Бондронат ампулы 2 мг, 2 мл, 1 шт.

Бондронат оказыввет ингибирующее костную резорбцию действие.

Bondronat

Концентрат для приготування розчину для інфузій.

Флакон 2 мл.

Бондронат оказиввет ингибирующее кісткову резорбцію дію.

Гіперкальцемія при пухлинних захворюваннях (з метастазами або без).

Протипоказано.

Бондронат® не слід застосовувати у дітей через відсутність клінічного досвіду.
До початку терапії препаратом Бондронат® слід скорегувати гипокальциемию і інші порушення метаболізму кісткової тканини та електролітного балансу. Пацієнтам слід вживати достатню кількість кальцію і вітаміну Д.
Якщо пацієнт отримує з їжею недостатньо кальцію і вітаміну Д, то слід додатково приймати їх у вигляді харчових добавок.
Можливий розвиток гіпокальціємії. В такому випадку пацієнтам слід проводити відповідну корекцію рівня кальцію в сироватці.
Препарат для парентерального застосування вводять тільки внутрішньовенно. Слід уникати випадкового внутрішньоартеріального введення препарату або попадання в навколишні тканини, що може привести до їх пошкодження.
У клінічних плацебо контрольованих рандомізованих дослідженнях за участю пацієнтів з метастатичним ураженням кісток при раку молочної залози дані про порушення функції нирок при тривалому прийомі препарату Бондронат® відсутні. Незважаючи на це, відповідно до клінічної оцінкою кожного пацієнта, слід контролювати функцію нирок, вміст сироваткового кальцію, фосфору і магнію під час лікування.
Слід уникати гіпергідратації у хворих з ризиком розвитку серцевої недостатності.
При призначенні бісфосфонатів рідко відзначалися випадки розвитку остеонекрозу щелепи. Більшість випадків зареєстровано у онкологічних пацієнтів під час стоматологічних процедур, кілька випадків - у пацієнтів з постменопаузального остеопорозу або іншими захворюваннями. Фактори ризику розвитку остеонекрозу щелепи включають встановлений діагноз раку, супутню терапію (хіміотерапію, променеву терапію, кортикостероїди) та інші порушення (анемію, коагулопатії, інфекцію, захворювання зубів). Більшість випадків відзначено при в / в призначенні бісфосфонатів, але окремі випадки спостерігалися у пацієнтів, які отримували препарати всередину.
Хірургічне стоматологічне втручання на тлі терапії бісфосфонатами може посилити прояви остеонекрозу щелепи. Невідомо, чи знижує ризик виникнення остеонекрозу скасування бісфосфонатів у пацієнтів при необхідності проведення стоматологічних процедур. Рішення про проведення лікування необхідно приймати для кожного пацієнта індивідуально після оцінки співвідношення ризик / користь.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та роботу з машинами і механізмами
Дослідження з вивчення впливу препарату Бондронат® на здатність до керування транспортними засобами або роботу з машинами і механізмами не проводилися.

1 мл містить ібандронова кислота 1 мг у вигляді натрію ібандроната моногідрату 1,125 мг;
допоміжні речовини: натрію хлорид; натрію ацетат; кислота оцтова 99%; вода для ін'єкцій.

Бондронат вводять в / в крапельно, протягом 2 ч. Вміст ампули розводять в 500 мл 0,9% розчину NaCl або 5% розчину глюкози. Доза підбирається індивідуально. У хворих з остеолітичних метастазами в кістки використовується більш низька доза, ніж у хворих з гуморальним типом гіперкальціємії. При гіперкальціємії 3 ммоль / л (12 мг%) і більш вводять одноразово 4 мг; при утриманні Ca2 + менше 3 ммоль / л - 2 мг. Максимальна доза - 6 мг. Повторна інфузія - через 18-19 днів (після доз 2 і 4 мг) або 26 днів (після дози 6 мг). Хворим з остеолітичних метастазами рекомендується більш низька доза, ніж при гуморальної пухлинної гіперкальціємії.

