Купить Бетаксолол-СОЛОфарм капли глазные 0,5 % 5 мл

Противоглаукомное средство - бета-адреноблокатор

Краплі очні у вигляді прозорої, безбарвної або світло-жовтої рідини.

Протиглаукомні засіб - бета-адреноблокатор

Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у пацієнтів з офтальмогіпертензіей і первинної відкритокутової глаукомою в якості монотерапії або в поєднанні з іншими препаратами.

- Підвищена чутливість до бетаксололу та інших компонентів препарату;

- брадикардія;

- атріовентрикулярна блокада II і III ступеня, неконтрольована штучним водієм ритму;

- синдром слабкості синусового вузла;

- синоатріальна блокада;

- кардіогенний шок;

- декомпенсована хронічна серцева недостатність;

- реактивні захворювання дихальних шляхів, включаючи важку бронхіальну астму (в тому числі в анамнезі);

- важка хронічна обструктивна хвороба легень.

З обережністю:

Лікування пацієнтів, які застосовують засоби β1-адреноблокаторного дії і (краплі очні), має проводитися під регулярним наглядом лікаря у зв'язку з ризиком сумарного потенційного дії на внутрішньоочний тиск і появою небажаних системних ефектів.

Незважаючи на слабовираженное спільна дія бетаксололу (у формі крапель очних) на організм, слід дотримуватися обережності при його призначенні пацієнтам з тиреотоксикозом і цукровим діабетом (особливо нестабільним), оскільки препарат може маскувати прояви гіпоглікемії.

Перед оперативним втручанням з використанням загальної анестезії слід поступово припинити застосування препарату, так як препарат може змінити реакцію пацієнта на застосування загальних анестетиків.

вагітність

Достатнього досвіду щодо застосування препарату під час вагітності немає. Застосування бетаксололу під час вагітності можливо тільки в разі, якщо очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плоду.

Згідно з результатами епідеміологічних досліджень, мальформатівних ефектів не виявлено. Відомо, що при пероральному прийомі бета-блокаторів існує ризик затримки внутрішньоутробного розвитку плода. Крім цього у новонароджених можуть спостерігатися ознаки і симптоми бета-блокади (такі як брадикардія, гіпотензія, респіраторний дистрес-синдром і гіпоглікемія) в тих випадках, коли бета-адреноблокатори приймалися матір'ю до пологів. При застосуванні препарату під час вагітності необхідно контролювати стан новонароджених протягом псових днів життя.

Грудне годування

Бета-блокатори виділяються з грудним молоком і можуть викликати серйозні небажані реакції у дітей, які перебувають на грудному вигодовуванні. Малоймовірно, що при місцевому застосуванні терапевтичних доз бетаксололу в грудному молоці буде присутньою достатня кількість препарату для того, щоб викликати розвиток клінічних симптомів бета-адреноблокади у новонароджених. У зв'язку з тим, що ризик розвитку системних ефектів не може бути виключений, має бути прийнято рішення про припинення грудного вигодовування або припинення терапії бетаксололом, беручи до уваги необхідність продовження грудного вигодовування для дитини і користь терапії для матері.

фертильність

Дані про вплив бетаксололу на фертильність відсутні.

Цукровий діабет

Бета-адреноблокатори слід з обережністю призначати пацієнтам зі схильністю до спонтанної гіпоглікемії і хворим на цукровий діабет лабільного перебігу, оскільки ці препарати можуть маскувати ознаки і симптоми гострої гіпоглікемії.

тиреотоксикоз

Бета-адреноблокатори можуть маскувати деякі симптоми гіпертиреозу (наприклад, тахікардію). У пацієнтів з підозрою на тиреотоксикоз не слід різко відміняти бета-адреноблокатори, так як це може викликати посилення симптоматики.

міастенія

Бета-адреноблокатори можуть викликати симптоми і ознаки, подібні з такими при міастенії (наприклад, диплопія, птоз, загальна слабкість).

