Купить Элицея Ку-таб таблетки диспергируемые 10 мг 56 шт.

Элицея - антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС), повышает концентрацию нейромедиатора в синаптической щели за счет ингибирования обратного нейронального захвата серотонина, усиливает и пролонгирует действие серотонина на постсинаптические рецепторы. Эсциталопрам практически не обладает или обладает очень слабым сродством к ряду рецепторов, в т.ч. серотониновым: 5-HT1A, 5-НТ2, допаминовым: D1 и D2; ?1- и ?2- и ?-адренорецепторам, гистаминовым H1-рецепторам, м-холинорецепторам, бензодиазепиновым и опиоидным рецепторам, что обусловливает отсутствие или слабую выраженность различных антихолинергических, седативных, кардиоваскулярных побочных эффектов. Эсциталопрам также не связывается или обладает очень низким сродством по отношению к различным ионным каналам, включая Na+, К+, Сl-, Са2+-каналы.

таблетки, вкриті плівковою оболонкою

56 шт.

Еліцея - антидепресант, селективний інгібітор зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС), підвищує концентрацію нейромедіатора в синаптичній щілині за рахунок пригнічення зворотного захоплення серотоніну, підсилює і пролонгує дію серотоніну на постсинаптичні рецептори. Есциталопрам практично не має або має дуже слабким спорідненістю до ряду рецепторів, в т.ч. серотоніновим: 5-HT 1A, 5-НТ 2, допаміновим: D 1 і D 2; ? 1 - і? 2 - і? -Адренорецепторів, гістамінового H 1 -рецепторів, м-холінорецепторів, бензодіазепіновим і опіоїдних рецепторів, що обумовлює відсутність або слабку вираженість різних антихолинергических, седативних, кардіоваскулярних побічних ефектів. Есциталопрам також не зв'язується або має дуже низьку спорідненість по відношенню до різних іонним каналам, включаючи Na +, К +, Сl -, Са 2+ -канали.

Депресія, панічні розлади (в т.ч. з агорафобією).

Гіперчутливість, одночасний прийом інгібіторів МАО, вік до 15 років, вагітність, період лактації.

Препарат Еліцея не застосовується при вагітності (безпека не встановлена).

У зв'язку з тим, що есциталопрам секретується в грудне молоко, не рекомендується застосування препарату в період грудного вигодовування. У разі необхідності застосування препарату Еліцея в період лактації, грудне вигодовування слід припинити.

Есциталопрам слід призначати тільки через 2 тижні після відміни необоротних інгібіторів МАО і через 24 години після припинення терапії оборотним інгібітором МАО. Неселективні інгібітори МАО можна призначити не раніше ніж через 7 днів після відміни есциталопраму. У деяких пацієнтів з панічним розладом на початку лікування есциталопраму може спостерігатися посилення тривоги, яка зникає зазвичай протягом наступних 2 тижнів лікування. Щоб знизити ймовірність виникнення тривоги, рекомендується використовувати низькі початкові дози. Слід відмінити препарат у разі розвитку епілептичних припадків або їх почастішання при фармакологічно неконтрольованої епілепсії. При розвитку маніакального стану есциталопрам повинен бути скасований. Есциталопрам може збільшувати концентрацію глюкози в крові при цукровому діабеті, що може зажадати корекції доз гіпоглікемічних ЛЗ. Клінічний досвід використання есциталопраму свідчить про можливе збільшення ризику реалізації суїцидальних спроб в перші тижні терапії, в зв'язку з чим дуже важливо здійснювати ретельне спостереження за пацієнтами в цей період. Гипонатриемия, пов'язана зі зниженням секреції АДГ, на тлі прийому есциталопраму виникає рідко і зазвичай зникає при відміні препарату. При розвитку серотонінового синдрому препарат повинен бути негайно скасований і призначено симптоматичне лікування. В період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом і занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

1 таблетка містить есциталопраму 10 мг

Еліцея приймають всередину, незалежно від прийому їжі. Депресивні епізоди: по 10-20 мг 1 раз на добу. Після зникнення симптомів депресії, необхідно продовжувати терапію для закріплення отриманого ефекту протягом 6 міс. Панічні розлади (в т.ч. з агорафобією): по 5 мг / добу протягом першого тижня, потім по 10-20 мг / сут. Максимальна добова доза - 20 мг. Тривалість лікування - кілька місяців. При припиненні лікування доза повинна поступово знижуватися протягом 1-2 тижнів для того, щоб уникнути виникнення синдрому "відміни". У літніх пацієнтів (старше 65 років) рекомендована доза - 5 мг / добу, максимальна добова доза - 10 мг. При легкої і помірної ниркової недостатності змінювати дозу не потрібно. Рекомендована початкова доза при зниженій функції печінки протягом перших двох тижнів лікування становить 5 мг / сут. Залежно від індивідуальної реакції пацієнта доза може бути збільшена до 10 мг / сут. Для пацієнтів зі слабкою активністю ізоферменту CYP2С19 рекомендована початкова доза протягом перших двох тижнів лікування - 5 мг / сут. Залежно від індивідуальної реакції пацієнта доза може бути збільшена до 10 мг / сут.

