Купить Цефазолин Сандоз пор. д/приг р-ра для в/вен.и в/мыш.введ. фл.1 г
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Цефазолин - полусинтетический цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия для парентерального применения. Действует бактерицидно, подавляя биосинтез клеточной стенки бактерий. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением метициллин-резистентных штаммов), Streptococcus spp. (за исключением Streptococcus faecalis); грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae.
Не эффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индол-положительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus spp.Фармакокинетика
Цефазолин плохо всасывается из ЖКТ и поэтому применяется для внутривенного и внутримышечного введения. После внутримышечного введения в дозе 500 мг Cmax в плазме достигается через 1-2 часа составляет 30 мкг/мл.
Связывание с белками плазмы составляет около 85%.
Цефазолин проникает в костную ткань, в асцитическую жидкость, плевральную и синовиальную жидкости, но не определяется в ЦНС.
T1/2 цефазолина из плазмы составляет около 1.8 часа.
Цефазолин выводится с мочой в неизмененном виде, главным образом, путем клубочковой фильтрации и в небольшой степени - путем канальцевой секреции. После внутримышечного введения, по крайней мере, 80% дозы после внутримышечного введения выводится через 24 ч. После внутримышечного введения в дозах 500 мг и 1 г Cmax в моче составляет соответственно 1 мг/мл и 4 мг/мл.
Имеются данные о высокой концентрации цефазолина в желчи, хотя он выводится этим путем в небольшом количестве.
T1/2 из плазмы увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек.
латинська назва
Cefazolin
Форма випускуПорошок для приготування розчину для ін'єкцій
упаковка1 флакон.
Фармакологічна дія Цефазолін - напівсинтетичний цефалоспориновий антибіотик I покоління широкого спектра дії для парентерального застосування. Діє бактерицидно, пригнічуючи біосинтез клітинної стінки бактерій. Активний відносно грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp. (За винятком метицилін-резистентних штамів), Streptococcus spp. (За винятком Streptococcus faecalis); грамнегативнихбактерій: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae.
Чи не ефективний відносно Pseudomonas aeruginosa, індол-позитивних штамів Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., Анаеробних мікроорганізмів, метіціллінрезістентних штамів Staphylococcus spp. Фармакокінетика
Цефазолін погано всмоктується з шлунково-кишкового тракту і тому застосовується для ін'єкцій. Після внутрішньом'язового введення в дозі 500 мг Cmax в плазмі досягається через 1-2 години становить 30 мкг / мл.
Зв'язування з білками плазми становить близько 85%.
Цефазолін проникає в кісткову тканину, в асцитичної рідини, плевральну і синовіальну рідини, але не визначається в ЦНС.
T1 / 2 цефазоліну з плазми становить близько 1.8 години.
Цефазолін виводиться з сечею в незміненому вигляді, головним чином, шляхом клубочкової фільтрації і в невеликому ступені - шляхом канальцевої секреції. Після внутрішньом'язового введення, по крайней мере, 80% дози після внутрішньом'язового введення виводиться через 24 ч. Після внутрішньом'язового введення в дозах 500 мг і 1 г Cmax в сечі становить відповідно 1 мг / мл і 4 мг / мл.
Є дані про високу концентрацію цефазоліну в жовчі, хоча він виводиться цим шляхом в невеликій кількості.
T1 / 2 з плазми збільшується у пацієнтів з порушеннями функції нирок.
Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до цефазоліну мікроорганізмами, в т.ч. захворювання верхніх і нижніх відділів дихальних шляхів, сечовивідних і жовчовивідних шляхів, органів малого таза, шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, ендокардит, сепсис, перитоніт, середній отит, остеомієліт, мастит, ранові, опікові та післяопераційні інфекції, сифіліс, гонорея. Протипоказання
Підвищена чутливість до препаратів групи цефалоспоринів та інших бета-лактамних антибіотиків; вагітність; вік до 1 місяця.
З обережністю - ниркова / печінкова недостатність, псевдомембранозний ентероколіт.
Застосування при вагітності та годуванні груддю Проникає через плацентарний бар'єр.
У грудному молоці визначаються низькі концентрації цефазоліну.
Застосування при вагітності та в період лактації виправдано лише в тих випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду або дитини.
