Купить Альтевир шприц 3 млн.МЕ 1 мл, 1 шт.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Фармакологическое действие - противовирусное, иммуномодулирующее, противоопухолевое, антипролиферативное. Препятствует вирусному инфицированию клеток, изменяет свойства клеточной мембраны, предотвращает адгезию и проникновение вируса внутрь клетки. Инициирует синтез ряда специфических ферментов, нарушает синтез вирусной РНК и белков вируса в клетке. Изменяет цитоскелет мембраны клетки, метаболизм, предотвращая пролиферацию опухолевых (особенно) клеток. Оказывает модулирующее влияние на синтез некоторых онкогенов, приводящее к нормализации неопластической трансформации клеток и ингибированию опухолевого роста. Стимулирует процесс презентации антигена иммунокомпетентным клеткам, модулирует активность киллеров, участвующих в противовирусном иммунитете. При внутримышечном введении скорость абсорбции из места введения неравномерна. Время достижения максимальной концентрации в плазме составляет 4-8 ч. В системном кровотоке распространяется 70% введенной дозы. Период полураспада - 4-12 часов. Выводится в основном почками путем клубочковой фильтрации.

ALTEVIR

Розчин для ін'єкцій прозорий, безбарвний.

1 мл - шприци скляні - упаковки осередкові контурні - пачки картонні

ФАРМАКОЛОГІЧНА ДІЯ
Фармакологічна дія - противірусний, імуномодулюючий, протипухлинну, антипроліферативну. Перешкоджає вірусного інфікування клітин, змінює властивості клітинної мембрани, запобігає адгезію і проникнення вірусу всередину клітини. Ініціює синтез ряду специфічних ферментів, порушує синтез вірусної РНК і білків вірусу в клітці. Змінює цитоскелет мембрани клітини, метаболізм, запобігаючи проліфераціюпухлинних (особливо) клітин. Надає модулюючий вплив на синтез деяких онкогенів, що приводить до нормалізації неопластической трансформації клітин і пригнічення пухлинного росту. Стимулює процес презентації антигену імунокомпетентним клітинам, модулює активність кілерів, які беруть участь у противірусний імунітет. При внутрішньом'язовому введенні швидкість абсорбції з місця введення нерівномірна. Час досягнення максимальної концентрації в плазмі становить 4-8 год. У системному кровотоці поширюється 70% введеної дози. Період напіврозпаду - 4-12 годин. Виводиться в основному нирками шляхом клубочкової фільтрації.

Волосатоклітинний лейкоз, хронічний мієлолейкоз, вірусний гепатит B, вірусний активний гепатит С, первинний (есенціальний) і вторинний тромбоцитоз, перехідна форма хронічного гранулоцитарного лейкозу і миелофиброза, множинна мієлома, рак нирки; пов'язана зі СНІДом саркома Капоші, грибоподібний мікоз, ретикулосаркома, розсіяний склероз, профілактика і лікування грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій.

Гіперчутливість, тяжкі захворювання серця (в т.ч. в анамнезі), гострий інфаркт міокарда, виражені порушення функції печінки, нирок або системи кровотворення, епілепсія і / або ін. Порушення функцій ЦНС; хронічний гепатит на тлі декомпенсованого цирозу печінки; хронічний гепатит у хворих, які отримують або незадовго до цього отримували терапію імунодепресантами (за винятком короткочасного попереднього лікування стероїдами).

Обмеження до застосування: Вагітність, годування грудьми (слід припинити грудне вигодовування), дитячий вік.

До лікування Альтевіром хронічного вірусного гепатиту В і С рекомендується провести біопсію печінки, щоб оцінити ступінь пошкодження печінки (ознаки активного запального процесу і / або фіброзу). Ефективність лікування хронічного гепатиту С збільшується при комбінованої терапії Альтевіром і рибавірином. Застосування Альтевіра неефективне при розвитку декомпенсованого цирозу печінки або печінкової коми.

