Купить Ацетилцистеин таблетки шипучие 200 мг 20 шт.

Фармакотерапевтическая группа:

Отхаркивающее муколитическое средство

АТХ:  

S.01.X.A.08   Ацетилцистеин

R.05.C.B.01   Ацетилцистеин

Фармакодинамика:

Ацетилцистеин оказывает муколитическое действие в отношении мокроты (слизи) в просвете бронхиальных путей, определяющееся его секретолитическими и секретомоторными свойствами. Препарат разжижает мокроту, увеличивая ее объем, облегчает ее отделение. Его действие сохраняется и при наличии гнойной мокроты.

Механизм действия ацетилцитеина основан на способности сульфгидрильных групп препарата разрывать дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеинов и уменьшению вязкости слизи.

Способствует повышению синтеза глутатиона, который является антиоксидантным фактором внутриклеточной защиты и обеспечивает поддержание функциональной активности и морфологической целостности клеток слизистой оболочки дыхательных путей, что, в частности, объясняет его эффективность как антидота при отравлениях парацетамолом.

Благодаря способности сульфгидрильных групп нейтрализовать электрофильные окислительные токсины, ацетилцистеин оказывает антиоксидантное действие.

Обладает также умеренными противовоспалительными свойствами (за счет подавления образования свободных радикалов и активных форм кислорода, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).

Фармакокинетика:

При приеме внутрь ацетилцистеин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень, метаболизируется с образованием цистеина, диацетилцистеина, цистина и дисульфидов, что снижает биодоступность препарата до 10%. Максимальная концентрация ацетилцистеина в плазме крови достигается через 1-3 часа, а у больных с нарушением функции печени - через 8 часов.

Терапевтическое действие наблюдается через 30-90 мин и сохраняется в течение 2-4 часов.

Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов, незначительная часть выделяется в неизмененном виде через кишечник.

Проникает через плацентарный барьер, накапливается в околоплодной жидкости.

таблетки шипучі

Фармакотерапевтична група:

Відхаркувальний муколитическое засіб

АТС

S.01.XA08 Ацетилцистеин

R.05.CB01 Ацетилцистеин

Фармакодинаміка:

Ацетилцистеїн чинить муколітичну дію відносно мокротиння (слизу) в просвіті бронхіальних шляхів, що визначається його секретолітичними і Секретомоторні властивостями. Препарат розріджує мокротиння, збільшуючи її обсяг, полегшує її відділення. Його дія зберігається і при наявності гнійного мокротиння.

Механізм дії ацетілцітеіна заснований на здатності сульфгідрильних груп препарату розривати дисульфідні зв'язки кислих мукополісахаридів мокротиння, що призводить до деполяризації мукопротеинов і зменшення в'язкості слизу.

Сприяє підвищенню синтезу глутатіону, який є антиоксидантним фактором внутрішньоклітинного захисту та забезпечує підтримання функціональної активності і морфологічної цілісності клітин слизової оболонки дихальних шляхів, що, зокрема, пояснює його ефективність як антидот при отруєннях парацетамолом.

Завдяки здатності сульфгідрильних груп нейтралізувати електрофільні окисні токсини, ацетилцистеїн має антиоксидантну дію.

Володіє також помірними протизапальними властивостями (за рахунок придушення утворення вільних радикалів і активних форм кисню, відповідальних за розвиток запалення в легеневої тканини).

Фармакокінетика:

При прийомі всередину ацетилцистеїн добре всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Піддається ефекту "першого проходження" через печінку, метаболізується з утворенням цистеїну, діацетилцистеїну, цистину і дисульфідів, що знижує біодоступність препарату до 10%. Максимальна концентрація ацетилцистеїну в плазмі крові досягається через 1-3 години, а у хворих з порушенням функції печінки - через 8 годин.

Терапевтична дія спостерігається через 30-90 хв і зберігається протягом 2-4 годин.

