Купить Элефлокс р-р д/инф. 500мг фл. полиэт. 100мл №1
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Левофлоксацин – синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левофлоксацин – левовращающий изомер офлоксацина.
Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах бактерий.
Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов in vitro так и in vivo.
Чувствительные микроорганизмы (МПК ?2 мг/мл):
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative метициллино-чувствительные/ -умеренно чувствительные, Staphylococcus aureus метициллино-чувствительные, Staphylococcus epidermidis метициллино-чувствительные, Staphylococcus spp (CNS), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae пенициллино-чувствительные/ -умеренно чувствительные/ -резистентные, Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci пенициллино-чувствительные/ -резистентные.
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ампициллино-чувствительные/ -резистентные, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, Moraxela catarrhalis ?+/?-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в том числе продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.
Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterium spp, Veilonella spp.
Другие микроорганизмы: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp, Ureaplasma urealyticum.
Умеренно чувствительные (МПК ?4 мг/л):
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis метициллино-резистентные, Staphylococcus haemolyticus метициллино-резистентные.
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepacia, Campilobacter jejuni/coli.
Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovaius, Prevotella spp, Porphyromonas spp.
Устойчивые (МПК ?8 мг/л):
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus метициллино-резистентные, Staphylococcus coagulase-negative метициллино-резистентные.
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans.
Другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.
Фармакокинетические характеристики после разового приема 500 мг левофлоксацина в/в соответственно составляют: С макс. - 6,2±1,0 мкг/мл, Т макс. – 1,0±0,1 ч., период полувыведения 6,4±0,7 ч.. Фармакокинетика левофлоксацина имеет линейный характер при однократном и множественном введении препарата. Плазменный профиль концентраций левофлоксацина после внутривенного введения аналогичен таковому при приеме таблеток. Поэтому пероральный и внутривенный пути введения могут считаться взаимозаменяемыми.
Средний объем распределения левофлоксацина в среднем составляет от 89 до 112 л после одноразового и многократного в/в введения 500 мг.
Левофлоксацин преимущественно выделяется с мочой в неизменном виде. Средний конечный период полувыведения левофлоксацина составляет от 6 до 8 часов после одноразового и многократного введения.
При почечной недостаточности уменьшение клиренса препарата и его выведения через почки зависит от степени снижения клиренса креатинина.
латинська назва
Eleflox
Форма випускуРозчин для інфузій.
упаковкаФлакон 100 мл.
Фармакологічна дія Левофлоксацин - синтетичний антибактеріальний препарат широкого спектра дії з групи фторхінолонів, що містить в якості активної речовини левофлоксацин - лівообертаюча офлоксацину.
Левофлоксацин блокує ДНК-гіразу (топоізомеразу II) і топоізомеразу IV, порушує суперспіралізацію і зшивання розривів ДНК, пригнічує синтез ДНК, викликає глибокі морфологічні зміни в цитоплазмі, клітинній стінці і мембранах бактерій.
Левофлоксацин активний відносно більшості штамів мікроорганізмів in vitro так і in vivo.
Чутливі мікроорганізми (МПК? 2 мг / мл):
Аеробні грампозитивні мікроорганізми: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative метицилін-чутливі / -помірно чутливі, Staphylococcus aureus метицилін-чутливі, Staphylococcus epidermidis метицилін-чутливі, Staphylococcus spp (CNS), Streptococci групи С і G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae пеніциліну-чутливі / -помірно чутливі / -резістентние, Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci пеніциліну-чутливі / -резістентние.
Аеробні грамнегативні мікроорганізми: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae Ампіцилін-чутливі / -резістентние, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, Moraxela catarrhalis? + /? -, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (у тому числі продукують пеніциліназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.
Анаеробні мікроорганізми: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterium spp, Veilonella spp.
Інші мікроорганізми: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp, Ureaplasma urealyticum.
Помірно чутливі (МПК? 4 мг / л):
Аеробні грампозитивні мікроорганізми: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis метицилін-резистентні, Staphylococcus haemolyticus метицилін-резистентні.
Аеробні грамнегативні мікроорганізми: Burkholderia cepacia, Campilobacter jejuni / coli.
Анаеробні мікроорганізми: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovaius, Prevotella spp, Porphyromonas spp.
Стійкі (МПК? 8 мг / л):
Аеробні грампозитивні мікроорганізми: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus метицилін-резистентні, Staphylococcus coagulase-negative метицилін-резистентні.
Аеробні грамнегативні мікроорганізми: Alcaligenes xylosoxidans.
Інші мікроорганізми: Mycobacterium avium.
