Купить Бициллин-5 флаконы 1500000 ЕД , 10 мл

Фармакодинамика 

Комбинированный бактерицидный антибиотик, состоящий из двух солей бензилпенициллина длительного действия. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизма. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (необразующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp. 

К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу.

Фармакокинетика 

Бициллин®-5 является препаратом пролонгированного действия, высокая концентрация антибиотика в крови сохраняется до 4-х недель. 

Бензоина бензилпенициллин. 

После внутримышечной инъекции бензатина бензилпенициллин очень медленно гидролизуется, высвобождая бензилпенициллин. Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигается через 12-24 часа после инъекции. 

Длительный период полувыведения обеспечивает стабильную и длительную концентрацию препарата в крови: на 14 день после введения 2400000 ME препарата концентрация в сыворотке составляет 0,12 мкг/мл; на 21-й день после введения 1200000 ME препарата - 0,06 мкг/мл (1 ME = 0,6 мкг). Диффузия препарата в жидкости полная, диффузия в ткани очень слабая. Связь с белками плазмы 40-60%. Бензатина бензилпенициллин проходит в небольших количествах через плацентарный барьер, а также проникает в грудное молоко матери. Биотрансформация препарата незначительная. Выводится преимущественно почками в неизменном виде. За 8 суток выделяется до 33% введенной дозы. 

Бензилпенициллин. 

Максимальная концентрация в плазме крови при внутримышечном введении достигается через 20-30 мин. Период полувыведения препарата составляет 3060 мин, при почечной недостаточности 4-10 ч и более. Связь с белками плазмы -60 %. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и предстательной железы. При воспалении менингеальных оболочек проникает через гематоэнцефалический барьер. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Выводится почками в неизменном виде.

Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язового введення.

1 флакон.

Фармакодинаміка

Комбінований бактерицидний антибіотик, що складається з двох солей бензилпеніциліну тривалої дії. Пригнічує синтез клітинної стінки мікроорганізму. Активний відносно грампозитивних мікроорганізмів: Staphylococcus spp. (Необразующіх пеніциліназу), Streptococcus spp. (В т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, анаеробних спороутворюючих паличок, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамнегативнихмікроорганізмів: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp.

До дії препарату стійкі штами Staphylococcus spp., Які продукують пеніциліназу.

Фармакокінетика

Біціллін®-5 є препаратом пролонгованої дії, висока концентрація антибіотика в крові зберігається до 4-х тижнів.

Бензоина бензилпенициллин.

Після внутрішньом'язової ін'єкції бензатину бензилпенициллин дуже повільно гідролізується, вивільняючи бензилпенициллин. Максимальна концентрація препарату в сироватці крові досягається через 12-24 години після ін'єкції.

Тривалий період напіввиведення забезпечує стабільну та тривалу концентрацію препарату в крові: на 14 день після введення 2400000 ME препарату концентрація в сироватці становить 0,12 мкг / мл; на 21-й день після введення 1200000 ME препарату - 0,06 мкг / мл (1 ME = 0,6 мкг). Дифузія препарату в рідини повна, дифузія в тканини дуже слабка. Зв'язок з білками плазми 40-60%. Бензатину бензилпенициллин проходить в невеликих кількостях через плацентарний бар'єр, а також проникає в грудне молоко матері. Біотрансформація препарату незначна. Виводиться переважно нирками в незмінному вигляді. За 8 діб виділяється до 33% введеної дози.

Бензилпенициллин.

Максимальна концентрація в плазмі крові при внутрішньом'язовому введенні досягається через 20-30 хв. Період напіввиведення препарату становить 3060 хв, при нирковій недостатності 4-10 год і більше. Зв'язок з білками плазми -60%. Проникає в органи, тканини і біологічні рідини, крім ліквору, тканин ока і передміхурової залози. При запаленні менінгеальних оболонок проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Проходить через плаценту і проникає в грудне молоко. Виводиться нирками в незмінному вигляді.

Інфекції (у дорослих), що викликаються чутливими мікроорганізмами: сифіліс та ін. Захворювання, викликані блідими трепонемами (фрамбезия), стрептококові інфекції (виключаючи інфекції, викликані стрептококами групи В) - гострий тонзиліт, скарлатина, ранові інфекції, бешихове запалення; ревматизм (профілактика).

