Корзина пуста
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic. A.S. Angelini Francesco Bosnalijek d.d. CSC KRKA d.d. Laboratorios Bago S.А. Polfa Pabianice S.A. Alcon-Couvreur n.v. Абди Ибрахим Авва Рус Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А. Анжелини Франческо С.п.А. Анжеро-Судженский ХФЗ Бауш энд Ломб Биопин Биосинтез Биосинтез ОАО Биосинтез Пенза Борисовский завод Босналек Босналек АО Варшавский фарм. завод Польфа Верофарм Вертекс Вифитех ЗАО Дальхимфарм Др.Герхард Манн Ипка Лабораториз Лимитед Ипсен Фарма Ирбитский химико-фармацевтичес Ирбитский ХФЗ Ирбитский ХФЗ ОАО КРКА Люми Люми ООО Медана Фарма Акционерное Общес Мерк Шарп и Доум МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ Нижфарм Новосибхимфарм Новосибхимфарм ОАО Оболенское ФП Озон Олайнфарм Олайнфарм АО Опытный завод ГНЦЛС Пабяницкий фарм. завод Польфа Россия Сандоз Сандоз ГмбХ Санофи Винтроп Индустрия Санофи-Авентис Татхимфармпрепараты Тверская фармфабрика Тульская Фармацевтическая фабр Тульская фармфабрика Унимед Фарма с.р.о. Фармасинтез Фармасинтез ОАО Иркутск ФармВИЛАР Фармсинтез Фармстандарт Фармстандарт-Томск Фармцентр ВИЛАР ЗАО Фатол Эльфа

Противомикробные средства Бренд Оболенское ФП

  • Норфлоксацин 400мг таб. п/пл/об. х10

    Фармакологическое действие Фармацевтическая группа: противомикробное средство – фторхинолон. Фармакодинамика: Противомикробное средство из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие, ингибируя ДНК-гиразу, обеспечивающую суперспирализацию и стабильность ДНК бактерий, приводит к дестабилизации цепи ДНК и гибели бактерий. К норфлоксацину чувствительны in vivo: грамположительные аэробы - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae; грамотрицательные аэробы - Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens. К норфлоксацину чувствительны in vitro: грамотрицательные аэробы - Citrobacter diversus, Edwardsiella tarda, Enterobacter agglomerans, Haemophilus ducreyi, Klebsiella oxytoca, Morganella morganii, Providencia alcalifaciens, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas stutzeri; прочие - Ureaplasma urealyticum. Препарат неактивен в отношении облигатный анаэробов. Фармакокинетика: Абсорбция при приеме внутрь быстрая (30-40%), пища снижает всасывание. Максимальная концентрация норфлоксацина в плазме крови (Cmax) при приеме 200 мг, 400 мг и 800 мг – 0,8 мкг/мл, 1,5 мкг/мл и 2,4 мкг/мл, соответственно. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (TCmax) - 1 ч. Эффективный период полувыведения (T1/2) - 3-4 ч. Равновесная концентрация препарата в плазме крови (Css) достигается в течение 2 суток. У пожилых выведение замедлено (вследствие возрастного снижения функции почек): после приема внутрь 400 мг норфлоксацина площадь под фармакокинетической кривой концентрации вещества в зависимости от временных параметров (AUC) составляет 6,97-12,63 мг*ч/мл и Cmax – 1,25-2,79 мкг/мл (у молодых – 6,4 мг*ч/мл и 1,5 мкг/мл, соответственно), T1/2 - 4 ч. Связь с белками плазмы - 10-15%. При хронической почечной недостаточности (ХПН) (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин/1,73 кв.м) T1/2 удлиняется до 6,5 ч. Норфлоксацин метаболизируется в печени. Почечный клиренс - 275 мл/мин. В течение 24 ч 26-32% выводится почками в виде неизмененного вещества, 5-8% - в виде слабоактивного метаболита. В последующем почками выводится менее 1% принятой дозы. Около 30% выводится кишечником. У пожилых почками выводится 22% норфлоксацина (почечный клиренс - 154 мл/мин). Через 2-3 ч после приема 400 мг внутрь концентрация в моче превышает 200 мкг/мл, в течение 12 ч она поддерживается выше 30 мкг/мл. При pH 7,5 растворимость норфлоксацина снижается.

