Корзина пуста
Тесты, Маски, Перчатки и Антисептики
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Almased Wellness Four Ventures Enterprises/Vita Hemofarm NUTRINA INTERFOODS CO . TEVA Teva Czech Industries s.r.o. Worwag Pharma/Artesan Pharma Zentiva A.C. Zentiva a.s. Адифарм Актавис Актавис Лтд Алкой ООО Алси Фарма АЛСИ Фарма ЗАО Алтайский кедр Алтайский кедр ЗАО Аппарат АРТ Современные научные технологии Артлайф АстраЗенека Баннер Фармакапс Юроп Б.В./ГМПэк АпС/Эбботт Продактс ГмбХ БЕЛУПО Берингер Ингельхайм Биоком Вайт Крафт ООО Вертекс ВИС ООО Вита Тех Внешторг Фарма Гедеон Рихтер Гедеон Рихтер Румыния А.О. Гексал АГ Здоровье Здоровье Фирма ЗАО RU Зентива Зентива к.с Зентива к.с. Зуккари Ив Роше Изварино Фарма Изварино-Фарма Индустри Джаму ИнКьюфарм Европа Лимитед Институт Натуротерапии Канонфарма Канонфарма Продакшн Киова Корпорейшн Кодали Компания ЖЭРОМ КРКА КРКА д.д. SI КРКА д.д. Ново место АО КРКА-РУС ООО Курортмедсервис Лаборатория Фурнье СЦА Лек д.д. ЛЕОВИТ нутрио Леовит нутрио ООО Люйшаньцзю М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд/Фармстанд М.Дж.Биофарм/Фармстандарт-Лек Макиз-Фарма Малкут Материа-Медика МЕДА Мануфакчуринг Гмбх Меда Мануфакчуринг ГмбХ/Меда Ф Мерк Шарп и Доум Мустика Рату Новартис Нутрина Интерфудс Нэйчес Баунти Оболенское Фармпредприятие Оболенское ФП Озон Озон ООО Оман Фармасьютикал Продактс Ко ООО Изварино Фарма RU Полярис Пфайзер Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи/ Ранбакси Лабораториз Лимитед Ранбакси Лабораториз Лтд Россия Сандоз Сахул Индия Лимитед Северная Звезда Северная звезда ЗАО Синвэй СупраНейчералс ЛЛС Тева Файн Фармакор Фармамед Фармаплант Фармстандарт Фармстандарт-Томск Фурнье Лабораториз Ирлэнд Лими Хоффманн ля Рош Цэрера Цэрера ТД ООО Шеринг-Плау Эббот ЭББОТТ Эбботт Продактс ГмбХ/ГМПэк АпС Эвалар Эгис

Похудение. Обмен веществ Бренд Вертекс

  • Аторвастатин таблетки покрыт.об. 10 мг 90 шт.

