Похудение. Обмен веществ
Фармакологическое действие Фиточай «Алтай» №3 «Для похудения. С кассией и мятой». Чай для похудения Алтай № 3 желателен в программах похудения и очищения. Зачем носить на себе лишний груз? Тем более что в любой программе похудения есть свои помощники. Состав фиточая «Алтай» № 3 «Для похудения» оказывает очистительное действие без болевых ощущений, способствует быстрому выведению шлаков и токсинов и, как следствие, снижению веса. Параллельно улучшается состояние кожи и нормализуется жировой обмен - худеть становится проще и приятнее! Влияние лекарственных трав, входящих в чайный сбор для похудения: Листья кассии (сенна) – надежное сильнодействующее слабительное средство из всех известных, способствует выведению шлаков и токсинов, быстрому освобождению кишечника, не вызывая болевых ощущений, используется для похудения. Рыльца кукурузы - понижают аппетит. Используются во время курса лечения избыточного веса, имеют мочегонное, желчегонное, противовоспалительное действие, при отеках различной природы, нормализуют обмен веществ. Трава володушки - усиливает деятельность поджелудочной железы и печени, действует как слабительное и тонизирующее средство. Листья подорожника - используются для улучшения работы желудочно-кишечного тракта. Кроме того, считаются противоопухолевым средством. Плоды кориандра - снимают спазмы, успокаивают, стимулируют восстановление поврежденных тканей, используются как слабительное средство. Плоды шиповника - нормализуют обмен веществ, богаты натуральным витамином С, который омолаживает клетки всего организма и повышает их жизненную силу. Листья мяты - снижают чрезмерные процессы брожения и гниения в кишечнике. Успокаивают, полезны после приема жирной и трудно перевариваемой пищи.
Фармакологическое действие Лечебно - оздоровительный, очистительный, жиропонижающий чай. Фиточай Летящая ласточка фруктовый очищает желудок, кишечник, обладает ферментативным действием, устраняет несварение пищи. Выводит шлаки из организма, нормализует вес. Очищает печень, желчный пузырь. Понижает содержание жиров на стенках сосудов, в крови. Оздоровляет кожу.
Фармакологическое действие Кофе для похудения предназначен для контроля и снижения веса. Это эффективный жиросжигатель, способствует похудению и уменьшению жировых отложений. Улучшает пищеварение и уменьшает аппетит. Оказывает тонизирующее действие на организм и повышают иммунитет. КОФЕ Повышает скорость сжигания жировых клеток в организме, буквально превращая их в топливо для мышц. Благотворно влияет на общий тонус организма, улучшает так называемую долговременную память. Помогает мозгу активно восстанавливаться, увеличивая тем самым способность к концентрации и усиливая внимание. Кофеин, содержащийся в кофе, благотворно сказывается на работоспособности. Его способность нейтрализовывать содержащийся в организме аденозин – блокатор энергии, позволяет легче переносить стрессы. Кофе положительно влияет на нервную и сосудистую системы, увеличивает кровоснабжение мозга. ГАРЦИНИЯ Уменьшает образование в организме жирных кислот и холестерина, усиливает расщепление жира и регулирует аппетит. Экстракт гарцинии содержит гидроксилимонную кислоту, которая совместно с хромом блокирует синтез жиров, препятствует образованию избыточного холестерина, улучшает обмен веществ и повышает энергетический баланс организма. Блокирование производства нового жира приводит к сжиганию накопленных жировых отложений. СЕННА АЛЕКСАНДРИЙСКАЯ Оказывает слабительное действие, усиливает желчеотделение. Эффективна при ожирении для удаления шлаков, токсинов из кишечника и для нормализации стула. L-КАРНИТИН Обеспечивает сжигание жиров, повышает физическую выносливость, сокращает период восстановления, повышает насыщение клеток кислородом, улучшает деятельность сердечной мышцы, повышает иммунитет, понижает уровень холестерина. БРОМЕЛАЙН (экстракт ананаса) Протеолитический фермент растительного происхождения, содержащийся в ананасе. Позволяет контролировать свой вес и снижать массу тела, не изнуряя себя диетами и не рискуя причинить вред иммунной системе. Бромелайн способствует быстрому расщеплению жиров и выведению их из организма, препятствует отложению жиров в жировое депо и образованию подкожных жировых скоплений. При этом жировые отложения выводятся намного быстрее, чем это происходит естественным образом. ХРОМ Микроэлемент, который регулирует работу поджелудочной железы, усиливает переработку жиров, уменьшает жировую прослойку, подавляет чувство голода. Биологическая роль хрома связана с его участием в регуляции углеводного и липидного обмена. Хром позволяет правильно использовать глюкозу клетками организма, что сохраняет эластичность мышц и кожи, а это необходимо при похудении.
Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа Средство понижающее секрецию желез желудка – протонного насоса ингибитор Код АТХ: [A02BC04] Фармакологические свойства Фармакодинамика Рабепразол относится к классу антисекреторных веществ, производных бензимидазола. Подавляет секрецию желудочного сока путем специфического ингибирования Н+ /К+ -АТФ-азы на секреторной поверхности париетальных клеток желудка. Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая содержание базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Обладая высокой липофильностью легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них, оказывая цитопротекторное действие и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Антисекреторное действие после перорального приема 20 мг рабепразола, наступает в течение 1 часа и достигает максимума через 2-4 часа; угнетение базальной и стимулированной пищей секреции кислоты через 23 часа после приема первой дозы составляет 62 и 82 % соответственно и продолжается до 48 часов. При прекращении приема секреторная активность восстанавливается в течение 1-2 дней. В течение первых 2-8 недель терапии рабепразолом, концентрация гастрина в плазме крови увеличивается, (что является отражением ингибирующего влияния на секрецию соляной кислоты) и возвращается к исходным уровням через 1-2 недели после его отмены. Рабепразол не обладает антихолинергическими свойствами, не влияет на центральную нервную систему (ЦНС), сердечно-сосудистую и дыхательную системы. На фоне приема рабепразола устойчивые изменения в морфологической структуре энтерохромафинноподобных клеток, в степени выраженности гастрита, в частоте атрофического гастрита, кишечной метаплазии или распространении инфекции Helicobacter pylori не обнаружены. 3 Фармакокинетика Абсорбция Рабепразол быстро абсорбируется из кишечника, и его максимальные концентрации в плазме достигаются примерно через 3,5 ч после приема дозы в 20 мг. Изменение максимальных концентраций в плазме (Сmax) и значений площади под кривой «концентрация-время» (AUC) рабепразола носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Абсолютная биодоступность после перорального приема 20 мг (по сравнению с внутривенным введением) составляет около 52 %. Кроме того, биодоступность не изменяется при многократном приеме рабепразола. У здоровых добровольцев период полувыведения из плазмы составляет около 1 ч (варьируя от 0,7 до 1,5 ч), а суммарный клиренс составляет 3,8 мл/мин/кг. У пациентов с хроническим поражением печени AUC увеличена вдвое по сравнению со здоровыми добровольцами, что свидетельствует о снижении метаболизма первого прохождения, а период полувыведения из плазмы увеличен в 2 - 3 раза. Ни время приема препарата в течение суток, ни антациды не влияют на абсорбцию рабепразола. Прием препарата с жирной пищей замедляет абсорбцию рабепразола на 4 часа и более, однако ни Сmax, ни степень абсорбции не изменяются. Распределение У человека степень связывания рабепразола с белками плазмы составляет около 97 %. Метаболизм и выведение У здоровых людей После приема однократной пероральной дозы 20 мг 14С-меченного рабепразола неизмененного препарата в моче найдено не было. Около 90 % рабепразола выводится с мочой главным образом в виде двух метаболитов: конъюгата меркаптуровой кислоты (М5) и карбоновой кислоты (М6), а также в форме двух неизвестных метаболитов, выявленных в ходе токсикологического анализа. Оставшаяся часть принятого рабепразола выводится с калом. Суммарное выведение составляет 99,8 %. Эти данные свидетельствуют о небольшом выведении метаболитов рабепразола с желчью. Основным метаболитом является тиоэфир (М1). Единственным активным метаболитом является десметил (М3), однако он наблюдался в низкой концентрации только у одного участника исследования после приема 80 мг рабепразола. Терминальная стадия почечной недостаточности У пациентов со стабильной почечной недостаточностью в терминальной стадии, которым необходим поддерживающий гемодиализ (клиренс креатинина < 5 мл/мин/1,73м2 ), выведение рабепразола схоже с таковым для здоровых добровольцев. AUC и Сmах у этих пациентов были примерно на 35 % ниже, чем у здоровых добровольцев. В среднем период полувыведения 4 рабепразола составлял 0,82 ч у здоровых добровольцев, 0,95 ч у пациентов во время гемодиализа и 3,6 ч после гемодиализа. Клиренс препарата у пациентов с заболеваниями почек, нуждающихся в гемодиализе, был приблизительно в два раза выше, чем у здоровых добровольцев. Хронический компенсированный цирроз Пациенты с хроническим компенсированным циррозом печени переносят рабепразол в дозе 20 мг 1 раз в день, хотя AUC удвоена и Сmах увеличена на 50 % по сравнению со здоровыми добровольцами соответствующего пола. Пожилые пациенты У пожилых пациентов элиминация рабепразола несколько замедлена. После 7 дней приема рабепразола по 20 мг в сутки у пожилых пациентов AUC была примерно вдвое больше, а Сmах повышена на 60 % по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами. Однако, признаков кумуляции рабепразола не отмечалось. CYP2C19 полиморфизм У пациентов с замедленным метаболизмом CYP2C19 после 7 дней приема рабепразола в дозе 20 мг в сутки AUC увеличивается в 1,9 раза, а период полувыведения в 1,6 раза по сравнению с теми же параметрами у «быстрых метаболизаторов», в то время как Сmах увеличивается на 40 %.
