Купить Брайдан флаконы 100 мг/мл, 2 мл, 10 шт.

Фармакологическое действие

Брайдан — это модифицированный гамма-циклодекстрин. Он формирует комплекс с нейромышечными блокирующими агентами рокуронием и верокуронием, снижая количество молекул, связывающихся с никотиновым рецептором в нейромышечном комплексе. Это приводит к реверсии нейромышечной блокады, вызванной рокуронием или верокуронием.

В исследованиях зависимости эффекта от дозы сугаммадекс применяли в дозах 0,5–16 мг/кг при нейромышечной блокаде, вызванной рокуронием (0,6; 0,9; 1,0 и 1,2 мг/кг рокурония бромида с дозой поддержки или без нее) или верокуронием (0,1 мг/кг верокурония бромида с дозой поддержки или без нее).

Сугаммадекс применяли в разное время и при разной глубине блокады. В этих исследованиях отмечена четкая зависимость эффекта от дозы.

Сугаммадекс может применяться в разное время после введения рокурония или верокурония бромида.

Брайдан флаконы 100 мг/мл, 2 мл, 10 шт. инструкция на украинском

Латинское название	Форма выпуска
Упаковка	Фармакологическое действие
Показания	Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью	Особые указания
Состав	Способ применения и дозы
Побочные действия	Лекарственное взаимодействие
Передозировка	Условия хранения
Срок годности	Действующее вещество
Похожее видео

латинська назва

Braydan

Форма випуску

Розчин для ін'єкцій

упаковка

в упаковке10 ампул по 2 мл.

Фармакологічна дія

Брайдан - це модифікований гамма-циклодекстрин. Він формує комплекс з нейром'язовими блокуючими агентами рокуронію і верокуроніем, знижуючи кількість молекул, що зв'язуються з нікотиновим рецептором в нейром'язовому комплексі. Це призводить до реверсії нейром'язової блокади, викликаної рокуронію або верокуроніем.

У дослідженнях залежності ефекту від дози сугаммадекс застосовували в дозах 0,5-16 мг / кг при нейром'язової блокади, викликаної рокуронію (0,6; 0,9; 1,0 і 1,2 мг / кг рокуронію броміду з дозою підтримки або без неї) або верокуроніем (0,1 мг / кг верокуронія броміду з дозою підтримки або без неї).

Сугаммадекс застосовували в різний час і при різній глибині блокади. У цих дослідженнях відзначена чітка залежність ефекту від дози.

Сугаммадекс може застосовуватися в різний час після введення рокуронію або верокуронія броміду.

показання

усунення нейром'язової блокади, викликаної рокуронію бромидом або векуронію бромідом; усунення нейром'язової блокади, викликаної рокуронію бромидом у дітей від 2 років і підлітків в стандартних клінічних ситуаціях.

Протипоказання

ниркова недостатність важкого ступеня (КК <30 мл / хв); дитячий вік до 2 років; підвищена чутливість до компонентів препарату.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Не рекомендується застосовувати сугаммадекс при вагітності у зв'язку з недостатністю даних.

Вивчення виділення сугаммадекса з молоком у жінок в період лактації не проводилось, але, виходячи з даних доклінічних досліджень, ця ймовірність не виключена. Всмоктування циклодекстринов через рот низьке і не впливає на дитину після введення болюсної дози сугаммадекса годувальниці. Однак застосовувати сугаммадекс у жінок в період грудного вигодовування слід з обережністю.

особливі вказівки

Моніторинг дихальної функції під час відновлення нейром'язової провідності

Проводити ШВЛ необхідно до повного відновлення адекватного самостійного дихання після усунення нейром'язової блокади. Якщо навіть відбулося повне відновлення нейром'язової провідності, інші лікарські препарати, які застосовувалися в пери-та післяопераційний періоди, можуть пригнічувати дихальну функцію, і тому може знадобитися подовжена ШВЛ.

Якщо після екстубаціі повторно розвивається нейром'язова блокада, необхідно вчасно забезпечити адекватну вентиляцію легенів

Відновлення нейром'язової блокади

Повторне розвиток нейром'язової блокади спостерігалося головним чином у випадках, коли вводилися субоптимальних (недостатні) дози препарату. З метою попередження відновлення нейром'язової блокади не повинні застосовуватися дози нижче рекомендованих.