У разі виникнення побічних ефектів під час лікування Альтевіром дозу препарату слід знизити на 50% або тимчасово припинити прийом препарату до їх зникнення. Якщо побічні ефекти зберігаються або виникають знову після зниження дози, або спостерігається прогресування захворювання, то лікування Альтевіром слід припинити.

При зниженні рівня тромбоцитів нижче 50x10 9 / л або рівня гранулоцитів нижче 0.75x10 9 / л рекомендується зменшення дози Альтевіра в 2 рази з контролем аналізу крові через 1 тиждень. Якщо зазначені зміни зберігаються, то препарат слід відмінити.

При зниженні рівня тромбоцитів нижче 25x10 9 / л або рівня гранулоцитів нижче 0.5 х10 9 / л рекомендується відміна препарату Альтевір ® з контролем аналізу крові через 1 тиждень.

У пацієнтів, які отримують препарати інтерферону альфа-2b, в сироватці крові можуть визначатися антитіла, що нейтралізують його противірусну активність. У переважній більшості випадків титри антитіл невисокі, їх поява не призводить до зниження ефективності лікування або виникнення інших аутоімунних порушень.

Допоміжні речовини: натрію ацетат, натрію хлорид, етилендіамінтетраоцтової кислоти динатрієва сіль, твін-80, декстран 40, вода д / і.

Застосовують п / к, в / м і в / в. Лікування повинно бути розпочато лікарем. Далі з дозволу лікаря пацієнт може вводити собі підтримуючу дозу самостійно (у випадках, коли препарат призначений п / к або в / м).

Хронічний гепатит В: Альтевір ® вводять п / к або в / м в дозі 5-10 млн. ME 3 рази на тиждень протягом 16-24 тижнів. Лікування припиняють після 3-4 місяців застосування при відсутності позитивної динаміки (за даними дослідження ДНК вірусу гепатиту В).

Хронічний гепатит С: Альтевір ® вводять п / к або в / м в дозі 3 млн. ME 3 рази на тиждень протягом 24-48 тижнів. У пацієнтів з рецидивуючим перебігом захворювання і хворих, які раніше не отримували лікування інтерфероном альфа-2b, ефективність лікування збільшується при комбінованої терапії з рибавірином. Тривалість комбінованої терапії становить не менше 24 тижнів. Терапію Альтевіром слід проводити 48 тижнів хворим на хронічний гепатит С та 1-м генотипом вірусу з високим вірусним навантаженням, у яких до кінця 24 тижнів лікування в сироватці крові не визначається РНК вірусу гепатиту С.

Папіломатоз гортані: Альтевір ® вводять п / к в дозі 3 млн. МО / м 2 3 рази на тиждень. Лікування починають після хірургічного (або лазерного) видалення пухлинної тканини. Дозу підбирають з урахуванням переносимості препарату. Досягнення позитивної відповіді може зажадати проведення лікування протягом 6 місяців.

Волосатоклітинний лейкоз: рекомендована доза Альтевіра для п / к введення пацієнтам після спленектомії або без неї становить 2 млн. МО / м 2 3 рази на тиждень. У більшості випадків нормалізація одного і більше гематологічних показників настає через 1-2 місяці лікування, можливе збільшення термінів лікування до 6 місяців. Цього режиму дозування слід дотримуватися постійно, якщо при цьому не відбувається швидкого прогресування захворювання або виникнення симптомів важкої непереносимості препарату.

Хронічний мієлолейкоз: рекомендована доза Альтевіра в якості монотерапії - 4-5 млн. МО / м 2 в день п / к щодня. Для підтримки числа лейкоцитів може знадобитися застосування в дозі 0.5-10 млн. МО / м 2. Якщо лікування дозволяє домогтися контролю числа лейкоцитів, то для підтримки гематологічної ремісії препарат слід застосовувати в максимальній яку переносять дозі (4-10 млн. МЕ / м 2 щодня). Препарат необхідно відмінити через 8-12 тижнів, якщо терапія не призвела до часткової гематологічної ремісії або клінічно значимого зниження числа лейкоцитів.

