Купить Бонвива шприц 1 мг/мл, 3 мл

Ингибитор костной резорбции и активности остеокластов, высокоактивный азотсодержащий бисфосфонат. Ибандроновая кислота in vivo предотвращает костную деструкцию, вызванную блокадой функции половых желез, ретиноидами, опухолями и экстрактами опухолей. Не нарушает минерализацию костей при назначении в дозах, более чем в 5000 раз превышающих дозы для лечения остеопороза. Не влияет на процесс пополнения пула остеокластов. Селективное действие ибандроновой кислоты на костную ткань обусловлено ее высоким сродством к гидроксиапатиту, составляющему минеральный матрикс кости. Ибандроновая кислота дозозависимо тормозит костную резорбцию и не оказывает прямого влияния на формирование костной ткани. У женщин в менопаузе снижает увеличенную скорость обновления костной ткани до уровня репродуктивного возраста, что приводит к общему прогрессирующему увеличению костной массы, снижению показателей расщепления костного коллагена (концентрации деоксипиридинолина и перекрестно сшитых С- и N-телопептидов коллагена I типа) в моче и сыворотке крови, частоты переломов и увеличению минеральной плотности кости (МПК). Высокая активность и терапевтический диапазон предоставляют возможность гибкого режима дозирования и интермиттирующего назначения препарата с длительным периодом без лечения в сравнительно низких дозах.

Минеральная плотность кости (МПК) Прием препарата Бонвива в дозе 150 мг 1 раз в месяц в течение года увеличивает среднюю МПК поясничных позвонков, бедра, шейки бедра и вертела на 4.9%, 3.1%, 2.2% и 4.6%. Независимо от продолжительности менопаузы и от степени исходной потери массы костей, применение препарата Бонвива приводит к достоверно более выраженному изменению МПК, чем плацебо. Эффект от лечения в течение года, определяемый как увеличение МПК, наблюдается у 83.9% пациентов. В/в введение препарата Бонвива 3 мг 1 раз в 3 месяца в течение года увеличивает среднюю МПК бедра, шейки бедра, вертела на 2.4%, 2.3%, 3.8%, соответственно. Независимо от продолжительности менопаузы и от исходной потери массы костей, применение препарата Бонвива приводит к достоверно более выраженному изменению МПК, чем плацебо. Эффект от лечения в течение года, определяемый как увеличение МПК, наблюдается у 92.1% пациентов.

Биохимические маркеры костной резорбции Снижение сывороточной концентрации С-концевого пептида проколлагена I типа (СТХ) на 28% отмечено уже через 24 ч после первого приема Бонвивы в дозе 150 мг, максимальное снижение составляет 68% через 6 дней. После третьего и четвертого приема препарата Бонвива в дозе 150 мг максимальное снижение сывороточного СТХ на 74% отмечено через 6  Через 28 дней после приема четвертой дозы отмечено снижение супрессии биохимических маркеров костной резорбции до 56%. Клинически значимое снижение сывороточного СТХ по сравнению с исходным значением получено через 3, 6 и 12 месяцев терапии. Через год терапии препаратом Бонвива при приеме внутрь в дозе 150 мг снижение составляет 76%, при в/в инфузии в дозе 3 мг - 58.6%. Снижение СТХ более 50% по сравнению с исходным значением отмечено у 83.5% пациенток, получавших препарат Бонвива в дозе 150 мг 1 раз в 28 дней. Клинически значимое снижение сывороточного С-концевого пептида проколлагена I типа (СТХ) получено через 3, 6 и 12 месяцев терапии. Через год терапии препаратом Бонвива 3 мг в/в снижение СТХ составляет 58.6% по сравнению с исходным значением.

BONVIVA

Розчин для в / в введення

1 шприц-тюбик 3 мг.

