Каталог товарів

Купить Бициллин-3 флаконы 1200000 ЕД , 10 мл

Артикул: 10163
( 2 )
Наявність невідома
Варіант:
0 грн
352 грн
+
Способи доставки
  • Доставка Новою Поштою
Способи оплати
  • Готівкою при отриманні
  • Visa, Mastercard
Опис
Фармакологическое действие

Фармакодинамика. 

Комбинированный бактерицидный препарат 3 солей бензилпенициллина: дибензил-этлендиаминовой, прокаиновой, натриевой или калиевой, обладающих длительным действием. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов. 

Активен в отношении грамположителъных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (необразующих пенициллиназу), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; анаэробных спорообразующих палочек: Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицателъных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp. 

К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcus spp., образующие пенициллиназу. 

Фармакокинетика 

После внутримышечного введения медленно всасывается с высвобождением из депо бензилпенициллина. При однократном введении сохраняется в средней терапевтической концентрации 6-7 сут. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации (ТСmax) в плазме – 12-24 ч после инъекции. На 14 день после введения 2.4 млн ЕД концентрация в сыворотке крови составляет 0.12 мкг/мл; на 21 день после введения 1.2 млн ЕД – 0.06 мкг/мл (1 ЕД = 0.6 мкг). Проникновение в жидкости высокое, в ткани – низкое. Связь с белками плазмы - 40-60%. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в молоке матери. Метаболизируется незначительно, выводится преимущественно почками в неизмененном виде.

Бициллин-3 флаконы 1200000 ЕД , 10 мл инструкция на украинском
Форма випуску

Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язового введення.

упаковка

1 флакон.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка.

Комбінований бактерицидний препарат 3 солей бензилпеніциліну: дибензил-етлендіаміновой, прокаїнової, натрієвої або калієвої, що володіють тривалим дією. Пригнічує синтез клітинної стінки мікроорганізмів.

Активний відносно грамположітел'них мікроорганізмів: Staphylococcus spp. (Необразующіх пеніциліназу), Streptococcus spp., В т.ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; анаеробних спороутворюючих паличок: Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотріцател'них мікроорганізмів: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp.

До дії препарату стійкі штами Staphylococcus spp., Що утворюють пеніциліназу.

Фармакокінетика

Після внутрішньом'язового введення повільно всмоктується з вивільненням з депо пеніциліну. При одноразовому введенні зберігається в середній терапевтичній концентрації 6-7 діб. Час, необхідний для досягнення максимальної концентрації (ТСmax) в плазмі - 12-24 год після ін'єкції. На 14 день після введення 2.4 млн ОД концентрація в сироватці крові становить 0.12 мкг / мл; на 21 день після введення 1.2 млн ОД - 0.06 мкг / мл (1 ОД = 0.6 мкг). Проникнення в рідини високе, в тканини - низька. Зв'язок з білками плазми - 40-60%. Проникає через плацентарний бар'єр, виявляється в молоці матері. Метаболізується незначно, виводиться переважно нирками в незміненому вигляді.

показання

Інфекції (у дорослих), що викликаються чутливими мікроорганізмами: сифіліс та ін. Захворювання, викликані блідими трепонемами (фрамбезия), стрептококові інфекції (виключаючи інфекції, викликані стрептококами групи В) - гострий тонзиліт, скарлатина, ранові інфекції, бешихове запалення; ревматизм (профілактика).

Протипоказання

Гіперчутливість до препаратів групи пеніциліну і ін. Бета-лактамних антибіотиків, до прокаїну.

З обережністю: вагітність, період лактації, ниркова недостатність, алергічні захворювання, включаючи бронхіальну астму, поліноз (в т.ч. в анамнезі), псевдомембранозний коліт.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування при вагітності можливо тільки в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.

При необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.

особливі вказівки

При появі будь-алергічної реакції потрібне негайне припинення лікування.

Не можна вводити підшкірно, внутрішньовенно, ендолюмбально, а також в порожнині тіла.

При випадковому внутрішньосудинному введенні можуть відзначатися минуще відчуття пригніченості, тривоги і порушення зору (синдром Уанье). Для того щоб уникнути внутрішньосудинного введення препарату, рекомендується перед проведенням в / м ін'єкції провести аспірацію з метою виявлення можливого попадання голки в судину.

При лікуванні венеричних захворювань, якщо є підозра на сифіліс, перед початком терапії і потім протягом 4 міс. необхідне проведення мікроскопічних і серологічних досліджень.