Неходжкінські лімфоми: Альтевір ® застосовують в якості ад'ювантної терапії в комбінації зі стандартними схемами хіміотерапії. Препарат вводять п / к в дозі 5 млн. МО / м 2 3 рази на тиждень протягом 2-3 місяців. Дозу необхідно коригувати залежно від переносимості препарату.

Меланома: Альтевір ® застосовують в якості ад'ювантної терапії при наявному високий ризик рецидиву у дорослих після видалення пухлини. Альтевір ® вводять в / в в дозі 15 млн. МО / м 2 5 разів на тиждень протягом 4 тижнів, потім п / к в дозі 10 млн. МО / м 2 3 рази на тиждень протягом 48 тижнів. Дозу необхідно коригувати залежно від переносимості препарату.

Множинна мієлома: Альтевір ® призначають в період досягнення стійкої ремісії в дозі 3 млн. МО / м 2 3 рази на тиждень п / к.

Саркома Капоші на тлі СНІДу: оптимальна доза не встановлена. Препарат можна застосовувати в дозах 10-12 млн. МО / м 2 / добу п / к або в / м. У разі стабілізації захворювання або відповіді на лікування, терапію продовжують до тих пір, поки не відбудеться регрес пухлини або не буде потрібно відміна препарату.

Рак нирки: оптимальна доза і схема застосування не встановлені. Рекомендується застосовувати препарат п / к в дозах від 3 до 10 млн. МО / м 2 3 рази в тиждень.

Приготування розчину для в / в введення

Набирають обсяг розчину Альтевіра, необхідний для приготування необхідної дози, додають до 100 мл стерильного 0,9% розчину натрію хлориду і вводять протягом 20 хв.

Загальні реакції: дуже часто - лихоманка, слабкість (є дозозалежними і оборотними реакціями, зникають протягом 72 годин після перерви в лікуванні або його припинення), озноб; менш часто - нездужання.

З боку центральної нервової системи: дуже часто - головний біль; менш часто - астенія, сонливість, запаморочення, дратівливість, безсоння, депресія, суїцидальні думки і спроби; рідко - нервозність, тривожність.

З боку кістково-м'язової системи: дуже часто - біль у м'язах; менш часто - артралгія.

З боку травної системи: дуже часто - зниження апетиту, нудота; менш часто - блювання, діарея, сухість у роті, зміна смаку; рідко - біль у животі, диспепсія; можливо оборотне підвищення активності печінкових ферментів.

З боку серцево-судинної системи: часто - зниження АТ; рідко - тахікардія.

Дерматологічні реакції: менш часто - алопеція, підвищене потовиділення; рідко - шкірний висип, свербіж шкіри.

З боку системи кровотворення: можливі оборотні лейкопенія, гранулоцитопенія, зниження рівня гемоглобіну, тромбоцитопенія.

Інші: рідко - зниження маси тіла, аутоімунний тиреоїдит.

Лікарська взаємодія між Альтевіром і іншими лікарськими засобами повністю не вивчено. З обережністю слід застосовувати Альтевір ® одночасно зі снодійними і седативними засобами, наркотичними анальгетиками і препаратами, потенційно надають міелодепрессівний ефект.

При одночасному призначенні Альтевіра і теофіліну слід контролювати концентрацію останнього в сироватці крові та при необхідності змінювати режим його дозування.

При застосуванні Альтевіра в комбінації з хіміотерапевтичними препаратами (цитарабін, циклофосфамід, доксорубіцин, Теніпозід) підвищується ризик розвитку токсичних ефектів.

Дані щодо передозування препарату Альтевір ® не надані.

Препарат слід зберігати в недоступному для дітей місці, відповідно до СП 3.3.2-1248-03 при температурі від 2 ° до 8 ° С; Не заморожувати.

Термін придатності - 18 місяців.

Інтерферон альфа-2b

Альтевир шприц 3 млн.МЕ 1 мл, 1 шт. производит Фармстандарт-Уфавита, страна производства Россия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Альтевир шприц 3 млн.МЕ 1 мл, 1 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!