Купить Ацетилсалициловая кислота таблетки 500 мг 10 шт.

НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах.

Снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии. Эффективен при первичной профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы и при вторичной профилактике инфаркта миокарда. В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. Стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах), но в высоких дозах. Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро абсорбируется преимущественно из проксимального отдела тонкой кишки и в меньшей степени из желудка. Присутствие пищи в желудке значительно изменяет всасывание ацетилсалициловой кислоты.

Метаболизируется в печени путем гидролиза с образованием салициловой кислоты с последующей конъюгацией с глицином или глюкуронидом. Концентрация салицилатов в плазме крови вариабельна.

Около 80% салициловой кислоты связывается с белками плазмы крови. Салицилаты легко проникают во многие ткани и жидкости организма, в т.ч. в спинномозговую, перитонеальную и синовиальную жидкости. В небольших количествах салицилаты обнаруживаются в мозговой ткани, следы — в желчи, поте, кале. Быстро проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяется с грудным молоком.

У новорожденных салицилаты могут вытеснять билирубин из связи с альбумином и способствовать развитию билирубиновой энцефалопатии.

Проникновение в полость сустава ускоряется при наличии гиперемии и отека и замедляется в пролиферативной фазе воспаления.

При возникновении ацидоза большая часть салицилата превращается в неионизированную кислоту, хорошо проникающую в ткани, в т.ч. в мозг.

Выводится преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизмененном виде (60%) и в виде метаболитов. Выведение неизмененного салицилата зависит от pH мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается выведение). T1/2 ацетилсалициловой кислоты составляет приблизительно 15 мин. T1/2 салицилата при приеме в невысоких дозах составляет 2-3 ч, с увеличением дозы может возрастать до 15-30 ч. У новорожденных элиминация салицилата значительно более медленная, чем у взрослых.

Acid acetylsalicylic

таблетки

10 шт.

НПЗЗ. Має протизапальну, знеболювальну та жарознижувальну дію, а також пригнічує агрегацію тромбоцитів. Механізм дії пов'язаний з пригніченням активності ЦОГ - основного ферменту метаболізму арахідонової кислоти, що є попередником простагландинів, які відіграють головну роль у патогенезі запалення, болю і лихоманки. Зниження вмісту простагландинів (переважно Е1) в центрі терморегуляції призводить до зниження температури тіла внаслідок розширення судин шкіри і зростання потовиділення. Аналгезуючий ефект обумовлений як центральним, так і периферичною дією. Зменшує агрегацію, адгезію тромбоцитів і тромбоутворення за рахунок пригнічення синтезу тромбоксану А2 в тромбоцитах.

Знижує летальність і ризик розвитку інфаркту міокарда при нестабільній стенокардії. Ефективний при первинній профілактиці захворювань серцево-судинної системи і при вторинній профілактиці інфаркту міокарда. У добовій дозі 6 г і більше пригнічує синтез протромбіну в печінці і збільшує протромбіновий час. Підвищує фібринолітичну активність плазми і знижує концентрацію вітамін K-залежних факторів згортання (II, VII, IX, X). Прискорює геморагічні ускладнення при проведенні хірургічних втручань, збільшує ризик розвитку кровотечі на тлі терапії антикоагулянтами. Стимулює виведення сечової кислоти (порушує її реабсорбцію в ниркових канальцях), але у високих дозах. Блокада ЦОГ-1 в слизовій оболонці шлунка призводить до гальмування гастропротекторних простагландинів, що може зумовити виразка слизової оболонки і подальше кровотеча.

Фармакокінетика

При прийомі всередину швидко абсорбується переважно з проксимального відділу тонкої кишки і в меншій мірі з шлунка. Присутність їжі в шлунку значно змінює всмоктування ацетилсаліцилової кислоти.

Метаболізується в печінці шляхом гідролізу з утворенням саліцилової кислоти з подальшою кон'югацією з гліцином або глюкуронідом. Концентрація саліцилатів в плазмі крові вариабельна.

