Купить Анастрозол-Тева таблетки 1 мг 28 шт.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Противоопухолевый препарат, ингибитор синтеза эстрогенов.

Анастрозол является высокоселективным нестероидным ингибитором ароматазы - фермента, с помощью которого у женщин в постменопаузе андростендион в периферических тканях превращается в эстрон и далее в эстрадиол. Снижение концентрации циркулирующего эстрадиола у пациенток с раком молочной железы оказывает терапевтический эффект. У женщин в постменопаузе анастрозол в суточной дозе 1 мг вызывает снижение концентрации эстрадиола на 80%.

Анастрозол не обладает гестагенной, андрогенной и эстрогенной активностью. В суточных дозах до 10 мг не оказывает эффекта на секрецию кортизола и альдостерона, следовательно, при применении анастрозола не требуется заместительного введения кортикостероидов.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь анастрозол быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови обычно достигается в течение 2 ч после приема внутрь (натощак). Пища незначительно уменьшает скорость всасывания, но не его степень и не приводит к клинически значимому влиянию на Css препарата в плазме крови при однократном приеме суточной дозы анастрозола.

После 7-дневного приема препарата достигается приблизительно 90-95% Css анастрозола в плазме крови. Сведений о зависимости фармакокинетических параметров анастрозола от времени или дозы нет. Связывание с белками плазмы крови - 40%.

Метаболизм и выведение

Анастрозол экстенсивно метаболизируется у женщин в постменопаузе, при этом менее 10% выводится почками в неизмененном виде в течение 72 ч после приема препарата. T1/2 анастрозола из плазмы крови составляет 40-50 ч. Метаболизм анастрозола осуществляется N-деалкилированием, гидроксилированием и глюкуронидацией. Метаболиты анастрозола выводятся преимущественно почками. Основной метаболит анастрозола - триазол, определяемый в плазме крови, не обладает фармакологической активностью.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Фармакокинетика анастрозола не зависит от возраста женщин в постменопаузе.

Клиренс анастрозола после перорального приема при циррозе печени или нарушении функции почек не изменяется.

Анастрозол-Тева таблетки 1 мг 28 шт. инструкция на украинском

Латинское название	Форма выпуска
Упаковка	Фармакологическое действие
Показания	Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью	Состав
Способ применения и дозы	Побочные действия
Лекарственное взаимодействие	Условия хранения
Действующее вещество	Похожее видео

латинська назва

ANASTROZOLE-TEVA

Форма випуску

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

упаковка

28 шт.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка

Протипухлинний препарат, інгібітор синтезу естрогенів.

Анастрозол є високоселективним нестероїдним інгібітором ароматази - ферменту, за допомогою якого у жінок в постменопаузі андростендион в периферичних тканинах перетворюється в естрон і далі в естрадіол. Зниження концентрації циркулюючого естрадіолу у пацієнток з раком молочної залози має терапевтичний ефект. У жінок в постменопаузі анастрозол в добовій дозі 1 мг викликає зниження концентрації естрадіолу на 80%.

Анастрозол не володіє гестагенной, андрогенної і естрогенної активністю. У добових дозах до 10 мг не діє на секрецію кортизолу і альдостерону, отже, при застосуванні анастрозола не потрібно замісного введення кортикостероїдів.

Фармакокінетика

Всмоктування і розподіл

Після прийому всередину анастрозол швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту. C max в плазмі крові зазвичай досягається протягом 2 годин після прийому всередину (натщесерце). Їжа незначною мірою зменшує швидкість всмоктування, але не його ступінь і не призводить до клінічно значимого впливу на C ss препарату в плазмі крові при одноразовому прийомі добової дози анастрозола.

Після 7-денного прийому препарату досягається приблизно 90-95% C ss анастрозола в плазмі крові. Відомостей про залежність фармакокінетичних параметрів анастрозолу від часу або дози немає. Зв'язування з білками плазми крові - 40%.

Метаболізм і виведення

Анастрозол екстенсивно метаболізується у жінок в постменопаузі, при цьому менше 10% виводиться нирками в незміненому вигляді протягом 72 год після прийому препарату. T 1/2 анастрозола з плазми крові становить 40-50 год. Метаболізм анастрозолу здійснюється N-деалкілування, гідроксилювання і глюкуронідація. Метаболіти анастрозола виводяться переважно нирками. Основний метаболіт анастрозола - триазол, який визначається в плазмі крові, що не має фармакологічної активності.

Фармакокінетика в особливих клінічних випадках

Фармакокінетика анастрозолу не залежить від віку жінок в постменопаузі.

Кліренс анастрозолу після перорального прийому при цирозі печінки або порушенні функції нирок не змінюється.