Фармакокінетичні характеристики після разового прийому 500 мг левофлоксацину в / в відповідно складають: З макс. - 6,2 ± 1,0 мкг / мл, Т макс. - 1,0 ± 0,1 год., Період напіввиведення 6,4 ± 0,7 год .. Фармакокінетика левофлоксацину має лінійний характер при одноразовому і множині введенні препарату. Плазмовий профіль концентрацій левофлоксацина після внутрішньовенного введення аналогічний такому при прийомі таблеток. Тому пероральний і внутрішньовенний шляхи введення можуть вважатися взаємозамінними.
Середній обсяг розподілу левофлоксацина в середньому становить від 89 до 112 л після одноразового і багаторазового в / в введення 500 мг.
Левофлоксацин переважно виділяється з сечею в незмінному вигляді. Середній кінцевий період напіввиведення левофлоксацину становить від 6 до 8 годин після одноразового і багаторазового введення.
При нирковій недостатності зменшення кліренсу препарату і його виведення через нирки залежить від ступеня зниження кліренсу креатиніну.
Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до Елефлоксу мікроорганізмами:
позалікарняна пневмонія; ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит); неускладнені інфекції сечовивідних шляхів; простатит; септицемія / бактеріємія, пов'язані з зазначеними вище показаннями; інтраабдомінальні інфекції (у комбінації з лікарськими засобами, що діють на анаеробну мікрофлору). Протипоказаннягіперчутливість до левофлоксацину або до інших хінолонів; епілепсія; ураження сухожиль при раніше проводився лікуванні фторхінолонами; дитячий та підлітковий вік (до 18 років); вагітність і період лактації.
З обережністю препарат слід застосовувати у осіб похилого віку у зв'язку з високою ймовірністю наявності супутнього зниження функції нирок, при дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.
особливі вказівки Елефлокс не можна застосовувати для лікування дітей та підлітків у зв'язку з ризиком ураження суглобових хрящів.
При лікуванні хворих літнього віку слід враховувати, що у них часто спостерігається порушення функції нирок (див. Розділ «Спосіб застосування та дози»).
При важкої пневмонії Елефлокс може не дати оптимального терапевтичного ефекту. Госпітальні інфекції, викликані певними збудниками (P. aeruginosa), можуть зажадати комбінованого лікування.
Слід строго дотримуватися рекомендованої тривалості введення, яка повинна становити не менше 60 хвилин (100 мл інфузійного розчину). Досвід застосування левофлоксацину показує, що під час інфузії може спостерігатися посилене серцебиття і транзиторне падіння артеріального тиску. У рідкісних випадках виражене падіння артеріального тиску може стати причиною судинного колапсу. Якщо під час вливання левофлоксацина (L-ізомер офлоксацину) спостерігається виражене падіння артеріального тиску, вливання негайно припиняють.
Під час лікування Елефлоксом можливий розвиток нападу судом у хворих з попереднім ураженням головного мозку, обумовленим, наприклад, інсультом або тяжкою травмою. Судорожная активність може підвищуватися і при одночасному застосуванні фенбуфену, подібних до нього нестероїдних протизапальних засобів або теофіліну (див. «Взаємодія»).
Незважаючи на те, що фотосенсибілізація відзначається при застосуванні левофлоксацину дуже рідко, щоб уникнути її хворим не рекомендується піддаватися сонячного і штучного ультрафіолетового опромінення.
При підозрі на псевдомембранозний коліт слід негайно скасувати Елефлокс і розпочати відповідне лікування. У таких випадках не можна застосовувати лікарські засоби, які пригнічують моторику кишечника.
Рідко спостерігається при застосуванні препарату тендиніт (перш за все, запалення ахіллового сухожилля) може призводити до розриву сухожиль. Хворі похилого віку більш схильні до тендиніту. Лікування кортикостероїдами підвищує ризик розриву сухожиль. При підозрі на тендиніт слід негайно припинити лікування препаратом Елефлокс і розпочати відповідне лікування ураженого сухожилля, наприклад, забезпечивши йому стан спокою (див. «Протипоказання» і «Побічна дія»).
Хворі з недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази можуть реагувати на фторхінолони руйнуванням еритроцитів (гемоліз). У зв'язку з цим лікування таких хворих Елефлоксом слід проводити з великою обережністю.
Такі побічні ефекти препарату Елефлокс, як запаморочення або ступор, сонливість і розлади зору (див. "Побічна дія"), можуть погіршувати здатність до швидкості реакцій і до концентрації уваги, що представляє собою певний ризик в ситуаціях, коли ці здатності мають особливе значення ( наприклад, при керуванні автомобілем, при обслуговуванні машин і механізмів, при виконанні робіт в нестійкому положенні).