Близько 80% саліцилової кислоти зв'язується з білками плазми крові. Саліцилати легко проникають в багато тканини і рідини організму, в т.ч. в спинномозкову, перитонеальну і синовіальну рідини. У невеликих кількостях саліцилати виявляються в мозковій тканині, сліди - в жовчі, поті, фекаліях. Швидко проникає через плацентарний бар'єр, в невеликих кількостях виділяється з грудним молоком.

У новонароджених саліцилати можуть витісняти білірубін із зв'язку з альбуміном і сприяти розвитку білірубінової енцефалопатії.

Проникнення в порожнину суглоба прискорюється при наявності гіперемії і набряку і сповільнюється в проліферативної фазі запалення.

При виникненні ацидозу велика частина саліцилату перетворюється в неіонізовану кислоту, добре проникаючу в тканини, в т.ч. в мозок.

Виводиться переважно шляхом активної секреції в канальцях нирок у незміненому вигляді (60%) і у вигляді метаболітів. Виведення незміненого саліцилату залежить від pH сечі (при подщелачивании сечі зростає Іонізація саліцилатів, погіршується їх реабсорбція і значно збільшується виведення). T1 / 2 ацетилсаліцилової кислоти складає приблизно 15 хв. T1 / 2 салицилата при прийомі невеликих доз становить 2-3 год, зі збільшенням дози може зростати до 15-30 год. У новонароджених елімінація салицилата значно повільніша, ніж у дорослих.

Ревматизм, ревматоїдний артрит, інфекційно-алергійний міокардит; лихоманка при інфекційно-запальних захворюваннях; больовий синдром слабкої і середньої інтенсивності різного генезу (в т.ч. невралгія, міалгія, головний біль); профілактика тромбозів і емболій; первинна та вторинна профілактика інфаркту міокарда; профілактика порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом.

В клінічної імунології та алергології: у поступово наростаючих дозах для тривалої «аспириновой» десенситизации і формування стійкої толерантності до НПЗП у хворих з «аспириновой» астмою і «аспириновой тріадою».

Ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту у фазі загострення, шлунково-кишкова кровотеча, «аспіринова тріада», наявність в анамнезі вказівок на кропив'янку, риніт, викликані прийомом ацетилсаліцилової кислоти та інших НПЗЗ, гемофілія, геморагічний діатез, гіпопротромбінемія, аневризма аорти, портальна гіпертензія, дефіцит вітаміну К, печінкова і / або ниркова недостатність, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, синдром Рейє, дитячий вік (до 15 років - ризик розвитку синдрому Рейє у дітей з гіпертермією на тлі вірусних забо вань), I і III триместри вагітності, період лактації, підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти та інших саліцилатів.

Протипоказана до застосування в I і III триместрах вагітності. У II триместрі вагітності можливий разовий прийом за суворими показаннями.

Володіє тератогенну дію: при застосуванні в I триместрі приводить до розвитку розщеплення верхнього неба, в III триместрі - викликає гальмування родової діяльності (інгібування синтезу простагландинів), передчасне закриття артеріальної протоки у плода, гіперплазію легеневих судин і гіпертензію в малому колі кровообігу.

Ацетилсаліцилова кислота виділяється з грудним молоком, що підвищує ризик виникнення кровотеч у дитини унаслідок порушення функції тромбоцитів, тому не слід застосовувати ацетилсаліцилову кислоту у матері в період лактації

З обережністю застосовують у пацієнтів із захворюваннями печінки і нирок, при бронхіальній астмі, ерозивно-виразкових ураженнях і кровотечах з шлунково-кишкового тракту в анамнезі, при підвищеній кровоточивості чи при одночасному проведенні протизгортаючої терапії, декомпенсированной хронічної серцевої недостатності.

Ацетилсаліцилова кислота навіть в невеликих дозах зменшує виведення сечової кислоти з організму, що може стати причиною гострого нападу подагри у схильних до цього пацієнтів. При проведенні тривалої терапії і / або застосуванні ацетилсаліцилової кислоти у високих дозах потрібен нагляд лікаря та регулярний контроль рівня гемоглобіну.

Застосування ацетилсаліцилової кислоти як протизапальний засіб в добовій дозі 5-8 г обмежено у зв'язку з високою ймовірністю розвитку побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту.

Перед хірургічним втручанням, для зменшення кровоточивості в ході операції і в післяопераційному періоді слід відмінити прийом саліцилатів за 5-7 днів.

