Купить Ацетилцистеин Канон гранулы для пригот. р-ра для приема внутрь 600 мг 6 шт.

Фармакотерапевтическая группа: муколитическое средство.

Koд ATX: R05CB01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ацетилцистеин - муколитическое, отхаркивающее средство, применяющееся для разжижения мокроты при заболеваниях дыхательной системы. Ацетилцистеин является производным природной аминокислоты цистеина (N-ацетил-L-цистеин). Обладает выраженным муколитическим действием, относится к классу прямых муколитиков.

Действие ацетилцистеина связано со способностью свободной сульфгидрильной группы расщеплять внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи агрегатов гликопротеинов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов, оказывая сильное разжижающее действие и уменьшая вязкость слизи. Ацетилцистеин проявляет муколитическую активность в отношении любого вида мокроты - слизистой, слизисто-гнойной, гнойной. Ацетилцистеин увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин.

Ацетилцистеин разжижает мокроту, увеличивает её объем, облегчает отделение мокроты и значительно смягчает кашель.

Помимо прямого муколитического действия, ацетилцистеин обладает мощными антиоксидантными пневмопротекторными свойствами, обеспечивающими эффективную защиту органов дыхания от токсического влияния негативных факторов: метаболитов воспаления, факторов окружающей среды, табачного дыма.

Ацетилцистеин оказывает прямое антиоксидантное воздействие, поскольку включает в себя свободную тиольную группу (-SH), способную вступать в непосредственное взаимодействие и нейтрализовать электрофильные окислительные токсины.

Ацетилцистеин предохраняет альфа1-антитрипсин (фермент, ингибирующий эластазы) от потери активности, которая может наступить в результате воздействия на него HOCL - мощного окислительного вещества, вырабатываемого энзимом миелопероксидазы активных фагоцитов.

Легко проникая внутрь клетки ацетилцистеин дезацетилируется, освобождая 

L-цистеин - аминокислоту, необходимую для синтеза глутатиона, который является важнейшим фактором внутриклеточной защиты от экзогенных и эндогенных окислительных токсинов и различных цитотоксических веществ. Эта особенность ацетилцистеина дает возможность эффективно применять последний при острых отравлениях парацетамолом и другими токсическими веществами (альдегидами, фенолами и др.).

Муколитические свойства ацетилцистеина начинают проявляться в течение

1 - 2 дней от начала терапии. При профилактическом приеме, ацетилцистеин снижает частоту и тяжесть обострений хронического бронхита и муковисцидоза.

Фармакокинетика

После приема внутрь ацетилцистеин быстро и почти полностью абсорбируется в пищеварительном тракте. В печени метаболизируется до цистеина (фармакологически активный метаболит) и диацетилцистина, цистина и далее - до смешанных дисульфидов. Биодоступность ацетилцистеина после приема внутрь состовляет около 10% из-за выраженного эффекта «первого прохождения» через печень. Максимальная концентрация препарата (Cmax) после приема внутрь достигается через 1–3 часа. В организме ацетилцистеин и его метаболиты определяются в различных формах: частично — в виде свободной субстанции, частично — в связи с протеинами плазмы крови, частично — как инкорпорированные аминокислоты. Экскретируется практически полностью в виде неактивных метаболитов (неорганических сульфатов, диацетилцистина) почками. Только небольшое количество ацетилцистеина выводится в неизмененном виде через кишечник. Время полувыведения (T½) из плазмы крови составляет приблизительно 1 час и зависит от скорости биотрансформации в печени. При печеночной недостаточности он может увеличиваться до 8 часов. Ацетилцистеин может проникать через плацентарный барьер и накапливаться в амниотической жидкости.

Гранули для приготування розчину для прийому всередину.

Фармакотерапевтична група: муколитическое засіб.

Koд ATX: R05CB01.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Ацетилцистеїн - муколітичний, відхаркувальний засіб, що застосовується для розрідження мокротиння при захворюваннях дихальної системи. Ацетилцистеїн є похідним природного амінокислоти цистеїну (N-ацетил-L-цистеїн). Має виражену муколітичних дією, відноситься до класу прямих муколитиков.

Дія ацетилцистеїну пов'язано зі здатністю вільної сульфгідрильної групи розщеплювати внутрішньо- і міжмолекулярні дисульфідні зв'язки агрегатів гликопротеинов мокротиння, що призводить до деполяризації мукопротеїдів, надаючи сильний розріджує дію і зменшуючи в'язкість слизу. Ацетилцистеїн проявляє муколітичній активність щодо будь-якого виду мокротиння - слизової, слизисто-гнійної, гнійної. Ацетилцистеїн збільшує секрецію менш в'язких сіаломуцинів келихоподібних клітинами, знижує адгезію бактерій на епітеліальних клітинах слизової оболонки бронхів. Стимулює мукозні клітини бронхів, секрет яких лізує фібрин.