Виводиться в основному нирками у вигляді неактивних метаболітів, незначна частина виділяється в незміненому вигляді через кишечник.

Проникає через плацентарний бар'єр, накопичується в навколоплідної рідини.

Захворювання органів дихання та стани, що супроводжуються утворенням в'язкого трудноотделяемой слизисто-гнійної мокроти:

- гострий і хронічний бронхіти;

- хронічна обструктивна хвороба легень (ХОЗЛ);

- трахеїти внаслідок бактеріальної та / або вірусної інфекції;

- бронхіоліт;

- пневмонія;

- бронхіальна астма;

- бронхоектатична хвороба;

- ателектази внаслідок закупорки бронхів слизовою пробкою;

- муковісцидоз (у складі комбінованої терапії);

- видалення в'язкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних і післяопераційних станах;

- катаральний і гнійний отит, синусит, в тому числі гайморит (полегшення відходження секрету).

Препарат застосовується при лікуванні передозування парацетамолом.

- Відома підвищена чутливість до ацетилцистеїну або інших інгредієнтів готової лікарської форми;

- вагітність, період грудного вигодовування;

- виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення;

- фенілкетонурія;

- дитячий вік до 14 років (для таблеток 600 мг): дитячий вік до 2 років (для таблеток 200 мг).

З обережністю:

З особливою обережністю застосовують ацетилцистеїн у хворих на бронхіальну астму, захворюваннями печінки, нирок, порушення функції надниркових залоз, варикозним розширенням вен стравоходу, у осіб схильних до легеневих кровотеч, кровохаркання, артеріальноюгіпотензією, непереносимістю гістаміну (слід уникати тривалого прийому препарату, тому що ацетилцистеїн впливає на метаболізм гістаміну і може привести до виникнення ознак непереносимості, таких як: головний біль, вазомоторний риніт, свербіж).

Дані щодо застосування ацетилцистеїну в період вагітності і грудного вигодовування обмежені, тому застосування препарату при вагітності протипоказано.

У разі необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.

При застосуванні препарату у хворих на бронхіальну астму необхідно забезпечити дренаж мокротиння, поєднувати з прийомом бронхолітиків.

У період застосування препарату хворим рекомендується рясне вживання рідини, що підтримує секретолитическое дію препарату.

При застосуванні препарату необхідно користуватися скляним посудом, уникати контакту препарату з металом, гумою, киснем, легкоокислюваних речовинами.

При застосуванні ацетилцистеїну дуже рідко повідомлялося про випадки розвитку важких алергічних реакцій, таких як синдром Стівенса-Джонсона і синдром Лайєлла. При виникненні змін шкіри і слизових оболонок слід негайно звернутися до лікаря, прийом препарату необхідно припинити.

Кожна таблетка шипуча містить 20 мг аспартама (еквівалентно змісту 11,2 мг фенілаланіну), внаслідок чого препарат можна застосовувати хворим на фенілкетонурію.

Вплив на здатність керувати трансп. пор. і хутро .:

Даних про негативний вплив ацетилцистеїну в рекомендованих дозах на здатність керування транспортними засобами та механізмами немає.

В 1 таблетці міститься:

активна речовина: ацетилцистеїн 200,00 мг / 600,00 мг;

допоміжні речовини: лимонна кислота безводна 843,03 мг / 648,99 мг, натрію гідрокарбонат 695,64 мг / 548,72 мг, лимонний ароматизатор 100,00 мг / 100,00 мг, адипінова кислота 100,00 мг / 12,83 мг, адипінова кислота тонкодисперсна 20,00 мг / 48,99 мг, повідон 21,33 мг / 20,47 мг, аспартам 20,00 мг / 20,00 мг.

Всередину, після їди, попередньо розчинивши таблетки шипучі в склянці води. Таблетки шипучі слід приймати відразу після розчинення.