Інгібітор кісткової резорбції та активності остеокластів, високоактивний азотвмісний БІСФОСФОНАТІВ. Ібандронова кислота in vivo запобігає кістковій деструкції, викликану блокадою функції статевих залоз, ретиноїдами, пухлинами та екстрактами пухлин. Чи не порушує мінералізацію кісток при призначенні доз, більш ніж в 5000 разів перевищують дози для лікування остеопорозу. Чи не впливає на процес поповнення пула остеокластів. Селективну дію ібандронової кислоти на кісткову тканину обумовлена ​​її високою спорідненістю до гидроксиапатиту, що становить мінеральний матрикс кістки. Ібандронова кислота дозозалежно гальмує кісткову резорбцію і не має прямого впливу на формування кісткової тканини. У жінок в менопаузі знижує підвищену швидкість оновлення кісткової тканини до рівня репродуктивного віку, що призводить до загального прогресуючого збільшення кісткової маси, зниження показників розщеплення кісткового колагену (концентрації деоксипиридинолина і перехресно зшитих С- і N-телопептиду колагену I типу) в сечі і сироватці крові , частоти переломів і збільшення мінеральної щільності кістки (МПК). Висока активність і терапевтичний діапазон надають можливість гнучкого режиму дозування і интермиттирующего призначення препарату з тривалим періодом без лікування в порівняно низьких дозах.

Мінеральна щільність кістки (МПК) Прийом препарату Бонвіва в дозі 150 мг 1 раз на місяць протягом року збільшує середню МПК поперекових хребців, стегна, шийки стегна і крутила на 4.9%, 3.1%, 2.2% і 4.6%. Незалежно від тривалості менопаузи і від ступеня вихідної втрати маси кісток, застосування препарату Бонвіва призводить до достовірно більш вираженого зміни МПК, ніж плацебо. Ефект від лікування протягом року, який визначається як збільшення МПК, спостерігається у 83,9% пацієнтів. В / в введення препарату Бонвіва 3 мг 1 раз в 3 місяці протягом року збільшує середню МПК стегна, шийки стегна, вертіла на 2.4%, 2.3%, 3.8%, відповідно. Незалежно від тривалості менопаузи і від вихідної втрати маси кісток, застосування препарату Бонвіва призводить до достовірно більш вираженого зміни МПК, ніж плацебо. Ефект від лікування протягом року, який визначається як збільшення МПК, спостерігається у 92.1% пацієнтів.

Біохімічні маркери кісткової резорбції Зниження сироватковоїконцентрації С-кінцевого пептиду проколагену I типу (СТХ) на 28% відзначено вже через 24 годин після першого прийому Бонвіви в дозі 150 мг, максимальне зниження становить 68% через 6 днів. Після третього і четвертого прийому препарату Бонвіва в дозі 150 мг максимальне зниження сироваткового СТХ на 74% відзначено через 6 Через 28 днів після прийому четвертої дози відзначено зниження супрессии біохімічних маркерів кісткової резорбції до 56%. Клінічно значуще зниження сироваткового СТХ в порівнянні з вихідним значенням отримано через 3, 6 і 12 місяців терапії. Через рік терапії препаратом Бонвіва при прийомі всередину в дозі 150 мг зниження становить 76%, при в / в інфузії в дозі 3 мг - 58.6%. Зниження СТХ більш 50% в порівнянні з вихідним значенням відзначено у 83,5% пацієнток, які отримували препарат Бонвіва в дозі 150 мг 1 раз в 28 днів. Клінічно значуще зниження сироваткового С-кінцевого пептиду проколагену I типу (СТХ) отримано через 3, 6 і 12 місяців терапії. Через рік терапії препаратом Бонвіва 3 мг в / в зниження СТХ становить 58.6% в порівнянні з вихідним значенням.

Постменопаузний остеопороз з метою попередження переломів.

З обережністю слід застосовувати препарат при тяжких порушеннях функції нирок (креатинін сироватки крові> 2.3 мг / дл або КК

Клінічний досвід застосування препарату Бонвіва при вагітності відсутній. Невідомо, чи виділяється ібандронова кислота з грудним молоком у людини. В експериментальних дослідженнях при пероральному введенні ібандронової кислоти щурам і кролям не виявлено ознак прямого ембріотоксичної або тератогенної дії; при дозі препарату, що перевищує дозу для людини, по крайней мере, в 35 разів, не виявлено несприятливого впливу на розвиток потомства у щурів F1. Несприятливі ефекти ібандронової кислоти в дослідженнях репродуктивної токсичності у щурів були такими ж, як у всіх бісфосфонатів - зменшення кількості ембріонів, порушення процесу пологів, збільшення частоти вісцеральних аномалій (синдром звуження мисково-сечовідного сегмента). Виводиться з грудним молоком у лактуючих щурів. Через 24 год концентрація ібандронової кислоти в плазмі крові і молоці однакова і відповідає 5% від максимальної.

