Купить Алюсталь Аллерген клещей начальный курс, флакон 5 мл, 4 шт.

Фармакологическое действие

Точный механизм действия аллергена при проведении аллерген специфической иммунотерапии (АСИТ) полностью не изучен. Доказанными являются следующие биологические изменения:

появление специфических антител (IgG), играющих роль «блокирующих» антител; снижение уровня специфических IgE в плазме; снижение реактивности клеток, участвующих в аллергической реакции; повышение активности Th2 и Th1 лимфоцитов, приводящее к положительному изменению продукции цитокинов (снижение IL-4 и повышение γ-интерферона), регулирующих синтез IgE.

Проведение АСИТ также тормозит развитие как ранней, так и поздней фазы немедленной аллергической реакции.

Эффективность АСИТ выше в тех случаях, когда лечение начато на ранних сроках заболевания.

Алюсталь Аллерген клещей начальный курс, флакон 5 мл, 4 шт. инструкция на украинском

Форма выпуска	Упаковка
Фармакологическое действие	Показания
Противопоказания	Применение при беременности и кормлении грудью
Особые указания	Состав
Способ применения и дозы	Побочные действия
Передозировка	Условия хранения
Срок годности	Действующее вещество
Похожее видео

Форма випуску

суспензія для підшкірного введення

упаковка

4 флакона по 5 мл.

Фармакологічна дія

Точний механізм дії алергену при проведенні алерген специфічної імунотерапії (Асіта) повністю не вивчений. Доведеними є наступні біологічні зміни:

поява специфічних антитіл (IgG), що грають роль «блокуючих» антитіл; зниження рівня специфічних IgE в плазмі; зниження реактивності клітин, що беруть участь в алергічної реакції; підвищення активності Th2 і Th1 лімфоцитів, що приводить до позитивної зміни продукції цитокінів (зниження IL-4 і підвищення γ-інтерферону), що регулюють синтез IgE.

Проведення АСИТ також гальмує розвиток як ранньої, так і пізньої фази негайної алергічної реакції.

Ефективність АСИТ вище в тих випадках, коли лікування розпочато на ранніх термінах захворювання.

показання

Алерген специфічна імунотерапія (Асіта) пацієнтів з алергічною реакцією 1 типу (IgE опосередкована), що виявляється у вигляді риніту, кон'юнктивіту, легкої або середньою форми бронхіальної астми, мають підвищену чутливість до кліщів домашнього пилу (D.pteronyssinus, D.farinae).

Імунотерапію можна проводити дорослим і дітям з 5-річного віку.

Протипоказання

Підвищена чутливість до одного з допоміжних речовин (див. Перелік допоміжних речовин); Аутоімунні захворювання, Імунокомплексні захворювання, імунодефіцити; Злоякісні новоутворення; Неконтрольована або важка бронхіальна астма (обсяг форсованого видиху менше 70%); Терапія бета-адреноблокаторами (включаючи місцеву терапію в офтальмології); Ниркова недостатність.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

вагітність

Не слід починати АСИТ під час вагітності.

Якщо вагітність виникла на першому етапі лікування, то слід припинити терапію. Якщо вагітність виникла в період підтримуючої терапії, лікар повинен оцінити можливу користь АСИТ, виходячи із загального стану пацієнтки.

Не повідомлялося про побічні дії при застосуванні АСИТ у вагітних жінок.

Грудне годування

Клінічні дані про застосування препарату під час лактації відсутні.

особливі вказівки

У разі необхідності перед початком проведення АСИТ слід стабілізувати симптоми алергії відповідної терапією.

При виникненні інфекційних захворювань, що супроводжуються підвищенням температури тіла, а також у разі недавнього нападу бронхіальної астми, підтвердженого клінічними даними або даними пікфлоуметріі, необхідно призупинити лікування. Відновлювати лікування слід після настання поліпшення і консультації алерголога.

Слід припинити лікування і негайно звернутися до лікаря при виникненні сильного свербіння долонь, рук, підошов ніг, кропив'янки, нудоти, блювоти, набряку губ, гортані, що супроводжується утрудненим ковтанням, диханням, зміною голосу. У цих випадках лікар може порекомендувати прийом адреналіну. У пацієнтів, які приймають трициклічні антидепресанти, інгібітори моноамінооксидази, зростає ризик побічних ефектів адреналіну аж до летального результату. Цю обставину слід враховувати при призначенні АСИТ.

Клінічних даних про проведення вакцинацій на тлі лікування препаратом недостатньо. Вакцинацію можна проводити, не перериваючи АСИТ, тільки після консультації з лікарем.