У 100 мл розчину для інфузій міститься:
Активна речовина: левофлоксацин гемігідрат, еквівалентний 500.0 мг левофлоксацину.
Допоміжні речовини: декстроза безводна, кислота хлористоводнева, вода для ін'єкцій, натрію гідроксид.
Інфузійний розчин Елефлокса вводять один або два рази на день. Дози визначаються характером і тяжкістю інфекції, а також чутливістю передбачуваного збудника. Хворим з кліренсом креатиніну> 50 мл / хв. рекомендується наступний режим дозування:
позалікарняна пневмонія: по 500 мг Елефлокса 1-2 рази на день - 7-14 днів; ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит): по 250 мг Елефлокса 1 раз в день (при важких інфекціях можливе збільшення дози) -7-10 днів; неускладнені інфекції сечовивідних шляхів: по 250 мг Елефлокса 1 раз в день - 3 дні; простатит: 500 мг Елефлокса 1 раз в день - 28 днів, після в / в введення через кілька днів можливий перехід на прийом всередину в тій же дозі; септицемія / бактеріємія: по 500 мг Елефлокса 1-2 рази на день -10-14 днів; інтраабдомінальні інфекції: по 500 мг Елефлокса 1 раз в день -7-14 днів (в комбінації з антибактеріальними препаратами, що діють на анаеробну флору). При порушенні функції печінки не потрібна зміна режиму дозування, так як Елефлокс метаболізується в печінці в незначній мірі.
Інфузійний розчин Елефлокса вводять внутрішньовенно крапельно повільно. Тривалість інфузії 100 мл розчину Елефлокса (1 флакон) повинна становити не менше 60 хв. (Див. "Особливості застосування"). Залежно від стану хворого через кілька днів лікування можна перейти від внутрішньовенного крапельного введення на прийом тієї ж дози препарату в формі, призначеної для прийому всередину.
Розчин Елефлокса для інфузій сумісний з наступними інфузійнимирозчинами: 0,9% розчин натрію хлориду, 5% розчин глюкози, 2,5% розчин Рінгера з декстрозой, комбіновані розчини для парентерального харчування (амінокислоти, вуглеводи, електроліти).
Розчин Елефлокса 500 мг / 100 мл не можна змішувати з гепарином або розчинами, що володіють лужною реакцією (наприклад, з розчином натрію гідрокарбонату).
Тривалість лікування повинна становити не більше 14 днів. Як і при застосуванні інших антибіотиків, лікування препаратом рекомендується продовжувати протягом мінімум 48-78 годин після нормалізації температури тіла або після достовірного знищення збудника.
Шкірні реакції і загальні реакції гіперчутливості
Іноді: свербіж та почервоніння шкіри.
Рідко: загальні реакції гіперчутливості (анафілактичні та анафілактоїдні реакції) з такими симптомами, як кропив'янка, бронхоспазм і ларингоспазм.
У дуже рідкісних випадках: набряки шкіри і слизових оболонок (наприклад, в області обличчя і глотки), раптове падіння артеріального тиску та шок; підвищена чутливість до сонячного та ультрафіолетового випромінювання (див. «Особливості застосування»); алергічний пневмоніт; васкуліт.
В окремих випадках: тяжкі висипи на шкірі з утворенням пухирів, наприклад, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла) та ексудативна багатоформна еритема. Загальним реакціям підвищеної чутливості можуть інколи передувати більш легкі шкірні реакції. Названі вище реакції можуть розвинутися вже після першої дози через кілька хвилин або годин після введення препарату.
Дія на шлунково-кишковий тракт і обмін речовин
Часто: нудота, діарея.
Іноді: втрата апетиту, блювота, болі в животі, порушення травлення.
Рідко: діарея (в т.ч. з кров'ю), яка в дуже рідкісних випадках може бути ознакою запалення кишечника і навіть псевдомембранозного коліту (див. Розділ «Особливості застосування»).
Дуже рідко: зниження рівня глюкози в крові (гіпоглікемія), що має особливе значення для хворих на цукровий діабет, з симптомами: підвищений апетит, нервозність, піт, тремтіння.
Досвід застосування інших хінолонів свідчить про те, що вони здатні викликати загострення порфірії (дуже рідкісної хвороби обміну речовин) у хворих, які вже страждають цим захворюванням. Подібний ефект не виключається і при застосуванні препарату Елефлокс.