    160 грн
  • Норфлоксацин 400мг таб. п/пл/об. х20

    197 грн
  • Норфлоксацин таблетки покрыт.плен.об. 400 мг 20 шт.

    Фармакологическое действие Фармацевтическая группа: противомикробное средство – фторхинолон. Фармакодинамика: Противомикробное средство из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие, ингибируя ДНК-гиразу, обеспечивающую суперспирализацию и стабильность ДНК бактерий, приводит к дестабилизации цепи ДНК и гибели бактерий. К норфлоксацину чувствительны in vivo: грамположительные аэробы - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae; грамотрицательные аэробы - Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens. К норфлоксацину чувствительны in vitro: грамотрицательные аэробы - Citrobacter diversus, Edwardsiella tarda, Enterobacter agglomerans, Haemophilus ducreyi, Klebsiella oxytoca, Morganella morganii, Providencia alcalifaciens, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas stutzeri; прочие - Ureaplasma urealyticum. Препарат неактивен в отношении облигатный анаэробов. Фармакокинетика: Абсорбция при приеме внутрь быстрая (30-40%), пища снижает всасывание. Максимальная концентрация норфлоксацина в плазме крови (Cmax) при приеме 200 мг, 400 мг и 800 мг – 0,8 мкг/мл, 1,5 мкг/мл и 2,4 мкг/мл, соответственно. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (TCmax) - 1 ч. Эффективный период полувыведения (T1/2) - 3-4 ч. Равновесная концентрация препарата в плазме крови (Css) достигается в течение 2 суток. У пожилых выведение замедлено (вследствие возрастного снижения функции почек): после приема внутрь 400 мг норфлоксацина площадь под фармакокинетической кривой концентрации вещества в зависимости от временных параметров (AUC) составляет 6,97-12,63 мг*ч/мл и Cmax – 1,25-2,79 мкг/мл (у молодых – 6,4 мг*ч/мл и 1,5 мкг/мл, соответственно), T1/2 - 4 ч. Связь с белками плазмы - 10-15%. При хронической почечной недостаточности (ХПН) (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин/1,73 кв.м) T1/2 удлиняется до 6,5 ч. Норфлоксацин метаболизируется в печени. Почечный клиренс - 275 мл/мин. В течение 24 ч 26-32% выводится почками в виде неизмененного вещества, 5-8% - в виде слабоактивного метаболита. В последующем почками выводится менее 1% принятой дозы. Около 30% выводится кишечником. У пожилых почками выводится 22% норфлоксацина (почечный клиренс - 154 мл/мин). Через 2-3 ч после приема 400 мг внутрь концентрация в моче превышает 200 мкг/мл, в течение 12 ч она поддерживается выше 30 мкг/мл. При pH 7,5 растворимость норфлоксацина снижается.

    202 грн

Противомикробные средства представляют собой специализированную группу препаратов, применение которых осуществляется в процессе лечения различных заболеваний, которые вызываются микроорганизмами. После того, как такие средства впервые появились в ХХ веке, они произвели самую настоящую сенсацию, ведь они были признаны практически панацеей от всевозможных инфекций, которыми страдало человечество на протяжении нескольких тысяч лет.

За счет своей предельно высокой эффективности различные антибактериальные средства по сегодняшний день принято активно применять в медицине для того, чтобы лечить различные инфекционные заболевания. Назначение таких препаратов стало уже практически традиционным для современных врачей, вследствие чего многие люди предпочитают самостоятельно приобретать без рецептов такие средства в аптеках, не дожидаясь каких-либо рекомендаций со стороны врачей, однако следует сказать о том, что прием таких лекарств зависит от целого ряда различных особенностей.

В зависимости от типа все современные противомикробные средства подразделяются на полусинтетические, синтетические, химиотерапевтические препараты, а также антибиотики. Синтетические и химиотерапевтические медикаменты получаются исключительно в лабораторных условиях, при этом следует отметить тот факт, что в отличие от них антибиотики представляют собой основной продукт жизнедеятельности организмов. Однако, несмотря на то, антибиотик в практике современной медицины представляет собой полноценный синоним антибактериального средства, вследствие чего использование антибиотиков имеет всеобщее вольное распространение.

Для того, чтобы обеспечить максимально эффективное лечение, старайтесь полноценно соблюдать курс лечения в полном соответствии с рекомендациями врачей. Крайне рекомендуется использовать медикаменты в одно время суток ежедневно.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время