Купить Цефотаксим флакон 1 г

Фармакологическое действие

Фармакодинамика Цефотаксим является цефалоспориновым антибиотиком III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром антимикробного действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к др. антибиотикам: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая пенициллиназу образующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus species, Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebssiella spp. (в т.ч. Kl.pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter species, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix insidiosa, Eubacterium spp., Propionibacterium spp., Bacillus subtilis, Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium perfringens), Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus indole, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri), Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (в т.ч. Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, пенициллиназе стафиллококов, Clostridium difficile.
Фармакокинетика После однократного внутривенного введения 0.5, 1 и 2 г максимальная концентрация (Сmax) достигается через 5 мин и составляет 39 мкг/мл, 100 мкг/мл и 214 мкг/мл, соответственно. После внутримышечного 0.5 и 1 г Смах достигается через 0.5 часа и составляет 11 и 21 мкг/мл, соответственно. Связь с белками плазмы - 25-40%. Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спино-мозговая жидкость) организма. Объем распределения - 0.25-0.39 л/кг. Период полувыведения (Т½) при внутривенном и внутримышечном введении - 1 час. Выводится почками - 60% - 70% в неизмененном виде, остальное количество -в виде метаболитов (дезацетилированное производное обладает бактерицидной активностью, а 2 других метаболита не обладают). При хронической почечной недостаточности (ХПН) и у лиц пожилого возраста Т½ увеличивается в 2 раза. Т½ у новорожденных - 0.75-1.5 часа, у недоношенных новорожденных детей возрастает до 4,6 часа. При повторных в/в введениях в дозе 1 г каждые 6 часов в течение 14 суток кумуляции не наблюдается. Проникает в грудное молоко.

Цефотаксим флакон 1 г инструкция на украинском

Форма выпуска	Фармакологическое действие
Показания	Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью	Особые указания
Состав	Способ применения и дозы
Побочные действия	Лекарственное взаимодействие
Передозировка	Условия хранения
Действующее вещество	Похожее видео

Форма випуску

Порошок для приготування розчину для ін'єкцій

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка Цефотаксим є цефалоспоринових антибіотиком III покоління для парентерального застосування. Діє бактерицидно. Має широкий спектр антимікробної дії. Активний відносно грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, стійких до ін. Антибіотикам: Staphylococcus spp. (В т.ч. Staphylococcus aureus, включаючи пенициллиназу утворюють штами), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus species, Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч. штами, що утворюють пеніциліназу) , Haemophilus parainfluenzae, Klebssiella spp. (В т.ч. Kl.pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штами, що утворюють пеніциліназу), Acinetobacter species, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix insidiosa, Eubacterium spp., Propionibacterium spp., Bacillus subtilis, Clostridium spp . (В т.ч. Clostridium perfringens), Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus indole, Proteus vulgaris, Providencia spp. (В т.ч. Providencia rettgeri), Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (В т.ч. деякі штами Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (В т.ч. Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Стійкий до більшості бета-лактамаз грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, пеніцилінази стафілокок, Clostridium difficile.
Фармакокінетика Після одноразового внутрішньовенного введення 0.5, 1 і 2 г максимальна концентрація (С max) досягається через 5 хв і становить 39 мкг / мл, 100 мкг / мл і 214 мкг / мл, відповідно. Після внутрішньом'язового 0.5 і 1 г мах досягається через 0.5 години і становить 11 і 21 мкг / мл, відповідно. Зв'язок з білками плазми - 25-40%. Створює терапевтичні концентрації в більшості тканин (міокард, кістки, жовчний міхур, шкіра, м'які тканини) і рідин (синовіальна, перикардіальна, плевральна, мокротиння, жовч, сеча, спинно-мозкова рідина) організму. Обсяг розподілу - 0.25-0.39 л / кг. Період напіввиведення (Т½) при внутрішньовенному і внутрішньом'язовому введенні - 1 година. Виводиться нирками - 60% - 70% в незміненому вигляді, решта -в вигляді метаболітів (дезацетілірованное похідне має бактерицидну активність, а 2 інші метаболіти не володіють). При хронічній нирковій недостатності (ХНН) і в осіб похилого віку Т½ збільшується в 2 рази. Т½ у новонароджених - 0.75-1.5 години, у недоношених новонароджених дітей зростає до 4,6 години. При повторних в / в введениях в дозі 1 г кожні 6 годин протягом 14 діб кумуляції не спостерігається. Проникає в грудне молоко.

показання

Бактеріальні інфекції тяжкого перебігу, спричинені чутливими мікроорганізмами: хламідіоз, гонорея, інфіковані рани і опіки, перитоніт, сепсис, абдомінальні інфекції, ендокардит, хвороба Лайма (бореліоз), сальмонельози, інфекції на фоні імунодефіциту, профілактика інфекцій після хірургічних операцій (в т.ч. урологічних, акушерсько-гінекологічних, на шлунково-кишковому тракті).