Ацетилцистеїн розріджує мокротиння, збільшує її обсяг, полегшує виділення мокротиння і значно пом'якшує кашель.

Крім прямого муколітичного дії, ацетилцистеїн володіє потужними антиоксидантними пневмопротекторні властивостями, що забезпечують ефективний захист органів дихання від токсичного впливу негативних факторів: метаболітів запалення, факторів навколишнього середовища, тютюнового диму.

Ацетилцистеїн чинить прямий антиоксидантну дію, оскільки включає в себе вільну тіольний групу (-SH), здатну вступати в безпосередню взаємодію і нейтралізувати електрофільні окисні токсини.

Ацетилцистеїн оберігає альфа1-антитрипсин (фермент, який інгібує еластази) від втрати активності, яка може настати в результаті впливу на нього HOCL - потужного окисного речовини, що виробляється ензимом мієлопероксидази активних фагоцитів.

Легко проникаючи всередину клітини ацетилцистеїн дезацетилюється, звільняючи

L-цистеїн - амінокислоту, необхідну для синтезу глутатіону, який є найважливішим фактором внутрішньоклітинного захисту від екзогенних і ендогенних окисних токсинів і різних цитотоксичних речовин. Ця особливість ацетилцистеїну дає змогу ефективно застосовувати останній при гострих отруєннях парацетамолом та іншими токсичними речовинами (альдегідами, фенолами та ін.).

Муколітичні властивості ацетилцистеїну починають проявлятися протягом

1 - 2 днів від початку терапії. При профілактичному прийомі, ацетилцистеїн знижує частоту і тяжкість загострень хронічного бронхіту і муковісцидозу.

Фармакокінетика

Після прийому всередину ацетилцистеїн швидко і майже повністю абсорбується в травному тракті. В печінці метаболізується до цистеїну (фармакологічно активний метаболіт) і діацетилцистину, цистину і далі - до змішаних дисульфідів. Біодоступність ацетилцистеїну після прийому всередину складає біля 10% через вираженого ефекту «першого проходження» через печінку. Максимальна концентрація препарату (Cmax) після прийому всередину досягається через 1-3 години. В організмі ацетилцистеїн і його метаболіти визначаються в різних формах: частково - у вигляді вільної субстанції, частково - у зв'язку з протеїнами плазми крові, частково - як інкорпоровані амінокислоти. Екскретується практично повністю у вигляді неактивних метаболітів (неорганічних сульфатів, діацетилцистину) нирками. Тільки невелика кількість ацетилцистеїну виводиться у незміненому вигляді через кишечник. Час напіввиведення (T½) з плазми крові становить приблизно 1 годину і залежить від швидкості біотрансформації у печінці. При печінковій недостатності він може збільшуватися до 8 годин. Ацетилцистеїн може проникати через плацентарний бар'єр і накопичуватися в амніотичної рідини.

Ацетилцистеїн застосовується для лікування захворювань органів дихання, що супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння:

- Підвищена чутливість до ацетилцистеїну та інших компонентів препарату;

- Дефіцит сахарази / ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбция;

- Фенілкетонурія;

- Дитячий вік до 14 років (для дозування 600 мг), дитячий вік до 6 років (для дозування 200 мг), дитячий вік до 2 років (для дозування 100 мг);

- Вагітність і період грудного вигодовування.

З обережністю

Бронхіальна астма, печінкова і / або ниркова недостатність, захворювання наднирників, варикозне розширення вен стравоходу, артеріальна гіпертензія, схильність до легеневих кровотеч, кровохаркання, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі, непереносимість гістаміну (слід уникати тривалого прийому препарату, тому що ацетилцистеїн впливає на метаболізм гістаміну і може привести до виникнення ознак непереносимості, таких як головний біль, вазомоторний риніт, свербіж).

Застосування препарату в період вагітності та годування груддю протипоказане.

При лікуванні пацієнтів з цукровим діабетом необхідно враховувати, що препарат містить сахарозу (1 пакетик Ацетилцистеїну Канон 600 мг відповідає 0,19 ХЕ, 200 мг - 0,23 ХЕ, 100 мг - 0,24 ХЕ).

