Корзина пуста
Тесты, Маски, Перчатки и Антисептики
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Abbott/Vetter Bayer/Boehringer BMS/BMS Dr.Theiss Naturwaren GmbH Gedeon Richter Kedrion S.p.A. Natur Produkt Europe B.V. Novartis Pharma Novartis Pharma Stein AG Nycomed Austria GmbH Octapharma Pharm Produktion mbH Panacea Biotec PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND Pharmacia&Upjohn Co. Sagmel Inc. Schering -Plough Schering AG Schering-Plough (Brinny) Co. Schering-Plough/Baxter Talecris Biotherapeutics Inc TEVA Wyeth/Boehringer Аллерген Алфарм ООО Альтфарм Альтфарм ООО АМФ Хербал ГмбХ Астеллас Астеллас Фарма Байер Бен Венью Лаборатор Березовский фармацевтический завод Биоген Германия БиоИнтегратор ООО Биокад Биомед Красногорск Биомед Пермь Биомед-Москва Бионокс Биосинтез Биотест Фарма БИОТЕСТ ФАРМА ГМБХ Биотех БИОТЕХ НПК БИОТЕХ ООО Биофаг Иммунопрепарат Биохимик Саранск Бристол-Майерс Сквибб Брускеттини С.р.Л. IT Вает Ледерле Вектор НПО Вектор-Медика ЗАО ВИС ООО Витафарма Вифитех Вифитех ЗАО Вифитех ПКП ТОО Вифитех ТОО Гедеон Рихтер Польша ООО PL Генериум ЗАО Герофарм ООО ГНИИ кровезаменителей и медпрепаратов ГУ РКНПК МЗ РФ - Филиал ЭПМБП ГУП по производству бакпрепаратов МНИИЭМ им Габричевского Дальхимфарм Доппель Фармацеутици С.р.Л. Др. Тайсс Натурварен ГмбХ DE Ереванская химико-фарм.фирма Ивановская станция переливания крови Иммафарма Иммуно-Гем ЗАО Иммунопрепарат НПО ГУП Инат-Фарма Институт новых медтехнологий Ипка К.О.Ромфарм Компани С.р.Л. Камада Канонфарма Катализис Кедрион Клиника Института Биорегуляции и Геронтологии Комбиотех НПК Лабораториос Синфа С.А. Лаборатория Тютор Ланафарм Лек д.д. Лек д.д. (аптечка) Лекфарм Лихт Фар Ист (С) Пте Лтд SG Лэнс-Фарм Мадаус Малавит Материа-Медика Материа-Медика Холдинг НПФ ООО Меда МЕДАК ГМБХ Медикор Микроген НПО Микроген НПО ФГУП Микроген/Вирион Микроген/ИмБио ГП Моск.эндокринный завод Московский эндокринный завод МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ Мукос Фарма Мукос Эмульсионс ГмбХ Натурварен/Др Тайсс Нижфарм Нижфарм ОАО НИИ ЭМ им Гамалеи НИИЭМ им. Н.Ф.Гамалеи Никомед Ниттани Фармасьтикалс/Виталайн Новартис Новартис Фарма НПО Петровакс Фарм Нэйчес Баунти Обновление Октафарма АГ ОМ Фарма ООО АйКью-Косметик RU ООО ИПОК косметик RU ООО Омега RU ООО СЭЛВИМ RU Орихиро Ортат/Schering-Plough Панацея Биотек Панацея Биотек Лтд Парафарм Пептек Пептек ЗАО Петровакс Петровакс Фарм НПО ООО Полисан НТФФ ООО Польфа Пьер Фабр Пьер Фабр Медикамент Ромферхим Россия Самсон-Мед Самсон-Мед ОАО Сандоз Санкт-Петербургская ф.ф. Санкт-Петербургский НИИ эпидемиологии и микробиологии им Пастера САНОФИ ПАСТЕР С.А. Северная звезда ЗАО Селджен Селджен Интернэшнл Сарл СИЛАГ АГ Солгар Сотекс Софарма Сэлвим Сэлвим ООО Талекрис Биотерапьютикс Тева Технология лекарств Технология Лекарств ООО Техномедсервис Техномедсервис ЗАО ФП Тульская Фармацевтическая фабр Фарма ВАМ Фармаклон Фармаклон НПП ООО Фармакор продакшн Фармакор продакшн ООО Фармапарк Фармсинтез Фармсинтез ПАО Фармстандарт Фармстандарт-Томск Фармстандарт-Уфавита Ферон ФЗ Иммуннолекс Фирн-М Фитофарм Кленка АО Флора и Фауна Хеель Херкель Б.В. Хоффманн ля Рош Цитомед Цитомед МБНПК Цитомед МБНПК ЗАО Шеринг-Плау Шовен Анкерфарм ГмбХ/Аэрофарм Эббот ЭББОТТ Эвалар ЮСБ Фарма

Повышение иммунитета Бренд БиоИнтегратор ООО

  • Несклер капсулы 0,5 мг 28 шт.

