Корзина пуста
Тесты, Маски, Перчатки и Антисептики
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Abbott Healthcare SAS Aerosol Service Italiana S.r.L. AstraZeneca AB Aventis Pharma Ltd Cadila Pharmaceuticals Ltd. Dompe SPA GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. Hisamitsu Pharmaceutical Co. Ltd. Micro Lab. Ltd. Panacea Biotec Polpharma Polpharma Pharmaceutical Works S.A. RANBAXY RBH Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited Schering-Plough Labo N.V. Shreya Life Sciences Pvt.Ltd Simpex Pharma Pvt Ltd SINSIN Pharmaceutical Co. Sopharma AD TEVA Torrent Pharmaceuticals Ltd. А.Менарини Мэнюфекчеринг Лоджи Аджио Фармацевтикалз Лтд Адифарм Акрихин Актавис Актавис АО IS АЛЛЕРГАН Алси Фарма Англо-Френч Драгс энд Индастриз Анжеро-Судженский химико-фарма Анжеро-Судженский ХФЗ Армавирская биологическая фабрика ФГУП АстраЗенека Асфарма Б.Браун Медикал АГ Байер Бакстер Баннер Фармакапс Европа БВ Барнаульский завод медицинских Белмедпрепараты Березовский фарм. з-д ЗАО Березовский фарм. завод ЗАО Березовский фармацевтический завод Берингер Ингельхайм Берлин-Хеми/Менарини Бинергия Биокодекс Биоком ЗАО Биосинтез Биосинтез ОАО Биосинтез Пенза БИОХИМИК Биохимик ОАО Биохимик Саранск Борисовский завод Борисовский завод медицинских препаратов ОАО Босналек Бристол-Майерс Сквибб Верофарм Вертекс Вертекс ЗАО Виал ВИС ООО Вифитех ЗАО Вокхард Европа Лтд Вокхардт Г.Л.Фарма ГмбХ Гедеон Рихтер ГлаксоСмитКляйн ГлаксоСмитКляйн Фармасьют Гриндекс Гротекс ООО Грюненталь Грюненталь ГмбХ Д-р Редди`с Дальхимфарм Дальхимфарм ОАО Деко Компания Джейл Фармасьютикл Ко. Домпе Др Пфлегер Др Редди`с Замбон ЗАО СЗК ВЭЛВ по заказу ООО БИОФАРМРУС ЗАО ФармФирма Сотекс Здоровье Здравле ХФЗ АД Ипка Ипка Лабораториз Лимитед Ирбитский химико-фармацевтичес Ирбитский ХФЗ Ирбитский ХФЗ ОАО Кадила Кадила Фармасьютикалз Лимитед Кадила Фармасьютикалз Лтд Канонфарма Канонфарма Продакшн КРКА КРКА д.д. Ново место АО Лабораториос Менарини С.А. Ланнахер Лекко Медана Фарма Акционерное Общес Медика Медисорб Медисорб ЗАО Медокеми Лтд МедСтЭк RU Микро Лабс Лтд Монтавит Московская фармфабрика Московский эндокринный завод МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ Немецкий Гомеопатический Союз Нижфарм Нижфарм ОАО Никомед Новартис Новартис Консьюмер Хелс Инк US Новосибхимфарм Новосибхимфарм ОАО ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО Фармстандарт-УфаВИТА Обновление ПФК Оболенское фарм. предприятие Оболенское ФП Озон Озон ООО ООО Стиролбиофарм UA Органика Панацея Биотек Польфа Польфарма Польфарма Фармацевтический зав Пфайзер Ранбакси Рекитт Бенкизер Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд Рекитт Бенкизер Хелскэр/БСМ Лтд Реплекфарм Россия С.К.Терапия С.А. Салютас Фарма ГмбХ Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд Сандоз Санофи-Авентис Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ Си Эс Пи Си Оуи Фармасьютикал Ко.Лтд Симпекс Фарма Пвт.Лтд IN Синтез АКОМП Синтез ОАО г.Курган СиЭсПиСи Оуи Фармасьютикал Ко. Славянская аптека Сотекс Софарма Софарма АО Стиролбиофарм ООО Тата Фарма Татхимфармпрепараты Тверская фармфабрика Тева Тева Фарм.Предпр./Тева Оперейшенс Поланд Тилл Штралльгофер Торрент Троммсдорфф ГмбХ и Ко.КГ Тюменский ХФЗ Уралбиофарм Уралбиофарм ОАО Фамар С.А. Фарко-Фарма Фарм.завод Тева Прайвэт Ко.ЛТД Фармакон Фармасиерра Мануфэкчуринг С.Л. Фармстандарт Фармстандарт-Лексредства Фармстандарт-Лексредства ОАО Фармстандарт-Уфавита Фоур Венчерс Фрезениус Каби Хайгланс Лабораториз Пвт. Л IN Хемофарм Хиноин Завод Фармацевтических Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продукт Хиперион С.А. Хоффманн ля Рош Хуман Шеринг-Плау Шрея Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд. Эббот ЭББОТТ Эгис ЭКОлаб Эллара Эльфа Лабораториз Эском НПК Юник Фармасьютикал Лабораториз Юникем Лабораториз Лтд Янг Кемикал

Обезболивающие. Спазмолитики. Анастетики. Бренд Сотекс

  • Фламакс капс. 50мг №25

    Фламакс оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное, антиагрегационное действие.

