Купить Бетагистин таблетки 8 мг 30 шт.

Фармакологическое действие

КОД АТХ: N07СА01.

ФАРМАКОДИНАМИКА

Механизм действия бетагистина известен только частично. Существует несколько возможных гипотез, подтвержденных доклиническими и клиническими данными:

Влияние на гистаминергическую систему:

Частичный антагонист H1-гистаминовых антагонист H3-гистаминовых рецепторов вестибулярных ядер центральной нервной системы (ЦНС), обладает незначительной активностью в отношении Н2-рецепторов. Бетагистин увеличивает обмен гистамина и его высвобождение путем блокирования пресинаптических Н3-рецепторов и снижения количества Н3-рецепторов.

Усиление кровотока кохлеарной области, а также всего головного мозга:

Согласно доклиническим исследованиям бетагистин улучшает кровообращение в сосудистой полоске внутреннего уха за счет расслабления ирскапиллярных сфинктеров сосудов внутреннего уха. Также показано, что бетагистин усиливает кровоток головного мозга у человека.

Облегчение процесса центральной вестибулярной копенсации

Бетагистин ускоряет восстановление вестибулярной функции у животных после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию за счет антагонизма с H3-гистаминовыми рецепторами.

Время восстановления после вестибулярной нейрэктомии у человека также уменьшается.

Возбуждение нейронов в вестибулярных ядрах:

Дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.

Фармакодинамичексие свойства, выявленные на животных, обеспечивают положительный терапевтический эффект бетагистина в вестибулярной системе.

Эффективность бетагистина была продемонстрирована у пациентов с вестибулярным головокружением и синдромом Меньера, что проявлялось уменьшением выраженности и частоты головокружений.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Всасывание:

При пероральном приеме бетагистин быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). После всасывания препарат быстро и практически полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-пиридилуксусной кислоты в плазме крови и моче. Концентрация бетагистина в плазме крови очень низкая. Таким образом, фармакокинетические анализы основаны на измерении концентрации метаболита 2-пиридилуксусной кислоты. При приеме препарата с пищей максимальная концентрация (Cmax) препарата в крови ниже, чем при приеме натощак. Однако суммарная абсорбция бетагистина одинакова в обоих случаях, что уазывает на то, что прием пищи замедляет всасывание бетагистина.

Распределение:

Связывание бетагистина с белками плазмы крови составляет менее 5%.

Биотрансформация:

После всасывания бетагистин быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-пиридилуксусной кислоты (который не обладает фармакологической активностью).

Максимальная концентрация 2-пиридилуксусной кислоты в плазме крови (или моче) достигается через час после приема. Период полувыведения приблизительно 3,5 часа.

Выведение:

2-перидилуксусная кислота быстро выводится с мочой. При приеме препарата в дозе 8-48 мг около 85% начальной дозы обнаруживается в моче. Выведение бетагистина почками или через кишечник незначительно.

Линейность:

Скорость выведения остается постоянной при пероральном приеме 8-48 мг препарата, указывая на линейность фармакокинетики бетагистина, и позволяет предположить, что задействованный метаболический путь остается ненасыщенным.

Бетагистин таблетки 8 мг 30 шт. инструкция на украинском

Форма выпуска	Фармакологическое действие
Показания	Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью	Особые указания
Состав	Способ применения и дозы
Побочные действия	Лекарственное взаимодействие
Передозировка	Условия хранения
Срок годности	Действующее вещество
Похожее видео

Форма випуску

Таблетки.

Фармакологічна дія

КОД АТС N07СА01.

ФАРМАКОДИНАМІКА

Механізм дії бетагістину відомий тільки частково. Існує кілька можливих гіпотез, підтверджених доклиническими і клінічними даними:

Вплив на гистаминергическая систему:

Частковий антагоніст H1-гістамінових антагоніст H3-гістамінових рецепторів вестибулярних ядер центральної нервової системи (ЦНС), володіє незначною активністю щодо Н2-рецепторів. Бетагістину збільшує обмін гістаміну і його вивільнення шляхом блокування пресинаптичних Н 3 рецепторів і зниження кількості Н3-рецепторів.

Посилення кровотоку кохлеарної області, а також всього головного мозку:

Згідно доклінічних досліджень бетагистин покращує кровообіг в судинній смужці внутрішнього вуха за рахунок розслаблення ірскапіллярних сфінктерів судин внутрішнього вуха. Також показано, що бетагистин підсилює кровообіг головного мозку у людини.

