочасне (до 1,5-2 год) підвищення артеріального тиску.
Лікування: як правило, не потрібно - симптоми зникають самостійно протягом доби. У важких випадках при безсонні - нітразепам 10 мг, оксазепам 10 мг або діазепам 5 мг. При підвищенні артеріального тиску - гіпотензивні лікарські засоби під контролем артеріального тиску.

Умови зберігання

В захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С.
Зберігати в місцях, недоступних для дітей.

Термін придатності

3 роки

Діюча речовина

Етілметілгідроксіпірідіна малат

Похожее видео

Дополнительная информация

Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Этоксидол р-р для в/вен. и в/мыш.введ 50 мг/мл 5 мл ампулы 10 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!