Купить Цетиризин-Тева таблетки покрыт.плен.об. 10 мг 10 шт.

Фармакологическое действие

Цетиризин является конкурентным антагонистом гистамина, метаболитом гидроксизина, блокатором Н1-гистаминовых рецепторов. Ингибирует вазоактивный интестинальный пептид (ВИП), субстанцию П, нейропептиды, задействованные в развитии аллергической реакции. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Влияет на раннюю стадию аллергических реакций, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на "поздней" стадии аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, нейтрофилов и базофилов. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. 

Устраняет кожную реакцию на введение гистамина, специфических аллергенов, а также на охлаждение (при холодовой крапивнице). Снижает гистаминоиндуцированную бронхоконстрикцию при бронхиальной астме легкого течения. Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинергического действия. В терапевтических дозах практически не вызывает седативного эффекта. Терапевтический эффект развивается через 2 часа после приема, достигая максимума через 4 часа, и продолжается более 24 ч. На фоне курсового лечения толерантность к антигистаминному действию цетиризина не развивается. После прекращения лечения действие сохраняется до 3 сут.

Фармакокинетика:

Всасывание 

После приема внутрь быстро всасывается. Максимальная концентрация в плазме (Сmax) достигается через 1 ч. Прием препарата с пищей не влияет на величину абсорбции, но скорость абсорбции несколько снижается (время достижения Сmax увеличивается на 1 ч). 

Распределение

Цетиризин связывается с белками плазмы крови на 93%. Объем распределения (Vd) - 0,5 л/кг. Выделяется с грудным молоком. Не кумулирует. 

Метаболизм 

В небольших количествах метаболизируется с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов, метаболизирующихся в печени с участием системы изоферментов цитохрома Р450). 

Выведение

60% препарата выводится в неизмененном виде почками в течение 96 часов и около 10% выделяется через кишечник. Период полувыведения (T1/2) составляет 7-10 ч. Практически не удаляется при гемодиализе. 

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Т1/2 детей в возрасте 6-12 лет - 6 ч. У пациентов с нарушениями функции почек или печени выведение препарата замедляется, и увеличивается Т1/2.

Цетиризин-Тева таблетки покрыт.плен.об. 10 мг 10 шт. инструкция на украинском

Латинское название	Форма выпуска
Упаковка	Фармакологическое действие
Показания	Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью	Особые указания
Состав	Способ применения и дозы
Побочные действия	Лекарственное взаимодействие
Передозировка	Условия хранения
Срок годности	Действующее вещество
Похожее видео

латинська назва

CETIRIZINE-TEVA

Форма випуску

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, двоопуклі довгастої форми; на одній зі сторін розділова ризику, на інший - гравірування "C10".

упаковка

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою 10 мг.
По 10 таблеток в блістери з алюмінієвої фольги / ПВХ / ПВДХ.
По 1, 2 або 3 блістери поміщають в картонну пачку разом з інструкцією із застосування.

Фармакологічна дія

Цетиризин є конкурентним антагоністом гістаміну, метаболитом гидроксизина, блокатором Н1-гістамінових рецепторів. Пригнічує вазоактивний інтестинального пептид (ВІП), субстанцію П, нейропептиди, задіяні у розвитку алергічної реакції. Попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій, має протисвербіжну та протівоекссудатівним дією. Впливає на ранню стадію алергічних реакцій, обмежує вивільнення медіаторів запалення на "пізньої" стадії алергічної реакції, зменшує міграцію еозинофілів, нейтрофілів і базофілів. Зменшує проникність капілярів, попереджає розвиток набряку тканин, знімає спазм гладкої мускулатури.