При роботі з препаратом необхідно користуватися скляним посудом, уникати контакту з металами, гумою, киснем, легко окиснюються.

При застосуванні ацетилцистеїну дуже рідко повідомлялося про випадки розвитку важких алергічних реакцій, таких як синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла). При виникненні змін шкіри і слизових оболонок слід негайно звернутися до лікаря, прийом препарату необхідно припинити.

Не слід приймати препарат безпосередньо перед сном (рекомендується приймати препарат до 18.00).

Вплив на здатність керування транспортними засобами та механізмами

У терапевтичних дозах препарат Ацетилцистеин Канон не впливає на здатність керувати транспортними засобами і механізмами.

1 пакет дозуванням 600 мг містить:

активна речовина: ацетилцистеїн 600 мг

допоміжні речовини: ароматизатор суниця 9 мг, аскорбінова кислота 75 мг, аспартам 30 мг, сахароза 2286 мг.

При відсутності інших призначень рекомендується дотримуватися наступних дозувань.

1 пакетик препарату Ацетилцистеїн Канон 600 мг 1 раз на день (600 мг ацетилцистеїну на день).

застереження:

У зв'язку з високим вмістом діючої речовини (600 мг ацетилцистеїну в пакетику) не слід приймати препарат дітям віком до 14 років. В цьому випадку рекомендується використовувати препарат Ацетилцистеин Канон в інших лікарських формах з більш низьким вмістом ацетилцистеїну.

При короткочасних простудних захворюваннях тривалість прийому становить 5-7 днів. При хронічних бронхітах і муковісцидозі препарат слід приймати більш тривалий час для досягнення профілактичного ефекту при інфекціях.

За даними Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ) небажані ефекти класифіковані відповідно до їх частотою розвитку наступним чином: дуже часто (≥1 / 10); часто (≥ 1/100 та

Алергічні реакції: нечасто - свербіж шкіри, висип, екзантема, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, зниження артеріального тиску, тахікардія; дуже рідко - анафілактичні реакції аж до анафілактичного шоку, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).

З боку нервової системи: дуже рідко - головний біль.

З боку серцево-судинної системи: дуже рідко - зниження артеріального тиску, збільшення частоти серцевих скорочень (тахікардія).

З боку дихальної системи: рідко - задишка, бронхоспазм (переважно у пацієнтів з гіперреактивністю бронхів при бронхіальній астмі).

З боку шлунково-кишкового тракту: нечасто - стоматит, абдомінальний біль, нудота, блювота, діарея, печія, диспепсія.

З боку органів чуття: нечасто - шум у вухах.

Інші: дуже рідко - лихоманка, поодинокі повідомлення про розвиток кровотеч в зв'язку з наявністю реакцій підвищеної чутливості, зниження агрегації тромбоцитів.

При одночасному застосуванні ацетилцистеїну і протикашльових засобів через пригнічення кашльового рефлексу може виникнути застій слизу. Тому подібні комбінації слід підбирати з обережністю.

Фармацевтично несумісний з антибіотиками (пеніцилінами, цефалоспоринами, еритроміцином, тетрацикліном і амфотерицином В) і протеолітичними ферментами.

Зменшує всмоктування пеніцилінів, цефалоспоринів, тетрацикліну (їх слід приймати не раніше, ніж через 2 години після прийому всередину ацетилцистеїну).

Одночасний прийом ацетилцистеїну та нітрогліцерину може призвести до посилення судинорозширювальний дії останнього.

При контакті з металами, гумою утворюються сульфіди з характерним запахом.

Симптоми: При помилковою або навмисної передозуванні спостерігаються такі явища, як понос, блювота, болі в шлунку, печія і нудота. До теперішнього часу не спостерігалося важких і небезпечних для життя побічних явищ.

Лікування: Симптоматичне.

Зберігати при температурі не вище 25 ° С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

2 роки.

ацетилцистеїн

Если Вы заинтересовались эти товаром, обязательно посмотрите его аналоги: Флуимуцил таблетки шипучие 600 мг 10 шт., Ацетилцистеин таблетки шипучие 200 мг 10 шт., Флуимуцил таблетки шипучие 600 мг 20 шт., АЦЦ порошок для приготовления раствора 200 мг апельсин пакетики 20 шт., АЦЦ 100 таблетки шипучие 100 мг, 20 шт., АЦЦ 200 таблетки шипучие 200 мг, 20 шт..
Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Ацетилцистеин Канон гранулы для пригот. р-ра для приема внутрь 600 мг 6 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!