Під час тривалої терапії необхідно проводити загальний аналіз крові та дослідження калу на приховану кров.

Застосування ацетилсаліцилової кислоти в педіатрії протипоказано, оскільки в разі вірусної інфекції у дітей під впливом ацетилсаліцилової кислоти підвищується ризик розвитку синдрому Рейє. Симптомами синдрому Рейє є тривала блювота, гостра енцефалопатія, збільшення печінки.

Тривалість лікування (без консультації з лікарем) не повинна перевищувати 7 днів при призначенні як анальгезирующего кошти і більше 3 днів як жарознижуючий.

В період лікування пацієнт повинен утримуватися від вживання алкоголю.

1 таблетка містить ацетилсаліцилової кислоти 0,5 г

Для дорослих разова доза варіює від 40 мг до 1 г, добова - від 150 мг до 8 г; кратність застосування - 2-6 разів

З боку травної системи: нудота, блювання, анорексія, болі в епігастрії, діарея; рідко - виникнення ерозивно-виразкових уражень, кровотеч з шлунково-кишкового тракту, порушення функції печінки.

З боку центральної нервової системи: при тривалому застосуванні можливі запаморочення, головний біль, оборотні порушення зору, шум у вухах, асептичний менінгіт.

З боку системи кровотворення: рідко - тромбоцитопенія, анемія.

З боку системи згортання крові: рідко - геморагічний синдром, подовження часу кровотечі.

З боку сечовидільної системи: рідко - порушення функції нирок; при тривалому застосуванні - гостра ниркова недостатність, нефротичний синдром.

Алергічні реакції: рідко - шкірний висип, набряк Квінке, бронхоспазм, «аспіринова тріада» (поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа і навколоносових пазух і нестерпності ацетилсаліцилової кислоти і лікарських засобів піразолонового ряду).

Інші: в окремих випадках - синдром Рея; при тривалому застосуванні - посилення симптомів хронічної серцевої недостатності.

При одночасному застосуванні антациди, що містять магнію і / або алюмінію гідроксид, уповільнюють і зменшують всмоктування ацетилсаліцилової кислоти.

При одночасному застосуванні блокаторів кальцієвих каналів, засобів, які обмежують надходження кальцію або збільшують виведення кальцію з організму, підвищується ризик розвитку кровотеч.

При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою посилюється дія гепарину і непрямих антикоагулянтів, гіпоглікемічних засобів похіднихсульфонілсечовини, інсулінів, метотрексату, фенітоїну, вальпроєвоїкислоти.

При одночасному застосуванні з кортикостероїдами підвищується ризик ульцерогенної дії та виникнення шлунково-кишкових кровотеч.

При одночасному застосуванні знижується ефективність діуретиків (спіронолактону, фуросеміду).

При одночасному застосуванні інших НПЗЗ підвищується ризик розвитку побічних ефектів. Ацетилсаліцилова кислота може зменшувати концентрації в плазмі крові индометацина, піроксикаму.

При одночасному застосуванні з препаратами золота ацетилсаліцилова кислота може індукувати ушкодження печінки.

При одночасному застосуванні знижується ефективність урикозуричних засобів (в т.ч. пробенециду, сульфинпиразона, бензбромарона).

При одночасному застосуванні ацетилсаліцилової кислоти і алендронату натрію можливий розвиток важкого езофагіту.

При одночасному застосуванні гризеофульвіну можливе порушення абсорбції ацетилсаліцилової кислоти.

Описаний випадок спонтанного крововиливу в райдужну оболонку при прийомі екстракту гінкго білоба на тлі тривалого застосування ацетилсаліцилової кислоти в дозі 325 мг / Вважають, що це може бути обумовлено аддитивним інгібуючу дію на агрегацію тромбоцитів.

При одночасному застосуванні дипіридамолу можливе збільшення Сmax салицилата в плазмі крові та AUC.

При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою підвищуються концентрації дигоксину, барбітуратів і солей літію в плазмі крові.

При одночасному застосуванні саліцилатів у високих дозах з інгібіторами карбоангідрази можлива інтоксикація саліцилатами.