Проміжки часу, через які можна повторно вводити міорелаксанти після відновлення нейром'язової провідності за допомогою сугаммадекса

Повторне введення рокуронію броміду або ванкуроніуму після застосування сугаммадекса (до 4 мг / кг) можливо через такі проміжки часу:

Проміжок часу Міорелаксант і доза для введення 5 хв 1.2 мг / кг рокуронію броміду 4 ч 0.6 мг / кг рокуронію броміду або 0.1 мг / кг ванкуроніуму

Грунтуючись на фармакокінетичною моделі, проміжок часу, через який можна повторно вводити 0.6 мг / кг рокуронію броміду або 0.1 мг / кг ванкуроніуму після застосування сугаммадекса пацієнтам з легким або помірним ступенем ниркової недостатності, повинен становити 24 год. В разі якщо потрібно більш короткий проміжок часу для відновлення нейром'язової блокади, доза рокуронію броміду повинна становити 1,2 мг / кг.

Повторне введення рокуронію броміду або ванкуроніуму після негайного усунення нейром'язової блокади (16 мг / кг сугаммадекса)

У рідкісних випадках, коли необхідно негайне усунення нейром'язового блоку, рекомендований проміжок часу для повторного введення міорелаксантів становить 24 год.

Якщо виникає необхідність в нейром'язової блокади до закінчення цього часу, повинні застосовуватися нестероїдні міорелаксанти.

Початок дії деполяризующего миорелаксанта може бути більш повільним, ніж передбачається, внаслідок того, що значна частина постсинаптических нікотинових рецепторів може бути все ще зайнята міорелаксантом.

Порушення функції нирок

Сугаммадекс не рекомендується до застосування у пацієнтів з тяжкими порушеннями ниркової функції, в тому числі у пацієнтів, яким необхідне проведення діалізу.

Взаємодії, обумовлені тривалою дією рокуронію броміду або ванкуроніуму

Слід звернути увагу в інструкції по застосуванню рокуронію броміду або ванкуроніуму на список препаратів, які потенціюють нейром'язову блокаду. Якщо спостерігається відновлення нейром'язової блокади, можуть знадобитися ШВЛ і повторне введення сугаммадекса.

ускладнення анестезії

Коли відновлення нейром'язової провідності проводилося навмисно в ході анестезії, зрідка відзначалися ознаки поверхневої анестезії (руху, кашель, гримаси).

Якщо усунення нейром'язової блокади проводиться під час проведення анестезії, може знадобитися введення додаткових доз анестетиків і / або опадів.

Порушення функції печінки

Сугаммадекс не метаболізується в печінці, тому дослідження на пацієнтах з порушеною функцією печінки не проводилися. При застосуванні препарату у пацієнтів з важкими порушеннями функції печінки слід дотримуватися особливої ​​обережності. У разі, якщо печінкова недостатність супроводжується явищами коагулопатии, см. Особливі вказівки при впливі на гомеостаз.

Застосування сугаммадекса в умовах інтенсивної терапії

Застосування сугаммадекса у пацієнтів, які отримували рокуронію бромід або векуронію бромід в умовах відділення інтенсивної терапії, не вивчалось.

Застосування сугаммадекса для усунення нейром'язової блокади, викликаної іншими міорелаксантами (НЕ рокуронію бромидом або векуронію бромідом)

Сугаммадекс не повинен застосовуватися для усунення блокади нейром'язової провідності, викликаної такими миорелаксантами як суксаметоній або з'єднання бензілізохінолінового ряду.

Сугаммадекс не слід застосовувати для усунення нейром'язової блокади, викликаної іншими стероїдними миорелаксантами, оскільки дані про ефективність і безпеку для такого застосування відсутні. Є тільки обмежені дані щодо усунення блокади нейром'язової провідності, викликаної панкуронію бромидом, проте їх недостатня кількість не дозволяє рекомендувати сугаммадекс для відновлення нейром'язової провідності в разі застосування цього миорелаксанта.

уповільнене відновлення

При станах, пов'язаних з подовженням часу циркуляції (серцево-судинні захворювання, похилий вік, ниркова і печінкова недостатність), час відновлення нейром'язової провідності може збільшуватися.

реакції гіперчутливості

Лікар повинен бути готовий до появи можливих реакцій гіперчутливості і повинен дотримуватися необхідних заходів обережності.

Пацієнти, що знаходяться на дієті з контрольованим споживанням натрію

У кожному мл розчину міститься 9.7 мг натрію. Дозу натрію, рівну 23 мг, можна розглядати як що не містить натрій. Якщо потрібно ввести більше 2,4 мл розчину, то це слід враховувати у пацієнтів, що знаходяться на дієті з обмеженим споживанням натрію.