Усуває шкірну реакцію на введення гістаміну, специфічних алергенів, а також на охолодження (при холодової кропивниці). Знижує гістаміноіндуцірованную бронхоконстрикцию при бронхіальній астмі легкого перебігу. Практично не має антихолінергічної і антисеротонінергічні дії. У терапевтичних дозах практично не викликає седативного ефекту. Терапевтичний ефект розвивається через 2 години після прийому, досягаючи максимуму через 4 години, і триває більше 24 год. На тлі курсового лікування толерантність до антигістамінної дії цетиризину не розвивається. Після припинення лікування дія зберігається до 3 діб.

Фармакокінетика:

всмоктування

Після прийому всередину швидко всмоктується. Максимальна концентрація в плазмі (С max) досягається через 1 год. Прийом препарату з їжею не впливає на величину абсорбції, але швидкість абсорбції дещо знижується (час досягнення максимальної концентрації збільшується на 1 ч).

розподіл

Цетиризин зв'язується з білками плазми крові на 93%. Обсяг розподілу (Vd) - 0,5 л / кг. Виділяється з грудним молоком. Чи не кумулює.

метаболізм

У невеликих кількостях метаболізується з утворенням фармакологічно неактивного метаболіту (на відміну від інших блокаторів Н1-гістамінових рецепторів, які метаболізуються в печінці за участю системи ізоферментів цитохрому Р450).

виведення

60% препарату виводиться в незміненому вигляді нирками протягом 96 годин і близько 10% виділяється через кишечник. Період напіввиведення (T1 / 2) становить 7-10 год. Практично не видаляється при гемодіалізі.

Фармакокінетика в особливих клінічних випадках

Т 1/2 дітей у віці 6-12 років - 6 ч. У пацієнтів з порушеннями функції нирок або печінки виведення препарату уповільнюється, і збільшується Т 1/2.

показання

Дорослим і дітям старше 12 років

Симптоматична терапія сезонного і цілорічного алергічного риніту з супутнім алергічним кон'юнктивітом; хронічна ідіопатична кропив'янка.
Дітям у віці від 6 до 12 років Симптоматична терапія сезонного і цілорічного алергічного риніту; хронічна ідіопатична кропив'янка. Протипоказання

Підвищена чутливість до цетиризину, інших компонентів препарату і похідних піперазину; дитячий вік до 6 років; вагітність; період грудного вигодовування; термінальна стадія ниркової недостатності (кліренс креатиніну (КК) менше 10 мл / хв); пацієнти, які перебувають на гемодіалізі; непереносимість лактози, дефіцит лактази; синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції.

З обережністю
Хронічна ниркова недостатність середнього та тяжкого ступеня; вік старше 65 років; одночасне застосування з лікарськими засобами, виявляють пригнічуючий вплив на центральну нервову систему (ЦНС), такими як барбітурати, опіоїдні анальгетики, етанол, похідні бензодіазепіну, золпідем і ін.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Цетиризин протипоказаний до застосування у вагітних жінок, тому що недостатньо даних про безпеку та ефективність.
Немає даних про виділення цетиризина з грудним молоком, цетиризин не слід застосовувати в період грудного вигодовування.

особливі вказівки

У деяких пацієнтів тривале лікування препаратом Цетиризин Тева може підвищувати ризик розвитку карієсу в зв'язку з сухістю в ротовій порожнині. З цієї причини під час лікування препаратом необхідна ретельна гігієна порожнини рота.
З обережністю застосовують препарат Цетиризин Тева у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю середнього та тяжкого ступеня тяжкості, у пацієнтів похилого віку (можливе зниження клубочкової фільтрації).
Препарат Цетиризин Тева може посилювати ефекти алкоголю, тому рекомендується утримуватися від вживання алкоголю під час застосування препарату. Пацієнтам зі спадковою непереносимістю галактози, недостатністю лактази і порушеним всмоктуванням глюкози-галактози препарат Цетиризин Тева протипоказаний.

склад

1 таб. цетиризина дигидрохлорид 10 мг

Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна 40 мг, лактоза 63.5 мг, кремнію діоксид колоїдний 0.5 мг, магнію стеарат 1 мг.