Протипоказання

Підвищена чутливість до препарату. У дітей до 2,5 років не можна використовувати внутрішньом'язове введення препарату. З обережністю Період новонародженості, період лактації (в незначних концентраціях виділяється з молоком); хронічна ниркова недостатність, неспецифічний виразковий коліт (в т.ч. анамнезі).

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування препарату в періоди вагітності і лактації можливо тільки в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду. Цефотаксим виділяється з грудним молоком, тому при необхідності призначення препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування.

особливі вказівки

У перші тижні лікування може виникнути псевдомембранозний коліт, що проявляється тяжкою тривалою діареєю. При цьому припиняють прийом препарату і призначають адекватну терапію, включаючи ванкоміцин або метронідазол. Перед призначенням препарату необхідно зібрати алергологічний анамнез, особливо щодо бета-лактамних антибіотиків. Відома перехресна алергія між пеніцилінами і цефалоспоринами. У осіб, в анамнезі яких є вказівки на алергічні реакції на пеніцилін, препарат застосовують з великою обережністю (слід враховувати можливість розвитку важких анафілактичних реакцій, аж до летального результату). При тривалості лікування препаратом понад 10 днів необхідно контролювати картину периферичної крові. При визначенні глюкози в сечі неензіматіческім методом (наприклад, методом Бенедикта) можливі хибнопозитивні результати. З обережністю призначати особам, які керують транспортом та займаються видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої рухової реакції.

склад

Діюча речовина: цефотаксима натрієвої солі - 1,0 г

Спосіб застосування та дози

Внутрішньом'язово і внутрішньовенно. Для внутрішньом'язової ін'єкції розчиняють 0,5 г препарату в 2 мл (відповідно 1 г в 4 мл) стерильної води для ін'єкцій. Вводять глибоко в сідничний м'яз. Як розчинник при внутрішньом'язовому введенні також використовується 1% розчин лідокаїну (на 0,5 г - 2 мл, на 1 г - 4 мл). Для внутрішньовенного введення 0,5 - 1 г цефотаксиму розчиняють в 10 мл стерильної води для ін'єкцій. Вводять повільно протягом 3-5 хвилин. Для краплинного введення (протягом 50-60 хвилин) розчиняють 2 г препарату в 100 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або 5% розчину глюкози. Звичайна доза цефотаксиму для дорослих і дітей старше 12 років - 1 г через кожні 12 годин. У важких випадках дозу збільшують до 3 або 4 г в день, вводять препарат 3 або 4 рази по 1 г. Залежно від тяжкості захворювання добова доза може бути збільшена до максимальної, яка становить 12 м Звичайна доза для новонароджених і дітей віком до 12 років - 50-100 мг / кг маси тіла в день з проміжками введення від 6 до 12 годин. Для недоношених дітей добова доза не повинна перевищувати 50 мг / кг. У разі порушень функції нирок дозу зменшують. При кліренсі креатиніну 10 мл / хв і менше добову дозу препарату зменшують удвічі.

Побічні дії

Алергічні реакції: кропив'янка, озноб або гарячка, висип, свербіж, бронхоспазм, еозинофілія, злоякісна ексудативна еритема (синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок. З боку травної системи: нудота, блювання, діарея або запор, метеоризм, біль у животі, дисбактеріоз, порушення функції печінки (підвищення активності "печінкових" трансаміназ, лужної фосфатази, гіперкреатинінемія, гіпербілірубінемія), стоматит, глосит, псевдомембранозний ентероколіт. З боку органів кровотворення: лейкопенія, нейтропенія, гранулоцитопенія, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, гіпокоагуляція. З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок (азотемія, підвищення вмісту сечовини в крові, олігурія, анурія, інтерстиціальний нефрит). З боку нервової системи: головний біль, запаморочення. Лабораторні показники: хибнопозитивна проба Кумбса. З боку серцево-судинної системи: потенційно життєво небезпечні аритмії після швидкого болюсного введення в центральну вену. Місцеві реакції: флебіт, болючість по ходу вени, болючість і інфільтрат в місці внутрішечного введення. Інші: суперінфекція (зокрема, кандидозний вагініт).

лікарська взаємодія

Збільшує ризик розвитку кровотеч при поєднанні з антиагрегантами, нестероїдними протизапальними препаратами. Чи не призводить до розвитку дисульфірамоподібних реакцій при спільному застосуванні з етанолом. Імовірність ураження нирок збільшується при одночасному прийомі з аміноглікозидами, полимиксином В і "петльовими" діуретиками. Лікарські засоби, що блокують канальцеву секрецію, збільшують плазмові концентрації цефотаксиму і уповільнюють його виведення. Фармацевтично несумісний з розчинами ін. Антибіотиків в одному шприці або крапельниці.

Передозування

Симптоми: судоми, енцефалопатія (у разі введення великих доз, особливо у хворих з нирковою недостатністю), тремор, підвищена нервово збудливість. Лікування: симптоматична терапія.

Умови зберігання

У сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці

Діюча речовина

цефотаксим

Похожее видео

Дополнительная информация

Цефотаксим флакон 1 г производит Биосинтез, страна производства Россия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Цефотаксим флакон 1 г в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!