Корзина пуста
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic. A.S. Angelini Francesco Bosnalijek d.d. CSC KRKA d.d. Laboratorios Bago S.А. Polfa Pabianice S.A. Alcon-Couvreur n.v. Абди Ибрахим Авва Рус Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А. Анжелини Франческо С.п.А. Анжеро-Судженский ХФЗ Бауш энд Ломб Биопин Биосинтез Биосинтез ОАО Биосинтез Пенза Борисовский завод Босналек Босналек АО Варшавский фарм. завод Польфа Верофарм Вертекс Вифитех ЗАО Дальхимфарм Др.Герхард Манн Ипка Лабораториз Лимитед Ипсен Фарма Ирбитский химико-фармацевтичес Ирбитский ХФЗ Ирбитский ХФЗ ОАО КРКА Люми Люми ООО Медана Фарма Акционерное Общес Мерк Шарп и Доум МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ Нижфарм Новосибхимфарм Новосибхимфарм ОАО Оболенское ФП Озон Олайнфарм Олайнфарм АО Опытный завод ГНЦЛС Пабяницкий фарм. завод Польфа Россия Сандоз Сандоз ГмбХ Санофи Винтроп Индустрия Санофи-Авентис Татхимфармпрепараты Тверская фармфабрика Тульская Фармацевтическая фабр Тульская фармфабрика Унимед Фарма с.р.о. Фармасинтез Фармасинтез ОАО Иркутск ФармВИЛАР Фармсинтез Фармстандарт Фармстандарт-Томск Фармцентр ВИЛАР ЗАО Фатол Эльфа

Противомикробные средства Бренд Варшавский фарм. завод Польфа

  • Бисептол 480 96мг/мл конц. д/приг. р-ра д/инф. 5мл амп. х10 б м (r)

    Фармакологическое действие Фармакодинамика  Бисептол является комбинированным антибактериальным средством, содержащим ко-тримоксазол – смесь в пропорции 5:1 сульфаметоксазола и триметоприма. Сульфаметоксазол ингибирует синтез фолиевой кислоты путем конкурентного антагонизма с парааминобензойной кислотой, т.е. обладает бактериостатическим действием.  Триметоприм является ингибитором бактериальной дигидрофолатредуктазы. В зависимости от условий, он может оказывать бактерицидное или бактериостатическое действие. Таким образом, триметоприм и сульфаметоксазол блокируют две последовательные стадии биосинтеза пуринов, а затем нуклеиновых кислот, необходимых для многочисленных бактерий.  Бисептол является бактерицидным препаратом широкого спектра действия, активен в отношении следующих микроорганизмов: Streptococcus spp. (Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (включая энтеротоксогенные штаммы), Salmonella spp. (включая Salmonella typhi и Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (включая ампициллиноустойчивые штаммы), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, некоторые виды Pseudomonas (кроме Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Pneumocystis carinii; Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); простейшие: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, патогенные грибы: Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.  Устойчивы к препарату: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., вирусы.  Фармакокинетика  Максимальная концентрация сульфаметоксазола и триметоприма, определяемая через один час, является более высокой и достигается быстрее при внутривенном введении, по сравнению с концентрацией, получаемой при приеме препарата внутрь. Значимыеразличия, касающиеся концентрации в плазме, периода полувыведения и элиминации после введения ко-тримоксазола в пероральной и внутривенной форме, не установлены. Триметоприм является слабой щелочью (рКа = 7,3) с липофильными свойствами. Концентрация триметоприма в тканях выше, чем концентрация, определяемая в плазме, особенно высокая она в легких и почках. Более высокие концентрации триметоприма по сравнению с плазмой наблюдаются в желчи, жидкости и тканях предстательной железы, мокроте, влагалищных выделениях. Концентрации триметоприма в грудном молоке, цереброспинальной жидкости, секрете среднего уха, синовиальной жидкости, внутриклеточной жидкости (интерстициальной) соответствуют концентрациям, необходимым для антибактериального действия. Триметоприм проникает в околоплодные воды и ткани плода, достигая там концентрации, близкой к концентрации, наблюдаемой в сыворотке крови матери.  Примерно 50 % триметоприма связывается с белками плазмы. Период полувыведения у лиц с нормальной функцией почек составляет от 8,6 до 17 часов. Не отмечено значимых различий у лиц пожилого возраста по сравнению с молодыми пациентами. Триметоприм выводится в основном почками – примерно 50 % в неизмененном виде в течение 24 часов с мочой. В моче идентифицировано несколько метаболитов триметоприма.  Сульфаметоксазол является слабой кислотой с рКа = 6,0. Концентрация активной формы сульфаметоксазола в околоплодной жидкости, желчи, цереброспинальной жидкости, секрете среднего уха, мокроте, синовиальной жидкости, внутриклеточной жидкости составляет от 20 до 50 % сульфаметоксазола, находящегося в плазме. Примерно 66 % сульфаметоксазола связывается с белками плазмы. Период полувыведения у лиц с нормальной функцией почек составляет от 9 до 11 часов. У лиц с нарушением функции почек изменений величины периода полувыведения активной формы сульфаметоксазола не установлено, но наблюдается удлинение периода полувыведения главного ацетилированного метаболита в случае, если клиренс креатинина составляет меньше 25 мл/мин.  Сульфаметоксазол выводится, прежде всего, почками, от 15 до 30 % введенной дозы обнаруживается в моче в активной форме. У пациентов пожилого возраста наблюдается снижение почечного клиренса сульфаметоксазола.

    309 грн

Противомикробные средства представляют собой специализированную группу препаратов, применение которых осуществляется в процессе лечения различных заболеваний, которые вызываются микроорганизмами. После того, как такие средства впервые появились в ХХ веке, они произвели самую настоящую сенсацию, ведь они были признаны практически панацеей от всевозможных инфекций, которыми страдало человечество на протяжении нескольких тысяч лет.

За счет своей предельно высокой эффективности различные антибактериальные средства по сегодняшний день принято активно применять в медицине для того, чтобы лечить различные инфекционные заболевания. Назначение таких препаратов стало уже практически традиционным для современных врачей, вследствие чего многие люди предпочитают самостоятельно приобретать без рецептов такие средства в аптеках, не дожидаясь каких-либо рекомендаций со стороны врачей, однако следует сказать о том, что прием таких лекарств зависит от целого ряда различных особенностей.

В зависимости от типа все современные противомикробные средства подразделяются на полусинтетические, синтетические, химиотерапевтические препараты, а также антибиотики. Синтетические и химиотерапевтические медикаменты получаются исключительно в лабораторных условиях, при этом следует отметить тот факт, что в отличие от них антибиотики представляют собой основной продукт жизнедеятельности организмов. Однако, несмотря на то, антибиотик в практике современной медицины представляет собой полноценный синоним антибактериального средства, вследствие чего использование антибиотиков имеет всеобщее вольное распространение.

Для того, чтобы обеспечить максимально эффективное лечение, старайтесь полноценно соблюдать курс лечения в полном соответствии с рекомендациями врачей. Крайне рекомендуется использовать медикаменты в одно время суток ежедневно.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время