хірургія

Анестезіолог повинен бути поінформований про те, що хворий приймає. Перед плановою операцією бета-адреноблокатори мають бути поступово (не одномоментно!) Скасовані за 48 годин до загальної анестезії, тому що під час загального наркозу вони можуть зменшити чутливість міокарда до симпатичної стимуляції, необхідної для роботи серця (наприклад, вони можуть блокувати дію адреналіну).

пульмонологія

Є повідомлення про респіраторних реакціях, включаючи смерть, через бронхоспазму у пацієнтів з бронхіальною астмою при застосуванні деяких бета-блокаторів в офтальмології.

Слід з обережністю призначати пацієнтам з бронхіальною астмою помірного та середнього ступеня тяжкості (у тому числі в анамнезі), і пацієнтам з хронічними обструктивними захворюваннями легень легкого та середнього ступеня тяжкості.

анафілактичні реакції

При застосуванні бетаксололу пацієнтами з атопією або тяжкими анафілактичні реакції на різні алергени в анамнезі може відмічатися більш виражена реакція на повторне введення цих алергенів і несприйнятливість до стандартних доз адреналіну при купировании анафілактичнихреакцій.

Бетаксолол слід застосовувати з обережністю у хворих з важкими порушеннями периферичного кровообігу (тобто у пацієнтів з важкою формою хвороби Рейно або синдромом Рейно, а також з феохромоцитомою).

При місцевому призначенні бета-адреноблокатори можуть потрапляти в системний кровотік і викликати небажані реакції з боку серцево-судинної, легеневої та інших систем.

Описані випадки тяжких дихальних і серцево-судинних розладів, включаючи смерть від бронхоспазму у хворих з бронхіальною астмою і смерть від серцевої недостатності при застосуванні бетаксололу.

Порушення з боку серця

У пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями (наприклад, ішемічною хворобою серця, стенокардією Принцметала, серцевою недостатністю) і артеріальноюгіпотензією терапія бета-адреноблокаторами повинна бути критично оцінена з розглядом можливості лікування лікарськими препаратами інших груп. Необхідний ретельний контроль за розвитком ознак загострення захворювання і небажаних реакцій у пацієнтів, які страждають серцево-судинними захворюваннями.

захворювання рогівки

Бета-адреноблокатори можуть викликати сухість очей. У пацієнтів із захворюваннями рогівки препарат слід застосовувати з обережністю.

Основним патогенетичним аспектом лікування глаукоми є необхідність відкриття кута передньої камери, що досягається звуженням зіниці за допомогою міотиків. не впливає на діаметр зіниці тому при відкритокутовій глаукомі препарат слід застосовувати тільки в поєднанні з містиками.

Відшарування судинної оболонки

Описані випадки відшарування судинної оболонки ока при застосуванні лікарських засобів, що знижують вироблення внутрішньоочної рідини (наприклад, тимолола, ацетазоламіду) після фістулізуючих антіглаукоматозних операцій.

Препарат містить консервант, який може викликати подразнення очей і знебарвлення м'яких контактних лінз. Слід уникати прямого контакту препарату з м'якими контактними лінзами. Тим, хто використовує контактні лінзи, перед застосуванням препарату слід зняти лінзи і встановити їх назад не раніше, ніж через 15 хвилин після інстиляції.

Вплив на здатність керувати трансп. пор. і хутро .:

В період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

1 мл бетаксололу гідрохлорид 5.6 мг, що відповідає змісту бетаксололу 5 мг

Допоміжні речовини: бензалконію хлорид - 0.1 мг, натрію хлорид - 5.49 мг, динатрію фосфату дигідрат - 3.579 мг, динатрію едетат (трилон Б) - 0.5 мг, натрію дигідрофосфату дигідрат - 3.165 мг, вода д / і - до 1 мл.

Місцево. За 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок 2 рази на добу.

У деяких пацієнтів стабілізація внутрішньоочного тиску відбувається протягом декількох тижнів, тому рекомендується контролювати внутрішньоочний тиск протягом першого місяця лікування.