Вплив на гемостаз

В експериментах in vitro було виявлено додаткове збільшення АЧТЧ і протромбінового часу при застосуванні сугаммадекса з непрямими антикоагулянтами, нефракціонованим гепарином, НМГ, ривароксабаном і дабігатраном. У дослідженнях у добровольців дози сугаммадекса 4 і 16 мг / кг викликали пролонгацію среднемаксімальних значень АЧТЧ на 17% і 22% відповідно, а значення протромбінового часу (MHO) - на 11-22% відповідно. Ця обмежена пролонгація АЧТЧ і протромбінового часу (MHO) мала короткостроковий характер (? 30 хв).

На даний час клінічно значимого впливу сугаммадекса (у вигляді монотерапії або в комбінації з цими антикоагулянтами) на частоту пери або післяопераційних кровотеч не виявлено.

Беручи до уваги короткочасний характер обмеженого збільшення АЧТЧ і протромбінового часу, викликаного сугаммадексом (у вигляді монотерапії або в комбінації з вищевказаними антикоагулянтами), малоймовірно, щоб сугаммадекс збільшував ризик кровотеч. Оскільки на даний момент немає інформації щодо застосування сугаммадекса у пацієнтів з коагулопатіями, то у них необхідно ретельно контролювати параметри коагуляції відповідно до стандартної клінічної практикою.

Після розведення сугаммадекса інфузійнимирозчинами фізична і хімічна стабільність препарату зберігається протягом 48 год при температурі від 2 ° до 25 ° С. При розтині флакона, що містить сугаммадекс, необхідно суворо дотримуватися правил асептики. Введення препарату необхідно починати без зволікання. Якщо сугаммадекс застосовується отсроченно, то дотримання часу і умов зберігання до його застосування знаходиться на відповідальності лікаря. Якщо розведення було вироблено в неконтрольованих і невалідірованних асептичних умовах, то час зберігання розведеного розчину не повинна перевищувати 24 год при температурі від 2 ° до 8 ° С.

Будь-які залишки вмісту флаконів інфузійних ліній після застосування сугаммадекса повинні бути знищені відповідно до прийнятих в даному регіоні вимогами.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

Слід уникати виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають високої швидкості психомоторних реакцій, таких як водіння автомобіля або управління механізмами.

склад

1 мл. містить сугаммадекс 100 мг

Спосіб застосування та дози

Сугаммадекс повинен вводитися тільки анестезіологом або під його керівництвом. Для спостереження за ступенем нейром'язової блокади і відновленням нейром'язової провідності рекомендується застосовувати відповідний метод моніторингу. Згідно із загальноприйнятою практикою, рекомендується також здійснювати моніторинг нейром'язової провідності в післяопераційному періоді на предмет небажаних явищ, включаючи відновлення нейром'язової блокади.

Якщо протягом 6 годин після введення сугаммадекса парентерально призначають препарати, які можуть призводити до розвитку лікарської взаємодії по типу витіснення, необхідно проводити моніторинг нейром'язової провідності на предмет виникнення ознак відновлення нейром'язової блокади.

Рекомендована доза сугаммадекса залежить від ступеня нейром'язової блокади, яку необхідно усунути.

Рекомендована доза не залежить від виду анестезії.

дорослі

Сугаммадекс застосовують для усунення блокади нейром'язової провідності різної глибини, викликаної рокуронію бромидом або векуронію бромідом.

Усунення нейром'язової блокади в стандартних клінічних ситуаціях (залишкова блокада нейром'язової провідності)

Сугаммадекс в дозі 4 мг / кг рекомендується вводити, коли відновлення нейром'язової провідності досягло рівня 1-2-х посттетаніческой скорочень (в режимі посттетанічного рахунку (ПТС)) після блокади, викликаної рокуронію бромидом або векуронію бромідом. Середній час до повного відновлення нейром'язової провідності (відновлення співвідношення амплітуд четвертого і першого відповідей в режимі Чотирирозрядний стимуляції (Т4 / Т1) до 0.9) становить приблизно 3 хв. Сугаммадекс в дозі 2 мг / кг рекомендується вводити, коли спонтанне відновлення нейром'язової провідності після блокади, викликаної рокуронію бромидом або векуронію бромідом, досягло не менше 2 відповідей в режимі Чотирирозрядний стимуляції (TOF). Середній час до відновлення відносини Т4 / Т1 до 0.9 становить близько 2 хв.