1/100 до <1/10), нечасто (від> 1/1000 до <1/100), рідко (від> 1/10 000 до <1/1000), дуже рідко (від <1/10 000, включаючи окремі повідомлення).

З боку серцево-судинної системи: нечасто - тахікардія; рідко - брадикардія; дуже рідко - ортостатична гіпотензія.

З боку системи кровотворення: дуже рідко - тромбоцитопенія.

З боку нервової системи: часто - безсоння, сонливість, запаморочення, парестезії, тремор, тривога, занепокоєння, жахливі сновидіння; нечасто - порушення смаку, порушення сну, непритомність, скрегіт зубами, психомоторне збудження, акатизія, підвищена дратівливість, панічні розлади, сплутаність свідомості; рідко - серотоніновий синдром (ажитація, тремор, міоклонус, гіпертермія), агресивність, деперсоналізація, галюцинації, суїцидальні думки і поведінку; дуже рідко - дискінезія, судомні і маніакальні розлади.

З боку органів дихання: часто - синусит, позіхання; нечасто - носові кровотечі.

З боку травної системи: дуже часто - нудота; часто - підвищення або зниження апетиту, діарея, запор, блювання, сухість слизової оболонки порожнини рота; нечасто - шлунково-кишкові кровотечі (в т.ч. ректальні); дуже рідко - гепатит.

З боку сечостатевої системи: часто - порушення еякуляції, імпотенція, зниження лібідо, аноргазмія (у жінок); рідко - метрорагія, менорагія; дуже рідко - затримка сечі, пріапізм, галакторея.

З боку органів чуття: нечасто - мідріаз, розлади зору, шум у вухах.

З боку шкірних покривів: часто - підвищена пітливість, алопеція; дуже рідко - екхімози.

З боку кістково-м'язової системи: часто - артралгія, міалгія.

З боку ендокринної системи: дуже рідко - неадекватна секреція антидіуретичного гормону, галакторея.

Алергічні реакції: часто - кропив'янка, шкірний висип, свербіж шкіри; рідко - анафілактичні реакції; дуже рідко - ангіоневротичний набряк (набряк Квінке).

Інші: часто - слабкість, підвищення температури тіла; нечасто - набряки.

З боку лабораторних показників: часто - збільшення маси тіла; нечасто - зниження маси тіла; дуже рідко - гіпонатріємія, зміна лабораторних показників функції печінки.

При раптовій відміні препарату можливий розвиток синдрому відміни.

При одночасному прийомі з інгібіторами МАО підвищується ризик розвитку серотонінового синдрому і серйозних небажаних реакцій. Спільне застосування з серотонінергічними ЛЗ (в т.ч. з трамадолом, суматриптаном і ін. Триптанами) може привести до розвитку серотонінового синдрому. Одночасний прийом з ЛЗ, що знижують поріг судомної готовності, підвищує ризик розвитку судом. Підсилює ефект триптофану і препаратів Li +. Підвищує токсичність препаратів звіробою. Підсилює ефект ЛЗ, що впливають на згортання крові (необхідний контроль показників згортання крові). Препарати, що метаболізуються за участю системи 2С19 (в т.ч. омепразол), а також є сильними інгібіторами CYPЗА4 і CYP2D6 (в т.ч. флекаинид, пропафенон, метопролол, дезипрамін, кломипрамин, нортриптилін, рисперидон, тіоридазин, галоперидол), збільшують концентрацію есциталопраму. Підвищує концентрацію в плазмі дезипраміну і метопрололу в 2 рази.

Симптоми: запаморочення, тремор, ажитація, сонливість, серотоніновий синдром, судоми, пригнічення свідомості різного ступеня тяжкості (особливо в комбінації з алкоголем і / або іншими засобами, що пригнічують функцію центральної нервової системи), нудота, блювота, зниження артеріального тиску, тахікардія, зміни на ЕКГ ( зміна сегмента ST, зубця Т, розширення комплексу QRS, збільшення інтервалу QT), аритмії, пригнічення дихання, метаболічний ацидоз, рабдоміоліз, гіпокаліємія, гіпонатріємія.
Лікування: проводять симптоматичну і підтримуючу терапію: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, забезпечення прохідності дихальних шляхів, адекватна оксигенація, контроль функцій серцево-судинної і дихальної систем. Специфічного антидоту не існує.

Препарат слід зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 ° С, в оригінальній упаковці.

2 роки.

есциталопрам

Элицея Ку-таб таблетки диспергируемые 10 мг 56 шт. производит КРКА д.д. Ново место АО, страна производства Словения. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Эйсипи  таблетки покрыт.плен.об. 10 мг 28 шт., Эсциталопрам Канон таблетки покрыт.плен.об. 10 мг 14 шт., Эсциталопрам Канон таблетки покрыт.плен.об. 10 мг 28 шт., Селектра таблетки покрыт.плен.об. 10 мг 56 шт. упак..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Элицея Ку-таб таблетки диспергируемые 10 мг 56 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!