Купить Баета картридж 0,25 мг/мл-1,2 мл

Баета - гипогликемический препарат. Эксенатид (эксендин-4) представляет собой миметик инкретина и является 39-аминокислотным амидопептидом. Инкретины, такие как глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП-1), усиливают глюкозозависимую секрецию инсулина, улучшают функцию ?-клеток, подавляют неадекватно повышенную секрецию глюкагона и замедляют опорожнение желудка после попадания их в общий кровоток из кишечника. Эксенатид является мощным миметиком инкретина, который вызывает усиление глюкозозависимой секреции инсулина и оказывает другие гипогликемические эффекты, присущие инкретинам, что позволяет улучшать гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Аминокислотная последовательность эксенатида частично соответствует последовательности человеческого ГПП-1, в результате чего он связывается и активирует рецепторы ГПП-1 у человека, что приводит к усилению глюкозозависимого синтеза и секреции инсулина из ?-клеток поджелудочной железы с участием циклического АМФ и/или других внутриклеточных сигнальных путей. Эксенатид стимулирует высвобождение инсулина из ?-клеток в присутствии повышенных концентраций глюкозы.

По химической структуре и фармакологическому действию эксенатид отличается от инсулина, производных сульфонилмочевины, производных D-фенилаланина и меглитинидов, бигуанидов, тиазолидиндионов и ингибиторов альфа-глюкозидазы.

Эксенатид улучшает гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом 2 типа за счет следующих механизмов.

При гипергликемических состояниях эксенатид усиливает глюкозозависимую секрецию инсулина из ?-клеток поджелудочной железы. Эта секреция инсулина прекращается по мере снижения концентраций глюкозы в крови и приближения ее к норме, тем самым уменьшается потенциальный риск гипогликемии.

Секреция инсулина в течение первых 10 минут (в ответ на повышение гликемии), известная как "первая фаза инсулинового ответа", специфично отсутствует у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Кроме того, утрата первой фазы инсулинового ответа является ранним нарушением функции ?-клеток при сахарном диабете 2 типа. Введение эксенатида восстанавливает или значительно усиливает как первую, так и вторую фазу инсулинового ответа у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

У пациентов с сахарным диабетом 2 типа на фоне гипергликемии введение эксенатида подавляет избыточную секрецию глюкагона. Однако эксенатид не нарушает нормального глюкагонового ответа на гипогликемию.

Было показано, что введение эксенатида приводит к снижению аппетита и уменьшению потребления пищи; подавляет моторику желудка, что ведет к замедлению его опорожнения.

У больных сахарным диабетом 2 типа терапия эксенатидом в сочетании с метформином, тиазолидиндионом и/или препаратами сульфонилмочевины приводит к снижению концентрации глюкозы в крови натощак, постпрандиальной глюкозы крови, а также показателя HbA1c, улучшая тем самым гликемический контроль у данных пациентов.

Byetta

Розчин для ін'єкцій

Шприц-ручка 1.2 мл, 60 доз по 5мкг.

Баетов - гіпоглікемічний препарат. Ексенатід (ексендін-4) являє собою міметик інкретіна і є 39-амінокислотним амідопептідом. Інкретіна, такі як глюкагоноподобний пептид-1 (ГПП-1), підсилюють глюкозозалежний секрецію інсуліну, покращують функцію? -Клітин, пригнічують неадекватно підвищену секрецію глюкагону і уповільнюють спорожнення шлунка після потрапляння їх в загальний кровотік з кишечника. Ексенатід є потужним міметиком інкретіна, який викликає посилення глюкозозалежний секреції інсуліну і надає інші гіпоглікемічні ефекти, властиві інкретіна, що дозволяє поліпшувати глікемічний контроль у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу.

Амінокислотна послідовність ексенатіда частково відповідає послідовності людського ГПП-1, в результаті чого він зв'язується і активує рецептори ГПП-1 у людини, що призводить до посилення глюкозозалежний синтезу і секреції інсуліну з? -Клітин підшлункової залози за участю циклічного АМФ і / або інших внутрішньоклітинних сигнальних шляхів. Ексенатід стимулює вивільнення інсуліну з? -Клітин в присутності підвищених концентрацій глюкози.

