Купить Ципрофлоксацин-СОЛОфарм капли глазные 0,3% флакон-капельница 5 мл

Противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в том числе клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (так как влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы – только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например, к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам. К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), др. грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители – Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriaе; грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно) – умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации). К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Неэффективен в отношении Treponema pallidum. Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой – у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его. Механизмы развития резистентности Развитие резистентности к фторхинолонам, в частности к ципрофлоксацину, опосредуется путем изменений в генах, кодирующих минимум один из следующих 4 механизмов: 1. изменение структуры ферментов-мишеней (ДНК-гиразы и топоизомеразы IV) – фермен-тов, задействованных в синтезе ДНК клетки; 2. нарушение проницаемости клеточной стенки; 3. активное выведение препарата из клетки (повышенная активность эффлюксных насосов); 4. опосредованные плазмидами изменения работы аминогликозид 6-N-ацетилтрансферазы.

краплі очні

Протимікробний засіб широкого спектру дії, похідне фторхінолону, пригнічує бактеріальну ДНК-гіразу (топоізомерази II і IV, відповідальні за процес суперспіралізації хромосомної ДНК навколо ядерної РНК, що необхідно для зчитування генетичної інформації), порушує синтез ДНК, ріст і поділ бактерій; викликає виражені морфологічні зміни (у тому числі клітинної стінки і мембран) і швидку загибель бактеріальної клітини. Діє бактерицидно на грамнегативні організми в період спокою і ділення (так як впливає не тільки на ДНК-гіразу, але і викликає лізис клітинної стінки), на грампозитивні мікроорганізми - тільки в період поділу. Низька токсичність для клітин макроорганізму пояснюється відсутністю в них ДНК-гірази. На тлі прийому ципрофлоксацину не відбувається паралельної вироблення стійкості до інших антибіотиків, що не належить до групи інгібіторів гірази, що робить його високоефективним по відношенню до бактерій, які стійкі, наприклад, до аміноглікозидів, пеніцилінів, цефалоспоринів, тетрациклінів і багатьом іншим антибіотиків. До ципрофлоксацину чутливі грамнегативні аеробні бактерії: ентеробактерії (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp. , Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), ін. грамнегативнібактерії (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), деякі внутрішньоклітинні збудники - Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriaе; грампозитивні аеробні бактерії: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Більшість стафілококів, стійких до метициліну, резистентні і до ципрофлоксацину. Чутливість Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (розташованих внутрішньоклітинно) - помірна (для їх придушення потрібні високі концентрації). До препарату резистентні: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Неефективний відносно Treponema pallidum. Резистентність розвивається вкрай повільно, оскільки, з одного боку, після дії ципрофлоксацину практично не залишається персистуючих мікроорганізмів, а з іншого - у бактеріальних клітин немає ферментів, що інактивують його. Механізми розвитку резистентності Розвиток резистентності до фторхінолонів, зокрема до ципрофлоксацину, опосередковується шляхом змін в генах, що кодують мінімум один з наступних 4 механізмів: 1. зміна структури ферментів-мішеней (ДНК-гірази і топоізомерази IV) - ферментів, задіяних в синтезі ДНК клітини; 2. порушення проникності клітинної стінки; 3. активне виведення препарату з клітини (підвищена активність еффлюксних насосів); 4. опосередковані плазмидами зміни роботи аміноглікозид 6-N-ацетилтрансферази.

В офтальмології: лікування виразок рогівки і інфекцій переднього відрізка очного яблука і його придатків, викликаних чутливими до ципрофлоксацину бактеріями у дорослих, новонароджених (від 0 до 27 днів), грудних дітей і немовлят (від 28 днів до 23 місяців), дітей (від 2 до 11 років) і підлітків (від 12 до 18 років). В оториноларингології: зовнішній отит, лікування післяопераційних інфекційних ускладнень.