    Фармакологическое действие Фармакологическое действие - гиполипидемическое. Конкурентно селективно ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу, превращающую 3- гидрокси −3-метилглутарил-КоА в мевалоновую кислоту (предшественник стеролов, включая холестерин). Триглицериды и холестерин в печени включаются в состав ЛПОНП, поступают в плазму и транспортируются в периферические ткани. Из ЛПОНП образуются ЛПНП, которые катаболизируются при взаимодействии с высокоаффинными рецепторами ЛПНП. Повышение плазменных уровней общего холестерина, холестерина ЛПНП, аполипопротеина В способствует развитию атеросклероза и является фактором риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, тогда как повышение уровня ЛПВП ассоциировано со снижением риска сердечно-сосудистых осложнений. Аторвастатин снижает уровни холестерина и липопротеинов в плазме крови, ингибируя ГМГ-КоА-редуктазу, а также тормозит синтез холестерина в печени, увеличивая число ЛПНП- рецепторов на поверхности клеток, способствует усилению захвата и катаболизмаЛПНП. Подавляет образование ЛПНП и число частиц ЛПНП. Уменьшает уровень холестерина-ЛПНП у больных гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, которая обычно устойчива к терапии гиполипидемическими средствами. У большинства пациентов действие проявляется через 2 нед после начала терапии, максимальный эффект развивается к 4-й неделе и сохраняется в течение всего периода лечения. Токсическое влияние на ЦНС. Кровоизлияние в мозг наблюдалось у собак при применении аторвастатина в течение 3 мес в дозе 120 мг/кг/сут, кровоизлияние в мозг и образование вакуолей зрительного нерва — у самок собак после 11 мес применения аторвастатина в дозах до 280 мг/кг/сут. Доза 120 мг/кг/сут создавала системную экспозицию примерно в 16 раз превышающую таковую при назначении максимальной терапевтической дозы для человека (80 мг/сут) в пересчете на AUC (0–24 ч). В двухгодичном исследовании были зафиксированы одиночные тонические судороги у двух собак (у одной — при дозе 10 мг/сут, у другой — при дозе 120 мг/сут). Не отмечалось признаков повреждения ЦНС у мышей при хроническом введении аторвастатина в период вплоть до 2 лет при дозах до 400 мг/сут и у крыс при дозах до 100 мг/сут. Эти дозы создавали экспозицию, в 6 раз (мыши) и в 11 раз (крысы) превышающую экспозицию у человека при рекомендуемой терапевтической дозе 80 мг в пересчете на AUC(0–24 ч). Сосудистые повреждения в ЦНС, характеризующиеся периваскулярными кровоизлияниями, отеком и мононуклеарно-клеточной инфильтрацией периваскулярных пространств, отмечались у собак, которым давали другие препараты этого класса. Химически сходные вещества того же класса, что и аторвастатин, вызывали дозозависимую дегенерацию зрительного нерва при дозе, создающей плазменную концентрацию, в 30 раз превышающую таковую у человека при приеме максимально рекомендуемой дозы. Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность В двухгодичных исследованиях канцерогенности у крыс с использованием доз аторвастатина 10, 30 и 100 мг/кг/сут две редкие опухоли в мышцах были обнаружены у самок при максимальной дозе: в одном случае это была рабдомиосаркома, в другом — фибросаркома. Эта доза соответствовала значениям системной экспозиции (плазменная AUC0–24 ч), в 16 раз превышающим величины экспозиции у человека при пероральной дозе 80 мг. В двухгодичных исследованиях канцерогенности у мышей при дозах аторвастатина 100, 200 и 400 мг/кг/сут было отмечено значимое повышение частоты развития аденомы печени при максимальной дозе у самцов и карциномы печени при максимальной дозе у самок. Эти случаи наблюдались при значении плазменной AUC0 –24 ч, примерно в 6 раз превышающем величину экспозиции у человека при пероральной дозе 80 мг. In vitro аторвастатин не проявлял мутагенных или кластогенных свойств в следующих тестах (с/без метаболической активации): тест Эймса с Salmonella typhimurium и Escherichia coli, тест с гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазой и тест на хромосомные аберрации на клетках яичника китайского хомячка. Не выявлено мутагенности in vivo в микроядерном тесте у мышей. В исследованиях у крыс при дозах аторвастатина до 175 мг/кг (экспозиция в 15 раз выше экспозиции у человека) негативного влияния фертильность не выявлено. При введении крысам аторвастатина в дозе 100 мг/кг/сут (в 16 раз выше AUC у человека при дозе 80 мг) в течение 3 мес зафиксированы аплазия и аспермия в придатках яичка у 2 из 10 крыс; масса яичек была значительно снижена при дозах 30 и 100 мг/кг и масса придатков была ниже при дозе 100 мг/кг. У самцов крыс, которые получали аторвастатин в дозе 100 мг/кг/сут в течение 11 нед до спаривания, была снижена подвижность спермы и ее концентрация, а количество аномальных сперматозоидов повышено. Аторвастатин не оказывал неблагоприятного влияния на параметры спермы и репродуктивные органы у собак, получавших его в дозах 10, 40 и 120 мг/кг в течение 2 лет. Аторвастатин быстро всасывается после приема внутрь, степень абсорбции увеличивается пропорционально повышению дозы, Cmaxдостигается в течение 1–2 ч.   Абсолютная биодоступность — примерно 14%, системная доступность в отношении ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы — примерно 30%. Низкая системная доступность обусловлена пресистемным метаболизмом в слизистой оболочкеЖКТ и/или при «первом прохождении» через печень. Средний объем распределения аторвастатина — примерно 381 л. Связывание с белками плазмы составляет ≥98%. Соотношение уровней кровь/плазма равно примерно 0,25, что свидетельствует о слабом проникновении аторвастатина в эритроциты. В печени аторвастатин экстенсивно метаболизируется при участии изоферментаCYP3А4 цитохрома P450 с образованием орто- и парагидроксилированных производных и различных продуктов бета-окисления. In vitro орто- и парагидроксилированные метаболиты оказывают ингибирующее действие в отношении ГМГ-КоА-редуктазы, сопоставимое с таковым аторвастатина. Ингибирующий эффект в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70% определяется активностью циркулирующих метаболитов. Аторвастатин и его метаболиты выводятся главным образом с желчью после печеночного и/или внепеченочного метаболизма (не подвергается выраженной кишечно- печеночной рециркуляции). Т1/2аторвастатина — 14 ч. Благодаря наличию активных метаболитов ингибирующая активность в отношении ГМГ-КоА-редуктазы сохраняется около 20 –30 ч. Менее 2% принятой внутрь дозы аторвастатина определяется в моче. Не выводится в ходе гемодиализа. Особенности фармакокинетики у отдельных групп пациентов У пожилых людей плазменные концентрации аторвастатина выше (примерно 40% для Cmax и 30% для AUC), чем у взрослых пациентов молодого возраста. Значения Cmax у женщин выше на 20%, AUC — ниже на 10% (клинического значения не имеет). Заболевания почек не влияют на плазменные концентрации аторвастатина или его эффект на показатели липидного обмена. У больных алкогольным циррозом печени концентрации аторвастатина значительно повышены: при нарушении функции печени легкой степени выраженности (Child Pugh Class A) — в 4 раза (и C max, и AUC), при нарушении функции средней степени выраженности (Child Pugh Class B)  — Cmax в 16 раз, AUC — в 11 раз выше нормы.