За хімічною структурою і фармакологічною дією ексенатід відрізняється від інсуліну, похідних сульфонілсечовини, похідних D-фенілаланіну і меглітінід, бигуанидов, тіазолідиндіонів та інгібіторів альфа-глюкозидази.

Ексенатід покращує глікемічний контроль у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу за рахунок наступних механізмів.

При гіперглікемічних станах ексенатід підсилює глюкозозалежний секрецію інсуліну з? -Клітин підшлункової залози. Ця секреція інсуліну припиняється в міру зниження концентрацій глюкози в крові і наближення її до норми, тим самим зменшується потенційний ризик гіпоглікемії.

Секреція інсуліну протягом перших 10 хвилин (у відповідь на підвищення глікемії), відома як "перша фаза інсулінового відповіді", специфічно відсутній у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу. Крім того, втрата першої фази інсулінового відповіді є раннім порушенням функції? -Клітин при цукровому діабеті 2 типу. Введення ексенатіда відновлює або значно підсилює як першу, так і другу фазу інсулінового відповіді у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу.

У пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу на тлі гіперглікемії введення ексенатіда пригнічує надмірну секрецію глюкагону. Однак ексенатід чи не порушує нормального глюкагонових відповіді на гіпоглікемію.

Було показано, що введення ексенатіда призводить до зниження апетиту та зменшення вживання їжі; пригнічує моторику шлунку, що веде до уповільнення його спорожнення.

У хворих на цукровий діабет 2 типу терапія Ексенатід в поєднанні з метформіном, Тіазолідиндіони і / або препаратами сульфонілсечовини призводить до зниження концентрації глюкози в крові натще, постпрандіальної глюкози крові, а також показника HbA 1c, покращуючи тим самим глікемічний контроль у даних пацієнтів.

монотерапія:
цукровий діабет 2 типу в якості монотерапії на додаток до дієти і фізичного навантаження для досягнення адекватного глікемічного контролю.

Комбінована терапія:
цукровий діабет 2 типу в якості додаткової терапії до метформіну, похідному сульфонілсечовини, Тіазолідиндіони, комбінації метформіну і похідного сульфонілсечовини, або метформіну і тіазолдіндіона в разі недосягнення адекватного глікемічного контролю.

Препарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.

Не рекомендується в / в або в / м введення препарату.

Препарат Баетов не слід застосовувати, якщо в розчині виявляються частинки або якщо розчин каламутний, або має фарбування.

На тлі терапії препаратом Баетов можуть з'являтися антитіла до Ексенатід. Однак це не впливає на частоту і типи реєстрованих побічних ефектів.

Пацієнти повинні бути поінформовані про те, що лікування препаратом Баетов може привести до зниження апетиту і / або маси тіла і що через цих ефектів немає необхідності змінювати режим дозування.

Пацієнти перед початком лікування препаратом Баетов повинні ознайомитися з доданим до препарату «Керівництвом з використання шприц-ручки».

1 мл містить ексенатід 250 мкг.

Допоміжні речовини: натрію ацетату тригідрат, оцтова кислота льодяна, манітол, метакрезол, вода д / і.

П / к, в область стегна, живота або передпліччя.

Початкова доза становить 5 мкг, яку вводять 2 рази / добу в будь-який момент протягом 60-хвилинного періоду перед ранковим і вечірнім прийомом їжі. Не слід вводити препарат після прийому їжі. У разі пропуску ін'єкції препарату лікування триває без зміни дози.

Через 1 місяць після початку лікування дозу препарату можна збільшити до 10 мкг 2 рази / добу.

При спільному призначенні з метформіном, Тіазолідиндіони або з комбінацією цих препаратів вихідну дозу метформіну і / або тіазолідиндіонів можна не змінювати. У разі комбінації препарату Баетов з похідними сульфонілсечовини може знадобитися зниження дози похідного сульфонілсечовини з метою зниження ризику гіпоглікемії.

