Корзина пуста
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Agio Pharmaceuticals Ltd. Astellas/Astellas Gedeon Richter Glenmark Pharma Glenmark Pharmaceuticals Ltd. GLENMARK PHARMACEUTICALS, Ltd Hyperion S.A. Intendis Manufacturing S.p.a. Pfizer PGM Replekpharm AD/Сотекс Schering-Plough/Patheon Shreya Life Sciences Pvt.Ltd TEVA Авва Рус Аджио Аджио Фармацевтикалз Лтд Акрихин Акрихин ОАО Альтфарм Анжеро-Судженский ХФЗ Астеллас Астеллас Фарма Байер Белмедпрепараты Биоком Биоком ЗАО Биосинтез Биосинтез Пенза Биохимик Саранск Бхарат Сирамс энд Ваксинс Лимитед Валента Верофарм Вертекс Вертекс ЗАО ВИС ООО Галдерма Гедеон Рихтер Гиперион СА ГлаксоСмитКляйн ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз Гленмарк Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД IN Джонсон и Джонсон Др Редди`с Зеленая Дубрава Зеленая Дубрава ЗАО Зентива ЗиО-Здоровье ЗАО Интендис Мануфэкчуринг С.п.А. Инфарма Канонфарма Каталент Итали С.п.А. (Рекорда КРКА Лайка Макиз-Фарма Макиз-Фарма ЗАО Медана Фарма Мекофар Кемикал Мерк Шарп и Доум Московская фармфабрика Муромский приборостроительный Завод Нижфарм Нижфарм ОАО Ниттани Фармасьтикалс/Виталайн Новартис ОАО Фармстандарт-Лексредст RU Оболенское ФП Озон Озон ООО Польфа Пфайзер РеалКосметикс Рекордати Россия Сандоз Сандоз ГмбХ Санофи-Авентис Серрикс Синтез АКОМП Синтез ОАО г.Курган Твинс Тэк Твинс Тэк ЗАО/Проба ООО Тева Фармакор Фармаприм Фармация и Апджон Фармстандарт Фармстандарт-Томск Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд Шрея Эббот Эвалар Эгис ЭГИС Фармацевтический завод ОА Юник Фармасьютикал Янссен Фармацевтика Н.В Янссен-Силаг