Ацетилсаліцилова кислота в дозах менше 300 мг / має незначний вплив на ефективність каптоприлу і еналаприлу. При застосуванні ацетилсаліцилової кислоти у високих дозах можливе зменшення ефективності каптоприлу та еналаприлу.

При одночасному застосуванні кофеїн підвищує швидкість всмоктування, концентрацію в плазмі крові і біодоступність ацетилсаліцилової кислоти.

При одночасному застосуванні метопролол може підвищувати Сmax салицилата в плазмі крові.

При застосуванні пентазоцина на тлі тривалого прийому ацетилсаліцилової кислоти у високих дозах є ризик розвитку важких побічних реакцій з боку нирок.

При одночасному застосуванні фенилбутазон зменшує урикозурії, викликану ацетилсаліциловою кислотою.

При одночасному застосуванні етанол може посилювати дію ацетилсаліцилової кислоти на шлунково-кишкового тракту.

Симптоми (одноразова доза менше 150 мг / кг - гостре отруєння вважається легким, 150-300 мг / кг - помірним, більше 300 мг / кг - важким): синдром саліцилізму (нудота, блювота, шум у вухах, порушення зору, запаморочення, сильна головний біль, загальне нездужання, лихоманка - поганий прогностичний ознака у дорослих). Важке отруєння - гіпервентиляція легенів центрального генезу, респіраторний алкалоз, метаболічний ацидоз, сплутаність свідомості, сонливість, колапс, судоми, анурія, кровотечі. Спочатку центральна гіпервентиляція легенів приводить до дихального алкалозу - задишка, ядуха, ціаноз, холодний липкий піт; з посиленням інтоксикації наростає параліч дихання і роз'єднання окисного фосфорилювання, що викликають респіраторний ацидоз.

При хронічному передозуванні концентрація, обумовлена ​​в плазмі, погано корелює зі ступенем тяжкості інтоксикації. Найбільший ризик розвитку хронічної інтоксикації відзначається в осіб похилого віку при прийомі протягом декількох діб більше 100 мг / кг / сут. У дітей і пацієнтів похилого віку початкові ознаки саліцилізму не завжди помітні, тому доцільно періодично визначати концентрацію саліцилатів в крові: рівень вище 70 мг% свідчить про помірне або важкому отруєнні; вище 100 мг% - про вкрай важкому, прогностично несприятливому. При отруєнні середньої тяжкості необхідна госпіталізація на 24 год.

Лікування: провокація блювання, призначення активованого вугілля і проносних, постійний контроль за КОС і сольовим балансом; в залежності від стану обміну речовин - введення натрію гідрокарбонату, розчину натрію цитрату або натрію лактату. Підвищення резервної лужності підсилює виведення АСК за рахунок ощелачивания сечі. Олужнення сечі показано при рівні саліцилатів вище 40 мг% і забезпечується в / в інфузією натрію гідрокарбонату (88 мекв в 1 л 5% розчину глюкози, зі швидкістю 10-15 мл / год / кг); відновлення ОЦК та індукція діурезу досягаються введенням натрію гідрокарбонату в тих же дозах і розведенні, яке повторюють 2-3 рази. Слід дотримуватися обережності у літніх хворих, у яких інтенсивна інфузія рідини може привести до набряку легенів. Не рекомендується застосування ацетазоламіду для ощелачивания сечі (може викликати ацідемія і посилити токсичну дію саліцилатів). Гемодіаліз показаний при рівні саліцилатів більше 100-130 мг%, у хворих з хронічним отруєнням - 40 мг% і нижче при наявності показань (рефрактерний ацидоз, прогресуюче погіршення стану, тяжке ураження ЦНС, набряк легень і ниркова недостатність). При набряку легень - ШВЛ сумішшю, яка збагачена киснем.

Термін придатності - 4 роки.

Ацетилсаліцилова кислота

Ацетилсалициловая кислота таблетки 500 мг 10 шт. производит Фармстандарт, страна производства Россия. Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: КардиАСК таблетки покрыт.киш-раств.плен.об. 50 мг 60 шт., КардиАСК таблетки покрыт.киш-раств.плен.об. 50 мг 60 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Ацетилсалициловая кислота таблетки 500 мг 10 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!