Пацієнти, які мали в анамнезі алергічні реакції на пеніциліни, карбапенеми, можуть мати підвищену чутливість до цефалоспоринових антибіотиків. При розвитку алергічних реакцій введення препарату слід припинити і призначити відповідну терапію.
При розвитку ниркової недостатності слід зменшити дозу препарату і лікування в подальшому проводити під контролем динаміки вмісту азоту сечовини і креатиніну в крові.
Під час лікування цефазоліном можливе отримання позитивних прямої і непрямої проб Кумбса, а також хибнопозитивної реакції сечі на цукор.
При призначенні препарату можливе загострення захворювань шлунково-кишкового тракту, особливо коліту.
При розморожуванні розчин зберігає стабільність протягом 10 днів при зберіганні в холодильнику (5 град. С) або 48 годин - при кімнатній температурі.
Безпека застосування у недоношених дітей і дітей першого року життя не встановлена.
1 флакон містить:
активна речовина: цефазоліну (у формі натрієвої солі) 1,0 г
Цефазолін вводять внутрішньом'язово і внутрішньовенно (cтруйно і крапельно).
При внутрішньом'язовому введенні разова доза для дорослих становить 0.25-1 г кожні 8-12 год. Середня добова доза становить 0.75-1.5 м
При важких інфекціях призначають по 0,5-1 г кожні 6-8 годин. Максимальна добова доза - 6 г (в окремих випадках - 12 г).
Для профілактики післяопераційних ускладнень вводять в дозі 1 г за 30 хвилин до операції, 0,5-1 г під час операції і по 0,5-1 г кожні 6-8 годин протягом доби після операції.
Дітям старше 1 місяця призначають в добовій дозі 25-50 мг / кг, при важких інфекціях - 100 мг / кг. Добова доза поділяється на 2-3 прийоми.
При призначенні препарату слід визначити чутливість до нього виділених збудників, використовуючи диски, що містять 30 мкг цефазоліну.
При порушеннях видільної функції нирок у дорослих дози препарату зменшують, інтервали між введеннями збільшують. Початкова доза становить 500 мг незалежно від ступеня порушень функції нирок.
Тривалість лікування становить 7-14 днів і більше в залежності від тяжкості захворювання.
Правила приготування розчину
Для приготування розчину для внутрішньом'язового введення до вмісту флакона (500 мг або 1 г) додають 2-3 мл води для ін'єкцій.
Для приготування розчину для внутрішньовенного струминного введення вміст флакона (500 мг або 1 г) розчиняють в 10 мл 0,9% розчину натрію хлориду.
Для приготування розчину для в / в крапельного введення вміст флакона (500 мг або 1 г) розчиняють в 100-150 мл 0,9% розчину натрію хлориду або 5% розчину глюкози.
З боку травної системи: можливі нудота, блювота, діарея; рідко - транзиторне підвищення активності печінкових трансаміназ.
Алергічні реакції: можливі кропив'янка, свербіж шкіри, еозинофілія, лихоманка; в одиничних випадках - набряк Квінке, артралгії, анафілактичний шок.
Ефекти, обумовлені хіміотерапевтичних дією: кандидоз, псевдомембранозний коліт.
З боку системи кровотворення: рідко - оборотна лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія.
З боку сечовидільної системи: рідко - порушення функції нирок.
Місцеві реакції: можлива хворобливість в місці внутірмишечной ін'єкції.
лікарська взаємодія Відзначається синергізм антибактеріальної дії при одночасному застосуванні препарату з аміноглікозидами, ванкоміцином, рифампіцином.
Не рекомендується одночасний прийом з антикоагулянтами і діуретиками (фуросемід, етакринова кислота).
При одночасному застосуванні цефазоліну і відбувається блокада його канальцевої секреції. Аміноглікозиди збільшують ризик розвитку ураження нирок.
Фармацевтично несумісний з аміноглікозидами (взаємна інактивація). Препарати, що блокують канальцеву секрецію, збільшують концентрацію в крові, уповільнюють виведення і підвищують ризик розвитку токсичних реакцій.
У сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 5 ° С.
Термін придатності3 роки.
Діюча речовинаЦефазолін
Похожее видеоДополнительная информацияЦефазолин Сандоз пор. д/приг р-ра для в/вен.и в/мыш.введ. фл.1 г производит Сандоз, страна производства Швейцария. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Цефазолин Сандоз пор. д/приг р-ра для в/вен.и в/мыш.введ. фл.1 г в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!