Купить Дротаверин таблетки 40 мг, 50 шт.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Дротаверин - миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление ионов кальция Са2+ в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутримышечного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нервную систему.

Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы М-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы).

Фармакокинетика

При пероральном приеме абсорбция - высокая, период полуабсорбции - 12 мин. Биодоступность - 100%. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения Cmax в крови - 2 ч. Связь с белками плазмы - 95-98%. В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Дротаверин таблетки 40 мг, 50 шт. инструкция на украинском

Латинское название	Форма выпуска
Упаковка	Фармакологическое действие
Показания	Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью	Особые указания
Состав	Способ применения и дозы
Побочные действия	Лекарственное взаимодействие
Передозировка	Условия хранения
Срок годности	Действующее вещество
Похожее видео

латинська назва

DROTAVERINE

Форма випуску

Таблетки.

упаковка

50 шт.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка

Дротаверин - міотропний спазмолітик. За хімічною структурою і фармакологічними властивостями близький до папаверину, але має більш сильну та тривалу дію. Зменшує надходження іонів кальцію Са 2+ в клітини гладеньких м'язів (пригнічує фосфодіестеразу, призводить до накопичення внутрішньом'язового цАМФ). Знижує тонус гладких м'язів внутрішніх органів і перистальтику кишечника, розширює кровоносні судини. Чи не впливає на вегетативну нервову систему, не проникає в центральну нервову систему.

Наявність безпосереднього впливу на гладку мускулатуру дозволяє використовувати як спазмолітик у випадках, коли протипоказані препарати з групи М-холіноблокаторів (глаукома, гіперплазія передміхурової залози).

Фармакокінетика

При пероральному прийомі абсорбція - висока, період напівабсорбції - 12 хв. Біодоступність - 100%. Рівномірно розподіляється по тканинах, проникає в клітини гладеньких м'язів. Час досягнення C max в крові - 2 ч. Зв'язок з білками плазми - 95-98%. В основному виводиться нирками, в меншій мірі - з жовчю. Чи не проникає через гематоенцефалічний бар'єр.

показання

Спазм гладкої мускулатури при захворюваннях жовчовивідних шляхів: холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, запалення сосочка 12-палої кишки. Спазм гладкої мускулатури при захворюваннях сечовивідних шляхів: нефроуролітіаз, уретролітіаз, пієліт, цистит, спазм сечового міхура. Спазм периферичних артеріальних судин, судин головного мозку. В якості допоміжної терапії: при спазмах гладкої мускулатури шлунково-кишкового тракту: виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, гастрит, спазм кардії і воротаря, ентерит, коліт, спастичний коліт із запором і синдром роздратованого кишечника з метеоризмом; жовчнокам'яна хвороба; постхолецистектомічний синдром; нирковокам'яна хвороба; тензорна головний біль; альгодисменорея, загрозливий викидень, що загрожують передчасні пологи; спазм зіва матки під час пологів, затяжне розкриття зіву, післяпологові перейми. При проведенні деяких інструментальних досліджень, в т.ч. холецистографии.

Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату; виражені печінкова, ниркова, серцева недостатність; атріовентрикулярнаблокада II-III ступеня; кардіогенний шок; артеріальна гіпотензія. дана лікарська форма не застосовується у дітей віком до 3 років.

З обережністю: виражений атеросклероз коронарних артерій, гіперплазія передміхурової залози, закритокутова глаукома, період вагітності та лактації.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

З обережністю застосовують препарат при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).

особливі вказівки

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги

В період лікування слід утримуватися від керування автотранспортом і занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

склад

1 таблетка містить:

Активна речовина: дротаверину гідрохлорид 40 мг.

Допоміжні речовини: крохмаль картопляний 30,71 мг, лактоза 57 мг, кросповідон (поліпласдон XL-10) 2,923 мг, повідон (полівінілпіролідон низькомолекулярний медичний) 5,847 мг, тальк 2,05 мг, магнію стеарат 1,47 мг.

Спосіб застосування та дози

Дорослим: призначають всередину по 40-80 мг (1-2 таблетки) 2-3 рази на добу. Дітям у віці до 6 років: 40-120 мг (1-3 таблетки) в 2-3 прийоми, максимальна добова доза - 120 мг. Дітям у віці від 6 до 18 років: 80-200 мг (2-5 таблеток) в 2-5 прийомів, максимальна добова доза - 240 мг.

Побічні дії

З боку центральної нервової системи: нечасто - запаморочення.

З боку серцево-судинної системи: нечасто - серцебиття, зниження артеріального тиску.

Відчуття жару, пітливість.

Алергічні шкірні реакції.

лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні може послабити протипаркінсонічний ефект леводопи.

Підсилює дію папаверину, бендазола та інших спазмолітиків (в т.ч. М-холіноблокаторів), зниження артеріального тиску, що викликається трициклічними антидепресантами, хінідином і прокаїнамідом.

Зменшує спазмогенну активність морфіну.

Фенобарбітал підвищує вираженість спазмолітичної дії дротаверінагідрохлоріда.

Передозування

У великих дозах порушує предсердно-шлуночкову провідність, знижує збудливість серцевого м'яза, може викликати зупинку серця і параліч дихального центру.

Умови зберігання

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

3 роки.

Діюча речовина

Дротаверин

Похожее видео

Дополнительная информация

Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Но-шпа р-р для в/вен. и в/мыш. введ. 20 мг/мл 2 мл ампулы инд. уп. 5 шт., Спазмонет таблетки 40 мг, 20 шт., Но-шпа р-р для в/вен. и в/мыш. введ. 20 мг/мл 2 мл ампулы 25 шт., Дротаверин-СОЛОфарм р-р для в/в и в/м введения 20 мг/мл 2 мл 10 шт., Дротаверин-Тева таблетки 40 мг 40 шт., Но-шпа таблетки 40 мг 64 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Дротаверин таблетки 40 мг, 50 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!