показання

Ад'ювантна терапія раннього раку молочної залози з позитивними гормональними рецепторами у жінок в постменопаузі; перша лінія терапії місцево-поширеного раку молочної залози, з позитивними або невідомими гормональними рецепторами у жінок в постменопаузі; друга лінія терапії поширеного раку молочної залози, прогресуючого після лікування тамоксифеном.

Протипоказання
Пременопаузного період; виражена печінкова недостатність (безпека і ефективність не встановлені); супутня терапія тамоксифеном або препаратами, що містять естрогени; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік (безпека і ефективність у дітей не встановлена); підвищена чутливість до анастрозолу або інших компонентів препарату.

З обережністю: слід призначати препарат при остеопорозі, гіперхолестеринемії, ІХС, порушення функції печінки, ниркової недостатності тяжкого ступеня (КК <20 мл / хв), недостатності лактази, непереносимості лактози, мальабсорбції глюкози / галактози (в лікарській формі препарату міститься лактоза).

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано призначення препарату при вагітності та в період лактації.

склад

1 таблетка містить:

Активні речовини: анастрозол 1 мг.

Допоміжні речовини: лактози моногідрат (200 меш), лактоза (висушений розпиленням), повідон К30, карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А), магнію стеарат.

Склад плівкової оболонки: опадрай білий 02G28619 (гіпромелоза (Е464), титану діоксид (Е171), макрогол 6000, макрогол 400).

Спосіб застосування та дози

Препарат приймають всередину. Таблетку можна проковтнути цілою, запиваючи водою. Рекомендується приймати препарат в один і той же час незалежно від прийому їжі.

Дорослим, включаючи літніх, призначають по 1 мг всередину 1 раз / добу тривало. При появі ознак прогресування захворювання прийом препарату слід припинити. В якості ад'ювантної терапії рекомендована тривалість лікування - 5 років.

При порушенні функції нирок корекція дози не потрібна.

Корекція дози у пацієнтів з легким і помірним ступенем порушення функції печінки не потрібна.

Побічні дії

Частота побічних реакцій, наведених нижче, визначалася відповідно наступними критеріями:

дуже часто (≥ 1/10); часто (> 1/100, <1/10); іноді (> 1/1000, <1/100); рідко (> 1/10 000, <1/1000); дуже рідко (<1/10 000), включаючи окремі повідомлення.

З боку серцево-судинної системи: дуже часто - припливи крові до обличчя.

З боку кістково-м'язової системи: дуже часто - артралгія; рідко - критичний палець.

З боку статевої системи: часто - сухість слизової оболонки піхви, вагінальні кровотечі (в основному протягом перших тижнів після відміни або заміни попередньої гормональної терапії на анастрозол).

Дерматологічні реакції: дуже часто - шкірний висип; часто - витончення волосся, алопеція; дуже рідко - поліморфна еритема (синдром Стівенса-Джонсона).

З боку травної системи: дуже часто - нудота; часто - діарея, блювота, анорексія.

З боку гепатобіліарної системи: підвищення активності АЛТ, АСТ і ЛФ; рідко - підвищення активності ГГТ і концентрації білірубіну, гепатит.

З боку нервової системи: дуже часто - головний біль; часто - підвищена сонливість, синдром зап'ястного каналу (в основному спостерігався у пацієнток з факторами ризику по даному захворюванню).

З боку обміну речовин: часто - гіперхолестеринемія. Прийом препарату може викликати зниження мінеральної щільності кісткової тканини в зв'язку зі зниженням концентрації циркулюючого естрадіолу, тим самим підвищуючи ризик виникнення остеопорозу та переломів кісток.

Алергічні реакції: часто - алергічні реакції; дуже рідко - анафілактоїдні реакції, ангіоневротичний набряк, кропив'янка, анафілактичний шок.

Інші: дуже часто - астенія.

лікарська взаємодія

Дослідження по лікарської взаємодії з антипірином і циметидином вказують на те, що клінічно значиме лікарська взаємодія, опосередковане изоферментами системи Р450 при спільному застосуванні анастрозола з іншими препаратами малоймовірна. Клінічно значуще лікарська взаємодія при застосуванні анастрозола одночасно з іншими часто призначаються препаратами відсутня. На даний момент немає відомостей про застосування анастрозолу в комбінації з іншими протипухлинними препаратами. Препарати, що містять естрогени, зменшують фармакологічна дія анастрозола, в зв'язку з чим, вони не повинні призначатися одночасно з анастрозолом. Не слід призначати тамоксифен одночасно з анастрозолом, оскільки він може послабити фармакологічну дію останнього.

Умови зберігання

Зберігати в недоступному для дітей, сухому місці при температурі не вище 25 ° С.

Діюча речовина

анастрозол

Похожее видео

Дополнительная информация

Анастрозол-Тева таблетки 1 мг 28 шт. производит Тева, страна производства Израиль. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Аназалес таблетки покрыт.плен.об. 1мг 28 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Анастрозол-Тева таблетки 1 мг 28 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!