Купить Ципролет А таблетки покрыт.плен.об. 600 мг+500 мг 10 шт.

Ципролет А - комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Тинидазол - противопротозойное и противомикробное средство, производное имидазола.
Активен в отношении: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolitica, Lamblia, возбудителей анаэробных инфекций: Clostridium spp, Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Eubacter spp, Fusobacterium spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp.
Являясь высоколипофильным соединением, тинидазол проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.
Ципрофлоксацин - противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.
Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (поскольку влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы - только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, устойчивым к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам.
Ципрофлоксацин активен в отношении:
Грамотрицательных аэробных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp, Morganella morganii, Vibrio spp, Yersinia spp.
Других грамотрицательных бактерий: Haemophilus spp, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.
Некоторых внутриклеточных возбудителей: Legionella pneumophila, Brucella spp, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii.
Грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.
Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой - у бактериальных клеток нет ферментов его инактивирующих.
К препарату устойчивы: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia. Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides.
He эффективен в отношении Treponema pallidum.

Ciprolet А

Таблетки.

У блістері 10 таблеток. У картонній коробці 1 блістер.

Ципролет А - комбінований препарат, дія якого обумовлена ​​компонентами, що входять до його складу.
Тинідазол - протипротозойну і протимікробний засіб, похідне імідазолу.
Активний відносно: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolitica, Lamblia, збудників анаеробних інфекцій: Clostridium spp, Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Eubacter spp, Fusobacterium spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp.
Будучи високоліпофільним з'єднанням, тинидазол проникає всередину трихомонад і анаеробних мікроорганізмів, де відновлюється нітроредуктаз, пригнічує синтез і пошкоджує структуру ДНК.
Ципрофлоксацин - протимікробний засіб широкого спектру дії, похідне фторхінолону, пригнічує бактеріальну ДНК-гіразу (топоізомерази II і IV, відповідальні за процес суперспіралізації хромосомної ДНК навколо ядерної РНК, що необхідно для зчитування генетичної інформації), порушує синтез ДНК, ріст і поділ бактерій; викликає виражені морфологічні зміни (у т.ч. клітинної стінки і мембран) і швидку загибель бактеріальної клітини.
Діє бактерицидно на грамнегативні організми в період спокою і ділення (оскільки впливає не тільки на ДНК-гіразу, але і викликає лізис клітинної стінки), на грампозитивні мікроорганізми - тільки в період поділу. Низька токсичність для клітин макроорганізму пояснюється відсутністю в них ДНК-гірази. На тлі прийому ципрофлоксацину не відбувається паралельної вироблення стійкості до інших антибіотиків, що не належить до групи інгібіторів гірази, що робить його високоефективним по відношенню до бактерій, стійким до аміноглікозидів, пеніцилінів, цефалоспоринів, тетрациклінів і багатьом іншим антибіотиків.
Ципрофлоксацин активний щодо:
Грамнегативнихаеробних бактерій: Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp, Morganella morganii, Vibrio spp, Yersinia spp.
Інших грамнегативнихбактерій: Haemophilus spp, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.
Деяких внутрішньоклітинних збудників: Legionella pneumophila, Brucella spp, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii.
Грампозитивних аеробних бактерій: Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.
Більшість стафілококів, стійких до метициліну, резистентні і до ципрофлоксацину. Резистентність розвивається вкрай повільно, оскільки, з одного боку, після дії ципрофлоксацину практично не залишається персистуючих мікроорганізмів, а з іншого - у бактеріальних клітин немає ферментів його инактивирующих.
До препарату стійкі: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia. Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides.
He ефективний відносно Treponema pallidum.

Змішані бактеріальні інфекції, викликані чутливими грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами, в асоціації з анаеробними мікроорганізмами і / або найпростішими:
- Інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт, хронічний бронхіт у стадії загострення, пневмонія, бронхоектатична хвороба.
- Інфекції ЛОР-органів: середній отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоїдит, тонзиліт, фарингіт.
- Інфекції ротової порожнини: гострий виразковий гінгівіт, періодонтит, періостит.
- Інфекції нирок і сечовивідних шляхів: цистит, пієлонефрит.
- Інфекції органів малого таза і статевих органів: простатит, аднексит, сальпінгіт, оофорит, ендометрит, тубулярний абсцес, пельвіоперитоніт.
- Інтраабдомінальні інфекції: інфекції шлунково-кишкового тракту, інфекції жовчних шляхів, внутрішньоочеревинні абсцеси.
- Інфекції шкіри та м'яких тканин: інфіковані виразки, рани, опіки, абсцеси, флегмона, виразкові ураження шкіри при синдромі діабетичної стопи, пролежні.
- Інфекції кісток і суглобів: остеомієліт, септичний артрит, післяопераційні інфекції.

- Захворювання крові (в анамнезі).
- Пригнічення кістковомозкового кровотворення.
- Органічні захворювання центральної нервової системи.
- Вагітність.
- Період лактації (грудне вигодовування).
- Одночасний прийом з тизанідином (ризик вираженого зниження артеріального тиску, сонливості).
- Гостра порфірія.
- Дитячий і підлітковий вік до 18 років.
- Підвищена чутливість до компонентів препарату.
- Підвищена чутливість до похідних фторхінолону або імідазолу.
З обережністю при:
- виражений атеросклероз судин головного мозку.
- Порушенні мозкового кровообігу.
- Психічних захворюваннях.
- Епілепсії.
- Вказівки на судоми в анамнезі.
- Вираженої ниркової і / або печінкової недостатності.
- У пацієнтів похилого віку.