    189 грн
  • БлоккоС ампулы 5 мг/мл 4 мл, 5 шт.

    Фармакологическое действие Фармакодинамика: Бупивакаин местный анестетик длительного действия амидного типа. Обратимо блокирует проведение импульса по нервному волокну, нарушая транспорт ионов натрия через натриевые каналы. Может оказывать аналогичный эффект в головном мозге и миокарде. Наиболее характерной особенностью бупивакаина является длительность его действия, которая не сильно зависит от добавления к нему эпинефрина. Бупивакаин является препаратом выбора при непрерывной эпидуральной анестезии. В низких концентрациях он оказывает меньшее влияние на двигательные волокна и обладает меньшей продолжительностью действия, что целесообразно при краткосрочном купировании боли, например, во время родов или после операции. Относительная плотность раствора препарата составляет 1004 при 20 °С (что эквивалентно 1000 при 37 °С, сила тяжести незначительно влияет на его распространение в субарахноидальном пространстве. При субарахноидальном введении вводится небольшая доза, что приводит к относительно низкой концентрации и короткой продолжительности блокады. При субарахноидальном введении бупивакаина, не содержащего декстрозу, анестезия менее предсказуема, но более длительна, чем при введении раствора бупивакаина, содержащего декстрозу. Фармакокинетика: Показатель рКа бупивакаина равен 8,2; коэффициент разделения — 346 (при 25 °С в среде н-октанол/фосфатный буфер рН 7,4). Скорость абсорбции зависит от дозы, пути введения и кровоснабжения в месте инъекции. При межреберной блокаде в связи с быстрой абсорбцией максимальная концентрация в плазме составляет 4 мг/л (при введении 400 мг), при подкожных инъекциях в область живота плазменные концентрации ниже. У детей при каудальной блокаде происходит быстрое всасывание, и достигается высокая концентрация в плазме — около 1–1,5 мг/л (при введении 3 мг/кг). Бупивакаин полностью абсорбируется из эпидурального пространства, период полувыведения носит двухфазный характер и составляет 7 мин и 6 ч соответственно. Медленная абсорбция лимитирует скорость элиминации бупивакаина, что объясняет более длительный период полувыведения после введения его в эпидуральное пространство, чем при внутривенном введении. Равновесный объем распределения бупивакаина составляет 73 л, коэффициент печеночной экстракции 0,40, общий плазменный клиренс 0,58 л/мин, а период полувыведения из плазмы 2,7 ч. Период полувыведения у новорожденных по сравнению с взрослыми может быть длиннее до 8 ч. У детей старше 3-х месяцев период полувыведения равен таковому взрослых. Связь с белками плазмы составляет 96 %, преимущественно α1-кислым гликопротеином. После крупных операций концентрация этого белка может быть повышена, что может обуславливать более высокую общую концентрацию бупивакаина в плазме. Свободная фракция бупивакаина не изменяется. Поэтому потенциально токсическая плазменная концентрация хорошо переносится. Бупивакаин почти полностью метаболизируется в печени, главным образом путем ароматического гидроксилирования до 4-гидроксибупивакаина и N-дезалкилирования до пипеколилксилидин, обе реакции катализируются изоферментом CYP3А4. Таким образом, клиренс зависит от печеночного кровотока и активности метаболизирующих ферментов. Бупивакаин проникает через плаценту, концентрация несвязанного бупивакаина у плода равна материнской. Ввиду более низкой связи с белками плазмы у плода общая плазменная концентрация ниже. При интратекальном введении Бупивакаин хорошо растворим в липидах с коэффициентом распределения между маслом и водой, равным 27,5. Бупивакаин полностью абсорбируется из субарахноидального пространства в две фазы с периодом полувыведения 50–400 мин. Медленная абсорбция является лимитирующим фактором выведения бупивакаина, что объясняет его более длительный период полувыведения, чем при внутривенном введении. Абсорбция из субарахноидального пространства происходит относительно медленно, что, в сочетании с введением низкой дозы, необходимой для спинномозговой анестезии, приводит к относительно низкой максимальной плазменной концентрации (0,4 мг/мл на 100 мг препарата).

    411 грн
  • БлоккоС ампулы 5 мг/мл 4 мл, 10 шт.

