Каталог товарів

Купить Алвелон-МФ таблетки покрыт.плен.об. пролонг. 400 мг 5 шт.

Артикул: 42738
( 3 )
Наявність невідома
Варіант:
0 грн
0 грн
+
Способи доставки
  • Доставка Новою Поштою
Способи оплати
  • Готівкою при отриманні
  • Visa, Mastercard
Опис
Фармакологическое действие

Бактерицидный антибактериальный препарат широкого спектра действия фторхинолонового ряда. Механизм действия обусловлен ингибированием бактериальных топоизомераз II и IV, что приводит к нарушению синтеза ДНК микробной клетки и, как следствие, к гибели микробных клеток. Минимальные бактерицидные концентрации препарата в целом сопоставимы с его минимальными ингибирующими концентрациями (МИК).1п vitro препарат активен в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, анаэробов, кислотоустойчивых бактерий и атипичных форм, таких как Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., а также бактерий, резистентных к β-лактамным и макролидным антибиотикам.

Алвелон-МФ таблетки покрыт.плен.об. пролонг. 400 мг 5 шт. инструкция на украинском
Форма випуску

Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою

Фармакологічна дія

Бактерицидний антибактеріальний препарат широкого спектра дії фторхінолонового ряду. Механізм дії полягає в інгібуванні бактеріальних топоізомераз II і IV, що призводить до порушення синтезу ДНК мікробної клітини і, як наслідок, до загибелі мікробних клітин. Мінімальні бактерицидні концентрації препарату в цілому співпадають з його мінімальними інгібірующі ми концентраціями (МІК) .1п vitro препарат активний відносно широкого спектра грамнегативних і грампозитивних мікроорганізмів, анаеробів, кислотостійких бактерій і атипових форм, таких як Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp ., а також бактерій, резистентних до β-лактамних і макролідних антибіотиків.

показання

Інфекційно-запальні захворювання у дорослих, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:

- гострий синусит;

- позалікарняна пневмонія (в тому числі викликана штамами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків *);

- загострення хронічного бронхіту;

- неускладнені інфекції шкіри і підшкірних структур;

- ускладнені інфекції шкіри і підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу);

- ускладнені інтраабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції, в тому числі внутрішньоочеревинні абсцеси;

- неускладнені запальні захворювання органів малого таза (в тому числі сальпінгіти і ендометрити).

* - Streptococcus pneumoniae з множинною резистентністю до антибіотиків включають штами, резистентні до пеніциліну, і штами, резистентні до двох або більше антибіотиків з таких груп, як пеніциліни (при мінімальної переважної концентрації ≥ 2 мг / мл), цефалоспорини II покоління (цефуроксим), макроліди, тетрациклін і триметоприм / сульфаметоксазол.

Протипоказання

- Вагітність;

- період лактації;

- вік до 18 років;

- підвищена чутливість до моксифлоксацину (в тому числі до інших хінолонів) та інших компонентів препарату;

- наявність в анамнезі патології сухожиль, що виникла внаслідок лікування антибіотиками хінолонового ряду;

- в зв'язку з обмеженою кількістю клінічних даних застосування моксифлоксацину протипоказане пацієнтам з тяжкими порушеннями функції печінки (клас С за класифікацією Чайлд-П'ю) і пацієнтам з підвищенням активності "печінкових" трансаміназ більш ніж в п'ять разів вище верхньої межі норми;

- одночасний прийом препаратів, які подовжують інтервал QT;

- вроджені чи набуті документовані подовження інтервалу QT;

- електролітні порушення, особливо Некорригированная гіпокаліємія;

- клінічно значуща брадикардія;

- клінічно значуща серцева недостатність зі зниженою фракцією викиду лівого шлуночка;

- наявність в анамнезі порушень ритму, що супроводжувалися клінічною симптоматикою.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Безпека застосування моксифлоксацину при вагітності не встановлена ​​і його прийом протипоказаний.

Невелика кількість моксифлоксацину виділяється з грудним молоком. Дані про застосування моксифлоксацину у жінок в період лактації відсутні. Тому застосування моксифлоксацину в період грудного вигодовування також протипоказано.

склад

1 таб. моксифлоксацину гідрохлориду 436.8 мг, що відповідає змісту моксифлоксацину 400 мг

Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна - 101.8 мг, кальцію гідрофосфат (кальцію гідрофосфат безводний) - 73.09 мг, кроскармелоза натрію - 33.94 мг, повідон К30 (коллідон 30) - 27.17 мг, магнію стеарат - 6 мг.