Гіперчутливість до препаратів групи пеніциліну і ін. Бета-лактамних антибіотиків, до прокаїну.

З обережністю: вагітність, період лактації, ниркова недостатність, алергічні захворювання, включаючи бронхіальну астму, поліноз (в т.ч. в анамнезі), псевдомембранозний коліт.

Застосування при вагітності можливо тільки в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.

При необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.

Не можна вводити підшкірно, внутрішньовенно, ендолюмбально, а також в порожнині тіла. При випадковому внутрішньосудинному введенні можуть відзначатися минуще відчуття пригніченості, тривоги і порушення зору (синдром Уанье). Для того щоб уникнути випадкового внутрішньосудинного введення препарату, рекомендується перед проведенням внутрішньом'язової ін'єкції провести аспірацію з метою виявлення можливого попадання голки в судину.

При лікуванні сифілісу перед початком терапії і потім протягом 4 місяців необхідно проведення мікроскопічних і серологічних досліджень. У зв'язку з розвитком грибкових інфекцій доцільно одночасно призначати вітаміни групи В і вітамін С, а при необхідності - протигрибкові препарати для системного застосування. Необхідно враховувати, що застосування недостатніх доз або занадто раннє припинення лікування часто призводить до появи резистентних штамів збудників.

Бензатину бензилпеніциліну - 1200000 ОД, бензилпеніциліну новокаїнової солі (бензилпеніцилін прокаїну) - 300000 ОД.

Внутрішньом'язово.

Дорослим - по 1200000 ОД + 300000 ОД 1 раз в 4 тижні.

Дітям дошкільного віку - 480000 ОД + 120000 ОД 1 раз в 3 тижні, дітям старше 8 років - 960000 ОД + 240000 ОД 1 раз в 4 тижні.

Для приготування суспензії використовують стерильну воду для ін'єкцій, ізотонічний розчин натрію хлориду або 0,25-0,5% розчин прокаїну (новокаїну).

Суспензію Біціллін®-5 готують асептично, безпосередньо перед вживанням (ex tempore): у флакон з препаратом під тиском повільно (зі швидкістю 5 мл за 20-25 сек) вводять 5-6 мл розчинника. Вміст флакона перемішують і струшують уздовж поздовжньої осі флакона до утворення гомогенної суспензії. Допускається наявність бульбашок на поверхні суспензії під стінами флакона. Суспензію Біціллін®-5 негайно після приготування вводять глибоко внутрішньом'язово у верхній зовнішній квадрант сідничного м'яза.

Розтирання сідничного м'яза після ін'єкції не рекомендується. При затримці введення негайно після приготування змінюються фізичні і колоїдні властивості суспензії, в результаті чого може утруднятися її рух через голку шприца.

Алергічні реакції: анафілактичний шок, анафілактоїдні реакції, кропив'янка, лихоманка, біль у суглобах, ангіоневротичний набряк, мультиформна еритема, ексфоліативний дерматит.

Лабораторні показники: анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, гіпокоагуляція.

Інші: стоматит, глосит.

Бактерицидні антибіотики (в т.ч. цефалоспорини, ванкоміцин, рифампіцин, аміноглікозиди) чинять синергічну дію; бактеріостатичні (в т.ч. макроліди, хлорамфенікол, лінкозаміди, тетрациклін) - антагоністичну. Підвищує ефективність непрямих антикоагулянтів (пригнічуючи кишкову мікрофлору, знижує протромбіновий індекс); знижує ефективність пероральних контрацептивів, лікарських засобів, в процесі метаболізму яких утворюється параамінобензойна кислота, етинілестрадіолу - ризик розвитку кровотеч "прориву". Діуретики, алопуринол, блокатори канальцевої секреції, фенілбутазон, нестероїдні протизапальні препарати, знижуючи канальцеву секрецію, підвищують концентрацію бензилпеніциліну в крові і тканинах. Алопуринол підвищує ризик розвитку алергічних реакцій (шкірної висипки).

У сухому місці при температурі не вище 20 ° С.

3 роки.

Бензатину бензилпенициллин, Бензилпенициллин прокаїну

Бициллин-5 флаконы 1500000 ЕД , 10 мл производит Синтез АКОМП, страна производства Россия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Бициллин-5 флаконы 1500000 ЕД , 10 мл в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!