У зв'язку з можливістю розвитку грибкових уражень доцільно призначати вітаміни групи В і аскорбінову кислоту, а при необхідності - ністатин і леворин, при ознаках генералізації інфекції - флуконазол.

Необхідно враховувати, що застосування препарату в недостатніх дозах або занадто раннє припинення лікування часто призводить до появи резистентних штамів збудників.

В окремих випадках можливий розвиток анафілактичного шоку. При появі перших ознак анафілактичного шоку повинні бути прийняті термінові заходи для виведення хворого з цього стану: введення норадреналіну, глюкокортикостероїдів, при необхідності проведення штучної вентиляції легенів.

склад

Активні речовини:

бензатину бензилпенициллин 400000 ОД.

бензилпенициллин натрію (бензилпеніциліну натрієва сіль) або бензилпеніцилін калію (бензилпеніциліну калієва сіль) 400000 ОД.

бензилпенициллин прокаїн (бензилпеніциліну новокаїнова сіль) 400000 ОД.

Спосіб застосування та дози

Вводять глибоко внутрішньом'язово у верхній зовнішній квадрант сідничного м'яза в дозі 300 тис. ОД. При необхідності 2 ін'єкцій їх роблять в різні сідниці. Повторні ін'єкції роблять на 4 добу після попередньої ін'єкції. У дозі 600 тис. ОД вводять 1 раз в 6 днів.

При лікуванні первинного та вторинного сифілісу разова доза препарату становить 1.8 млн ОД. Курс лікування складається з 7 ін'єкцій. Перша ін'єкція проводиться в дозі 300 ОД, друга ін'єкція - через 1 добу в повній дозі, наступні ін'єкції проводять 2 рази на тиждень. При лікуванні вторинного рецидивного і прихованого раннього сифілісу для першої ін'єкції використовується доза 300 ОД, для подальших ін'єкцій - 1.8 млн ОД. Ін'єкції проводять 2 рази на тиждень. Курс лікування - 14 ін'єкцій. Для приготування суспензії використовують стерильну воду для ін'єкцій, ізотонічний розчин натрію хлориду або 0,25-0,5% розчин новокаїну (5-6 мл), готують ex tempore. Розчинник у флакон вводять повільно, зі швидкістю 5 мл за 20-25 с. Флакон з сумішшю обережно струшують напрямку його поздовжньої осі до утворення гомогенної суспензії (або суспензії). Допускається наявність бульбашок на поверхні суспензії під стінами флакона. Суспензію вводять негайно глибоко у верхній зовнішній квадрант сідниці. Розтирання сідниці після ін'єкції не рекомендується. При тривалому контакті з водою або іншими вищезгаданими розчинами фізичні та колоїдні властивості препарату змінюються, в результаті чого суспензія стає нерівномірною і з труднощами проходить через голку шприца.

Побічні дії

Алергічні реакції: кропив'янка, ангіоневротичний набряк, мультиформна еритема, рідко анафілактичний шок.

Артралгія, лихоманка, ексфоліативний дерматит; стоматит, глосит; анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, гіпокоагуляція.

При тривалій терапії - суперінфекція стійкими мікроорганізмами і грибами.

лікарська взаємодія

Бактерицидні антибіотики (в т.ч. цефалоспорини, ванкоміцин, рифампіцин, аміноглікозиди) чинять синергічну дію; бактеріостатичні (в т.ч. макроліди, хлорамфенікол, лінкозаміди, тетрациклін) - антагоністичну.

Знижує ефективність пероральних контрацептивів і етинілестрадіолу - ризик розвитку кровотеч "прориву".

Діуретики, алопуринол, фенілбутазон, нестероїдні протизапальні препарати, знижуючи канальцеву секрецію, підвищують концентрацію пеніцилінів.

Алопуринол підвищує ризик розвитку алергічних реакцій (шкірної висипки).

Умови зберігання

У сухому місці при температурі від 8 до 15 ° С.

Термін придатності

3 роки.

Діюча речовина

Бензатину бензилпенициллин, Бензилпенициллин прокаїну, Бензилпенициллин

Похожее видео

Дополнительная информация

Бициллин-3 флаконы 1200000 ЕД , 10 мл производит Синтез АКОМП, страна производства Россия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Бициллин-3 флаконы 1200000 ЕД , 10 мл в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!

(10163)
Відгуки
Поки немає відгуків
Написати відгук
Ім'я*
Email
Введіть коментар*