    Фармакологическое действие Финголимод модулирует рецепторы сфингозин-1-фосфата (SIP-рецепторов). Финголимод метаболизируется сфингозинкиназой до активного метаболита финголимодфосфата. В наномолярных концентрациях финголимодфосфат связывается с SIP-рецепторами 1, 3 и 4 типов на поверхности лимфоцитов и быстро проникает в центральную нервную систему (ЦНС) через гематоэнцефалический барьер, связываясь с SIP-рецепторами 1, 3 и 5 типов на поверхности нейронов. Связываясь с SIP-рецепторами лимфоцитов, финголимодфосфат блокирует способность лимфоцитов покидать лимфатические узлы, что приводит к перераспределению лимфоцитов в организме. При этом не происходит уменьшения общего количества лимфоцитов в организме. Перераспределение лимфоцитов приводит к снижению лимфоцитарной инфильтрации ЦНС, уменьшению выраженности воспаления и степени повреждения нервной ткани. В течение 4-6 часов после однократного приема препарата в дозе 0,5 мг число лимфоцитов крови снижается приблизительно до 75% от исходного значения. При длительном ежедневном приеме препарата число лимфоцитов продолжает снижаться в течение 2-х недель, достигая минимального показателя 500 клеток/мкл или приблизительно 30% от исходного уровня. У 18% больных отмечалось (по крайней мере однократное) снижение числа лимфоцитов ниже 200 клеток/мкл. При регулярном приеме препарата снижение числа лимфоцитов сохранялось. Поскольку большинство Т- и В-лимфоцитов постоянно проходят через лимфоидные органы, влияние финголимода на эти клетки выражено в наибольшей степени. Однако около 15-20% Т-лимфоцитов, являющихся эффекторными клетками иммунной памяти и играющими важную роль в периферическом иммунном контроле, не проходят через лимфоидные органы и не подвержены воздействию финголимода. В течение нескольких дней после прекращения приема препарата в крови отмечается повышение числа лимфоцитов. Нормализация количества лимфоцитов происходит через 1-2 месяца после прекращения лечения. Постоянный прием финголимода приводит к небольшому снижению числа нейтрофилов приблизительно до 80% от исходного показателя. Моноциты не подвержены воздействию финголимода. При применении препарата у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом (средний балл по шкале инвалидности по EDSS 2.0) финголимод в дозе 0,5 мг снижал частоту клинических проявлений болезни на 54%. При приеме препарата у 70% пациентов отмечалась стабильная ремиссия в течение 2-х лет (по сравнению с 45,6% в группе плацебо). Финголимод достоверно снижал риск прогрессирования нетрудоспособности, достоверно увеличивал время до наступления 3-месячного и 6-месячного периода подтверждения прогрессирования нетрудоспособности (оцениваемого как повышение оценки по шкале EDSS от исходных показателей) по сравнению с плацебо. Результаты магнитно-резонансной томографии (МРТ) головного мозга у больных ремиттирующим рассеянным склерозом на фоне лечения финголимодом подтверждают значительное снижение активности течения заболевания (интенсивности воспалительного процесса в ЦНС, размеров и количества очагов демиелинизации). Фармакокинетика Фармакологически активным метаболитом является (S)-энантиомер финголимодфосфата. Абсорбция При приеме внутрь абсорбируется >85% дозы. Абсорбция финголимода происходит медленно (время достижения максимальной концентрации в плазме крови, tmax 12-16 ч). Абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет 93%. Равновесная концентрация в плазме крови достигается в течение 1-2 месяцев регулярного приема препарата (1 раз в сутки). Равновесная концентрация финголимода приблизительно в 10 раз выше, чем его концентрация после первого приема. После многократного приема 0,5 мг 1 раз в сутки концентрации финголимода и финголимодфосфата повышаются, вероятно, пропорционально дозе. Пища не влияет на максимальную концентрацию (Сmах) или экспозицию (AUC - площадь под кривой «концентрация-время») финголимода или финголимодфосфата. Распределение Финголимод значительно распределяется в эритроцитах (фракция финголимода в клетках крови 86%). Финголимодфосфат имеет меньшую способность проникать в клетки крови (фракция в клетках крови 99%). Связь финголимода и финголимодфосфата с белками плазмы не изменяется у пациентов с нарушениями функции почек или печени. Финголимод в значительной степени распределяется в тканях организма (объем распределения около (1200±260) л). Финголимод проникает в головной мозг, что было показано в клиническом исследовании на здоровых добровольцах. В исследовании у 13 добровольцев с ремитирующим рассеянным склерозом, получившим в равновесном состоянии финголимод в дозе 0,5 мг, количество финголимода (или финголимодфосфата) в семенной жидкости оказалось в 10000 раз ниже, чем исходная доза (0,5 мг). Метаболизм Биотрансформация финголимода у человека происходит путем обратной стереоселективной фосфориляции до фармакологически активного (S)-энантиомера финголимодфосфата, и путем окислительной биотрансформации через изофермент цитохрома CYP4F, преимущественно CYP4F2, и последующего распада подобно жирным кислотам до неактивных метаболитов, а также путем образования фармакологически неактивных неполярных церамидных аналогов финголимода. После однократного приема финголимода внутрь, основными финголимод-родственными компонентами в крови в течение 34 дней после приема, являются финголимод (23,3%), финголимодфосфат (10,3%) и неактивные метаболиты (метаболит МЗ карбоновой кислоты (8,3%), метаболит церамида М29 (8,9%) и метаболит церамида М30 (7,3%)). Выведение Показатель клиренса финголимода из крови составляет (6,3±2,3) л/ч, а среднее ожидаемое конечное Т½ составляет 6-9 дней. Уровни финголимода и финголимодфосфата снижаются аналогично в терминальной фазе, что приводит к подобному Т½. После перорального применения 81% дозы медленно выводится с мочой в виде неактивных метаболитов. Финголимод и финголимодфосфат не выводятся в интактном виде с мочой, но являются основными компонентами метаболитов препарата в кале, где количество каждого составляет Характеристики у отдельных групп пациентов. Фармакокинетика финголимода и финголимодфосфата не отличается у мужчин и женщин, у пациентов разного этнического происхождения. У пациентов с нарушениями функции почек тяжелой степени приводит к повышению AUC на 34 и 14% для финголимода и финголимодфосфата, соответственно. Финголимод следует применять с осторожностью пациентам с легкими и средними нарушениями функции печени: при этом AUC финголимода увеличивается на 12 и 44% соответственно. У пациентов со средними и тяжёлыми нарушениями функции печени (классы В и С по Чайлд-Пью) период полувыведения препарата увеличивается приблизительно на 50%. Механизм выведения и результаты исследований популяционной фармакокинетики указывают на то, что коррекции дозы не требуется для пациентов пожилого возраста. Следует с осторожностью применять препарат Несклер® у пациентов в возрасте старше 65 лет вследствие ограниченного клинического опыта. Фармакокинетика препарата Несклер® у детей и подростков в возрасте до 18 лет не изучалась.

