Купить Эльмуцин капсулы 300 мг 20 шт.

Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающее муколитическое средство
Код АТХ: R05CB15
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Эффективность эрдостеина обусловлена действием активных метаболитов. Тиоловые группы метаболитов вызывают разрыв дисульфидных мостиков, которые связывают одно с другим волокна гликопротеинов, что приводит к уменьшению эластичности и вязкости мокроты. В результате эрдостеин усиливает и ускоряет освобождение респираторных путей от секрета, улучшает секреторную функцию эпителия и увеличивает эффективность мукоцилиарного транспорта в верхних и нижних отделах респираторного тракта.
Эрдостеин оказывает антиоксидантное действие и переносит свободные радикалы. В частности эрдостеин защищает дыхательные пути от повреждающего действия сигаретного дыма в отношении инактивации альфа-1-антитрипсина.
Эрдостеин увеличивает концентрацию иммуноглобулина А (IgA) в слизистой оболочке дыхательных путей у пациентов с хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей, а также снижает подавляющее действие табачного дыма на функции гранулоцитов.
Эффект от терапии эрдостеином развивается на 3-4 сутки лечения. Эрдостеин как таковой не содержит свободные SH-радикалы, поэтому не оказывает повреждающего действия на желудочно-кишечный тракт, и побочные эффекты со стороны пищеварительной системы не отличаются от эффектов плацебо.
Фармакокинетика
Эрдостеин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и метаболизируется в печени до трех активных метаболитов, наиболее важный из которых − N-тиодигликолил-гомоцистеин (Метаболит 1 или М1). Период полувыведения (T1/2) составляет более                       5 часов. Повторное применение эрдостеина или прием пищи не влияет на фармакокинетические параметры. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови составляет 3,46 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации (Тmax) – 1,48 часа, площадь под кривой «концентрация-время» (AUC0-24ч) – 12,09.
Эрдостеин связывается белками плазмы крови на 64,5%. Выводится в виде неорганических сульфатов через почки и кишечник.
В случае нарушения функции печени отмечается увеличение показателей: максимальная концентрация (Cmax) и площадь под кривой «концентрация-время» (AUC).
Возможно увеличение периода полувыведения (T1/2) при выраженном нарушении функции печени.
При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.

Капсули.

Фармакотерапевтична група
Відхаркувальний муколитическое засіб
Код АТС R05CB15
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка
Ефективність ердостеіна обумовлена ​​дією активних метаболітів. Тіоловою групи метаболітів викликають розрив дисульфідних містків, які пов'язують одне з іншим волокна гликопротеинов, що призводить до зменшення еластичності і в'язкості мокротиння. В результаті ердостеін підсилює і прискорює звільнення респіраторних шляхів від секрету, покращує секреторну функцію епітелію і збільшує ефективність мукоциліарного транспорту у верхніх і нижніх відділах респіраторного тракту.
Ердостеін має антиоксидантну дію і переносить вільні радикали. Зокрема ердостеін захищає дихальні шляхи від шкідливої ​​дії сигаретного диму відносно інактивації альфа-1-антитрипсину.
Ердостеін збільшує концентрацію імуноглобуліну А (IgA) в слизовій оболонці дихальних шляхів у пацієнтів з хронічними обструктивними захворюваннями дихальних шляхів, а також знижує переважна дію тютюнового диму на функції гранулоцитів.
Ефект від терапії ердостеіном розвивається на 3-4 добу лікування. Ердостеін як такої не містить вільні SH-радикали, тому не надає шкідливої ​​дії на шлунково-кишковий тракт, і побічні ефекти з боку травної системи не відрізняються від ефектів плацебо.
Фармакокінетика
Ердостеін швидко абсорбується з шлунково-кишкового тракту і метаболізується в печінці до трьох активних метаболітів, найважливіший з яких - N-тіодігліколя-гомоцистеїн (Метаболіт 1 або М1). Період напіввиведення (T1 / 2) становить понад 5 годин. Повторне застосування ердостеіна або прийом їжі не впливає на фармакокінетичні параметри. Максимальна концентрація (Cmax) в плазмі крові становить 3,46 мкг / мл, час досягнення максимальної концентрації (Тmax) - 1,48 години, площа під кривою «концентрація-час» (AUC0-24ч) - 12,09.
Ердостеін зв'язується білками плазми крові на 64,5%. Виводиться у вигляді неорганічних сульфатів через нирки і кишечник.
У разі порушення функції печінки відзначається збільшення показників: максимальна концентрація (Cmax) і площа під кривою «концентрація-час» (AUC).
Можливе збільшення періоду напіввиведення (T1 / 2) при вираженому порушенні функції печінки.
При нирковій недостатності можлива кумуляція метаболітів.