Препарат протипоказаний при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Тинідазол і ципрофлоксацин виділяються з грудним молоком, тому на період лікування препаратом необхідно припинити грудне вигодовування.

Слід враховувати можливість виникнення перехресних алергічних реакцій. У пацієнтів з підвищеною чутливістю до інших похідних імідазолу може розвинутися перехресна чутливість і на тинидазол; розвиток перехресної алергічної реакції на ципрофлоксацин можливо також і у пацієнтів з підвищеною чутливістю до інших похідних фторхінолонів. Під час лікування рекомендується уникати контакту з прямими сонячними променями. При виникненні реакцій фоточутливості слід негайно припинити застосування препарату.
В період лікування не рекомендується приймати етанол (ризик розвитку дисульфірамоподібних реакцій на тлі тинидазола, що входить до складу препарату). Щоб уникнути розвитку кристалурії не можна перевищувати рекомендовану добову дозу, необхідно також достатнє вживання рідини та підтримання кислої реакції сечі. Препарат викликає темне забарвлення сечі, що не має клінічного значення.
Пацієнтам з епілепсією, судомами в анамнезі, судинними захворюваннями і органічними ураженнями мозку, в зв'язку з загрозою розвитку побічних реакцій з боку центральної нервової системи, препарат слід призначати тільки за життєвими показаннями.
При виникненні під час або після лікування тяжкої і тривалої діареї слід виключити діагноз псевдомембранозного коліту, який вимагає негайної відміни препарату і призначення відповідного лікування. При появі болю в сухожиллях або при прояві перших ознак тендовагініту лікування слід припинити. При лікуванні більше 6 днів слід контролювати картину периферичної крові. Показано, що тинидазол здатний надавати мутагенну та канцерогенну дію.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Під час лікування пацієнт повинен утриматися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

В 1 таблетці покритої оболонкою міститься: ципрофлоксацину гідрохлориду моногідрат 582.285 мг, що відповідає змісту ципрофлоксацину 500 мг, тинидазол 600 мг.
Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, натрію кроскармелоза, целюлоза мікрокристалічна, карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А), кремнію діоксид колоїдний, тальк, магнію стеарат.
Склад плівкової оболонки: гіпромелоза (6 cps), сорбінова кислота, титану діоксид, тальк, макрогол 6000, полісорбат 80, диметикон, фарбник сонячний захід жовтий (Е110).

Препарат призначають всередину, за 1 год до їди або через 2 години після їжі. Рекомендована доза - по 1 таблетці 2 рази на протягом 5-10 днів. Таблетки слід приймати, запиваючи достатньою кількістю води. Не слід ламати, розжовувати або руйнувати таблетку.

Ефекти, обумовлені тинідазолом
Ципролет А підсилює ефект непрямих антикоагулянтів. Для зменшення ризику розвитку кровотеч дозу препарату Ціпролет®А знижують на 50%. Підсилює дію етанолу (дисульфірамоподібні реакції). Фенобарбітал прискорює метаболізм тинидазола. Ципролет А не рекомендується призначати одночасно з етіонамідом.
Ефекти, обумовлені ципрофлоксацином
Внаслідок зниження активності процесів мікросомального окислення в гепатоцитах підвищує концентрацію і подовжує T1 / 2 теофіліну та інших ксантинів, в т.ч. кофеїну, пероральнихгіпоглікемічних лікарських засобів, непрямих антикоагулянтів, сприяє зниженню протромбінового індексу. Підсилює нефротоксичність циклоспорину, відзначається збільшення сироваткового креатиніну, у таких пацієнтів необхідний контроль цього показника 2 рази на тиждень. Пероральний прийом спільно з залізовмісних лікарськими засобами, сукралфатом і антацидними лікарськими засобами, що містять Mg2 +, Ca2 +, Аl3 +, з диданозином призводить до зниження всмоктування ципрофлоксацину. Тому Ципролет А слід призначати за 1-2 години до або через 4 години після прийому зазначених лікарських засобів. При одночасному застосуванні з НПЗЗ (виключаючи ацетилсаліцилову кислоту) підвищується ризик розвитку судом. Метоклопрамід прискорює абсорбцію ципрофлоксацину, що призводить до зменшення Tmax. Спільне призначення урикозуричних лікарських засобів призводить до уповільнення виведення (до 50%) і підвищення плазмової концентрації ципрофлоксацину. Ципрофлоксацин збільшує Cmax в 7 разів (від 4 до 21 рази) і AUC тизанідину, що підвищує ризик вираженого зниження артеріального тиску і сонливості.
Ципролет А сумісний з сульфаніламідами і антибіотиками (бета-лактамні антибіотики, аміноглікозиди, еритроміцин, рифампіцин, цефалоспорини), при поєднанні з якими зазвичай спостерігається синергізм.

Симптоми: у випадках гострого передозування превалюють будуть симптоми оборотного поразки сечовидільної системи, можливі судоми.
Лікування: індукція блювання, промивання шлунка. Симптоматична, підтримуюча терапія (в т.ч. адекватна гідратація організму). Специфічного антидоту немає. За допомогою гемо- або перитонеального діалізу тинидазол може бути повністю виведений з організму, а ципрофлоксацин - незначно (менше 10%).

Зберігати при температурі не вище 25 ° С.

3 роки.

Тинідазол, Ципрофлоксацин

Ципролет А таблетки покрыт.плен.об. 600 мг+500 мг 10 шт. производит Д-р Редди`с, страна производства Индия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Ципролет А таблетки покрыт.плен.об. 600 мг+500 мг 10 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!