Тривалість застосування препарату встановлюється лікарем залежно від ефективності терапії.

При недостатній клінічній ефективності монотерапії призначають додаткову терапію.

Застосування двох бета-блокаторів для місцевого застосування не рекомендується.

Для зниження системної абсорбції препарату рекомендується нососльозова оклюзія - притиснення внутрішніх країв повік на 2-3 хвилини після закапування препарату.

Перехід з іншого гіпотензивної терапії

При переході з терапії одним бета-адреноблокатором на терапію іншим препаратом з групи бета-блокаторів рекомендується завершити повний день терапії раніше застосовувалися гіпотензивну агентом, а на наступний день почати інстиляції бетаксололу 0,25% в кожне вражене око по 1 краплі 2 рази на день.

При відсутності адекватної відповіді на терапію доза може бути збільшена до 1-2 крапель 0,5% розчину бетаксололу в кожне вражене око два рази в день.

При переході з терапії гіпотензивну препаратом іншої групи, крім бета-блокаторів, продовжують інстиляції раніше призначеного препарату з додаванням інстиляцій однієї краплі 0,25% розчину бетаксололу в кожне вражене око двічі на день. На наступний день проводиться скасування раніше застосовуваного лікування і триває терапія бетаксололом.

Застосування в педіатричній популяції

Згідно обмеженим даними, може бути рекомендований для зниження внутрішньоочного тиску при істинної вродженій глаукомі, інфантильною і ювенільної вродженій глаукомі в передопераційному періоді або в разі неефективності проведеного хірургічного лікування. Перед застосуванням препарату необхідно ретельно оцінити ризики і переваги застосування бетаксололу в педіатричній популяції шляхом ретельного збору анамнезу щодо системних порушень.

У разі, якщо користь перевищує ризик, рекомендується використовувати в мінімальній доступною концентрації по 1 краплі 1 раз в день. При недостатньому гіпотензивний ефект необхідно перейти на застосування 2 рази на день з інтервалом між инстилляциями 12 ч. Необхідний контроль очних і системних побічних явищ протягом 1-2 годин після першої інстиляції.

Як і інші лікарські препарати в формі очних крапель, може потрапляти в системний кровотік, що веде за собою розвиток системних побічних явищ.

Небажані реакції представлені відповідно до такої градації частоти їх розвитку: дуже часто (≥ 10%); часто (≥ 1, <10%); нечасто (≥ 0,1, <1%); рідко (≥ 0,01, <0,1%); дуже рідко (

Порушення з боку органу зору

Дуже часто: дискомфорт в очах.

Часто: затуманення зору, підвищене сльозовиділення.

Нечасто: точковий кератит, кератит, кон'юнктивіт, блефарит, порушення зору, фотофобія, біль в очах, синдром сухого ока, астенопія, блефароспазм, свербіж в оці, виділення з очей, утворення кірок на краях повік, подразнення очей, порушення з боку кон'юнктиви, набряк кон'юнктиви, гіперемія очей.

Рідко: катаракта, зниження чутливості рогівки, почервоніння повік.

Порушення з боку нервової системи

Часто: головний біль.

Рідко: непритомність.

Частота невідома: запаморочення.

Порушення з боку серця

Нечасто: брадикардія, тахікардія.

Частота невідома: аритмія.

Порушення з боку судин

Рідко: гіпотензія.

Порушення з боку дихальної системи, органів купою клітки та середостіння

Нечасто: бронхоспазм, задишка, риніт.

Рідко: кашель, ринорея.

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту

Нечасто: нудота.

Рідко: дисгевзія.

Порушення з боку шкіри і підшкірних тканин

Рідко: дерматит, висип, алопеція.

Порушення з боку репродуктивної системи та молочної залози

Рідко: зниження лібідо.

психічні порушення

Рідко: неспокій, безсоння, депресія.

Загальні порушення і реакції в місці введення

Частота невідома: астенія.

Порушення з боку імунної системи

З невідомої частотою: гіперчутливість.