При застосуванні сугаммадекса в рекомендованих дозах для відновлення нейром'язової провідності в стандартних клінічних ситуаціях більш швидке відновлення відносини Т4 / Т1 до 0.9 відбувається в разі, коли нейром'язова блокада викликана рокуронію бромидом в порівнянні з векуронію бромідом.

Екстрене усунення нейром'язової блокади, викликаної рокуронію бромидом

При виникненні необхідності в негайному відновленні нейром'язової провідності при блокаді, викликаної рокуронію бромидом, рекомендована доза сугаммадекса становить 16 мг / кг.

При введенні сугаммадекса в дозі 16 мг / кг через 3 хв після введення болюсної дози 1.2 мг / кг рокуронію броміду середній час відновлення відношення Т4 / Т1 до 0.9 становить близько 1.5 хв.

Повторне введення сугаммадекса

У виняткових ситуаціях при рекурарізаціі в післяопераційному періоді, після введення сугаммадекса в дозі 2 мг / кг або 4 мг / кг, рекомендована повторна доза сугаммадекса становить 4 мг / кг. Після введення повторної дози сугаммадекса необхідно проводити моніторинг нейром'язової провідності до моменту повного відновлення нейром'язової функції.

Застосування препарату у особливих груп пацієнтів

У пацієнтів з легким і помірним порушенням функції нирок (КК 30-80 мл / хв) препарат слід застосовувати в дозах, рекомендованих для дорослих пацієнтів з нормальною функцією нирок. Не рекомендується застосування сугаммадекса у пацієнтів з важкими порушеннями функції нирок, включаючи пацієнтів, які перебувають на програмному гемодіалізі (КК

При порушеннях функції печінки рекомендовані дози препарату залишаються такими ж, як і у дорослих пацієнтів, оскільки сугаммадекс виводиться головним чином нирками. Через недостатність даних щодо застосування сугаммадекса у пацієнтів з печінковою недостатністю тяжкого ступеня і у випадках, коли печінкова недостатність супроводжується явищами коагулопатии, застосовувати сугаммадекс рекомендується з особливою обережністю.

Пацієнти похилого віку: після введення сугаммадекса при наявності 2-х відповідей в режимі TOF стимуляції на фоні блокади, викликаної рокуронію бромидом, повне час відновлення нейром'язової провідності (відношення Т4 / Т1 до 0.9) у дорослих пацієнтів (18-64 роки) становить в середньому 2.2 хв, у пацієнтів похилого віку (65-74 роки) - 2.6 хв і у пацієнтів старечого віку (75 років і більше) - 3.6 хв. Незважаючи на те, що час відновлення нейром'язової провідності у пацієнтів похилого віку дещо більше, дози сугаммадекса рекомендуються такі ж, що і для дорослих пацієнтів звичайної вікової групи.

У пацієнтів з ожирінням розрахунок дози сугаммадекса слід здійснювати виходячи з фактичної маси тіла. Необхідно дотримуватися рекомендованих доз, запропонованим для дорослих пацієнтів.

діти

Дані щодо застосування сугаммадекса у дітей обмежені. Можливо введення препарату для усунення нейром'язової блокади, викликаної рокуронію бромидом, при появі 2-х відповідей в режимі TOF стимуляції.

Для усунення нейром'язової блокади, викликаної рокуронію бромидом, в повсякденній практиці у дітей і підлітків у віці від 2 до 17 летрекомендуется вводити сугаммадекс в дозі 2 мг / кг (при наявності 2 відповідей в режимі TOF стимуляції).

Інші ситуації відновлення нейром'язової провідності, що зустрічаються в стандартній практиці, що не були вивчені, тому в цих випадках застосовувати сугаммадекс не рекомендується до отримання наступних даних.

Екстрене відновлення нейром'язової провідності при введенні сугаммадекса у дітей від 2 років і підлітків досліджено не було, і тому в цих ситуаціях застосування препарату не рекомендується до отримання наступних даних.

Препарат можна розводити для підвищення точності дозування у дітей.

Правила введення препарату

Сугаммадекс вводять в / в струйно у вигляді одноразової болюсної ін'єкції протягом 10 сек безпосередньо в вену або в систему для в / в введення.

Якщо сугаммадекс вводять через єдину інфузійну систему з іншими лікарськими препаратами, необхідно ретельно промивати систему (наприклад, 0,9% розчином натрію хлориду) між введенням препарату Брайдан ® і препаратами, що мають з ним несумісність, а також, якщо сумісність не встановлена.