Пацієнт повинен інформувати лікуючого лікаря про всі захворюваннях, що виникають під час проведення АСИТ, а також про прийом інших ліків.

Препарат містить 45 мг хлориду натрію в 1 флаконі. Це слід враховувати при лікуванні пацієнтів, які дотримуються суворої низькосольової дієти.

Препарат містить 4 мг алюмінію в 1 флаконі. При призначенні препарату слід враховувати можливість акумуляції алюмінію в тканинах, з цієї причини препарат протипоказаний пацієнтам з нирковою недостатністю. Вплив алюмінію на імунну систему при тривалому застосуванні не вивчено. При застосуванні препарату рекомендується уникати одночасного прийому з препаратами, що містять алюміній (наприклад, антацидні засоби).

У Ліянь на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами і механізмами.

склад

на 1 мл:

Активна речовина: Адсорбований на суспензії алюмінію гідроксиду ультрафільтрованний екстракт алергену з кліщів Dermatophagoidespteronyssinus, Dermatophagoidesfarinaeв рівних пропорціях 0,01 ІР / мл *, 0,1 ІР / мл, 1 ІР / мл, 10 ІР / мл.

Допоміжні речовини: натрію хлорид - 9 мг, фенол - 4 мг, алюмінію гідроксид (в перерахунку на алюміній) - 0,8 мг, манітол - не більше 0,578 мг, вода для ін'єкцій - до 1 мл.

* ІР - Індекс реактивний - біологічна одиниця стандартизації.

Спосіб застосування та дози

Лікування препаратом повинно проводитися лікарем-алергологом. Через можливий ризик розвитку системних алергічних реакцій лікування проводять в кабінеті, оснащеному набором протишокових препаратів, обов'язково включає адреналін, кортикостероїди, антигістамінні препарати і бета-адреноміметики. Після кожної ін'єкції препарату хворий повинен спостерігатися в кабінеті алерголога не менше 30 хвилин. Пацієнту слід уникати надмірних фізичних навантажень протягом доби після введення препарату.  

Перед кожним використанням препарату слід переконатися, що:  

- термін придатності препарату не закінчився,

- використовується флакон з препаратом, активність якого відповідає схемі лікування,

- флакон добре збовтати,

- дотримані правила асептики,

- використовуються туберкулінові шприци об'ємом 1 мл з градацією 1/100,

- доза введення набрана максимально точно.

Препарат набирають в шприц шляхом проколу голкою гумової пробки. Пробку з флакона не знімають. Препарат вводять підшкірно в середню третину плеча.

Дози і схема лікування

Дози препарату однакові для будь-якого віку, визначаються схемою лікування відповідно до загальноприйнятих правил проведення Асіта, але можуть бути змінені в залежності від індивідуальної реактивності пацієнта.  

Лікування складається з двох етапів: початкової і підтримуючої терапії.

1. Початковий етап з постійним збільшенням дози препарату.

Традиційно препарат вводять 1 раз в тиждень по наведеній нижче схемі. Терапію починають з введення препарату концентрації 0,01 ІР / мл або 0,1 ІР / мл залежно від індивідуальної реактивності пацієнта відповідно до ступеня вираженості шкірних проб. До кінця етапу доза препарату зростає до 0,8 мл концентрації 10 ІР / мл.

Пропонований графік введення може бути змінений для окремих хворих відповідно до індивідуальної переносимістю препарату і загальним станом здоров'я для досягнення гарної переносимості АСИТ.

Допускається скорочення інтервалу між введеннями до 3-х днів і максимальне його збільшення до 2-х тижнів. При необхідності подальшу дозу можна зменшити або повторити.

Рекомендована схема початкового курсу АСИТ препаратом Алюсталь «Алерген кліщів» з використанням флаконів різної концентрації:

концентрація алергену

у флаконі (ІР / мл)

черговість

ін'єкції

Добу від початку лікування

обсяг введеного

препарату (в мл)

0,01

1

0

0,1

(Флакон з сірої кришкою)

2

7

0,2

3

14

0,4

4

21

0,8

0,1

5

28

0,1

(Флакон з жовтою кришкою)

6

35

0,2

7

42

0,4

8

49

0,8

1

9

56

0,1

(Флакон із зеленою кришкою)

10

63

0,2

11

70

0,4

12

77

0,8

10

13

84

0,1

(Флакон з синьою кришкою)

14

91

0,2

15

98

0,4

16

105

0,6

17

112

0,8

2. Підтримуюча терапія постійної дозою.

· На етапі підтримуючої імунотерапії препарат концентрації 10 ІР / мл вводиться в обсязі 0,8 мл на одне введення.

· Підтримуючу терапію починають через 15 діб після закінчення початкового курсу.