    Фармакологическое действие Фармакодинамика: Бупивакаин местный анестетик длительного действия амидного типа. Обратимо блокирует проведение импульса по нервному волокну, нарушая транспорт ионов натрия через натриевые каналы. Может оказывать аналогичный эффект в головном мозге и миокарде. Наиболее характерной особенностью бупивакаина является длительность его действия, которая не сильно зависит от добавления к нему эпинефрина. Бупивакаин является препаратом выбора при непрерывной эпидуральной анестезии. В низких концентрациях он оказывает меньшее влияние на двигательные волокна и обладает меньшей продолжительностью действия, что целесообразно при краткосрочном купировании боли, например, во время родов или после операции. Относительная плотность раствора препарата составляет 1004 при 20 °С (что эквивалентно 1000 при 37 °С, сила тяжести незначительно влияет на его распространение в субарахноидальном пространстве. При субарахноидальном введении вводится небольшая доза, что приводит к относительно низкой концентрации и короткой продолжительности блокады. При субарахноидальном введении бупивакаина, не содержащего декстрозу, анестезия менее предсказуема, но более длительна, чем при введении раствора бупивакаина, содержащего декстрозу. Фармакокинетика: Показатель рКа бупивакаина равен 8,2; коэффициент разделения — 346 (при 25 °С в среде н-октанол/фосфатный буфер рН 7,4). Скорость абсорбции зависит от дозы, пути введения и кровоснабжения в месте инъекции. При межреберной блокаде в связи с быстрой абсорбцией максимальная концентрация в плазме составляет 4 мг/л (при введении 400 мг), при подкожных инъекциях в область живота плазменные концентрации ниже. У детей при каудальной блокаде происходит быстрое всасывание, и достигается высокая концентрация в плазме — около 1–1,5 мг/л (при введении 3 мг/кг). Бупивакаин полностью абсорбируется из эпидурального пространства, период полувыведения носит двухфазный характер и составляет 7 мин и 6 ч соответственно. Медленная абсорбция лимитирует скорость элиминации бупивакаина, что объясняет более длительный период полувыведения после введения его в эпидуральное пространство, чем при внутривенном введении. Равновесный объем распределения бупивакаина составляет 73 л, коэффициент печеночной экстракции 0,40, общий плазменный клиренс 0,58 л/мин, а период полувыведения из плазмы 2,7 ч. Период полувыведения у новорожденных по сравнению с взрослыми может быть длиннее до 8 ч. У детей старше 3-х месяцев период полувыведения равен таковому взрослых. Связь с белками плазмы составляет 96 %, преимущественно α1-кислым гликопротеином. После крупных операций концентрация этого белка может быть повышена, что может обуславливать более высокую общую концентрацию бупивакаина в плазме. Свободная фракция бупивакаина не изменяется. Поэтому потенциально токсическая плазменная концентрация хорошо переносится. Бупивакаин почти полностью метаболизируется в печени, главным образом путем ароматического гидроксилирования до 4-гидроксибупивакаина и N-дезалкилирования до пипеколилксилидин, обе реакции катализируются изоферментом CYP3А4. Таким образом, клиренс зависит от печеночного кровотока и активности метаболизирующих ферментов. Бупивакаин проникает через плаценту, концентрация несвязанного бупивакаина у плода равна материнской. Ввиду более низкой связи с белками плазмы у плода общая плазменная концентрация ниже. При интратекальном введении Бупивакаин хорошо растворим в липидах с коэффициентом распределения между маслом и водой, равным 27,5. Бупивакаин полностью абсорбируется из субарахноидального пространства в две фазы с периодом полувыведения 50–400 мин. Медленная абсорбция является лимитирующим фактором выведения бупивакаина, что объясняет его более длительный период полувыведения, чем при внутривенном введении. Абсорбция из субарахноидального пространства происходит относительно медленно, что, в сочетании с введением низкой дозы, необходимой для спинномозговой анестезии, приводит к относительно низкой максимальной плазменной концентрации (0,4 мг/мл на 100 мг препарата).

    623 грн

Всевозможные преграды, которые препятствуют поступлению ноцицептивной информации в центральную нервную систему, существенно снижают болевые ощущения, и именно по этой причине на этом основан эффект преимущественного большинства современных местных анестетиков, при помощи которых не только предотвращается сенситизация ноцицептивных нейронов. Но еще и оказывается нормализующее воздействие на процессы микроциркуляции в зоне повреждения. Также следует отметить тот факт, что при помощи анестетиков снижается воспаление, а также улучшается обмен веществ внутри организма. Параллельно местные анестетики обеспечивают расслабление поперечнополосатой мускулатуры, а также устраняют различные патологические напряжения в мышечных тканях, что является еще одним источником болезненных ощущений.

К местным анестетикам принято относить различные вещества, которые могут вызывать временную потерю чувствительности тканей за счет того, что обеспечивается блокирование проведения импульсов в нервных волокнах. Использование таких препаратов осуществляется с целью инфильтрационной, регионарной или же поверхностной анестезии при самых различных медицинских манипуляциях.

При помощи таких противосудорожных средств осуществляется предельно эффективная блокировка эктопической импульсации в периферических нервах, а также обеспечивается препятствование гиперактивности в центральных ноцицептивных нейронах.

Данная категория препаратов выходит на первый план в процессе лечения всевозможных нейрогенных болевых синдромов, и в частности их используют при постгерпетической невралгии, полинейропатии, а также в целом ряде других случаев.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время