Склад оболонки: Опадрай ® 03F240015 Рожевий (Opadry ® 03F240015 Pink) [гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) - 10.6 мг, титану діоксид - 3.24 мг, макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000) - 3 мг, барвник заліза оксид червоний - 0.36 мг] - 17.2 мг.

Спосіб застосування та дози

Препарат призначають всередину по 400 мг 1 раз на добу. Не слід перевищувати рекомендовану дозу. Таблетки слід приймати не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води, незалежно від прийому їжі.

Тривалість лікування при прийомі всередину визначається тяжкістю інфекції та клінічним ефектом і становить:

- при загостренні хронічного бронхіту -5-10 днів;

- при пневмонії - загальна тривалість ступінчатої терапії (внутрішньовенне введення з наступним прийомом внутрішньо) складає - 7-14 днів;

- при гострому синуситі - 7 днів;

- при неускладнених інфекціях шкіри і підшкірних структур - 7 днів;

- при ускладнених інфекціях шкіри і підшкірних структур - загальна тривалість ступінчатої терапії (внутрішньовенне введення з наступним прийомом внутрішньо) складає - 7-21 день;

- при ускладнених інтраабдомінальних інфекціях - загальна тривалість ступінчатої терапії (внутрішньовенне введення препарату з наступним прийомом внутрішньо) складає -5-14 днів;

- при неускладнених запальних захворюваннях органів малого таза - 14 днів. Тривалість лікування препаратом Алвелон-МФ може досягати 21 день. Не слід перевищувати рекомендовану тривалість лікування.

Пацієнтам похилого віку, пацієнтам з незначними порушеннями функції печінки (клас А або В за шкалою Чайлд-П'ю), пацієнтам з порушеннями функції нирок (в тому числі при кліренсі креатиніну <30 мл / хв / 1,73 м 2), а також пацієнтам , що знаходяться на безперервному гемодіалізі та тривалому амбулаторному перитонеальному діалізі, змін режиму дозування нс потрібно. Ефективність та безпечність застосування моксифлоксацину у дітей до 18 років нс встановлена.

Побічні дії

Перераховані нижче небажані явища, відмічені при застосуванні моксифлоксацину, розподілені за частотою виникнення відповідно до такої градації: часто (≥ 1/100 до <1/10), нечасто (≥ 1/1000 до <1/100), рідко (≥ 1 / 10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000).

Небажані явища, віднесені до категорії "часто" зустрічалися з частотою нижче 3%, крім нудоти і діареї.

З боку серцево-судинної системи: подовження інтервалу QT (часто - у пацієнтів із супутньою гіпокаліємією, нечасто - у інших пацієнтів); нечасто - тахікардія і вазодилатація ( "припливи" крові до обличчя), відчуття серцебиття; рідко - зниження артеріального тиску, підвищення артеріального тиску, непритомність, шлуночкові тахіаритмії; дуже рідко - неспецифічні аритмії (включаючи екстрасистолію), поліморфна шлуночкова тахікардія ( "torsade de pointes") або зупинка серця, переважно в осіб зі схильними до аритмій станами, такими як клінічно значуща брадикардія, гостра ішемія міокарда.

З боку дихальної системи: нечасто - задишка (включаючи астматичний стан).

З боку шлунково-кишкового тракту: часто - нудота, блювота, болі в животі, діарея; нечасто - анорексія, запор, диспепсія, метеоризм, гастроентерит (крім ерозивного гастроентериту), підвищення активності амілази, знижений апетит і знижене споживання їжі; рідко - дисфагія, стоматит, псевдомембранозний коліт (в дуже рідкісних випадках асоційований із загрозливими для життя ускладненнями).

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: часто - підвищення активності "печінкових" трансаміназ; нечасто - порушення функції печінки (включаючи підвищення активності лактатдегідрогенази), підвищення концентрації білірубіну, підвищення активності гамма-глутамілтранспептидази і лужної фосфатази; рідко - жовтяниця, гепатит (переважно холестатичний); дуже рідко - фульмінантний гепатит, потенційно призводить до жізнеугрожающих печінкової недостатності (включаючи фатальні випадки).

З боку ЦНС і периферичної нервової системи: часто - запаморочення, головний біль; нечасто - сплутаність свідомості, дезорієнтація, вертиго, сонливість, тремор, парестезії, дизестезії, порушення сну, порушення смакової чутливості (включаючи в дуже рідкісних випадках агевзія); рідко - гіпестезія, патологічні сновидіння, порушення координації (включаючи порушення ходи внаслідок запаморочення, в дуже рідкісних випадках ведуть до травм в результаті падіння, особливо у літніх пацієнтів), судомні напади з різними клінічними проявами (в тому числі напади "grand mal"), порушення уваги, розлади мови, амнезія, периферична нейропатія або полінейропатія; порушення нюху, включаючи аносмію; дуже рідко - гіперестезія.

