Корзина пуста
Тесты, Маски, Перчатки и Антисептики
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Almased Wellness Four Ventures Enterprises/Vita Hemofarm NUTRINA INTERFOODS CO . TEVA Teva Czech Industries s.r.o. Worwag Pharma/Artesan Pharma Zentiva A.C. Zentiva a.s. Адифарм Актавис Актавис Лтд Алкой ООО Алси Фарма АЛСИ Фарма ЗАО Алтайский кедр Алтайский кедр ЗАО Аппарат АРТ Современные научные технологии Артлайф АстраЗенека Баннер Фармакапс Юроп Б.В./ГМПэк АпС/Эбботт Продактс ГмбХ БЕЛУПО Берингер Ингельхайм Биоком Вайт Крафт ООО Вертекс ВИС ООО Вита Тех Внешторг Фарма Гедеон Рихтер Гедеон Рихтер Румыния А.О. Гексал АГ Здоровье Здоровье Фирма ЗАО RU Зентива Зентива к.с Зентива к.с. Зуккари Ив Роше Изварино Фарма Изварино-Фарма Индустри Джаму ИнКьюфарм Европа Лимитед Институт Натуротерапии Канонфарма Канонфарма Продакшн Киова Корпорейшн Кодали Компания ЖЭРОМ КРКА КРКА д.д. SI КРКА д.д. Ново место АО КРКА-РУС ООО Курортмедсервис Лаборатория Фурнье СЦА Лек д.д. ЛЕОВИТ нутрио Леовит нутрио ООО Люйшаньцзю М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд/Фармстанд М.Дж.Биофарм/Фармстандарт-Лек Макиз-Фарма Малкут Материа-Медика МЕДА Мануфакчуринг Гмбх Меда Мануфакчуринг ГмбХ/Меда Ф Мерк Шарп и Доум Мустика Рату Новартис Нутрина Интерфудс Нэйчес Баунти Оболенское Фармпредприятие Оболенское ФП Озон Озон ООО Оман Фармасьютикал Продактс Ко ООО Изварино Фарма RU Полярис Пфайзер Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи/ Ранбакси Лабораториз Лимитед Ранбакси Лабораториз Лтд Россия Сандоз Сахул Индия Лимитед Северная Звезда Северная звезда ЗАО Синвэй СупраНейчералс ЛЛС Тева Файн Фармакор Фармамед Фармаплант Фармстандарт Фармстандарт-Томск Фурнье Лабораториз Ирлэнд Лими Хоффманн ля Рош Цэрера Цэрера ТД ООО Шеринг-Плау Эббот ЭББОТТ Эбботт Продактс ГмбХ/ГМПэк АпС Эвалар Эгис