Гіперчутливість до діючої речовини та будь-якого з допоміжних речовин. Гіперчутливість до хінолонів. З обережністю Препарат слід призначати з обережністю пацієнтам з атеросклерозом судин головного мозку, порушенням мозкового кровообігу, судомним синдромом в зв'язку з загрозою розвитку побічних реакцій з боку центральної нервової системи. Застосування при вагітності і в період грудного вигодовування Фертильность При проведенні досліджень пероральних лікарських форм ципрофлоксацину на тваринах не виявлено негативного впливу на фертильність. Досліджень з оцінки впливу ципрофлоксацину у вигляді інстиляцій на фертильність людини не проводилося. Вагітність Відсутні дані про застосування ципрофлоксацину в лікарській формі краплі очні у вагітних жінок. У дослідженнях на тваринах не отримано результатів, які свідчать про негативний вплив ципрофлоксацину на репродуктивну функцію. Очікується, що системні рівні ципрофлоксацину при його застосуванні в лікарській формі краплі очні будуть низькими. З урахуванням відсутності даних про безпеку застосування препарату при вагітності, рекомендується призначення ципрофлоксацину в період беременнності тільки в тих випадках, коли передбачувана користь від застосування препарату матір'ю перевищує можливий ризик для плоду. Період грудного вигодовування При пероральному застосуванні ципрофлоксацину жінками в період грудного вигодовування відбувається його екскреція в грудне молоко. Невідомо, чи екскретується ципрофлоксацин в грудне молоко при його застосуванні у вигляді інстиляцій, однак ризик для дитини, що знаходиться на грудному вигодовуванні, в цьому випадку не може бути виключений. Слід дотримуватися обережності при застосуванні препарату жінками в період грудного вигодовування

Розчин у вигляді очних крапель не призначений для внутрішньоочних ін'єкцій. При використанні інших офтальмологічних лікарських засобів інтервал між їх введенням повинен становити не менше 5 хвилин. Застосування препарату слід припинити при появі будь-яких ознак гіперчутливості. Пацієнта слід інформувати про те, що якщо після застосування крапель тривалий час продовжується або наростає кон'юнктивальна гіперемія, то слід припинити використання препарату і звернутися до лікаря. В період лікування препаратом не рекомендується носіння м'яких контактних лінз. При використанні жорстких контактних лінз слід зняти їх перед закапуванням і знову одягти через 15-20 хвилин після інстиляції препарату. Вплив на здатність керування транспортними засобами та механізмами Після застосування очних крапель можливе зниження чіткості зорового сприйняття, тому відразу після закапування не рекомендується керувати автомобілем і займатися видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидкої реакції.

1 мл препарату містить: активна речовина: 0009 Ципрофлоксацин 3,0 мг (у вигляді ципрофлоксацину гідрохлориду моногідрату) -3,49 мг допоміжні речовини: \ 0009 Маннітол- 44,0 мг Натрію ацетату трігідрат- 0,68 мг Динатрію едетату дигідрат (трилон Б) - 0,50 мг Бензалконію хлорид- 0,10 мг Оцтова кислота ледяная- до рН 3,5-5,5 Вода для ін'екцій- до 1,0 мл

В рамках клінічних досліджень найбільш часто відзначалися такі небажані явища, як дискомфорт в оці (в 6% випадків), дисгевзія (в 3% випадків) і преципітати на рогівці (в 3% випадків). Небажані реакції, отримані в ході клінічних досліджень і за даними постмаркетингового спостереження, сгуппіровани відповідно до такої градації частоти народження: дуже часто (більше або равно1 / 10), часто (від більше або равно1 / 100 до

Спеціальних досліджень взаємодії із застосуванням очних лікарських форм ципрофлоксацину не проводилося. Беручи до уваги низьку системну концентрацію ципрофлоксацину в плазмі після інстиляції в кон'юнктивальну порожнину, взаємодія між спільно застосовуваними з ципрофлоксацином препаратами малоймовірно. У разі спільного застосування з іншими місцевими офтальмологічними препаратами інтервал між їх застосуванням повинен становити не менше 5 хвилин, при цьому очні мазі необхідно застосовувати в останню чергу.

ципрофлоксацин

Ципрофлоксацин-СОЛОфарм капли глазные 0,3% флакон-капельница 5 мл производит Гротекс ООО, страна производства Россия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Ципромед глазные капли 0,3%, 5 мл, Цифран ОД таблетки 500 мг, 10 шт., Цифран ОД таблетки 500 мг, 10 шт., Цифран ОД таблетки 1000 мг, 10 шт., Ципрофлоксацин таблетки 250 мг, 10 шт., Ципрофлоксацин таблетки 500 мг, 10 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Ципрофлоксацин-СОЛОфарм капли глазные 0,3% флакон-капельница 5 мл в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!