Психічні розлади: нечасто - відчуття тривоги, підвищення психомоторної активності, ажитація, рідко - емоційна лабільність, депресія (можливо поведінку з тенденцією до самоушкодження, таке як суїцидальні думки або суїцидальні спроби), галюцинації; дуже рідко - деперсоналізація, психотичні реакції (потенційно проявляються в поведінці з тенденцією до самоушкодження, такому як суїцидальні думки або суїцидальні спроби).

З боку органу зору: нечасто - розлади зору (нечіткість, зниження гостроти зору, диплопія, особливо в поєднанні з запамороченням і сплутаністю свідомості); дуже рідко - минуща втрата зору (особливо па тлі реакцій з боку ЦНС).

З боку органів слуху та лабіринтові порушення: рідко - шум у вухах, погіршення слуху, включаючи глухоту (зазвичай оборотне).

З боку системи кровотворення: нечасто - анемія, лейкопенія (включаючи нейтропенію), тромбоцитопенія, тромбоцитоз, подовження протромбінового часу і зменшення міжнародного нормалізованого відношення (МНО); рідко - зміна концентрації тромбопластину; дуже рідко - підвищення концентрації протромбіну і зменшення МНО, зміна концентрації протромбіну і МНВ.

З боку кістково-м'язової системи: нечасто - артралгія, міалгія; рідко - тендиніт, підвищення м'язового тонусу і судоми, м'язова слабкість; дуже рідко - розриви сухожиль, артрити, порушення ходи внаслідок пошкодження опорно-рухового апарату, посилення симптомів міастенії gravis.

З боку нирок і сечовивідних шляхів: нечасто - дегідратація (викликана діареєю або зменшенням прийому рідини); рідко - порушення функції нирок, ниркова недостатність (в результаті дегідратації, що може привести до пошкодження нирок, особливо у пацієнтів похилого віку з супутніми порушеннями функції нирок).

З боку статевих органів та молочної залози: часто - кандидоз, вагініт.

З боку шкіри і підшкірних тканин: дуже рідко - бульозні шкірні реакції, наприклад, синдром Стівенса-Джонсона або токсичний епідермальний некроліз (потенційно небезпечний для життя).

З боку імунної системи: нечасто - алергічні реакції, кропив'янка, свербіж, висип, еозинофілія; рідко - анафілактичні / анафілактоїдні реакції, ангіоневротичний набряк, включаючи набряк гортані (потенційно загрожує життю); дуже рідко - анафілактичний шок (у тому числі що загрожує життю).

З боку обміну речовин: нечасто - гіперліпідемія; рідко - гіперглікемія, гіперурикемія.

Інфекційні та паразитарні захворювання: часто - грибкові суперінфекції.

Загальні розлади і порушення в місці введення: нечасто - загальне нездужання (включаючи симптоми поганого самопочуття, неспецифічну біль і пітливість); рідко - набряки.

Частота розвитку наступних небажаних реакцій була вищою в групі, що одержувала ступінчасту терапію:

часто - підвищення активності гамма-глутамілтрансферази; нечасто - шлуночкові тахіаритмії, зниження артеріального тиску, набряки, псевдомембранозний коліт (в дуже рідкісних випадках асоційований із загрозливими для життя ускладненнями), судоми з різними клінічними проявами (в тому числі "grand mal" припадки), галюцинації, порушення функції нирок, ниркова недостатність ( в результаті дегідратації, що може привести до пошкодження нирок, особливо у літніх пацієнтів з раніше існуючими порушеннями функції нирок).

лікарська взаємодія

При спільному застосуванні з атенололом, ранітидином, кальцій-містять добавками, з теофіліном, циклоспорином, пероральними контрацептивними засобами, глібенкламідом, ітраконазолом, дигоксином, морфіном, пробенецидом (підтверджено відсутність клінічно значущої взаємодії з моксифлоксацином) корекція дози не потрібна.

Антацидні засоби, полівітаміни та мінерали

Прийом моксифлоксацину разом з антацидними засобами, полівітамінами і мінералами, може призводити до порушення всмоктування моксифлоксацину після прийому всередину, внаслідок утворення хелатних комплексів з полівалентними катіонами, що містяться в цих препаратах. В результаті концентрація моксифлоксацину в плазмі може бути значно нижчою за бажане. Отже, антацидні препарати, антиретровірусні препарати (наприклад: діданозин) та інші препарати, що містять магній або алюміній, сукральфат і інші препарати, що містять залізо і цинк, слід призначати не менше ніж за 4 години до або через 4 години після прийому всередину моксифлоксацину.