Остеопороз може бути підтверджений при виявленні низької МПК (Т індекс <-2.0 SD [Standard deviation - стандартне відхилення]) і перелому (в т.ч. в анамнезі) або низької мінеральної щільності кісткової тканини (Т індекс

1 мл містить ібандроната натрію моногідрат 1.125 мг, що відповідає змісту ібандронової кислоти 1 мг;
допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію ацетату тригідрат, оцтова кислота льодяна, вода д / і.

Розчин Бонвіва призначений тільки для в / в введення. Слід уникати в / а введення розчину препарату або його попадання в навколишні тканини. Препарат повинен вводити тільки фахівець. Перед введенням необхідно оглянути розчин на предмет відсутності сторонніх домішок або зміни забарвлення. Слід використовувати голки в комплекті зі шприц-тюбиками. Шприц-тюбик призначений тільки для одноразового введення. Препарат вводять в дозі 3 мг в / в болюсно (протягом 15-30 сек) 1 раз в 3 міс. Додатково слід рекомендувати препарати кальцію і вітамін D. У разі пропуску планової ін'єкції, необхідно провести ін'єкцію одразу, як тільки з'явиться можливість. Далі введення препарату продовжити через кожні 3 міс після останнього введення. Не можна призначати препарат частіше 1 разу на 3 місяці. Під час лікування слід контролювати функцію нирок, вміст сироваткового кальцію, фосфору і магнію.

Продукти, що містять кальцій та інші полівалентні катіони (наприклад, алюміній, магній, залізо), в т.ч. молоко і тверда їжа, можуть порушувати всмоктування препарату, їх слід вживати не раніше ніж через 60 хв після прийому внутрішньо препарату Бонвіва. Харчові добавки з кальцієм, антациди і ліки, що містять полівалентні катіони (наприклад, алюміній, магній, залізо) можуть порушувати всмоктування ібандронової кислоти, тому їх слід приймати не раніше ніж через 60 хв після прийому внутрішньо препарату Бонвіва. Бісфосфонати і НПЗЗ можуть викликати подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту. Слід виявляти особливу обережність при застосуванні НПЗЗ одночасно з препаратом Бонвіва. При одночасному застосуванні ацетилсаліцилової кислоти або НПЗЗ і препарату Бонвіва протягом 1 року частота побічних ефектів з боку верхніх відділів шлунково-кишкового тракту була однаковою. Ранітидин при в / в введенні збільшує біодоступність ібандронової кислоти на 20%. Корекції дози ібандронової кислоти при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів або іншими препаратами, що підвищують рН в шлунку, не потрібно.

Симптоми: гіпокальціємія, гіпофосфатемія, гіпомагнемія.
Лікування: спеціальна інформація відсутня. Для зв'язування ібандронової кислоти застосовують молоко або антациди. Через ризик подразнення стравоходу не слід викликати блювоту, необхідно залишатися в випрямленій положенні стоячи. Клінічно значуще зниження кальцію, фосфатів і магнію в сироватці крові можна коригувати в / в введенням глюконату кальцію, калію або натрію фосфату і сульфату магнію, відповідно. Діаліз неефективний, якщо призначається через 2 години після введення препарату.

Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 ° С.

2 роки.

Ібандронова кислота

Бонвива шприц 1 мг/мл, 3 мл производит Хоффманн ля Рош, страна производства Швейцария. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Бондронат таблетки 50 мг, 28 шт., Виванат Ромфарм раствор в/в введ 1 мг/мл 3 мл шприц 1 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Бонвива шприц 1 мг/мл, 3 мл в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!