Сугаммадекс можна вводити в одну систему для в / в введення разом з наступними інфузійнимирозчинами: 0.9% (9 мг / мл) розчином натрію хлориду; 5% (50 мг / мл) розчином глюкози; 0.45% (4.5 мг / мл) розчином натрію хлориду з 2.5%
(25 мг / мл) розчином глюкози; розчином Рінгера з молочною кислотою; розчином Рінгера; 5% (50 мг / мл) розчином глюкози в 0,9% (9 мг / мл) розчині натрію хлориду. Для застосування у дітей препарат Брайдан ® може бути розлучений з допомогою 0.9% (9 мг / мл) розчину натрію хлориду до концентрації 10 мг / мл.

Побічні дії

Найбільш часто (? 1/100 до <1/10): ускладнення анестезії.

Із застосуванням сугаммадекса пов'язують такі небажані реакції.

система організму Частотавознікновенія небажані реакції Порушення імунної системи Рідко (від? 1/1000 до <1/100) реакції гіперчутливості Травми, отруєння та процедурні ускладнення Часто (від? 1/100 до <1/10) ускладнення анестезії Рідко (від? 1/1000 до <1/100) Небажане пробудження під час анестезії

Ускладнення при проведенні анестезії

Поява рухової активності, кашлю під час проведення анестезії або під час самого оперативного втручання, що відображає відновлення нейром'язової функції.

Ненавмисне збереження свідомості під час проведення анестезії

У пациентов, получавших сугаммадекс, в ряде случаев отмечено непреднамеренное восстановление сознания во время проведения анестезии. Однако связь с введением сугаммадекса была расценена как маловероятная.

Возобновление нейромышечной блокады

Частота возобновления блокады, которая оценивалась с помощью мониторинга нейромышечной проводимости, составляла 2% после применения сугаммадекса. Однако эта частота была отмечена в случаях введения субоптимальной дозы сугаммадекса (менее 2 мг/кг).

Реакции гиперчувствительности

Реакции гиперчувствительности после применения сугаммадекса, в т.ч. и анафилактические, наблюдались у нескольких человек, в т.ч. у добровольцев . В ходе клинических исследований у пациентов, подвергающихся хирургическому лечению, указанные реакции встречались редко, и данные о частоте развития подобных реакций после поступления препарата в продажу отсутствуют.

Клинические проявления реакций гиперчувствительности варьировали от изолированных кожных до серьезных системных реакций (т.е. анафилаксия, анафилактический шок) и отмечались у пациентов, которые ранее не получали сугаммадекс.

Симптомы, сопровождающие данные реакции, могут включать покраснение, крапивницу, эритематозную сыпь, резкое снижение АД, тахикардию, отек языка и гортани. Тяжелые реакции гиперчувствительности могут быть фатальными.

Сведения о здоровых добровольцах

При применении сугаммадекса наблюдались реакции гиперчувствительности, в т.ч. анафилактические. В исследовании у здоровых добровольцев (плацебо, n=150; 4 мг/кг, n=148; 16 мг/кг, n=150) реакции гиперчувствительности наблюдались в группе 16 мг/кг и редко в группе 4 мг/кг или плацебо.

В данном исследовании также были отмечены дозозависимый характер дисгевзии, тошноты и покраснения кожных покровов.

Пациенты с заболеваниями легких

При ведении пациентов с осложнениями со стороны легких в анамнезе врач всегда должен помнить о возможности развития бронхоспазма.

лікарська взаємодія

Взаимодействие по типу связывания (гормональные контрацептивы)

Вследствие введения сугаммадекса эффективность некоторых лекарственных препаратов может снизиться из-за снижения их (свободной) плазменной концентрации. В такой ситуации необходимо либо повторно ввести данный лекарственный препарат, либо назначить терапевтически эквивалентное лекарственное средство (предпочтительно другого химического класса).