Противогрибковые препараты Бренд Астеллас Фарма

  • Микамин лиоф д/инф 100мг фл n1

    Фармакологическое действие Микамин - противогрибковое. Фармакодинамика Микафунгин неконкурентно ингибирует синтез 1,3-?-D-глюкана, важного компонента клеточной стенки грибов. 1,3-?-D-глюкан отсутствует в клетках млекопитающих. Микафунгин обладает фунгицидной активностью в отношении грибов рода Candida spp. и оказывает выраженное фунгистатическое действие против Aspergillus spp. Спектр активности Микафунгин in vitro активен в отношении различных видов грибов Candida spp., в т.ч. Candida albicans, Candida glabrata, Candida tropicalis, Candida krusei, Candida kefyr, Candida parapsilosis, Candida guilliermondii, Candida lusitaniae, и Aspergillus spp., в т.ч. Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Aspergillus niger, Aspergillus terreus, Aspergillus nidulans, Aspergillus versicolor, а также диморфных грибов (Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis). Препарат in vitroнеактивен против Cryptococcus spp., Pseudallescheria spp., Scedosporium spp., Fusarium spp., Trichosporon spp., Zygomycetes spp. Вероятность развития вторичной резистентности к препарату является очень низкой. Фармакокинетика Препарат вводят в/в. В диапазоне суточных доз 12,5–200 мг и 3–8 мг/кг микафунгин характеризуется линейной фармакокинетикой. Нет данных о системной кумуляции препарата при повторном введении, Css устанавливается в течение 4–5 дней с начала применения. Распределение После в/в введения концентрация микафунгина биэкспоненциально снижается. Микафунгин быстро распределяется в тканях. В системном кровотоке микафунгин активно связывается с белками плазмы (>99%), главным образом с альбумином. Связывание с альбумином остается стабильным в диапазоне концентраций 10–100 мкг/мл. Vss — 18–19 л. Метаболизм Микафунгин циркулирует в системном кровотоке преимущественно в неизмененном виде. Было показано, что микафунгин метаболизируется с образованием нескольких соединений; из них М1 (катехоловая форма), М2 (метоксипроизводное М1) и М5 (образуется в результате гидроксилирования боковой цепи) производные микафунгина определяются в небольших количествах в системном кровотоке. Метаболиты не оказывают существенное влияние на эффективность микафунгина. Несмотря на то что in vitro микафунгин может метаболизироваться изоферментами CYP3A, гидроксилирование при участии изоферментов CYP3A не является основным путем метаболизма препарата in vivo. Элиминация и экскреция T1/2 — 10–17 ч, не меняется в диапазоне доз до 8 мг/кг после однократного и повторных введений препарата. Общий клиренс у здоровых добровольцев и взрослых пациентов как при однократном, так и при повторных введениях составил 0,15–0,3 мл/мин/кг и не зависел от дозы. Через 28 дней после однократного введения 25 мг 14С-микафунгина здоровым добровольцам 11,6% радиоактивной метки обнаруживали в моче и 71% — в фекалиях, что свидетельствует о преимущественно непочечной элиминации микафунгина. Метаболиты М1 и М2 обнаруживались в плазме в следовых концентрациях, а метаболит М5 составил 6,5% от исходного соединения. Фармакокинетика у различных групп пациентов Дети. У детей AUC пропорциональна дозе препарата в диапазоне 0,5–4 мг/кг. Клиренс зависит от возраста: средние величины клиренса у детей младшего возраста (2–11 лет) примерно в 1,3 раза выше, чем у детей старшего возраста (12–17 лет) и взрослых. Средний клиренс у недоношенных новорожденных (около 26 нед) примерно в 5 раз больше, чем у взрослых. Пожилые пациенты. При инфузионном введении 50 мг микафунгина в течение  1 ч фармакокинетические параметры у лиц пожилого возраста (66–78 лет) существенно не отличались от таковых у молодых (20–24 года). Пациенты с нарушенной функцией печени. В исследовании, проводившемся с участием 8 пациентов с нарушением функции печени средней степени тяжести (индекс Чайлд-Пью 7–9), фармакокинетика микафунгина незначительно отличалась от фармакокинетики у 8 здоровых добровольцев. В исследовании, проводившемся с участием 8 пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (индекс Чайлд-Пью 10–12), наблюдалась сниженная концентрация микафунгина в плазме и повышенная концентрация в плазме гидроксида метаболита (М5) по сравнению с данными, полученными у 8 здоровых добровольцев. Пациенты с почечной дисфункцией. Тяжелая почечная недостаточность (клубочковая фильтрация <30 мл/мин) не оказывала существенное влияние на фармакокинетику микафунгина. Пол/раса. Пол и раса не оказывали существенное влияние на фармакокинетические параметры микафунгина.

    11 633 грн

Противогрибковые препараты (антимикотики) представляют собой специализированные химические соединения, которые имеют довольно специфичную активность по отношению к различным патогенным грибам. Такие средства могут иметь полностью природное происхождение, а также могут получаться посредством химического синтеза. Современные противогрибковые препараты подразделяются на несколько различных категорий, каждая из которых имеет свою химическую структуру, клиническое применение в микозах, а также имеет индивидуальные особенности спектра активности.

В наши дни потребность в использовании подобных препаратов существенно увеличена, что в частности связано с тем, что в последнее время более активно начали использоваться мощные антибиотики широкого спектра действия, причем далеко не всегда они используются корректно, оправдано и целесообразно. Помимо всего прочего в последнее время существенно возросло количество пациентов, страдающих различными нарушениями иммунной системы.

Пациентам, которые собираются или уже принимают различные пероральные антимикотические препараты, необходимо в строгости соблюдать установленный режим лечения и его схему, ни в коем случае не прекращая установленный курс самостоятельно. Также достаточно важно принимать дозу через определенные равномерные промежутки времени, ни в коем случае при этом не пропуская прием дозы. В том случае, если прием препарата все-таки был пропущен, необходимо будет как можно быстрее принять очередную дозу, не увеличивая ее количество.

Среди действующих противогрибковых препаратов наибольшей эффективностью пользуются полиены, которые имеют предельно широкий спектр активности.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время