Дія на нервову систему
Іноді: головний біль, запаморочення і / або ступор, сонливість, порушення сну.
Рідко: депресія, неспокій, психотичні реакції (наприклад, з галюцинаціями), неприємні відчуття (наприклад, парестезії в кистях рук), тремтіння, збуджений стан, судоми і сплутаність свідомості.
Дуже рідко: порушення зору і слуху, порушення смакової чутливості та нюху, зниження відчуття дотику.
Дія на серцево-судинну систему
Рідко: посилене серцебиття, зниження артеріального тиску.
Дуже рідко: (шокоподібного) судинний колапс.
В окремих випадках: подовження інтервалу QT.
Дія на м'язи, сухожилля і кістки
Рідко: ураження сухожилля (включаючи тендиніт), суглобові і м'язові болі.
Дуже рідко: розрив сухожилля (наприклад, ахіллового сухожилля) може розвиватися з двох сторін протягом 48 годин після початку лікування (див. Також розділ "Особливості застосування"); м'язова слабкість, що має особливе значення для хворих, які страждають астенічним бульбарним паралічем.
В окремих випадках: ураження мускулатури (рабдоміоліз).
Дія на печінку та нирки
Часто: підвищення активності ферментів печінки (наприклад, аланінамінотрансферази і аспартатамінотрансферази).
Рідко: підвищення рівня білірубіну і креатиніну в сироватці крові (ознака зниження функції печінки або нирок).
Дуже рідко: печінкові реакції (наприклад, гепатит); погіршення функції нирок аж до гострої ниркової недостатності, наприклад, внаслідок алергічних реакцій (інтерстиціальний нефрит).
Дія на кров
Іноді: збільшення числа еозинофілів, зменшення числа лейкоцитів.
Рідко: нейтропенія; тромбоцитопенія, що може супроводжуватися посиленням кровоточивості.
Дуже рідко: агранулоцитоз і розвиток важких інфекцій (стійке або рецидивуючий підвищення температури тіла, запалення горла і стійке погіршення самопочуття).
В окремих випадках: гемолітична анемія; панцитопенія.
Інші побічні дії
Часто: болі, почервоніння в місці введення і флебіт.
Іноді: загальна слабкість (астенія).
Дуже рідко: гарячка.
Будь-яка антибіотикотерапія може викликати зміни мікрофлори (бактерії і гриби), яка в нормі присутній у людини. З цієї причини може розвинутись вторинна інфекція або суперінфекція, які можуть зажадати додаткового лікування.
Хінолони в поєднанні з іншими препаратами (наприклад, з теофіліном, фенбуфеном або подібні з ним нестероїдними протизапальними препаратами) можуть викликати виражене зниження порога судомної активності.
Прийом кортикостероїдів підвищує ризик розриву сухожиль.
При одночасному застосуванні антагоністів вітаміну К необхідний контроль за системою згортання крові.
Виведення (нирковий кліренс) левофлоксацину сповільнюється під дією циметидину та пробенециду. Слід зазначити, що ця взаємодія практично не має ніякого клінічного значення. Проте, при одночасному застосуванні лікарських засобів типу пробенецида і циметидину, які блокують певний шлях виведення (канальцевая секреція), лікування левофлоксацином слід проводити з обережністю. Це стосується, перш за все, хворих з порушенням функції нирок.
Левофлоксацин збільшує період напіввиведення циклоспорину.
Симптоми: проявляються переважно з боку центральної нервової системи (сплутаність свідомості, запаморочення, порушення свідомості та судомні напади за типом епілептичних припадків). Крім того, можуть відзначатися шлунково-кишкові розлади (наприклад, нудота) і ерозивні ураження слизових оболонок шлунково-кишкового тракту, подовження інтервалу QT.
Лікування: симптоматичне. Левофлоксацин не виводиться за допомогою діалізу (гемодіалізу, перитонеального діалізу та постійного перитонеального діалізу). Специфічного антидоту не існує.
При температурі не вище 25 ° С в захищеному від світла місці. Чи не заморожувати. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності2 роки.
Діюча речовиналевофлоксацин
Похожее видеоДополнительная информацияЭлефлокс флакон 500 мг, 100 мл производит Ранбакси Лабораториз Лимитед, страна производства Индия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Таваник таблетки 500 мг, 5 шт., Таваник таблетки 250 мг, 10 шт., Таваник таблетки 500 мг, 10 шт., Элефлокс таблетки 500 мг, 10 шт., Флорацид таблетки 500 мг, 5 шт., Офтаквикс капли глазные 0,5% 5 мл.
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Элефлокс флакон 500 мг, 100 мл в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!