Побічні реакції, що зустрічалися частіше, ніж в одиничних випадках, перераховані відповідно до такої градації: дуже часто -? 10%, часто -? 1%, але

З боку травної системи: дуже часто - нудота, блювота, діарея; часто - зниження апетиту, диспепсія, гастроезофагеальний рефлюкс; іноді - болі в животі, здуття живота, відрижка, запори, порушення смакових відчуттів, метеоризм.

З боку центральної нервової системи: часто - запаморочення, головний біль; рідко - сонливість.

З боку ендокринної системи: дуже часто - гіпоглікемія (у комбінації з похідними сульфонілсечовини); часто - відчуття тремтіння, слабість, пітливість.

Алергічні реакції: рідко - висип, свербіж, ангіоневротичний набряк; вкрай рідко - анафілактична реакція.

Інші: часто - шкірна реакція в місці ін'єкції; рідко - дегідратація (пов'язана з нудотою, блювотою і / або діареєю). Повідомлялося про декілька випадків підвищення часу згортання крові (МНО) при одночасному застосуванні варфарину та ексенатіда, що іноді супроводжувалося кровотечами.

У зв'язку з тим, що частота гіпоглікемії збільшується при сумісному призначенні препарату Баетов з похідними сульфонілсечовини, необхідно передбачити зниження дози похідних сульфонілсечовини при збільшенні ризику гіпоглікемії. Більшість епізодів гіпоглікемії по інтенсивності були слабкими або помірними і купировались пероральним прийомом вуглеводів.

В цілому, побічні ефекти за інтенсивністю були слабкими або помірними і не приводили до скасування лікування. Найчастіше реєструється нудота слабкої або помірної інтенсивності була дозозависимой і зменшувалася з часом, не заважаючи повсякденної активності.

Препарат Баета® необхідно застосовувати з обережністю у пацієнтів, які приймають перорально препарати, що вимагають швидкого всмоктування з шлунково-кишкового тракту, тому що Баета® може викликати затримку випорожнення шлунка. Пацієнтам слід рекомендувати приймати пероральні препарати, дія яких залежить від їх граничної концентрації (наприклад антибіотики), не менше ніж за 1 год до введення ексенатіда. Якщо такі препарати необхідно приймати з їжею, то слід приймати їх під час тих прийомів їжі, коли ексенатід не вводиться.

При одночасному призначенні дигоксину (в дозі 025 мг 1 раз / добу) з препаратом Баета® знижується Сmах дигоксину на 17%, а Тmах збільшується на 2,5 ч. Однак загальне фармакокинетическое вплив при рівноважному стані не змінюється.

На фоні введення препарату Баета® AUC і Сmах ловастатина зменшувалися приблизно на 40 і 28% відповідно, а Тmах збільшувалася приблизно на 4 год. Спільне призначення препарату Баета® з інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази не супроводжувалося змінами ліпідного складу крові (ЛПВЩ-холестерину, ЛПНЩ-холестерину, загального холестерину і тригліцеридів).

У пацієнтів з легкою або помірною артеріальною гіпертензією, стабилизируемой лізиноприлом (5-20 мг / добу), препарат Баета® залишався вірним AUC і Сmах лизиноприла при рівноважному стані. Тmах лизиноприла при рівноважному стані збільшувалася на 2 ч. Чи не спостерігалося змін показників середньодобового САТ і ДАТ.

Відзначено, що при введенні варфарину через 30 хв після препарату Баета® Тmах збільшувалася приблизно на 2 год. Клінічно значущої зміни Сmах і AUC не спостерігалося.

Застосування препарату Баета® в поєднанні з інсуліном, похідними D-фенілаланіну, меглітінід або інгібіторами альфа-глюкозидази не вивчалось.

Симптоми: тяжка нудота і блювота, а також швидкий розвиток гіпоглікемії (при прийомі дози в 10 разів вище максимальної рекомендованої).

Лікування: проводять симптоматичну терапію, включаючи парентеральне введення глюкози в разі вираженої гіпоглікемії.

В захищеному від світла місці, при температурі 2-8 ° C (Не заморожувати).

2 роки.

Екзенацід

Баета шприц-ручка 0,25 мг/мл-1,2 мл производит АстраЗенека, страна производства Великобритания. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Баета шприц-ручка 0,25 мг/мл-1,2 мл в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!