Склад оболонки: Опадрай OY-GM-28900 білий: гіпромелоза (Е464) 0.94 мг, полідекстроза 0.94 мг, титану діоксид (Е171) 0.94 мг, макрогол-4000 0.18 мг.

Спосіб застосування та дози

Всередину. Таблетки ковтають повністю, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води, переважно ввечері.
Дорослі, діти старше 12 років і з масою тіла понад 30 кг
За 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.
Діти 6-12 років
З масою тіла понад 30 кг. За 10 мг 1 раз на день або по 5 мг (1/2 таблетки) 2 рази на день (вранці і ввечері).
З масою тіла менше 30 кг. За 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в день.
У пацієнтів з нирковою недостатністю корекція дози залежить від значення КК і представлена ​​в таблиці:

Група Кліренс креатиніну (мл / хв) Доза і частота прийому Легка ХНН 50-79 10 мг 1 раз на день помірна ХНН 30- 49 5 мг в день важка ХНН 11-30 5 мг 1 раз кожні 2 дні Термінальна стадія ХНН, пацієнти, які перебувають на гемодіалізі менше 10 препарат протипоказаний

Тривалість лікування підбирається індивідуально в залежності від симптомів захворювання. При появі сонливості препарат слід приймати ввечері.

Побічні дії

Частота розвитку побічних реакцій класифікована згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто - не менше 10%; часто - не менше 1% і менше 10%; нечасто - не менше 0,1% і менше 1%; рідко - не менше 0,01% і менше 0,1%; дуже рідко - менше 0,01%, включаючи поодинокі випадки.
З боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко - тромбоцитопенія.
З боку імунної системи: рідко - реакція гіперчутливості; дуже рідко - анафілактичний шок.
З боку нервової системи: нечасто - парестезія, порушення; рідко - судоми, рухові розлади, агресія, сум'яття, депресія, галюцинації, безсоння; дуже рідко - порушення смакового відчуття, непритомність.
З боку серцево-судинної системи: рідко - тахікардія, відчуття серцебиття.
З боку органу зору: дуже рідко - розлади акомодації, нечітке зір, окулогірний криз.
З боку шлунково-кишкового тракту: нечасто - діарея.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко - підвищення активності "печінкових" трансаміназ, лужної фосфатази, γ-глутамілтрансферази; дуже рідко -гепатіт.
З боку шкіри і підшкірних тканин: нечасто - свербіж, висипи; рідко - кропив'янка; дуже рідко - ангіоневротичний набряк, мультиформна еритема.
З боку нирок і сечовивідних шляхів: дуже рідко - дизурія, нетримання сечі, утруднене сечовипускання.
Інші: нечасто - астенія, дискомфорт; рідко - набряк, збільшення маси тіла.

лікарська взаємодія

Фармакокінетичної взаємодії з псевдоефедрином, циметидином, кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином, диазепамом і гліпізидом не виявлено.
Одночасне застосування з теофіліном (400 мг / добу) призводить до зниження загального кліренсу цетиризину (кінетика теофіліну не змінюється).
Мієлотоксичну лікарські препарати підсилюють прояви гематотоксичності цетиризина.
Застосування цетиризину необхідно припинити за три дні до проведення алергічних проб.
Рекомендується дотримуватися обережності при одночасному застосуванні препаратів, що пригнічують вплив на ЦНС.

Передозування

Симптоми: сонливість, занепокоєння, підвищена дратівливість, затримка сечовипускання, сухість у роті, запор, мідріаз, тахікардія.
Лікування: відміна препарату, промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 ° С в захищеному від світла місці.
Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Діюча речовина

Цетиризин

Похожее видео

Дополнительная информация

Цетиризин-Тева таблетки покрыт.плен.об. 10 мг 10 шт. производит Тева, страна производства Израиль. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Цетиризин-Тева таблетки покрыт.плен.об. 10 мг 10 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!