Спостерігалися й інші небажані реакції, які можуть розвинутися і при застосуванні місцевих бета-блокаторів (відомості про частоту розвитку відсутні):

Порушення з боку імунної системи: системні алергічні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк, кропив'янка, місцева і генералізована висипка, свербіж, анафілактичні реакції.

Порушення з боку обміну речовин і харчування: гіпоглікемія.

Психічні порушення: нічні кошмари, втрата пам'яті, галюцинації, психози, сплутаність свідомості.

Порушення з боку нервової системи: цереброваскулярні порушення, церебральна ішемія, посилення ознак і симптомів міастенії gravis, парестезія.

Порушення з боку органу зору: відшарування судинної оболонки ока після фістулізуючих протиглаукомних операцій, ерозія рогівки, птоз, диплопія.

Порушення з боку серця: біль у грудях, відчуття серцебиття, набряки, хронічна серцева недостатність, атріовентрикулярна блокада, зупинка серця, серцева недостатність, уповільнення атріовентрикулярного проведення або погіршення ступеня блокади.

Порушення з боку судин: феномен Рейно, похолодання і ціаноз кистей і стоп, збільшення наявної переміжної кульгавості.

Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: бронхоспазм (переважно у пацієнтів з бронхоспастичними захворюваннями в анамнезі).

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, діарея, сухість у роті, біль в животі, блювота.

Порушення з боку шкіри і підшкірних тканин: псоріазоформні висип або загострення псоріазу.

Порушення з боку скелетно-м'язової системи: міалгія.

Порушення з боку статевих органів та молочної залози: сексуальна дисфункція, імпотенція.

Загальні порушення і реакції в місці введення: втома.

Спеціальних досліджень взаємодії бетаксололу з іншими лікарськими засобами не проводилося.

У пацієнтів, які отримують і одночасно приймають перорально інші бета-адреноблокатори, ризик розвитку небажаних реакцій (як системних, так і місцевих) може бути вище внаслідок можливу адитивну ефекту. Такі пацієнти повинні перебувати під пильним медичним контролем.

При одночасному призначенні бета-блокаторів для місцевого офтальмологічного застосування з пероральними формами блокаторів «повільних» кальцієвих каналів, бета-адреноблокаторами, антиаритмічними лікарськими засобами (включаючи), серцевими глікозидами, парасимпатоміметики, гуанетидином та препаратами, які виснажують запаси катехоламінів, такими як, може спостерігатися посилення таких ефектів, як зниження артеріального тиску і виражена брадикардія. Відзначалися випадки розвитку мідріазу при одночасному застосуванні бета-блокаторів та адреналіну.

При одночасному призначенні бетаксололу з міорелаксантами і гіпоглікемічними засобами може спостерігатися посилення дії останніх.

Бета-адреноблокатори можуть зменшувати ефект адреналіну, що використовується для купірування анафілактичних реакцій. Слід застосовувати з особливою обережністю у пацієнтів з атопією або анафілаксією в анамнезі.

При спільному застосуванні з симпатоміметиками - посилення їх сосудосуживающего афекту.

Слід дотримуватися обережності при спільному застосуванні бетаксололу і адренергічних психотропних засобів внаслідок можливого посилення їх дії.

При необхідності може застосовуватися в комбінації з іншими місцевими офтальмологічними препаратами, в цьому випадку інтервал між їх застосуванням повинен становити не менше 10 хвилин.

При випадковому проковтуванні вмісту флакона можуть розвинутися симптоми бета-блокади, що включають брадикардію, гіпотензію, гостру серцеву недостатність і бронхоспазм.

Лікування симптомів передозування повинно бути симптоматичним і підтримуючим.

При місцевому застосуванні надмірної кількості препарату необхідно промити очі теплою водою.

бетаксолол

Бетаксолол-СОЛОфарм капли глазные 0,5 % 5 мл производит Гротекс ООО, страна производства Россия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Бетаксолол-СОЛОфарм капли глазные 0,5 % 5 мл в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!