Для оцінки частоти небажаних ефектів використовуються наступні категорії частоти: дуже часто (≥10%); часто (≥1%, <10%); нечасто (≥0.1%, <1%); рідко (≥0.01%, <0.1%); дуже рідко (<0.01% включаючи окремі випадки).
Лікування гіперкальціємії при злоякісних новоутвореннях
При внутрішньовенному введенні препарату Бондронат® в дозі 2 і 4 мг з метою лікування гіперкальціємії при злоякісних захворюваннях спостерігалися наступні небажані реакції:
з боку організму в цілому: дуже часто - лихоманка.
Лікування метастатичного ураження кісток
При внутрішньовенному введенні препарату Бондронат® в дозі 6 мг з 4-х тижневим інтервалом для лікування метастатичного ураження кісток спостерігалися наступні небажані реакції:
з боку організму в цілому: часто - астенія, грипоподібний синдром;
з боку травної системи: часто - діарея;
з боку кістково-м'язової системи: часто - біль у м'язах;
з боку нервової системи: часто - головний біль.
Постмаркетингове спостереження
Порушення з боку кістково-м'язової системи та сполучної тканини: дуже рідко при призначенні ібандронової кислоти відзначався остеонекроз щелепи.
Порушення з боку органів зору: при терапії бісфосфонатами, включаючи Ібандронова кислоту, повідомлялося про запальних захворюваннях очей, таких, як епісклерит, склерит і увеїт. У деяких випадках, незважаючи на проведене лікування, одужання наставало тільки після скасування бісфосфонатів.

Малоймовірно наявність клінічно значущих лікарських взаємодій. Ібандронова кислота виводиться тільки через нирки і не піддається біотрансформації. Шлях виведення ібандронової кислоти не включає будь-які транспортні системи, які беруть участь у виведенні інших препаратів. Ібандронова кислота не пригнічує і не індукує (показано в дослідженнях на щурах) активність основних ізоферментів системи цитохрому Р450. У терапевтичних концентраціях ібандронова кислота слабо зв'язується з білками плазми крові, тому можливість лікарської взаємодії, обумовленого витісненням ліків з ділянок зв'язування з білками невелика.
Не було виявлено ознак межлекарственного взаємодії при одночасному призначенні з мелфаланом / преднізолоном у пацієнтів з множинною мієломою.
У клінічних дослідженнях призначення препарату Бондронат® супроводжувалося одночасним прийомом різних протипухлинних препаратів, діуретиків, антибіотиків і аналгетичних засобів без ознак клінічно значущої взаємодії.
При в / в введенні у здорових добровольців і пацієнток в постменопаузі ранітидин збільшував біодоступність ібандронової кислоти на 20% (проте, дане значення знаходиться в межах нормальних значень біодоступності ібандронової кислоти), що ймовірно обумовлено зниженням кислотності шлункового соку. Корекції дози препарату при одночасному застосуванні з блокаторами Н2-гістамінових рецепторів або іншими препаратами, що збільшують рН шлунка, не потрібно.
Взаємодія між препаратом Бондронат® і тамоксифеном, замісної гормонотерапією (терапія препаратами естрогену) у пацієнток в постменопаузі, відсутня.

Повідомлень про гострому передозуванні Бондронату немає.

При температурі не вище 30 ° C. Після приготування - при температурі 2-8 ° C, протягом 24 год.

5 років.

Ібандронова кислота

Бондронат ампулы 2 мг , 2 мл , 1 шт. производит Хоффманн ля Рош, страна производства Швейцария. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Бонвива таблетки 150 мг, 1 шт., Бондронат таблетки 50 мг, 28 шт., Виванат Ромфарм раствор в/в введ 1 мг/мл 3 мл шприц 1 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Бондронат ампулы 2 мг , 2 мл , 1 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!