Захворювання дихальних шляхів з утворенням в'язкого мокротиння (в комплексній терапії).

Гіперчутливість до компонентів, що входять до складу препарату.
Дитячий вік до 18 років.
Порушення функції печінки.
Ниркова недостатність.
Гомоцістеінурія (препарат є джерелом гомоцистеїну, тому можливі порушення метаболізму амінокислот у пацієнтів, що знаходяться на дієті зі зниженим вмістом вільного метіоніну).
Вагітність (I триместр).
Період грудного вигодовування.
З обережністю
Препарат слід призначати з обережністю пацієнтам при виражених порушеннях функції печінки; при захворюваннях бронхів, сопроводающіхся надмірним скупченням секрету.

При лікуванні необхідно приймати достатню кількість рідини, що підвищує відхаркувальний ефект. У випадках порушення моторики бронхів або при значному обсязі виділяється мокротиння застосування препарату вимагає обережності, в зв'язку з ризиком затримки виділень в дихальних шляхах і збільшенням ризику приєднання інфекції або бронхоспазму.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Не впливає на здатність керувати транспортними засобами, механізмами і займатися іншими видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна - 13 мг, повідон (К-30) - 8 мг, магнію стеарат - 3 мг.

Капсули тверді желатинові: корпус і кришечка капсули - титану діоксид - 1.3333%, барвник хіноліновий жовтий - 0.9197%, фарбник сонячний захід жовтий - 0.0044%, желатин - до 100%.

По 1 капсулі (300 мг) 2 рази на день.
Якщо немає поліпшення протягом 5 днів після початку застосування препарату або якщо настане погіршення, необхідно звернутися до лікаря.

Частота розвитку небажаних реакцій представлена ​​відповідно до класифікації ВООЗ: дуже часто (≥1 / 10 випадків), часто (≥1 / 100 і <1/10 випадків), нечасто (≥1 / 1000 і <1/100 випадків), рідко (≥ 1/10000 і <1/1000 випадків) і дуже рідко (<1/10000 випадків), частота невідома.
З боку шлунково-кишкового тракту: рідко - печія, нудота, діарея; дуже рідко нудота, біль в епігастральній ділянці, втрата або зміна смакової чутливості на початку лікування.
З боку шкіри і підшкірних тканин: рідко - алергічні реакції: почервоніння шкіри, набряк, екзема; Набряк Квінке.
Порушення з боку дихальної системи, грудної клітки та середостіння; дуже рідко - задишка.

При одночасному застосуванні ердостеін збільшує концентрацію амоксициліну в бронхіальному секреті, що дозволяє домогтися більш швидкої відповіді на терапію в порівнянні з монотерапією амоксициллином.

Про випадки передозування не повідомлялося. Однак у випадках передозування або при випадковому застосуванні дітьми, рекомендується промивання шлунка та проведення симптоматичної терапії.

При температурі не вище 25 оС.
Зберігати в недоступному для дітей місці.

3 роки.

Ердостеін

Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Эльмуцин капсулы 300 мг 20 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!