варфарин

При одночасному застосуванні моксифлоксацину з варфарином протромбіновий час та інші параметри згортання крові не змінюються.

Зміна значення МНО (міжнародного нормалізованого відношення).

У пацієнтів, які отримували антикоагулянти в поєднанні з антибіотиками, в тому числі з моксифлоксацином, відмічаються випадки підвищення антикоагулянтної активності противосвертиваючих препаратів. Факторами ризику є наявність інфекційного захворювання (і супутній запальний процес), вік і загальний стан пацієнта. Незважаючи на те, що взаємодії між моксифлоксацином і варфарином не виявляється, у пацієнтів, які отримують поєднане лікування цими препаратами, необхідно проводити моніторування МНО і, при необхідності, коригувати дозу пероральних противосвертиваючих препаратів.

дигоксин

Моксифлоксацин і дигоксин суттєво не впливають на фармакокінетичні параметри один одного. При повторному призначенні моксифлоксацину максимальна концентрація дигоксину збільшувалася приблизно на 30%, при цьому співвідношення площа під кривою "концентрація-час" (AUC) і мінімальна концентрація дигоксину не змінюються.

Препарати, що подовжують інтервал Q Т

Слід враховувати можливий адитивний ефект подовження інтервалу QT моксифлоксацину та інших препаратів, які впливають па подовження інтервалу QT. Внаслідок спільного застосування моксифлоксацину і препаратів, що впливають па подовження інтервалу QT, збільшується ризик розвитку шлуночкової аритмії, включаючи поліморфну ​​шлуночкову тахікардію (torsade de pointes).

Протипоказано одночасне застосування моксифлоксацину з наступними препаратами, що впливають на подовження інтервалу QT:

- антиаритмічні препарати класу IA (хінідин, гідрохінідин, дизопірамід і ін.);

- антиаритмічні препарати класу III (аміодарон, соталол, дофетилід, ібутилід і ін.);

- нейролептики (фенотіазини, пімозид, сертиндол, галоперидол, сультоприд і ін.);

- трициклічніантидепресанти;

- антимікробні препарати (спарфлоксацин, еритроміцин (внутрішньовенно), пентамідин, протималярійні препарати, особливо галофантрин);

- антигістамінні препарати (терфенадин, астемізол, мізоластин);

- інші (цизаприд, вінкамін (внутрішньовенно), бепридил, дифеманіл).

Активоване вугілля

При одночасному застосуванні активованого вугілля і моксифлоксацину всередину в дозі 400 мг системна біодоступність препарату знижується більш, ніж на 80% в результаті уповільнення його абсорбції. У разі передозування, застосування активованого вугілля на ранній стадії всмоктування перешкоджає подальшому підвищенню системного впливу.

Харчові і молочні продукти

Всмоктування моксифлоксацину не змінюється при одночасному прийомі їжі (включаючи молочні продукти). Моксифлоксацин можна приймати незалежно від прийому їжі.

Передозування

Є обмежені дані про передозування моксифлоксацину.

Не відмічено будь-яких побічних ефектів при застосуванні моксифлоксацину в дозі до 1200 мг одноразово і по 600 мг протягом 10 днів і більше.

Лікування: у разі передозування слід орієнтуватися па клінічну картину і проводити симптоматичну підтримуючу терапію з ЕКГ-моніторингом. Застосування активованого вугілля на ранньому етапі всмоктування запобігає подальшу системну експозицію моксифлоксацину, що слід враховувати в разі передозування препарату.

Умови зберігання

При температурі не вище 25 ° С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

2 роки

Діюча речовина

моксифлоксацин

Похожее видео

Дополнительная информация

Алвелон-МФ таблетки покрыт.плен.об. пролонг. 400 мг 5 шт. производит Фармстандарт-Томск, страна производства Россия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Алвелон-МФ таблетки покрыт.плен.об. пролонг. 400 мг 5 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!

(42738)
Відгуки
Сергій
23.06.2017, 00:00
На ранніх стадіях розвитку виразки і при гастриті омепрозол призначають майже всім. Це аналог омеза. Пив його без перерви 2 місяці. Лікар велів, сказав, варто тільки перервати курс або випити алкоголь під час лікування, то все нанівець. Пити треба його за 30 хв до їди і з ранку натщесерце. Скільки разів я починав лікування і не доводив до кінця. І недуга повертався. Цього разу я виконав всі рекомендації і вилікував свій шлунок. Так що, панове, лікує він добре, головне дотримуватися рекомендацій. НЕ вболівайте!
Написати відгук
Ім'я*
Email
Введіть коментар*