Взаимодействие вследствие вытеснения миорелаксанта из комплекса с сугаммадексом

Вследствие введения некоторых лекарственных препаратов после применения сугаммадекса теоретически рокурония бромид и векурония бромид могут быть вытеснены из комплекса с сугаммадексом, в результате чего может наблюдаться возобновление нейромышечной блокады. В таких случаях необходимо возобновить применение ИВЛ. Инфузионное введение препарата, приведшего к вытеснению рокурония бромида или векурония бромида из комплекса с сугаммадексом, следует прекратить. В случае если предполагается развитие взаимодействия по типу вытеснения после парентерального введения другого лекарственного препарата (которое было сделано в течение 6 ч после применения сугаммадекса), необходимо проводить постоянный контроль за уровнем нейромышечной проводимости на предмет выявления признаков возобновления блокады. Взаимодействия по типу вытеснения возможны после введения следующих лекарственных препаратов: торемифена, флуклоксациллина и фузидовой кислоты.

Клинически значимое фармакодинамическое взаимодействие с другими лекарственными препаратами можно ожидать:

для торемифена, флуклоксациллина и фузидовой кислоты не исключаются взаимодействия по типу вытеснения (клинически значимое взаимодействие по типу связывания не ожидается); для гормональных контрацептивов не исключается возможность взаимодействия по типу связывания (клинически значимое взаимодействие по типу вытеснения не ожидается).

Взаимодействие, потенциально влияющее на эффективность сугаммадекса

Торемифен, который имеет относительно высокую константу связывания и относительно высокие плазменные концентрации, способен в некоторой степени вытеснять векурония бромид или рокурония бромид из комплекса с сугаммадексом. Поэтому восстановление отношения Т4/Т1 до 0.9 может быть замедлено у пациентов, которые получали торемифен в день операции.

Введение фузидовой кислоты в предоперационном периоде может привести к некоторой задержке восстановления TOF (T4/T1) отношения до 0.9. Однако в послеоперационном периоде не предполагается развития рекураризации, поскольку скорость инфузии фузидовой кислоты составляет более нескольких часов, а ее кумуляция в крови - более 2-3 дней.

Взаимодействия, потенциально влияющие на эффективность других препаратов

Гормональные контрацептивы. Взаимодействие между сугаммадексом (4 мг/кг) и прогестероном может привести к снижению экспозиции прогестогена (34% AUC), которое подобно снижению, наблюдаемому при приеме суточной дозы перорального контрацептива на 12 ч позже обычного, что, в свою очередь, может привести к снижению эффективности контрацепции. Для эстрогенов можно также ожидать снижения эффекта. Поэтому введение болюсной дозы сугаммадекса рассматривается как эквивалентное одной пропущенной суточной дозе пероральных гормональных контрацептивов (комбинированных или содержащих только прогестаген). Если пероральный контрацептив был принят в день применения сугаммадскса, необходимо обратиться к разделу инструкции по применению пероральных контрацептивов, описывающему действия при пропуске дозы.

В случае применения гормональных контрацептивов, имеющих способ введения, отличный от перорального, пациент должен использовать дополнительный негормональный контрацептивный метод в течение последующих 7 дней и обратиться за информацией к инструкции по применению данного контрацептива.

Вплив на лабораторні показники

В целом сугаммадекс не оказывает влияния на лабораторные тесты за возможным исключением теста по количественному определению прогестерона в сыворотке крови.

Фармацевтична несумісність

Препарат Брайдан ® не следует смешивать с другими препаратами и растворами за исключением рекомендуемых. Если препарат Брайдан ® вводится через единую инфузионную линию с другими лекарственными препаратами, ее необходимо промыть (например, 0.9% раствором натрия хлорида) между применением препарата Брайдан ® и других препаратов.

Физическая несовместимость сугаммадекса наблюдалась с верапамилом, ондансетроном и ранитидином.

Передозування

До настоящего времени получено одно сообщение о случайной передозировке препарата в дозе 40 мг/кг. Какие-либо значительные побочные эффекты отсутствовали. Сугаммадекс хорошо переносится в дозах до 96 мг/кг с отсутствием каких-либо побочных эффектов, связанных или не связанных с дозой.

Лечение : возможно удаление сугаммадекса из кровотока с помощью гемодиализа с применением фильтра с высокой гидравлической проницаемостью, но не фильтра с низкой гидравлической проницаемостью. На основании клинических исследований после 3-6-часового сеанса гемодиализа с фильтром с высокой гидравлической проницаемостью концентрация сугаммадекса в плазме уменьшается приблизительно на 70%.

Умови зберігання

Препарат слід зберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла місці, при температурі від 2 ° до 8 ° С. Чи не заморожувати.

Термін придатності

3 роки.

Діюча речовина

Сугаммадекс

Похожее видео

Дополнительная информация

Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Брайдан флаконы 100 мг/мл, 2 мл, 10 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!