· Інтервал між ін'єкціями повинен становити 2 тижні в перші два місяці підтримуючої терапії і від 2 до 6 тижнів в наступний період. Інтервал між ін'єкціями не повинен перевищувати 6 тижнів.

· Відповідно до загальних правил проведення Асіта в разі переходу на нову серію препарату дозу для першого введення рекомендується зменшити в 2 рази (наприклад, з 0,8 мл до 0,4 мл); для подальших ін'єкцій повернутися до раніше застосовуваної дозі.

· Частота введення препарату і його доза можуть бути змінені для конкретного пацієнта в залежності від загального стану здоров'я та індивідуальної реакції на препарат.  

тривалість лікування

Алерген специфічну імунотерапію рекомендується проводити протягом 3-5 років.

Якщо поліпшення не настало після першого року лікування, слід переглянути доцільність проведення АСИТ.

Перерва в прийомі препарату

Слід уникати перерв в прийомі препарату. При тривалому пропуску необхідно проконсультуватися з лікарем.

Рекомендована схема прийому препарату після перерви в лікуванні:

етап

тривалість перерви

дозування

Початковий етап лікування

До 2 тижнів

Повторно введіть дозування препарату, на якій було перервано лікування. Далі продовжуйте лікування згідно зі схемою.

Від 2 тижнів до 1 місяця

Введіть мінімальний обсяг (0,1 мл) препарату тієї концентрації, на якій було перервано лікування. Далі продовжуйте лікування згідно зі схемою.

Більше 1 місяця

Введіть мінімальний обсяг (0,1 мл) препарату концентрації в 10 разів менше, ніж концентрація препарату, яка використовується до перерви в лікуванні. Далі продовжуйте лікування згідно зі схемою.

підтримуюча терапія

Менше 6 тижнів

Без змін

Від 6 тижнів до 6 місяців

Перейдіть на початковий етап лікування, починаючи з препарату концентрації 1 ІР / мл в об'ємі 0,1 мл, і продовжуйте початковий етап лікування згідно зі схемою до досягнення підтримуючої дози.

Побічні дії

Місцеві реакції, що характеризують появою сверблячки, набряку та гіперемії близько 2-3 см в діаметрі, можуть спостерігатися відносно часто, але не ведуть до зміни схеми лікування, однак подальші введення необхідно проводити з урахуванням індивідуальної реакції пацієнта. При появі гіперемії розміром більше 5 см в діаметрі пацієнту необхідно дати антигістамінний препарат, збільшити час спостереження до 60 хвилин і зменшити подальшу дозу препарату до досягнення гарної переносимості.

Алюміній гідроксид, що входить до складу препарату, також може викликати місцеву алергічну реакцію, яка проходить самостійно, у вкрай рідкісних випадках можливе виникнення ущільнення в місці введення.

Легкі і помірно виражені системні реакції: кон'юнктивіт, риніт, напад бронхіальної астми, кропив'янка.

Важкі системні реакції: тяжелаяастми, генералізована кропив'янка, набряк Квінке, задишка вимагають симптоматичного лікування (антигістамінні препарати, бронходилататори, при необхідності ін'єкційні форми кортикостероїдів) і спостереження в лікарняних умовах, оскільки існує ризик розвитку колапсу.

Анафілактичний шок вимагає негайного введення адреналіну і обов'язкової госпіталізації пацієнта.

Реакції сповільненого типу на кшталт сироватковоїхвороби з артралгією, міалгією, кропив'янку, нудотою, аденопатией, лихоманкою зустрічаються вкрай рідко і вимагають припинення АСИТ.

Інші реакції: загострення доклінічній атопічний екземи, астенія, головний біль.

Про всі побічні реакції слід повідомляти лікаря.

Лікар може переглянути схему лікування препаратом у разі виникнення побічних ефектів, пов'язаних з проведенням АСИТ.

Передозування

У разі перевищення запропонованої дози зростає ризик виникнення серйозних побічних ефектів, включаючи системні реакції або важкі алергічні реакції, що вимагає симптоматичного лікування.

Умови зберігання

При температурі від 2 до 8 ° С. Чи не заморожувати.

Термін придатності

18 місяців.

У межах зазначеного терміну придатності після відкриття флакона (першого проколу гумової пробки) може зберігатися при температурі від 2 до 8 ° С протягом 6 місяців.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Діюча речовина

алергени кліщів

Похожее видео

Дополнительная информация

Алюсталь Аллерген клещей начальный курс, флакон 5 мл, 4 шт. производит Сталлержен, страна производства Франция. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Алюсталь Аллерген клещей начальный курс, флакон 5 мл, 4 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!