Зазвичай рекомендуються такі дозування:

- дорослі та підлітки старше 14 років: 1 таблетка шипуча 2-3 рази на день (400-600 мг ацетилцистеїну на добу);

- діти у віці від 6 до 14 років: 1 таблетка шипуча 2 рази в день (400 мг ацетилцистеїну на добу);

- діти у віці від 2 до 6 років: 1/2 таблетки шипучою 2-3 рази на день (200-300 мг ацетилцистеїну на добу).

Лікування муковісцидозу:

- діти старше 6 років: 1 таблетка шипуча 3 рази в день (600 мг ацетилцистеїну на добу):

- діти у віці від 2 до 6 років: 1/2 таблетки шипучою 4 рази на день (400 мг ацетилцистеїну на добу).

Тривалість (безперервність) застосування залежить від особливостей захворювання. При терапії хронічних бронхітів і муковісцидозу лікування може бути тривалим (до декількох місяців).

Небажані ефекти класифіковані відповідно до їх частотою розвитку наступним чином: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥1 / 100, <1/10), нечасто (≥1 / 1000, <1/100), рідко (≥ 1/10000, <1/1000) та дуже рідко (<1/10000): частота невідома (частоту виникнення явищ не можна визначити на підставі наявних даних).

З боку центральної нервової системи: рідко - головний біль, сонливість.

З боку шлунково-кишкового тракту: рідко - печія, нудота, блювота, діарея, стоматит, відчуття переповнення шлунка.

Алергічні реакції: нечасто - висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, тахікардія, зниження артеріального тиску, ангіоневротичний набряк; рідко - кровотеча, частково асоційоване з реакцією гіперчутливості; дуже рідко - анафілактичні реакції аж до анафілактичного шоку, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).

З боку дихальної системи: рідко - задишка, бронхоспазм (переважно у пацієнтів з гіперреактивністю бронхів при бронхіальній астмі).

З боку органів чуття: нечасто - шум у вухах.

Інші: рідко - носові кровотечі, ринорея, лихоманка, зниження агрегації тромбоцитів.

При виникненні небажаних побічних ефектів необхідно звернутися до лікаря.

При одночасному застосуванні ацетилцистеїну і протикашльових засобів може посилитися застій мокротиння через пригнічення кашльового рефлексу, тому подібне комбіноване лікування повинно проводитися тільки під прямим лікарським наглядом.

Є дані, що тіолове група ацетилцистеїну може нейтралізувати активність деяких антибіотиків (амфотерицин В, ампіцилін, тетрациклін, виключаючи доксициклін, напівсинтетичні пеніциліни, цефалоспорини, аміноглікозиди). Тому доцільним є пероральний прийом цих антибіотиків через 2 години після прийому ацетилцистеїну.

Встановлено також, що такі антибіотики, як амоксицилін, доксициклін, еритроміцин, тіамфенікол, цефуроксим не взаємодіють з ацетилцистеином.

Є повідомлення, що одночасний прийом ацетилцистеїну та нітрогліцерину може призвести до посилення судинорозширювальний дії останнього і зменшення агрегації тромбоцитів.

Ацетилцистеїн знижує гепатотоксична дія парацетамолу.

До теперішнього часу випадків передозування препаратами ацетилцистеїну при пероральному застосуванні не описано. У дозі 500 мг / кг ацетилцистеин не викликав симптомів отруєння. Теоретично можливі діарея, печія, нудота, блювота, біль у шлунку.

Лікування: симптоматичне.

Зберігати в сухому місці, при температурі не вище 25 ° С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

2 роки.

ацетилцистеїн

Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Флуимуцил таблетки шипучие 600 мг 20 шт., Флуимуцил гранулы для р-ра для приема внутрь 200 мг саше 20 шт., АЦЦ порошок для приготовления раствора 200 мг апельсин пакетики 20 шт., АЦЦ 200 таблетки шипучие 200 мг, 20 шт., АЦЦ гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 600 мг 6 шт., АЦЦ пакетики 200 мг горячий напиток мед-лимон, 20 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Ацетилцистеин таблетки шипучие 200 мг 20 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!