Полегшення процесу центральної вестибулярної копенсаціі

Бетагістину прискорює відновлення вестибулярної функції у тварин після односторонньої вестибулярної нейректоміі, прискорюючи і полегшуючи центральну вестибулярную компенсацію за рахунок антагонізму з H3-гістаміновими рецепторами.

Час відновлення після вестибулярної нейректоміі у людини також зменшується.

Порушення нейронів у вестибулярних ядрах:

Дозозалежно знижує генерацію потенціалів дії в нейронах латеральних і медіальних вестибулярних ядер.

Фармакодінамічексіе властивості, виявлені на тварин, забезпечують позитивний терапевтичний ефект бетагістину в вестибулярної системі.

Ефективність бетагістину була продемонстрована у пацієнтів з вестибулярним запамороченням і синдромом Меньєра, що проявлялося зменшенням вираженості і частоти запаморочень.

ФАРМАКОКІНЕТИКА

всмоктування:

При пероральному прийомі бетагистин швидко і практично повністю всмоктується в шлунково-кишковому тракті (ШКТ). Після всмоктування препарат швидко і практично повністю метаболізується з утворенням метаболіту 2-піридилоцтової кислоти в плазмі крові і сечі. Концентрація бетагистина в плазмі крові дуже низька. Таким чином, фармакокінетичні аналізи засновані на вимірі концентрації метаболіту 2-піридилоцтової кислоти. При прийомі препарату з їжею максимальна концентрація (Cmax) препарату в крові нижче, ніж при прийомі натще. Однак сумарна абсорбція бетагистина однакова в обох випадках, що уазивает на те, що прийом їжі уповільнює всмоктування бетагістину.

розподіл:

Зв'язування бетагістину з білками плазми крові становить менше 5%.

Біотрансформація:

Після всмоктування бетагистин швидко і майже повністю метаболізується з утворенням метаболіту 2-піридилоцтової кислоти (яка не має фармакологічної активності).

Максимальна концентрація 2-піридилоцтової кислоти в плазмі крові (або сечі) досягається через годину після прийому. Період напіввиведення приблизно 3,5 години.

виведення:

2-перидилоцтової кислота швидко виводиться з сечею. При прийомі препарату в дозі 8-48 мг близько 85% початкової дози виявляється в сечі. Виведення бетагістину нирками або через кишечник незначно.

лінійність:

Швидкість виведення залишається постійною при пероральному прийомі 8-48 мг препарату, вказуючи на лінійність фармакокінетики бетагістину, і дозволяє припустити, що задіяний метаболічний шлях залишається ненасиченим.

показання

Лікування і профілактика вестибулярного запаморочення різного походження; синдроми, що включають запаморочення і головний біль, шум у вухах, прогресуюче зниження слуху, нудоту і блювоту; хвороба або синдром Меньєра.

Протипоказання
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату; непереносимість лактози; дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбция; вік до 18 років; вагітність; період лактації.

З обережністю:

виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (в анамнезі); феохромоцитома; бронхіальна астма. Застосування при вагітності та годуванні груддю

Недостатньо даних для оцінки впливу препарату в період вагітності та лактації. У зв'язку з цим протипоказаний прийом при вагітності. На час лікування необхідно припинити грудне вигодовування.

особливі вказівки

Бетагістину не володіє седативним ефектом і не впливає на здатність керувати автомобілем або займатися видами діяльності, що потребують швидкої реакції.

склад

1 таблетка (8 мг) містить:

активна речовина: бетагістину дигідрохлориду - 8 мг

допоміжні речовини: лактоза, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний, крохмаль кукурудзяний.

Спосіб застосування та дози

Всередину, під час їжі. 1 / 2-1 таблетки 3 рази на добу.

Поліпшення звичайно відзначається вже на початку терапії. Стабільний терапевтичний ефект настає після двох тижнів лікування і може наростати протягом кількох місяців лікування. Лікування тривале. Тривалість прийому препарату підбирається індивідуально.

Побічні дії

Шлунково-кишкові розлади, алергічні реакції з боку шкірних покривів (шкірний висип, свербіж, кропив'янка), набряк Квінке.

лікарська взаємодія

Випадки взаємодії або несумісності з іншими ЛЗ невідомі.

Передозування

Симптоми: нудота, блювання, судоми.

Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.

Умови зберігання

При температурі не вище 25 ° С

Термін придатності

2 роки.

Діюча речовина

бетагістину

Похожее видео

Дополнительная информация

Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Бетавер таблетки 24 мг, 20 шт., Вестикап капсулы 24 мг 30 шт., Вертран таблетки 16 мг 60 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Бетагистин таблетки 8 мг 30 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!