Похудение. Обмен веществ Бренд Фармстандарт-Томск

  • Акорта таблетки 20 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Гиполипидемический препарат, является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина (Xc). Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина и катаболизм ЛПНП. Розувастатин увеличивает число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза ЛПОНП, уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП. Розувастатин снижает повышенное содержание холестерина-ЛПНП, общего холестерина, триглицеридов, повышает содержание холестерина-ЛПВП, а также снижает содержание аполипопротерина В (АпоВ), холестерина-неЛПВП, холестерина - ЛПОНП, триглицериды - ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина А-1 (АпоА-1), снижает соотношение Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП, общий Хс/Хс-ЛПВП и Хс-неЛПВП/Хс-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1. Терапевтический эффект появляется в течение 1 недели после начала терапии Крестором, через 2 недели лечения достигает 90% от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4 неделе и поддерживается при регулярном приеме. Розувастатин эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии вне зависимости от расы, пола или возраста (в том числе у пациентов с сахарным диабетом и с семейной гиперхолестеринемией). У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIa и IIb типа (средний исходный уровень холестерина -ЛПНП около 4,8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг уровень холестерина-ЛПНП достигает значений менее 3 ммоль/л. У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих розувастатин в дозе 20-80 мг, отмечается положительная динамика липидного профиля (исследование с участием 435 пациентов). После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии) отмечается снижение уровня холестерина-ЛПНП на 53%. У 33% пациентов достигается уровень холестерина - ЛПНП менее 3 ммоль/л. У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимающих розувастатин в дозе 20 мг и 40 мг, среднее снижение уровня холестерина - ЛПНП составляет 22%. Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания триглицеридов и с никотиновой кислотой в отношении содержания холестерина - ЛПВП. Исследования по влиянию розувастатина на снижение количества осложнений, вызываемых липидными нарушениями, такими как ишемическая болзщнь сердца, еще не завершены. Фармакокинетика Всасывание Абсолютная биодоступность - 20%. Пища снижает скорость всасывания. Время достижения максимальной концентрации (ТСmax) - 3-5 ч, после приема внутрь. Проникает через плацентарный барьер. Распределение Розувастатин накапливается преимущественно в печени. Vd - примерно 134 л. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) составляет приблизительно 90%. Метаболизм Биотрансформируется в небольшой степени (около 10%), являясь непрофильным субстратом для изоферментов системы цитохрома Р450. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является CYP2C9. Изоферменты CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени. Основными выявленными метаболитами розувастатина являются N-дисметил и лактоновые метаболиты. N-дисметил примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически неактивны. Более 90% фармакологической активности по ингибированию циркулирующей ГМГ-КоА-редуктазы обеспечивается розувастатином, остальное - его метаболитами.  Выведение Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде с калом. Оставшаяся часть выводится с мочой. Плазменный T1/2 - примерно 19 ч. T1/2 не изменяется при увеличении дозы препарата. Среднее значение плазменного клиренса составляет приблизительно 50 л/ч (коэффициент вариации 21,7%). Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуказы, в процесс печеночного захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчик Хс, выполняющий важную роль в печеночной элиминации розувастатина. Фармакокинетика в особых клинических случаях Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику розувастатина. Сравнительные исследования фармакокинетики розувастатина у японских и китайских пациентов, проживающих в Азии, показали приблизительно двукратное увеличение средних значений AUC, по сравнению с показателями у европейцев, проживающих в Европе и Азии. Не выявлено влияния генетических факторов и факторов окружающей среды на полученные различия в фармакокинетических параметрах. Фармакокинетический анализ среди различных этнических групп пациентов не выявил клинически значимых различий среди европейцев, латиноамериканцев, чернокожих или афроамериканцев. У пациентов с легкой и умеренно выраженной почечной недостаточностью величина плазменной концентрации розувастатина или N-дисметила существенно не меняется. У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) концентрация розувастатина в плазме крови в 3 раза выше, а концентрация N-дисметила в 9 раз выше, чем у здоровых добровольцев. Концентрация розувастатина в плазме крови у пациентов на гемодиализе была примерно на 50% выше, чем у здоровых добровольцев. У пациентов с различными стадиями печеночной недостаточности не выявлено увеличения T1/2 розувастатина (пациенты с баллом 7 и ниже по шкале Чайльд-Пью). У 2 пациентов с баллами 8 и 9 по шкале Чайльд-Пью отмечено увеличение T1/2, по крайней мере, в 2 раза. Опыт применения розувастатина у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайльд-Пью отсутствует.

    484 грн

На сегодняшний день существует достаточно большое количество различных препаратов, предназначенных для ускорения обмена веществ, при этом практически все они имеют определенные побочные воздействия. Таким образом, если вы заметили головокружение, бессонницу или же повышенное артериальное давление после их применения, лучше откажитесь от их дальнейшего использования.

Для того, чтобы ускорить метаболизм, а также увеличить расход энергии, часто люди прибегают к различным гормональным препаратам для щитовидной железы. При этом следует отметить тот факт, что эффективность в плане похудения при помощи таких препаратов достигается исключительно для тех людей, у которых данная функция является нарушенной. Со здоровой щитовидной железой люди в процессе приема таких препаратов худеть не будут.

Современные средства для улучшения обмена веществ представляют собой биологически активные пищевые добавки, которые принимаются перед или во время приема пищи. Стоит отметить, что прием таких средств разрешается исключительно в течении двух-трех месяцев.

Лучше всего, если прием препаратов будет контролироваться квалифицированным врачом, при этом вы должны понимать, что роль препаратов является исключительно вспомогательной. Некоторые же препараты усиливают расходование энергии организмом, позволяя обеспечить более эффективное снижение веса, а также его поддержку на необходимом уровне. Такие препараты оказывают влияние на центр насыщения и эффективно подавляют аппетит, вследствие чего человек чувствует себя сытым и не ест лишнего.

Помимо всего прочего эффективное похудение обеспечивается препаратами, которые ускоряют белковый и углеводный обмен, однако принимать их следует в комплексе с физическими нагрузками и урегулированной диетой.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время