    381 грн

На сегодняшний день существует достаточно большое количество различных препаратов, предназначенных для ускорения обмена веществ, при этом практически все они имеют определенные побочные воздействия. Таким образом, если вы заметили головокружение, бессонницу или же повышенное артериальное давление после их применения, лучше откажитесь от их дальнейшего использования.

Для того, чтобы ускорить метаболизм, а также увеличить расход энергии, часто люди прибегают к различным гормональным препаратам для щитовидной железы. При этом следует отметить тот факт, что эффективность в плане похудения при помощи таких препаратов достигается исключительно для тех людей, у которых данная функция является нарушенной. Со здоровой щитовидной железой люди в процессе приема таких препаратов худеть не будут.

Современные средства для улучшения обмена веществ представляют собой биологически активные пищевые добавки, которые принимаются перед или во время приема пищи. Стоит отметить, что прием таких средств разрешается исключительно в течении двух-трех месяцев.

Лучше всего, если прием препаратов будет контролироваться квалифицированным врачом, при этом вы должны понимать, что роль препаратов является исключительно вспомогательной. Некоторые же препараты усиливают расходование энергии организмом, позволяя обеспечить более эффективное снижение веса, а также его поддержку на необходимом уровне. Такие препараты оказывают влияние на центр насыщения и эффективно подавляют аппетит, вследствие чего человек чувствует себя сытым и не ест лишнего.

Помимо всего прочего эффективное похудение обеспечивается препаратами, которые ускоряют белковый и углеводный обмен, однако принимать их следует в комплексе с физическими нагрузками и урегулированной диетой.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время