    36 314 грн

Иммуностимуляторы или же, как их еще принято называть, иммуномодуляторы представляют собой специализированные препараты, при помощи которых осуществляется укрепление иммунной системы без риска получить какие-либо заболевания. Стоит отметить, что сами по себе препараты для повышения иммунитета являются средствами бактериального происхождения, а их прием в преимущественном большинстве случаев осуществляется исключительно по предписанию врача в процессе прививок, так как это позволяет обеспечить более высокую эффективность вакцинации. Прием таких препаратов обеспечивает укрепление не только местного, но и общего иммунитета, вследствие чего прием таких препаратов осуществляется также для того, чтобы добиться эффективного лечения ОРЗ и различных лор-заболеваний.

Действие стимуляторов, которые получаются искусственным путем, предназначается для того, чтобы активизировать выработку интерферона и увеличить количество вырабатываемого вещества. Интерферон представляет собой особый белок, который синтезируется клетками для того, чтобы противодействовать вирусу. В процессе приема каких-либо искусственных препаратов, а также еще несколько месяцев впоследствии курса такого приема существенно увеличивается активность иммунитета, то есть действительно обеспечивается укрепляющее воздействие, однако в некоторых случаях требуется проведение повторного курса.

Использование иммуностимуляторов рекомендуется исключительно по назначению врача, и в частности это касается тех случаев, когда речь идет о повышении иммунитета у детей. Помимо всего прочего следует изначально проконсультироваться с врачом по поводу особенностей своего организма, так как во многих ситуациях требуется не укрепление, а даже наоборот, ослабление иммунитета.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время